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En Guyane, la HAS recommande l’utilisation du vaccin Vimkunya chez les personnes âgées de 65 ans et plus, ainsi que celles de 12 à 64 ans avec comorbidités

Tue, 14 Apr 2026 22:00:00 GMT

En Guyane, depuis la détection du 1er cas confirmé de chikungunya (S2026-04), 86 cas ont été confirmés en Guyane, dont 75 dans le secteur du Littoral ouest (87 %) où 7 foyers sont actuellement en cours de suivi. Ce secteur est en phase de foyers épidémiques sans phénomène épidémique majeur identifié. Les secteurs de l’Ile de Cayenne, du Maroni et des Savanes sont en phase de transmission sporadique tandis que l’Intérieur, l’Intérieur Est et l’Oyapock restent en phase de veille épidémiologique.

La Haute Autorité de santé (HAS) qui a été saisie par la direction générale de la santé en date du 25 février 2026, vient de publier un avis portant sur l'utilisation des vaccins IXCHIQ et VIMKUNYA dans le contexte actuel de réémