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Ebola : la course aux vaccins et aux traitements s'accélère face à l'épidémie en République Démocratique du Congo

Thu, 06 Aug 2026 22:00:00 GMT

Alors que l'épidémie d'Ebola liée au variant Bundibugyo poursuit sa progression dans l'est de la République démocratique du Congo (RDC), la recherche médicale franchit plusieurs étapes décisives. Entre essais de phase I et évaluations thérapeutiques sur le terrain, scientifiques et autorités sanitaires tentent de mettre au point une riposte médicale efficace, pour l'heure inexistante.

Des essais vaccinaux de Phase I lancés au Royaume-Uni et au Canada

En réponse à l’épidémie déclarée le 15 mai 2026, deux candidats vaccins spécifiquement conçus contre la souche Bundibugyo sont entrés en première phase d’essais cliniques chez l'humain :

Le vaccin Oxford / Serum Institute of India : Les premiers essais ont débuté le 24 juillet au Royaume-Uni.
Le vaccin à ARNm de Moderna : Santé Canada a donné son vert le 30 juillet pour tester la formule sur environ 80 volontaires sains.

À ce stade, ces essais de phase I ne cherchent pas à mesurer la protection réelle contre le virus, mais à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance du produit et la capacité à induire une réponse immunitaire (production d'anticorps). Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), plusieurs mois seront nécessaires avant d’obtenir les premiers résultats exploitables.

Traitements et prophylaxie post-exposition : des tests au cœur du foyer épidémique

Sur le terrain, en RDC, la recherche clinique s'applique directement auprès des populations touchées :

Plus de 50 patients confirmés ont été intégrés à un essai thérapeutique soutenu par l'OMS dans les centres de traitement de l'Ituri. L'objectif est d'étendre progressivement le protocole à dix établissements.
L'Institut national de recherche biomédicale (INRB) de RDC évalue l'efficacité d'un médicament oral administré pendant dix jours aux personnes fortement exposées (personnel soignant, proches) pour prévenir l'apparition de la maladie.

Une recherche freinée par la réalité du terrain

Bien que les protocoles aient été déployés plus rapidement que lors des précédentes épidémies, l'évaluation de ces produits chirurgicaux se heurte à d'importantes contraintes opérationnelles :

Une part importante des personnes infectées décèdent avant d'intégrer une structure de soins (30 décès communautaires sur 44 enregistrés le 3 août), ce qui réduit la fenêtre d'administration des traitements expérimentaux.
Sur plus de 18 000 personnes contacts répertoriées dans cinq provinces, environ 78 % seulement font l'objet d'un suivi régulier, en deçà du seuil cible de 95 %. Les déplacements de population et les refus locaux compliquent le suivi.
Le manque de centres équipés et l'engorgement de certaines structures (notamment au Nord-Kivu) ralentissent le recrutement des patients.

Et le vaccin Ervebo ?

L'OMS étudie parallèlement la possibilité d'une protection croisée avec Ervebo, le vaccin déjà homologué et utilisé contre le variant Ebola Zaïre. Des données obtenues chez l'animal sont actuellement examinées par un groupe d'experts techniques, mais aucune donnée scientifique ne permet à ce jour de recommander son utilisation contre l'espèce Bundibugyo.

Référence

Ebola : contre le variant Bundibugyo, plusieurs essais lancés mais aucun traitement encore validé.

Les vaccins à ARN pourraient aussi agir en activant un mécanisme de tolérance aux maladies

Sat, 01 Aug 2026 22:00:00 GMT

Comme tous les vaccins, les vaccins à ARN agissent en activant des systèmes de défense, anticorps et cellules cytotoxiques, qui ont pour effet d’éliminer les agents responsables d’infection, empêchant le développement de maladies. Des chercheurs de l’Inserm, du CNRS et de l’Université Côte d’Azur viennent de montrer qu’ils pourraient aussi agir par une autre voie, baptisée « tolérance aux maladies », associée à la fonction de « sénescence ». Celle-ci a pour rôle de limiter la prolifération de cellules endommagées lors du vieillissement. Elle constitue ainsi une protection contre plusieurs pathologies liées à l’âge, dont les cancers, le diabète, les maladies neurodégénératives. On sait qu’une protéine, nommée p16, joue un rôle important dans ces mécanismes en ralentissant les divisions cellulaires.

La tolérance aux maladies est un mécanisme original et encore mal connu (il ne s’agit pas ici de la tolérance immunitaire développée vis-à-vis de certains antigènes, dont ceux du soi), qui n’a pas pour cible l’agent infectieux, mais s’oppose aux phénomènes pathologiques délétères qui peuvent être déclenchés par l’infection, comme une inflammation excessive. L’équipe de D. Bulavin a montré que, chez la souris, des cellules immunitaires riches en p16 s’accumulaient avec l’âge dans certains tissus, et qu’elles le faisaient également chez des animaux jeunes en cas de lésion et d’inflammation sévère, apportant alors une protection. Les chercheurs ont également observé que certaines populations de macrophages devenaient « p16High » par activation de la voie TLR7. Or, il a été montré que cette voie était activée par les vaccins à ARN mis au point contre la covid 19. En administrant un de ces vaccins aux souris, les chercheurs ont obtenu une activation de la voie TLR7, une production de cellules p16High, et une protection contre les phénomènes inflammatoires sévères.

On avait précédemment montré que les cellules immunitaires p16High sont très diminuées dans les cas graves de covid, et que les vaccins à ARN ont permis d’activer leur production, ce qui a pu contribuer à la protection.

Pour D. Bulavin, les résultats obtenus « suggèrent que les vaccins à ARNm déclencheraient une “reprogrammation” du système immunitaire, favorisant l’émergence de cellules immunitaires p16High, l’instauration d’un état de “tolérance aux maladies” et la limitation des réponses inflammatoires excessives chez la souris et l’humain. Ils actionneraient une première ligne de défense jusqu’ici insoupçonnée, fondée sur la tolérance plutôt que sur l’élimination des agents pathogènes ». « Les cellules immunitaires p16High pourraient constituer un axe protecteur inédit dans la régulation immunitaire liée à la « tolérance aux maladies ». L’activation tout au long de la vie des voies biologiques permettant leur production pourrait ainsi avoir des effets bénéfiques à long terme ».

Des recherches et confirmations restent nécessaires avant d’envisager de cibler la tolérance aux maladies dans de futures stratégies de protection.

Référence

F. Triana-Martinez, A. Pierantoni et coll. p16High immune cell - controlled disease tolerance as a broad defense and healthspan extending strategy. Immunity - doi: 10.1016/j.immuni.2026.02.013.

Avec l'arrêt de commercialisation du vaccin COMIRNATY 3 µg, la HAS recommande de vacciner les enfants de 6 mois à 4 ans révolus avec le vaccin COMIRNATY 10 µg

Thu, 30 Jul 2026 22:00:00 GMT

La Haute Autorité de santé (HAS) a évalué les données disponibles concernant le vaccin à ARNm COMIRNATY 10 µg (PFIZER), et déterminé si ces données permettent d’intégrer la mise à jour du schéma posologique dans la stratégie française de vaccination contre la COVID-19 chez les enfants âgés de 6 mois à 4 ans révolus, en remplacement de la formulation à 3 µg dont la commercialisation est arrêtée pour la prochaine campagne vaccinale 2026-2027.

Afin d’établir ses recommandations, la HAS a notamment pris en considération :

la stratégie de vaccination contre la COVID-19 actuellement en vigueur chez les nourrissons et enfants âgés de 6 mois à 4 ans ;
le calendrier des vaccinations dans sa version actualisée ;
les caractéristiques du vaccin COMIRNATY 10 µg ;
l’avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) et la décision de la Commission européenne ;
l’arrêt de commercialisation de la formulation pédiatrique COMIRNATY 3 µg ;
les résultats de l’étude C4591048 montrant que COMIRNATY 10 µg induit une réponse immunitaire élevée chez les enfants âgés de 6 mois à moins de 5 ans ;
le profil de tolérance globalement satisfaisant observé dans les études disponibles ;
les données de pharmacovigilance communiquées par l’ANSM ;
les données manquantes, notamment concernant l’efficacité clinique, la co-administration avec d’autres vaccins, l’immunogénicité à long terme et la tolérance à long terme ;
les recommandations internationales relatives à la vaccination contre la COVID-19 chez les enfants.

Dans l’objectif d’assurer la disponibilité d’une offre vaccinale pour les prochaines campagnes de vaccination contre le Covid 19, la HAS considère que le vaccin à ARNm COMIRNATY 10 µg peut être utilisé dans le cadre de son AMM, chez les enfants âgés de 6 mois à 4 ans à risque de forme grave ou vivant dans l’entourage de personnes immunodéprimées, en remplacement de la formulation COMIRNATY 3 µg qui ne sera plus commercialisée.

La HAS précise également que, pour les enfants ayant un antécédent documenté d’infection par le SARS-CoV-2, une seule dose est recommandée.

La HAS rappelle que la vaccination contre la COVID-19 est recommandée chaque année, à l'automne, pour les personnes à risque de forme grave dont les nourrissons à partir de 6 mois, enfants, adolescents et adultes atteints de comorbidités, ayant un risque plus élevé de forme grave de la maladie (hypertension artérielle compliquée ; pathologies cardiaques, vasculaires, hépatiques, rénales, pulmonaires ; diabète ; obésité ; cancers ; personnes transplantées et personnes atteintes de trisomie 21, de troubles psychiatriques ou de démence) et les personnes vivant dans l’entourage ou en contacts réguliers avec des personnes immunodéprimées ou vulnérables.

Remarque : Le 29 juillet, la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour la formulation du vaccin contre la COVID-19 ciblant le variant XFG en vue d'une immunisation active pour prévenir la COVID-19 causée par le SARS-CoV-2 chez les personnes âgées de 6 mois et plus.

Source : HAS. Recommandation vaccinale. Stratégie de vaccination contre la COVID-19. Place du vaccin à ARNm COMIRNATY 10 μg chez les enfants âgés de 6 mois à 4 ans dans la stratégie vaccinale en remplacement de la formulation 3 μg. Adopté par le Collège le 23 juillet 2026. Mis en ligne le 24 juil. 2026

Avis de la HAS : évolution des recommandations vaccinales contre le pneumocoque avec PREVENAR 20 et CAPVAXIVE

Thu, 30 Jul 2026 22:00:00 GMT

La Haute Autorité de santé (HAS) s’est autosaisie pour réévaluer la stratégie vaccinale pneumococcique dans son ensemble. L'objectif était notamment de définir la place des nouveaux vaccins pneumococciques conjugués (VPC), qui couvrent un plus grand nombre de sérotypes de pneumocoques, au regard de l'évolution des sérotypes circulants et de l'épidémiologie des infections :

PREVENAR 20, VPC 20-valent, chez les nourrissons, les enfants, et les adolescents ;
la place préférentielle entre PREVENAR 20 et CAPVAXIVE, VPC 21-valent, chez les adultes.

Parallèlement, à la demande du Ministère de la Santé, la HAS a évalué la pertinence d’une recommandation de vaccination contre les infections à pneumocoques pour les travailleurs de la métallurgie ou exposés aux fumées de soudage.

Sur le plan épidémiologique, les infections invasives à pneumocoques (IIP) (méningites et bactériémies) sont en progression constante depuis 2015, ayant dépassé en 2024 les niveaux de la période pré-pandémique covid 19, avec une surreprésentation de ces cas chez les nourrissons de moins d’un an et les adultes de plus de 65 ans. Le pneumocoque demeure la première cause documentée de pneumonie aiguë communautaire en France (environ 60 000 cas par an, ce chiffre étant probablement sous-estimé).

Par ailleurs, dans un contexte où l'on constate l'émergence de nouveaux sérotypes de Streptococcus pneumoniae, la couverture sérotypique serait élargie par les nouveaux vaccins :

chez les enfants, la couverture des IIP par le PREVENAR13 et le VAXNEUVANCE est désormais limitée
(16,2 % et 22,6 % respectivement, en 2024) ; plusieurs des sérotypes émergents inclus dans le VPC20 sont associés à des IIP sévères, et l'introduction du PREVENAR 20 permettrait de couvrir 21,5 % supplémentaires des cas non couverts par les vaccins utilisés actuellement ;
chez les adultes, le CAPVAXIVE couvrirait les sérotypes responsables de 83,5 % des IIP, contre 62,3 % pour le VPC20, selon les données du rapport du Centre National de référence des pneumocoques (CNR) 2026 ;
chez les personnes à risque d’IIP particulièrement vulnérables, notamment les enfants drépanocytaires, la charge des IIP repose majoritairement sur des sérotypes absents du PREVENAR13 et VAXNEUVANCE mais inclus dans les nouvelles formulations PREVENAR 20 (indiqué à partir de l’âge de 6 semaines, selon l'AMM) et CAPVAXIVE (indiqué à partir de l’âge de 2 ans, AMM).

RECOMMANDATIONS DE LA HAS

1. Chez le nourrisson et les prématurés

Chez les nourrissons, y compris les prématurés, la HAS recommande d’arrêter l’utilisation du PREVENAR 13 et du VAXNEUVANCE au profit du PREVENAR 20 qu'elle préconise selon les schémas vaccinaux suivants :

Chez les nourrissons à partir de l’âge de 8 semaines : administration du PREVENAR 20 en trois doses de primovaccination à M2, M4, M6, suivie d'une dose de rappel à l’âge de 11 mois ;
Chez les nourrissons prématurés (moins de 37 semaines de gestation) : vaccination avec PREVENAR 20 en trois doses de primovaccination à M2, M4, M6 suivie d'une dose de rappel à l’âge de 11 mois ;
Chez les nourrissons non vaccinés :
- âgés de 7 mois à moins de 12 mois : deux doses du PREVENAR 20 avec un intervalle d’au moins 4 semaines entre les doses, une troisième dose de PREVENAR 20 étant recommandée au cours de la deuxième année de vie ;
- âgés de 12 mois à moins de 24 mois : deux doses du PREVENAR 20 avec un intervalle d’au moins 8 semaines entre les doses.

Le PREVENAR 20 peut être administré de façon concomitante avec d’autres vaccins recommandés à ces âges.

La HAS recommande que les nourrissons ayant commencé un schéma avec le PREVENAR 13 ou le VAXNEUVANCE poursuivent avec le PREVENAR 20 selon le schéma M2, M4, M6 et rappel à 11 mois.

2. Chez les nourrissons et les enfants à risque d'infection invasive à pneumocoque (IIP)

Chez les nourrissons et les enfants à risque d'IIP, la HAS recommande d’arrêter l’utilisation du PREVENAR 13, du VAXNEUVANCE et du PNEUMOVAX au profit du PREVENAR 20, et d’abaisser l’âge de vaccination par le PREVENAR 20 à 15 mois, au lieu de 24 mois.

Chez les nourrissons et enfants âgés de 15 mois à moins de 5 ans : administration d'une dose unique de PREVENAR 20 chez les enfants ayant déjà complété leur schéma vaccinal avec un VPC, en respectant un délai de 8 semaines après la dernière dose d’un VPC ;
Chez les enfants à risque âgés de 5 ans à moins de 18 ans : administration d'une dose unique de PREVENAR 20 indépendamment d’une vaccination antérieure avec un vaccin pneumococcique, en respectant un délai minimal de 8 semaines après la dernière dose d’un vaccin pneumococcique.

Le PREVENAR 20 peut être administré concomitamment avec d’autres vaccins recommandés à ces âges.

3. Chez les adultes exposés au risque d’infection invasive à pneumocoques et à partir de 65 ans

La HAS recommande l’utilisation préférentielle du vaccin CAPVAXIVE.

Chez les adultes âgés de 18 à 64 ans exposés au risque d’IIP, y compris les soudeurs régulièrement exposés aux fumées de soudage et les travailleurs de la métallurgie : administration d'une dose unique de CAPVAXIVE.
Chez les adultes âgés de 65 ans et plus : administration d'une dose unique de CAPVAXIVE.

À ce jour, aucun schéma séquentiel associant PREVENAR 20 et CAPVAXIVE n’a été étudié, et la HAS ne propose pas de schéma de rattrapage destiné aux adultes antérieurement vaccinés par PREVENAR 20.

La HAS ne se prononce pas, à ce stade, sur la pertinence et la nécessité d’une vaccination itérative après la dose unique.

Le vaccin CAPVAXIVE peut être administré concomitamment avec d’autres vaccins recommandés à ces âges.

La HAS souligne que cette stratégie pourra être actualisée en fonction de l’évolution des données épidémiologiques, des connaissances scientifiques et des indications autorisées des vaccins. Elle recommande également de :

renforcer l’évaluation de la couverture vaccinale et l’impact de la vaccination dans les populations concernées,
et d’approfondir les connaissances sur la durée de protection conférée par les vaccins et leurs modalités de co-administration avec les autres vaccins recommandés.

Enfin, la HAS poursuit ses travaux concernant les infections à pneumocoques : elle débute l’évaluation du CAPVAXIVE chez les enfants à risque, qui devrait aboutir d’ici la fin d’année 2026.

Ces nouvelles recommandations n'ont pas encore été intégrées au calendrier des vaccinations. Leur application par les professionnels de santé, ainsi que le remboursement du PREVENAR 20 chez les enfants, restent donc conditionnés à cette intégration.

Elles seront alors prises en compte par le système d'aide à la décision vaccinale de MesVaccins.

Source : HAS. Révision de la stratégie de vaccination contre les infections invasives à pneumocoques. Place des vaccins à haute valence PREVENAR 20 chez les nourrissons, les enfants et les adultes, et CAPVAXIVE chez les adultes. Adopté par le Collège le 23 juillet 2026. Mis en ligne le 30 juillet 2026.

Les pays de l'UE/EEE ont signalé 73 cas de tétanos en 2024

Tue, 28 Jul 2026 22:00:00 GMT

En 2024, 27 pays de l'UE/EEE ont signalé 73 cas de tétanos, un chiffre identique à celui de 2023 mais supérieur aux 53 cas signalés en 2022. Parmi ces cas, 15 (21 %) ont été classés comme confirmés et 58 (79 %) comme probables.

Dans l'ensemble, la plupart des cas ont été signalés chez des personnes âgées (65 ans et plus), qui représentaient également la majorité des cas mortels — probablement en raison d'une couverture vaccinale plus faible ou d'une diminution de l'immunité au sein de cette population — avec des taux de déclaration plus élevés observés chez les femmes. Il est probable que les femmes âgées de 65 ans et plus aient eu moins d'occasions de recevoir une dose de rappel que les hommes du même âge, ces derniers ayant pu être vaccinés lors du service militaire obligatoire dans de nombreux pays.

Les pays ayant signalé des cas sont l'Italie (28 cas), la Roumanie (12), l'Espagne (8), la Pologne (8), la France (4), les Pays Bas (3), la Lituanie (3), la Hongrie (3), la Grèce (2), l'Estonie (1), Slovaquie (1).

Depuis 2020, une tendance à la hausse du nombre de cas signalés a été observée. En 2023 et 2024, le nombre de cas est resté stable, à des niveaux supérieurs à ceux observés au cours des trois années précédentes (2022 : 53 cas ; 2021 : 50 ; 2020 : 32), lesquelles avaient probablement été affectées par la pandémie de COVID-19.

Le taux brut de notification dans l'UE/EEE était de 0,03 cas pour 100 000 habitants, ce qui se situe dans la fourchette observée depuis 2012. Les taux les plus élevés ont été signalés par la Lituanie (0,10 cas pour 100 000 habitants) et l'Estonie (0,07 cas pour 100 000 habitants).

Entre 2020 et 2024, l'Italie a signalé 41 % (n = 114) de l'ensemble des cas recensés dans l'UE/EEE (n = 281). De 2020 à 2024, l'Italie a principalement signalé des cas probables (93 %), contrairement aux années précédant 2018, où elle signalait surtout des cas confirmés. Toutefois, la définition de cas utilisée pour la notification n'a à aucun moment correspondu à la définition de l'UE. Sur les 114 cas signalés par l'Italie entre 2020 et 2024, 89 % concernaient la tranche d'âge des 65 ans et plus.

En 2024, le nombre le plus élevé de cas a été enregistré aux mois de juillet (14 cas), avril (11 cas) et juin (10 cas), représentant 48 % du total des cas signalés. Au cours des cinq dernières années, les pics de cas étaient généralement observés en juillet et en août ; toutefois, pour 2024, le pic enregistré en début d'année, au mois d'avril, était comparable au profil saisonnier observé en 2022.

En 2024, les estimations de la couverture vaccinale pour la troisième dose de vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite (DTP3) chez les enfants d'un an s'élevait à 92,6 %. Trois pays (la Hongrie, le Luxembourg et le Portugal) ont fait état d'une couverture DTP3 estimée à 99 %. Vingt pays ont signalé une baisse de la couverture DTP3 (comprise entre -1 % et -10 %) par rapport à 2019. Deux pays (la Belgique et la France) ont enregistré une augmentation de 1 % de la couverture DTP3 par rapport à 2019. Dans l'ensemble, la couverture DTP3 chez les enfants d'un an demeure élevée dans l'UE/EEE.

Source : ECDC. SURVEILLANCE REPORT. Tetanus. Annual Epidemiological Report for 2024

In vitro, les vaccins actuellement disponibles contre Ebola induisent des réponses anticorps croisées contre le virus Bundibugyo

Mon, 27 Jul 2026 22:00:00 GMT

Le New England Journal of Medicine vient de publier les résultats d’une étude qui montre que les vaccins actuellement disponibles contre Ebola pourraient offrir une certaine protection contre le virus Bundibugyo (BDBV) responsable de l’épidémie en cours en République démocratique du Congo et en Ouganda.

Les auteurs ont analysé 179 échantillons de sérum prélevés chez des adultes et des enfants d'Afrique de l'Ouest 28 jours et 3 mois après une vaccination avec les vaccins homologués pour le virus Ebola Zaïre selon un des schémas de vaccination suivants : ERVEBO en dose unique ; ERVEBO selon un schéma à deux doses (primovaccination et rappel) ; une vaccination par ZABDENO avec rappel par MVABEA.

Parmi les échantillons, 55 ont été prélevés à 28 jours et 124 à 3 mois, sans appariement entre les échantillons prélevés aux deux temps.

Des réponses anticorps croisées contre le BDBV ont été détectées pour toutes les formulations vaccinales et aux deux temps d’évaluation. Des profils similaires ont été observés chez les adultes et les enfants. Les réponses au BDBV sont restées systématiquement inférieures aux réponses homologues à l’EBOV.

Chez les personnes ayant reçu une dose unique de vaccin ERVEBO, la réponse immunitaire contre le BDBV était 5 fois plus faible à 28 jours et 8,2 fois plus faible à 3 mois que celle obtenue vis-à-vis du virus Kikwit Ebola.
Des résultats similaires ont été observés à 3 mois dans le groupe ayant reçu le rappel par ERVEBO (réponse 10 fois plus faible).
Après administration du schéma hétérologue ZABDENO et MVABEA, la réponse vis-à-vis du BDBV était également plus faible que celle vis-à-vis du virus Ebola Kikvit (2,2 fois plus faible à J28 et 6 fois plus faible à 3 mois), la réponse vis-à-vis du BDBV étant 5 fois plus élevée à 3 mois qu’à 28 jours.

Les auteurs concluent qu’in vitro les vaccins contre Ebola induisent des réponses anticorps croisées contre le BDBV. Ces résultats ne prouvent pas que ces vaccins protègent contre le Bundibugyo, mais ils considèrent que le vaccin ERVEBO à dose unique, qui a induit des réponses d'anticorps liant le BDBV à 28 jours et qui est actuellement disponible via le stock mondial de vaccins contre Ebola, représente un candidat immédiatement déployable qui pourrait être évalué pendant l'épidémie en cours.

Source : Lhomme E et al. Cross-Reactive Bundibugyo Antibody Responses after Receipt of Licensed Ebola Vaccines. N Engl J Med. 2026 Jul 22. doi: 10.1056/NEJMc2608018.

Inde : le vaccin de Takeda contre la dengue approuvé

Wed, 22 Jul 2026 22:00:00 GMT

Mardi 21 juillet, Takeda Pharmaceuticals a annoncé que le Contrôleur général des médicaments de l'Inde (DCGI) avait accordé une autorisation de mise sur le marché pour le vaccin de Takeda contre la dengue (TAK-003), destiné à prévenir la maladie chez les personnes âgées de 4 à 60 ans.

Le TAK-003 est le tout premier vaccin contre la dengue approuvé en Inde.

Au cours des cinq dernières années, l'Inde a enregistré une moyenne annuelle de 214 000 cas de dengue et plus de 300 décès.

Source : Outbreak News Today

L'Occitanie signale les deux premiers cas autochtones de dengue détectés cette saison en France métropolitaine

Tue, 21 Jul 2026 22:00:00 GMT

L'Agence Régionale de Santé (ARS) Occitanie a signalé dans un communiqué de presse du 20 juillet qu'un cas de transmission du virus de la dengue à Carmaux dans le Tarn, chez une personne n’ayant pas voyagé récemment en zone tropicale, lui a été signalé. L’état de santé de la personne malade n’inspire pas d’inquiétude. Pour éviter la propagation du virus localement, des actions préventives sont déployées sur les lieux qu’elle a fréquentés et les lieux de contamination présumés. Les personnes ayant fréquenté la ville de Carmaux et ayant présenté des signes évocateurs de la dengue depuis mi-juin, sont invitées à consulter leur médecin traitant.

Le 21 juillet l'ARS a signalé un deuxième un cas de transmission du virus de la dengue, cette fois ci à Sète dans l’Hérault, chez une personne n’ayant pas voyagé récemment en zone tropicale. L’état de santé de la personne malade n’inspire pas d’inquiétude. Les personnes ayant fréquenté la ville de Sète et ayant présenté des signes évocateurs de la dengue depuis mi-juin, sont invitées à consulter leur médecin traitant

Il s’agit des deux premiers cas autochtones de dengue détectés cette saison en France métropolitaine et en Occitanie.

Pour éviter la propagation du virus localement, des actions préventives sont déployées sur les lieux qu'ont fréquentés ces personnes et les lieux de contamination présumés.

Source : ARS Occitanie

Expérience de l'utilisation du vaccin CYFENDUS pour la prophylaxie post-exposition après une exposition à la maladie du charbon par inhalation dans le Wyoming

Mon, 20 Jul 2026 22:00:00 GMT

Aux Etats-Unis, en août 2024, le département de la Santé du Wyoming (WDH) a été informé de cas d'exposition humaine à Bacillus anthracis, l'agent du charbon. Le WDH a recensé 13 personnes potentiellement exposées : 3 ayant subi une exposition uniquement cutanée, 7 une exposition uniquement par inhalation et 3 les deux types d'exposition. L'exposition cutanée a été définie comme un contact direct entre la peau et le sang d'un animal infecté. L'exposition par inhalation s'est produite lorsque des aérosols de sang ou de tissus ont été générés lors d'une autopsie. Onze personnes (un groupe composé d'éleveurs et de vétérinaires) ont été exposées lors d'autopsies, et deux autres éleveurs ont été exposés en manipulant des carcasses.

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recommandent l'instauration rapide d'une prophylaxie post-exposition associant des antibiotiques pour 14 jours en cas d'exposition cutanée et 60 jours en cas d'exposition par inhalation, et le vaccin contre l'anthrax. Deux vaccins ont été approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) pour la prophylaxie post-exposition (PPE) chez les adultes âgés de 18 à 65 ans : le BIOTHRAX (vaccin adsorbé contre la maladie du charbon), approuvé en 2015 (trois doses sur une période de 4 semaines), et le CYFENDUS (vaccin adsorbé et adjuvanté contre la maladie du charbon), approuvé en 2023 (deux doses à deux semaines d'intervalle).

Les 10 personnes exposées par inhalation ainsi que l'une des trois personnes exposées uniquement par voie cutanée se trouvaient dans la période d'incubation (17 jours pour l'exposition cutanée et 60 jours pour l'exposition par inhalation) ; il leur a donc été recommandé de suivre une prophylaxie post-exposition (PPE) conformément aux directives du CDC. Toutes ont commencé un traitement à la doxycycline dans les 48 heures suivant la notification par le WDH. Toutes ont suivi le traitement complet. Le vaccin CYFENDUS a été administré par voie intramusculaire à six personnes exposées par inhalation : quatre se situant dans la tranche d'âge approuvée par la FDA (18-65 ans) et deux avaient plus de 65 ans. Quatre personnes ont refusé la vaccination dont deux personnes âgées de moins de 18 ans. Cinq personnes ont reçu deux doses de CYFENDUS. Une personne avait été préalablement vaccinée avec le BIOTHRAX dans le cadre d'une prophylaxie pré-exposition et a reçu une dose de rappel de CYFENDUS. Les effets indésirables en lien avec la vaccination étaient modérés. Les personnes ayant refusé le vaccin ont invoqué une hésitation générale, des préoccupations concernant les effets secondaires et un manque de données de sécurité pour les groupes visés par l'utilisation d'urgence. Par ailleurs, certains estimaient que la vaccination n'offrait aucun avantage pratique une fois informées qu'elle ne dispensait pas de suivre un traitement antibiotique complet.

Aucun cas confirmé d'anthrax humain n'est survenu à la suite d'une exposition à la maladie par voie respiratoire ou cutanée.

Les auteurs concluent que la prophylaxie post-exposition (PPE) — qu'elle repose sur des antibiotiques ou sur la vaccination — ont probablement contribué à prévenir les infections humaines. Des données supplémentaires sont nécessaires pour déterminer s'il est possible d'interrompre l'administration d'antibiotiques après la fin du schéma vaccinal avec le CYFENDUS, comme c'est le cas pour le BIOTHRAX, car cela pourrait favoriser l'adoption du vaccin.

Source : Tilman C et all. Cyfendus for Postexposure Prophylaxis after Inhalation Anthrax Exposures in Wyoming. Public Health Alerts. Published July 16, 2026. DOI: 10.1056/EVIDpha2600122

La HAS se prononce en faveur d'une obligation annuelle progressive des professionnels contre la grippe pour protéger les plus vulnérables, et maintient la recommandation pour les 65 ans et plus vivant en collectivité

Sun, 19 Jul 2026 22:00:00 GMT

La Haute Autorité de santé (HAS) a évalué la pertinence d’instaurer une obligation vaccinale antigrippale annuelle chez deux populations distinctes : les personnes âgées de 65 ans et plus résidant en collectivité et les professionnels des secteurs sanitaire et médico-social.

1. Concernant les personnes âgées de 65 ans et plus vivant en collectivité

La HAS ne recommande pas la mise en place d’une obligation vaccinale antigrippale annuelle chez les personnes âgées de 65 ans et plus résidant en collectivité. Elle recommande le maintien de la recommandation vaccinale antigrippale existante, pour cette population, selon les mêmes modalités que celles prévues par le calendrier vaccinal en vigueur.

Pour prendre cette décision, elle a tenue compte du taux de couverture vaccinale déjà élevé des personnes de 65 ans et plus résidant en collectivité (82,7 %), supérieur au seuil de 75% recommandé par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), des exigences éthiques encadrant le recours à une obligation vaccinale lorsque celle-ci concerne des résidents en EHPAD, et des réserves majoritairement exprimées par les parties prenantes, et par les membres du groupe d’experts sur le recours à une obligation vaccinale antigrippale chez les personnes âgées résidant en collectivité.

La HAS recommande également de maintenir les mesures d’incitation à la vaccination des personnes âgées de 65 ans et plus et de renforcer l’usage des moyens de prévention complémentaires.

Les efforts nécessaires concernent

le fonctionnement des établissements qui doivent mettre en œuvre des mesures de prévention de la transmission des infections respiratoires (bonne ventilation des espaces, isolement des personnes malades, nettoyage des surfaces adéquat),
les personnes qui y accèdent (professionnels, bénévoles, intervenants externes d’animation ou de soins
et visiteurs) qui doivent respecter les mesures d’hygiène des mains, le port du masque qu'elles soient symptomatiques ou non, et les mesures d’hygiène respiratoire (tousser dans le coude, utilisation de mouchoirs jetables…).

2. Concernant la vaccination des professionnels pour protéger les personnes les plus vulnérables

La HAS recommande la mise en place d’une obligation vaccinale annuelle contre la grippe pour les professionnels et les élèves et étudiants pour lesquels cette vaccination est actuellement recommandée dans le calendrier vaccinal, sauf contre-indication médicale reconnue. Sont concernés :

l’ensemble des professionnels de santé (salariés et/ou libéraux) ;
les autres professionnels des établissements de santé, ainsi que les professionnels des établissements médico-sociaux hébergeant des personnes âgées, en contact avec des personnes à risque de forme sévère de grippe.

Par cohérence, la HAS recommande également la mise en place de la même obligation vaccinale pour l’ensemble des élèves et étudiants des filières médicales et paramédicales.

Pour les autres populations précédemment concernées par la recommandation vaccinale antigrippale annuelle, la HAS recommande de maintenir cette même recommandation.

Pour élaborer son avis, la HAS s’est appuyée notamment sur l’ampleur du fardeau sanitaire de la grippe saisonnière décrit précédemment, mais également sur le risque augmenté de grippe chez les professionnels, et de transmission en milieu de soins et médico-social de ces professionnels vers les personnes soignées ou hébergées. Elle a également pris en compte l'efficacité et la sécurité des vaccins antigrippaux et le bénéfice attendu d’une augmentation de la couverture vaccinale des professionnels sur la santé des personnes prises en charge. Par ailleurs, elle rappelle qu'aucune étude n'a identifié d’alternative à la vaccination permettant de diminuer l’incidence de la grippe en établissement de soin ou en Ehpad ; les mesures barrières ne se substituant pas à la vaccination bien qu’elles lui soient complémentaires.

La HAS a en outre constaté que malgré les recommandations existantes depuis de nombreuses années et les mesures incitatives mises en place, les couvertures vaccinales antigrippales des professionnels n'augmentent pas et restent largement insuffisantes (20 % en établissement de santé et 21 % en Ehpad au cours de la saison 2024-2025). Elle a pris en compte la position de l’OMS ainsi que les expériences étrangères (Finlande et Etats-Unis) qui ont démontré l'efficacité rapide et durable d’une obligation vaccinale antigrippale des professionnels pour augmenter les taux de vaccination à des niveaux supérieurs à 90% ; et également les enquêtes françaises publiées entre 2024 et 2025 montrant qu'une majorité des professionnels et de la population générale était favorable à une telle obligation afin de renforcer la sécurité des soins. Le devoir d’exemplarité, de déontologie et de responsabilité professionnelle, ainsi que la nécessité d’assurer la protection des personnes prises en charge et la cohérence des messages de santé publique portés par les professionnels de santé a été aussi mis en avant par plusieurs organisations professionnelles auditionnées par la HAS, et pris en compte dans l'avis.

La HAS recommande que le déploiement de l’obligation vaccinale antigrippale puisse être mis en place en priorité dans les établissements hébergeant des populations particulièrement vulnérables, en particulier les EHPAD et les unités de soins de longue durée (USLD).

La vulnérabilité des résidents en EHPAD, qui figurent parmi les personnes les plus à risque de
formes graves de grippe et sont par ailleurs exposés à des contacts particulièrement étroits, répétés et prolongés avec les soignants ;
L’impossibilité de se soustraire au risque lié à la vie en collectivité en EHPAD ;
La part importante des infections respiratoires aiguës (IRA) en EHPAD (plus de 85% des cas d’IRA observés dans les établissements médico-sociaux) ;
La survenue fréquente d’épisodes grippaux en EHPAD, affectant des résidents âgés de 65 ans et plus, associée à un risque élevé de formes graves et à une mortalité importante, et ce malgré une couverture vaccinale élevée des résidents ;
L’existence de données spécifiques aux EHPAD, montrant un effet probable de la vaccination des professionnels sur la protection des résidents, avec une diminution des infections respiratoires basses et de la mortalité toutes causes ;
L’écart important entre la couverture vaccinale antigrippale des professionnels exerçant en EHPAD (21 %) et celle des résidents (82,7 %), soulevant un enjeu de cohérence et de crédibilité des messages de prévention ;
Les difficultés de mise en œuvre des autres mesures de prévention en EHPAD, liées notamment aux contraintes de la vie en établissement et à certaines activités (comme les repas), pouvant limiter le port du masque chez les résidents.

Dans les autres lieux concernés par l’obligation vaccinale antigrippale (établissements de santé, autres établissements médico-sociaux hébergeant des personnes âgées, structures d’exercice libéral, …), la HAS recommande un déploiement progressif de cette obligation sur une période de deux ans renouvelables un an dans un cadre concerté afin de garantir la faisabilité et l’acceptabilité de cette mesure.

Cette période permettra de définir dans ces établissements et en concertation avec les acteurs locaux, les professionnels concernés par l'obligation vaccinale et éventuellement des priorités en fonction du profil des patients accueillis (risque élevé de formes sévères). Des actions similaires pourront être menées au sein des structures d’exercice libéral, impliquant les acteurs locaux et régionaux. La HAS pourra apporter son appui scientifique au bon déroulement de cette phase.

Pour l’application au sein des établissements, la HAS pourra apporter son appui scientifique au bon déroulement de cette phase et veillera à la progression de la couverture vaccinale dans les établissements de santé au travers d’indicateurs nationaux.

Source : Haute Autorité de santé. Recommandation vaccinale. Grippe saisonnière : Évaluation de la pertinence d'une obligation vaccinale. Mis en ligne le 20 juillet 2026

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) et le Fonds des Nations Unies pour l'enfance (UNICEF) ont publié leur rapport sur les couvertures vaccinales nationales

Sat, 18 Jul 2026 22:00:00 GMT

La vaccination est l'une des interventions de santé publique les plus coût-efficaces, permettant d'éviter chaque année environ 4,4 millions de décès.

En 2025, la couverture vaccinale (CV) mondiale pour la troisième dose du vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche (DTC3) – souvent utilisée comme indicateur de la qualité des services de vaccination systématique offerts aux enfants par les pays – s'élevait à 85 %, selon les dernières estimations de l'OMS et de l'UNICEF.

Malgré les efforts continus déployés pour rétablir et renforcer la CV au-delà des niveaux pré-pandémiques (2019), 19,6 millions d'enfants n'étaient toujours pas vaccinés ou l'étaient insuffisamment en 2025. De plus, le nombre d'enfants n'ayant reçu aucun vaccin, souvent appelés enfants « zéro dose », a atteint 13,5 millions, contre 12,8 millions en 2019.

La rougeole, en raison de sa forte transmissibilité, agit comme un indicateur précoce des lacunes en matière d'immunité au sein de la population. La CV par le vaccin antirougeoleux (VAR) est ainsi souvent utilisée comme indicateur de protection. En 2025, la CV de la première dose du VAR (VAR1) a atteint 86 %, 19 millions d'enfants n'ayant pas reçu ce vaccin potentiellement vital. Ces chiffres restent inférieurs au seuil de 95 % de couverture vaccinale nécessaire pour prévenir les épidémies, réduire la mortalité et atteindre les objectifs d'élimination.

L'accès aux vaccins essentiels pour lutter contre les maladies n'est pas universel et varie selon les régions et les pays.

La CV contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche (DTC1) – un indicateur indirect de l'accès aux services de vaccination – variait de 49 % en Papouasie-Nouvelle-Guinée et au Yémen à 99 % dans 41 pays, dont 9 en Amérique latine et dans les Caraïbes et 8 au Moyen-Orient et en Afrique du Nord. Dans 25 pays, la CV DTC1 était inférieure à 80 %. La plupart de ces pays se situaient en Afrique de l'Est et australe (n=5), en Asie de l'Est et dans le Pacifique (n=4) et en Afrique de l'Ouest et centrale (n=4).

À l'échelle mondiale, plus de la moitié (plus de 50 %) des enfants n'ayant reçu aucune dose de vaccin sont concentrés dans seulement neuf pays : le Nigéria, la République démocratique du Congo, le Yémen, l'Inde, l'Indonésie, l'Éthiopie, l'Afghanistan, le Pakistan et l'Angola. Cependant, certains pays très peuplés contribuent fortement aux chiffres mondiaux, malgré des taux de CV élevés. Par exemple, en 2025, l'Inde comptait 696 000 enfants n'ayant reçu aucune dose de vaccin (5 % du total mondial), malgré une CV de 97 % pour une cohorte de 22,6 millions de nourrissons survivants.

Ces dernières années, l'accent a été mis sur la réduction du nombre d'enfants n'ayant reçu aucune dose, et cette approche a porté ses fruits, notamment en matière de CV DTC1.

En 2025, 107 pays ont atteint une CV DTC3 d'au moins 90 %.

Le pourcentage d'enfants vaccinés contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche (DTC3) – souvent utilisé pour évaluer l'efficacité globale du système de vaccination infantile – a un objectif mondial de 90 % à l'horizon 2030. En 2025, 107 pays (55 %) avaient atteint au moins 90 % de CV. Ce chiffre est inférieur à celui de 2019, où 124 pays (64 %) avaient atteint cet objectif.

En 2025, l'Asie du Sud affichait le taux de CV DTC3 le plus élevé (92 %), tandis que l'Afrique de l'Ouest et centrale présentait le taux le plus faible (71 %). L'Asie du Sud était la seule région à atteindre une CV d'au moins 90 %.

La région du Moyen-Orient et de l'Afrique du Nord a enregistré la plus forte augmentation de la CV DTC3, passant de 79 % en 2024 à 83 % en 2025. La CV a également légèrement progressé en Asie de l'Est et dans le Pacifique, en Europe et en Asie centrale, ainsi qu'en Afrique de l'Est et australe, tandis qu'elle est restée stable en Amérique latine et dans les Caraïbes, en Asie du Sud et en Afrique de l'Ouest et centrale.

En 2025, seules deux des sept régions de l'UNICEF avaient atteint ou dépassé leur niveau de CV DTC3 pré-pandémique. L'Amérique latine et les Caraïbes et l'Asie du Sud affichaient chacune une CV supérieure de 3 points de pourcentage à leurs niveaux de 2019, tandis que le Moyen-Orient et l'Afrique du Nord, ainsi que l'Europe et l'Asie centrale, restaient les plus en retard, avec des taux de CV inférieurs de 6 et 5 points de pourcentage respectivement à ceux de 2019.

Les obstacles à l'augmentation de la CV sont nombreux et persistent dans les États fragiles et ceux touchés par un conflit.

Plusieurs facteurs contribuent à la désorganisation des systèmes de santé et entravent la mise en œuvre durable des services de vaccination. Parmi ces facteurs figurent les conflits, l'insuffisance des investissements dans les programmes nationaux de vaccination, les pénuries de vaccins et les épidémies. Environ 7,8 millions de nourrissons (40 %) vivent dans les 24 pays en situation de fragilité, de conflit et de violence (FCV). Ces enfants sont les plus vulnérables aux épidémies et nécessitent une attention et un soutien urgents.

En 2025, 10 pays affichaient une CV DTC3 inférieure à 60 %. Cinq d'entre eux sont en situation de fragilité, de conflit et de violence (République centrafricaine, Haïti, Liban, Papouasie-Nouvelle-Guinée et Yémen).

Pour améliorer les taux de vaccination à l'échelle mondiale, il est essentiel de concentrer les efforts sur les pays comptant le plus grand nombre d'enfants non vaccinés.

La CV contre le pneumocoque et le rotavirus continue de progresser, notamment dans les pays à revenu intermédiaire de la tranche inférieure.

Le coût de la vaccination complète d’un enfant dans les pays à faible revenu a diminué, passant de plus de 24 dollars en 2013 à seulement 18 dollars par enfant. Malgré divers obstacles, les pays ont réalisé des progrès en matière d’introduction de la vaccination. En 2025, 167 pays (soit sept de plus qu’en 2024) avaient intégré le vaccin pneumococcique conjugué à leurs programmes de vaccination, offrant ainsi une protection contre la pneumonie. De plus, 138 pays (soit neuf de plus qu’en 2024) avaient intégré le vaccin contre le rotavirus, qui contribue à prévenir la diarrhée.

La vaccination tout au long de la vie apporte des avantages considérables sur les plans sociétal, économique et de la productivité ; elle devrait être une priorité pour les gouvernements et les décideurs politiques.

Fin 2025, le vaccin contre le HPV était disponible dans 162 pays. Cependant, seulement 33 % des filles avaient reçu la première dose (HPV1) et 31 % la dose finale (HPVc). Bien que cela représente une augmentation par rapport à 2024, des efforts supplémentaires sont nécessaires pour renforcer l'efficacité des programmes et étendre la vaccination aux pays qui ne l'ont pas encore mise en place. Ces efforts sont essentiels pour améliorer la CV, en particulier dans les pays les plus touchés par le cancer du col de l'utérus.

Prévenir les décès d'enfants dus à des causes évitables et garantir la santé et le bien-être optimaux des enfants est une priorité. Le coût d'un vaccin, souvent inférieur à 1 dollar , est nettement inférieur aux dépenses liées au traitement d'un enfant malade ou à la lutte contre les épidémies. Investir 1 dollar dans la vaccination infantile peut potentiellement générer un retour sur investissement de 20 dollars dans les pays à revenu faible et intermédiaire, démontrant ainsi la rentabilité élevée des programmes de vaccination.

Source : UNICEF.

Kenya : alerte aux oreillons dans les écoles de Nairobi

Thu, 16 Jul 2026 22:00:00 GMT

Au Kenya, plusieurs écoles de Nairobi ont alerté les parents concernant des cas suspects d'oreillons parmi les élèves.

Les écoles ont demandé aux parents de surveiller l'apparition de symptômes tels que des glandes salivaires enflées et sensibles, de la fièvre, des maux de tête, des douleurs musculaires, de la fatigue, une perte d'appétit et des douleurs à la mastication ou à la déglutition. Elles incitent les familles à garder à la maison les enfants présentant des signes de la maladie.

Cependant, le ministère de la Santé a indiqué n'avoir reçu aucun signalement officiel d'une épidémie d'oreillons à Nairobi.

Source : FluTrackers (Daily Nation)

Zimbabwe : plusieurs dizaines de cas de rougeole signalés chez des enfants à Harare

Thu, 16 Jul 2026 22:00:00 GMT

Au Zimbabwe, le département de la santé de la ville de Harare a confirmé environ 70 cas de rougeole, la majorité des infections ayant été recensées chez des enfants à Stoneridge et Hopley.

Source : FluTrackers (The Herald)

Le Royaume-Uni a donné le feu vert à un essai de phase 1 du vaccin expérimental ciblant le virus Bundibugyo responsable de l’épidémie d’Ebola en cours en RDC, développé par l'Université d'Oxford

Mon, 13 Jul 2026 22:00:00 GMT

L'Université d'Oxford se prépare à la phase 1 des essais cliniques d'un vaccin basé sur sa plateforme ChAdOx1, qui a servi de base au vaccin Oxford/AstraZeneca contre la COVID-19. L’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA), vient d’autoriser le passage aux essais cliniques sur l’être humain.

Les premières doses seront administrées à 50 adultes sains, âgés de 18 à 55 ans, recrutés au Royaume-Uni dans les semaines suivant le 13 juillet 2026. L’objectif de cet essai de phase 1 est classique : évaluer la tolérance et la réponse immunitaire.

La fabrication du vaccin contre Ebola a été confiée au Serum Institute of India qui aurait constitué un stock d’environ 620 000 doses, dont 4 000 ont été réservées pour l’étude initiale.

Si cette première étape réussit, il faudra encore mener des essais de plus grande ampleur pour générer les données nécessaires à une autorisation d’usage d’urgence, des études étant déjà préparées en Ouganda avec des partenaires locaux. Autrement dit, aucun vaccin ne sera disponible pour la vague actuelle avant plusieurs mois, dans le meilleur des cas. « Chaque étape rapproche un vaccin sûr et efficace, et renforce notre capacité à protéger les communautés vulnérables, à sauver des vies et à maîtriser cette épidémie », a résumé Nicole Lurie, directrice de la préparation et de la réponse de la Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (CEPI).

Par ailleurs, un essai clinique international baptisé PARTNERS a démarré début juillet en Ituri, dans l'est de la RDC. Il doit évaluer deux traitements antiviraux jamais testés contre cette souche du virus : un anticorps monoclonal, le MBP134, un cocktail de deux anticorps monoclonaux humains à large spectre, provenant d’un individu ayant survécu à la maladie à virus Ebola, et le remdésivir, un antiviral déjà connu dans la lutte contre Ebola. L'essai est coordonné par l'Institut national de recherche biomédicale (Kinshasa), avec l'Institut de médecine tropicale d'Anvers et l'Université d'Oxford, en partenariat avec Médecins sans frontières et une ONG médicale déjà présente sur le terrain.

Source : info.fr, rfi.fr, beto.cd

Viêt Nam : avec la vaccination, le nombre de cas d'encéphalite japonaise a chuté de manière drastique, les cas restants étant associés à l'absence de vaccination ou des schémas incomplets

Mon, 13 Jul 2026 22:00:00 GMT

Au Viêt Nam, le nombre de cas d'encéphalite japonaise a considérablement diminué grâce à la vaccination, mais le secteur de la santé enregistre encore de nombreux cas chez des personnes n'ayant pas reçu la vaccination complète ou n'ayant pas reçu leurs doses de rappel.

Avant la généralisation de la vaccination contre l'encéphalite japonaise, on recensait chaque année entre 2000 et 3000 cas. En 1985, ce nombre a atteint près de 5 000. En 1995, l'encéphalite japonaise représentait 61 % des cas d'encéphalite virale.

Grâce à l'élargissement du programme de vaccination, le nombre de cas a fortement diminué pour se situer autour de 100 à 200 par an. Cependant, le secteur de la santé continue d'enregistrer des cas chez des personnes non vaccinées, celles n'ayant pas reçu la dose complète ou celles n'ayant pas reçu leurs doses de rappel.

Selon le Programme de vaccination, les enfants ont besoin de trois doses de base : la première à l'âge de 1 an, la deuxième 1 à 2 semaines plus tard et la troisième un an après la deuxième. Ensuite, des rappels sont nécessaires tous les 3 à 5 ans jusqu'à l'âge de 15 ans pour maintenir une immunité protectrice.

Outre la vaccination, il est essentiel de se protéger activement contre les piqûres de moustiques en dormant sous des moustiquaires, en maintenant une bonne hygiène environnementale, en éliminant les gîtes larvaires et en protégeant les enfants pendant la haute saison, de mai à septembre chaque année.

Source : FundacionIO (Vietnam.vn)

Australie : face à l'épidémie de diphtérie qui touche l'Australie Occidentale, l'Etat étend son programme de vaccination

Mon, 06 Jul 2026 22:00:00 GMT

Le ministère de la Santé d'Australie-Occidentale (WA Health) a étendu son programme de vaccination contre l'épidémie de diphtérie à la région du Midwest et a élargi l'éligibilité au vaccin à toutes les personnes autochtones de l'État, dans le cadre de sa réponse continue à l'épidémie qui touche les régions d'Australie-Occidentale.

À ce jour, 170 cas ont été signalés, la majorité dans le Kimberley (135 cas), tandis que d'autres cas ont été signalés dans le Pilbara (31 cas) et les Goldfields (quatre cas). Des preuves de transmission de la diphtérie ont également été relevées dans le Midwest.

Sur les 170 cas signalés, 104 concernaient des infections cutanées et 66 des infections respiratoires (de la gorge), dont deux cas respiratoires graves.

Les activités de vaccination sont déjà en cours dans le Kimberley, le Pilbara et les Goldfields, et ont désormais débuté dans le Midwest suite à l'extension du programme.

La stratégie d'intervention repose sur le rattrapage vaccinal pour les enfants et les adolescents dans le cadre du Programme national de vaccination, ainsi que sur la vaccination des adultes éligibles n'ayant pas reçu de vaccin contre la diphtérie au cours des cinq dernières années.

Près de 15 000 doses de vaccin contre la diphtérie — s'ajoutant à celles financées par le Programme national de vaccination — ont déjà été distribuées dans les régions touchées par l'épidémie, et des stocks supplémentaires sont disponibles en cas de besoin. Un centre d'opérations d'urgence de santé publique (PHEOC) dédié a été mis en place pour coordonner la réponse à l'épidémie et soutenir les activités de santé publique dans les régions touchées.

Les personnes vivant ou travaillant dans les régions touchées par l'épidémie doivent consulter un médecin si elles présentent des symptômes évocateurs de la diphtérie.

Il est recommandé à chacun de s'assurer que ses vaccinations sont à jour, y compris les doses de rappel.

Des vaccins contre la diphtérie sont désormais disponibles pour les personnes n'ayant pas reçu de vaccin contre la diphtérie au cours des cinq dernières années et qui :

sont des personnes autochtones vivant n'importe où en Australie-Occidentale ;
résident dans les régions de Kimberley, Pilbara, Goldfields ou Midwest ;
ont des contacts réguliers en personne avec des communautés autochtones des régions de Kimberley, Pilbara, Goldfields ou Midwest, y compris les professionnels de santé en contact avec les patients et autres travailleurs de première ligne qui travaillent dans ces régions sans y résider.

Source : Government of Western Autralia. Department of Health

Yemen : augmentation spectaculaire au cours du premier semestre 2026 du nombre de cas de rougeole

Mon, 06 Jul 2026 22:00:00 GMT

Au Yémen, le nombre de cas de rougeole dans les zones contrôlées par le gouvernement yéménite reconnu internationalement a connu une augmentation spectaculaire au cours du premier semestre 2026, avec près de 90 décès et plus de 14 000 infections enregistrés, selon les autorités sanitaires.

Tayseer Al-Samie, responsable de la communication au Bureau de la santé publique de Taïz, a indiqué dans une publication Facebook dimanche soir que le nombre de décès liés à la rougeole s'élevait à 87 entre janvier et juin 2026. C'est à Taïz qu'a été enregistré le plus grand nombre de décès (18), suivie par Aden (14), les districts de la vallée du Hadramout (12), Abyan et Lahj (11 chacun), les districts côtiers du Hadramout (7) et Marib (8) ; deux décès ont également été signalés à Al-Mahra et deux à Al-Dhalea, ainsi qu'un à Hodeïda et un à Socotra.

Le nombre de cas suspects de rougeole enregistrés dans les zones sous contrôle gouvernemental depuis le début de l'année s’élève à 14 470. Un bilan précédent indiquait qu'à la mi-avril 2026, le nombre de cas de rougeole atteignait déjà 7 140, dont 36 décès, soulignant ainsi la progression rapide de l'épidémie.

Source : FundationIO (Yemen Online Info)

Vanuatu : en l'absence de nouveaux cas au cours des trois prochaines semaines, la fin de l'épidémie de coqueluche pourra être déclarée

Sun, 28 Jun 2026 22:00:00 GMT

Au Vanuatu, au cours de la semaine épidémiologique (SE) 25, aucun nouveau cas de coqueluche n'a été signalé depuis la SE 23. Le cas suspect le plus récent a été signalé lors de la SE 22, tandis que le dernier cas confirmé en laboratoire remonte à la SE 14.

Le nombre cumulé de cas signalés demeure à 833, dont 789 cas diagnostiqués cliniquement et 44 cas confirmés en laboratoire. Le nombre cumulé de décès associés à la coqueluche reste inchangé à sept, dont six décès à Tanna et un à Shefa. Globalement, l'activité de la coqueluche en 2026 continue de montrer une tendance à la baisse soutenue, aucun nouveau cas n'ayant été signalé au cours des dernières semaines.

Des cas ont été signalés dans tous les groupes d'âge, la proportion la plus élevée étant observée chez les enfants âgés de 1 à 9 ans. Une proportion importante de cas a également été signalée chez les nourrissons de moins d'un an, tandis que relativement peu de cas sont survenus chez les personnes âgées de 10 ans et plus.

Parmi les cas dont le statut vaccinal est connu, 48 % n'étaient pas vaccinés, 36 % avaient reçu une dose, 6 % avaient reçu deux doses et 10 % avaient reçu trois doses d'un vaccin contenant la coqueluche.

Géographiquement, la coqueluche reste concentrée à Efate (environ 55 %) et à Tanna (environ 37 %), qui représentent ensemble la majorité des cas signalés (figure 4). Un foyer plus petit a été signalé à Futuna (environ 8 %) et un cas a été signalé à Erromango.

Le nombre de cas hebdomadaires est passé sous le seuil épidémique à partir de la semaine épidémiologique 15. À la semaine épidémiologique 25, plus de 21 jours (trois semaines) se sont écoulés depuis le dernier cas suspect signalé lors de la semaine épidémiologique 22, et aucun nouveau cas n'a été signalé depuis la semaine épidémiologique 23. L'épidémie fait actuellement l'objet d'une surveillance étroite. En l'absence de nouveaux cas signalés au cours des trois dernières semaines, les critères épidémiologiques permettant de déclarer la fin de l'épidémie sont remplis. Une déclaration officielle pourra être envisagée lors de la prochaine période de déclaration, sous réserve de l'absence continue de cas.

Source : Reliefweb

La vaccination contre les papillomavirus a permis d'éliminer les décès par cancer du col de l'utérus chez les jeunes femmes britanniques ces dernières années

Sun, 28 Jun 2026 22:00:00 GMT

Le vaccin contre le papillomavirus humain (HPV) a permis de prévenir les décès par cancer du col de l'utérus chez les femmes âgées de 20 à 24 ans en Angleterre entre 2020 et 2024, d'après un article publié la semaine dernière dans The Lancet. Il s'agit de la première étude démontrant que la vaccination contre le HPV est associée à une réduction du risque de décès par cancer du col de l'utérus.

« Ces résultats confirment la faisabilité de l'objectif de l'Organisation mondiale de la Santé visant à éliminer le cancer du col de l'utérus en tant que problème de santé publique, et des efforts doivent être déployés pour atteindre un taux de vaccination élevé chez les jeunes adolescentes du monde entier », écrivent les auteurs de l'étude.

Depuis septembre 2008, l'Angleterre propose la vaccination contre le HPV dans les écoles aux filles de 12 à 13 ans. Dans un premier temps, les autorités ont également étendu la vaccination aux filles de 14 à 18 ans dans un but de rattrapage. En 2019, le programme a été étendu aux garçons.

Au niveau de couverture vaccinale le plus élevé, environ 90 % des jeunes filles avaient reçu au moins une dose du vaccin avant la pandémie de COVID-19. Cela a entraîné une réduction de 87 % des diagnostics de cancer du col de l'utérus chez les jeunes filles vaccinées avant l'âge de 16 ans.

Les femmes âgées de 20 à 24 ans qui étaient éligibles à la vaccination contre le HPV entre 12 et 18 ans ont vu leur risque de cancer du col de l'utérus diminuer de 80 % entre 2015 et 2019. De 2020 à 2024, les cinq dernières années pour lesquelles des données étaient disponibles, les chercheurs n'ont constaté aucun décès par cancer du col de l'utérus chez les femmes âgées de 20 à 24 ans, bien qu'ils soupçonnent que quelques décès n'aient pas été recensés.

« L'efficacité de la vaccination contre le HPV en matière de mortalité par cancer du col de l'utérus est probablement inférieure à 100 %, mais il est probable que le faible risque chez les femmes vaccinées soit compensé par une réduction du risque chez les femmes non vaccinées grâce à l'immunité collective », ont écrit les auteurs.

Chez les femmes légèrement plus âgées, de 25 à 29 ans, vaccinées entre 12 et 18 ans, la mortalité par cancer du col de l'utérus a chuté de 69 % entre 2020 et 2024.

Dans un commentaire accompagnant l'étude, Allison Portnoy, ScD, MSPH, de l'Université de Boston, et Emily Berger, PhD, de Harvard ont souligné que la vaccination contre le HPV demeure essentielle pour réduire le cancer du col de l'utérus.

« Les résultats de l'étude apportent des preuves convaincantes que la vaccination contre le HPV est une stratégie de prévention du cancer très efficace », ont-elles écrit. « L'effet protecteur quasi complet de la vaccination contre le HPV sur la mortalité par cancer du col de l'utérus chez les femmes vaccinées entre 12 et 13 ans justifie non seulement le maintien des investissements dans les programmes de vaccination systématique des adolescentes, mais renforce également l'importance de la vaccination au début de l'adolescence, avant toute exposition au HPV. »

Elles ont également insisté sur la nécessité de poursuivre les études auprès de ces groupes afin de vérifier si la protection conférée par le vaccin se maintient.

« Étant donné que les cohortes vaccinées sont encore relativement jeunes, un suivi continu et à plus long terme sera important pour évaluer si ces réductions persistent à des âges plus avancés, lorsque le risque de mortalité par cancer du col de l’utérus est plus élevé et que différents génotypes du HPV pourraient contribuer à la différence de charge selon l’âge », ont-ils écrit.

Source : CIDRAP

Tension d'approvisionnement sur le vaccin REPEVAX

Mon, 22 Jun 2026 22:00:00 GMT

L'Agence de sécurité du médicament et des produits de santé a signalé le 22 juin 2026 une poursuite de la tension d'approvisionnement concernant le vaccin REPEVAX (Sanofi Pasteur Europe). Ce vaccin est indiqué dans l'immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite chez les sujets à partir de l’âge de 3 ans en rappel après primovaccination et pour la protection passive du nourrisson contre la coqueluche suite à la vaccination de la femme enceinte. L’administration du vaccin REPEVAX doit se baser sur les recommandations officielles.

La distribution est contingentée dans les officines de ville.
La distribution est normale à l'hôpital, et pour les Département et Régions d'Outre-Mer.
La date de remise à disposition normale est estimée à décembre 2026..

Le vaccin REPEVAX est interchangeable avec le vaccin BOOSTRIX TETRA.

Source : Agence de sécurité du médicament et des produits de santé

Activité grippale et efficacité vaccinale estimée pendant la saison grippale 2025-2026 aux Etats-Unis

Mon, 22 Jun 2026 22:00:00 GMT

Durant la saison grippale 2025-2026 dans l'hémisphère Nord, les virus de la grippe A(H3N2), désormais appelés virus du sous-clade K, ont prédominé.

La revue en ligne JAMA Network Open a publié les résultats d’une étude conduite aux Etats-Unis qui avait pour objectif de décrire l'activité et la charge grippales, caractériser le sous-clade K, évaluer la sensibilité aux antiviraux antigrippaux et aux anticorps post-vaccinaux, et estimer l'efficacité du vaccin au cours de la saison 2025-2026.

Cette étude de surveillance a utilisé plusieurs sources de données, notamment : la surveillance nationale des prélèvements respiratoires positifs à la grippe, collectés par environ 300 laboratoires cliniques et 100 laboratoires de santé publique dont un sous-ensemble a fait l'objet d'une caractérisation plus poussée ; les données sérologiques des personnes vaccinées contre la grippe lors de la saison 2025-2026 ; les données d'hospitalisation pour grippe issues du Réseau de surveillance des hospitalisations pour grippe et les estimations associées de la charge de morbidité aux États-Unis ; et l’estimation de l'efficacité vaccinale par étude cas-témoins issues du Réseau virtuel SARS-CoV-2, grippe et autres virus respiratoires.

Caractérisation des virus grippaux
Les laboratoires cliniques ont testé 1 939 806 échantillons ; 14,5 % se sont révélés positifs pour la grippe. Parmi les cas positifs, 77,8 % l’étaient pour la grippe A et 22,2 % pour la grippe B.

Les laboratoires de santé publique ont analysé 80 834 échantillons ; 68,4% se sont révélés positifs pour la grippe. Parmi les cas positifs, 90,9 % l’étaient pour la grippe A et 9,1 % pour la grippe B. Sur les 40 779 virus de la grippe A sous-typés, 87,8 % étaient des virus A(H3N2), 12,2 % des virus A(H1N1)pdm09. Parmi les 1 785 virus de la grippe B ayant fait l’objet d’un test de lignage, tous appartenaient au sous-type B/Victoria.
Les CDC ont caractérisé génétiquement 2 848 virus, dont 1 754 virus de la grippe A(H3N2) ; 92,7% d’entre eux appartenaient au sous-clade K du clade 2a.3a.1.

Au cours de la même période, les CDC ont caractérisé antigéniquement 196 virus de la grippe A(H3N2), 150 virus A(H1N1)pdm09 et 99 virus de la lignée B/Victoria. Parmi les virus testés, 4 virus A(H3N2) (2,0 %), 147 virus A(H1N1)pdm09 (98,0 %) et 32 virus B/Victoria (32,3 %) présentaient une similarité antigénique avec le virus de référence du vaccin antigrippal de la saison en cours.

Sensibilité aux antiviraux
Les CDC ont évalué la sensibilité antivirale de 2 790 virus de la grippe. La plupart des virus, y compris tous les virus A(H3N2) du sous-clade K, étaient sensibles aux antiviraux antigrippaux (oseltamivir, péramivir, zanamivir et baloxavir).

Immunogénicité du vaccin selon le groupe d'âge
L’étude de comparaison des titres d’anticorps neutralisant pré- et post-vaccinaux a porté sur 60 sujets sains (20 enfants âgés de 3 à 8 ans, 20 adultes âgés de 18 à 49 ans et 20 adultes âgés de 65 ans et plus). Tous ont présenté une séropositivité après vaccination contre le virus vaccinal A/District of Columbia/27/2023 A(H3N2) cultivé sur cellules et une réactivité croisée contre les virus A(H3N2) circulants.

Les titres moyens géométriques d'anticorps neutralisants post-vaccinaux dirigés contre un virus représentatif du sous-clade K étaient réduits de 1,62 fois par rapport au virus vaccinal dans les trois groupes d'âge. Néanmoins, les sérums des 20 enfants, de 18 adultes âgés de 18 à 49 ans (90,0 %) et de 18 adultes âgés de 65 ans et plus (90,0 %) présentaient des anticorps neutralisants post-vaccinaux d'un titre supérieur ou égal à 40 contre le virus du sous-clade K.

Incidence, charge et caractéristiques cliniques

Sur les 27 881 hospitalisations pour grippe confirmée en laboratoire recensées, 54,7 % concernaient des femmes et 54,0 % des patients âgés de 65 ans et plus.

Le taux cumulé estimé d’hospitalisations liées à la grippe qui était de 80 pour 100 000 habitants, atteignait 261,5 pour 100 000 chez les plus de 65 ans et 131,7/100 000 chez les nourrissons de moins d’un an.
Au cours de la saison 2025-2026 aux Etats-Unis, on a estimé de 28 à 49 millions le nombre de cas de grippe, de 360 000 à 740 000 celui des hospitalisations et de 22 000 à 74 000 celui des décès. Les CDC ont classé la gravité de la saison 2025-2026 comme modérée.

Estimation de l'efficacité vaccinale (EV)

Du 1er octobre 2025 au 4 mars 2026, l'étude VISION a recensé 135 029 passages aux urgences et 33 629 hospitalisations pour infection respiratoire aiguë. L'âge médian était de 9 ans (5-13 ans) chez les enfants et de 62 ans (39-76 ans) chez les adultes.

Parmi les consultations aux urgences, 10 087 enfants sur 38 070 (26,5 %) et 17 925 adultes sur 96 959 (18,5 %) ont été testés positifs à la grippe A, et 596 enfants (1,6 %) et 535 adultes (0,6 %) ont été testés positifs à la grippe B. Alors que 1 961 enfants sur 10 671 (18,4 %) et 5 061 adultes sur 18 448 (27,4 %) ayant obtenu un résultat positif à la grippe aux urgences étaient vaccinés, 6 476 enfants sur 27 399 (23,6 %) et 29 337 adultes sur 78 511 (37,4 %) ayant obtenu un résultat négatif à la grippe étaient vaccinés.

L’EV contre les consultations aux urgences/en soins d’urgence était :

de 35% tous âges et tous types de virus confondus
similaire dans tous les groupes d’âge (33 % à 37 %) en cas d’infection liée à la grippe A
de 38% chez les enfants et de 63% chez les adultes en cas d’infection liée à la grippe B.

Parmi les hospitalisations, 128 enfants sur 1 552 (8,2 %) et 2 943 adultes sur 32 077 (9,2 %) ont été testés positifs à la grippe A, et 3 enfants (0,2 %) et 33 adultes (0,1 %) à la grippe B. En milieu hospitalier, 30 enfants sur 131 (22,9 %) et 1 209 adultes sur 2 974 (40,7 %) ayant obtenu un résultat positif à la grippe ont été vaccinés, tandis que 446 enfants sur 1 421 (31,4 %) et 12 544 adultes sur 29 103 (43,1 %) ayant obtenu un résultat négatif à la grippe l’ont été.

L’EV contre les hospitalisations était :

de 27 % tous âges et tous types de virus confondus
de 47 % chez les enfants et de 26 % chez les adultes en cas d’infection liée à la grippe A.

Les données étaient insuffisantes pour estimer l’EV contre les hospitalisations liées à la grippe B.

Les auteurs concluent que, bien que les virus ayant subi une dérive antigénique prédominent et entraînent une morbidité et une mortalité importantes, les vaccins contre la grippe sont associés à un risque réduit de grippe chez les personnes vaccinées, et les antiviraux recommandés restent efficaces.

Source : JAMA Network Open

L'Angleterre a recensé cette année (2026) 736 cas de rougeole au 8 juin

Fri, 19 Jun 2026 22:00:00 GMT

En 2024, 2 911 cas de rougeole confirmés en laboratoire ont été recensés en Angleterre, soit le nombre de cas annuel le plus élevé depuis 2012. En 2025, 959 cas ont été confirmés en laboratoire.

Entre le 1er janvier et le 8 juin 2026, 736 cas de rougeole confirmés en laboratoire ont été signalés en Angleterre (janvier : 106, février : 142, mars : 142, avril : 156, mai : 182, juin : 8).

La majorité des cas (449 sur 736, soit 61 %) concernaient des enfants de 10 ans et moins, et 34 % (247 sur 736) des jeunes et des adultes de 15 ans et plus.

Plus d'un cas sur deux (55 %) (404 sur 736) a été recensé à Londres, 18 % (136 sur 736) dans les West Midlands et 10 % (77 sur 736) dans le Nord-Ouest. Cependant, toutes les régions ont signalé au moins un cas confirmé avec apparition de symptômes depuis janvier 2026. 85 collectivités locales ont signalé au moins un cas confirmé avec apparition de symptômes depuis janvier 2026, les chiffres les plus élevés étant enregistrés à Enfield (111 sur 736, soit 15 %), Birmingham (79 sur 736, soit 11 %) et Haringey et Islington (49 cas chacune, soit 7 %).

Deux décès liés à la rougeole ont été signalés à ce jour en 2026 : l’un était un décès dû à une rougeole aiguë chez un enfant, et l’autre est un décès chez un enfant dû à des effets tardifs de la rougeole.

Source : UKHSA. England measles epidemiology 2026. Situational update. June 8, 2026

Mexique : l'activité de l'épidémie de rougeole qui a fait plus de 18 000 cas depuis janvier 2025 poursuit sa diminution

Fri, 19 Jun 2026 22:00:00 GMT

Au Mexique, d’après les données du Système spécial de surveillance épidémiologique des maladies exanthématiques fébriles (MEEF), et en tenant compte de la date d’apparition de l’éruption cutanée, du 1er janvier 2025 au 14 juin 2026, 43 040 cas de MEEF ont été signalés, dont 18 385 cas confirmés de rougeole. Au cours de la SE24 de 2026, 91 cas de MEEF et 8 cas confirmés de rougeole ont été signalés.

Figure. Courbe épidémique des cas de rougeole par semaine épidémiologique d'apparition de l'éruption cutanée, Mexique, 2025-2026.

Sur l’ensemble des cas confirmés entre 2025 et 2026, les 32 États ont signalé des cas de rougeole répartis dans 500 municipalités.

La tranche d’âge la plus touchée est celle des 1 à 4 ans (2 413 cas), suivie de celle des 5 à 9 ans (2 151 cas) et de celle des 25 à 29 ans (2 099 cas). Le taux d'incidence le plus élevé concerne les enfants de moins d'un an, avec 89,82 cas pour 100 000 habitants, suivis des groupes d'âge de 1 à 4 ans et de 5 à 9 ans, avec des taux respectifs de 28,16 et 20,31.

Concernant les décès, 43 ont été confirmés au total durant la période 2025-2026, répartis dans 11 États : Chihuahua (21), Jalisco (5), Zacatecas (5), Mexico (4), Durango (2), Michoacán (1), Chiapas (1), Guerrero (1), Sinaloa (1), Sonora (1) et Tlaxcala (1).

Source : Informe diaro del brote de sarampion. en Mexico. 18 de junio 2026.

Taïwan signale un deuxième cas d'encéphalite japonaise cette année

Wed, 17 Jun 2026 22:00:00 GMT

A Taïwan, une fillette d'un an, résidant dans le comté de Hualien, a été diagnostiquée avec une encéphalite japonaise contractée localement fin mai 2026. Il s'agit du plus jeune cas de transmission locale enregistré à Taïwan.

L'enfant était trop jeune pour avoir reçu le vaccin contre l'encéphalite japonaise (la première dose est administrée systématiquement à 15 mois) et n'avait aucun antécédent de voyage national ou international.

Les symptômes cliniques comprenaient fièvre, asthénie, forte fièvre et crises d'épilepsie. L'enfant était toujours hospitalisée le 17 juin 2026.

Aucun membre de la famille n'a présenté de symptômes similaires et aucune zone à haut risque de transmission n'a été identifiée à proximité du domicile de l'enfant. Les autorités sanitaires ont mis en œuvre des mesures de prévention et renforcé la sensibilisation du public dans la région.

Taïwan a enregistré deux cas confirmés d'encéphalite japonaise en 2026, dont celui-ci.

La saison épidémique s'étend de mai à octobre, avec un pic d'incidence généralement observé en juin et juillet. Le nombre de cas confirmés depuis le début de l'année pour la période équivalente était de quatre en 2022, sept en 2023, dix en 2024 et trois en 2025.

Les adultes de plus de 40 ans constituent la majorité des cas à Taïwan depuis l'évolution de la répartition par âge suite à la mise en place des programmes de vaccination infantile. La survenue d'un cas grave chez un nourrisson non vacciné rappelle que les personnes non vaccinées, quel que soit leur âge, restent exposées à un risque clinique important pendant la saison de transmission.

À Taïwan, le programme de vaccination systématique contre l'encéphalite japonaise exige que les enfants reçoivent deux doses du vaccin vivant atténué cultivé sur cellules. La première dose est administrée à l'âge de 15 mois, suivie de la seconde 12 mois plus tard. Le programme national de vaccination de Taïwan, qui atteint une couverture vaccinale d'environ 94,9 % chez les enfants, a considérablement réduit l'incidence pédiatrique et reporté la charge de morbidité résiduelle sur les adultes non vaccinés et, comme l'illustre ce cas, sur les nourrissons trop jeunes pour être vaccinés.

Source : Beacon

Bangladesh : près de 88 000 cas de rougeole enregistrés depuis le début de l'épidémie en mars 2026

Mon, 15 Jun 2026 22:00:00 GMT

Le Bangladesh a enregistré 1 006 nouveaux cas suspects de rougeole et un décès supplémentaire au cours des dernières 24 heures, ont annoncé le 15 juin les autorités sanitaires du pays.

Ces derniers chiffres portent le nombre total de cas suspects à 87 929 et le nombre de décès suspects à 564 depuis le début de l'épidémie à la mi-mars. Selon les données de la DGHS, entre le 15 mars et le 16 juin, 10 523 cas ont été confirmés par des analyses en laboratoire.

Depuis le début de l'année, au moins 93 enfants sont décédés au Bangladesh des suites d'une rougeole confirmée. Par ailleurs, 564 enfants sont décédés en présentant des symptômes compatibles avec la rougeole.

Source : Xinhua, Tbs News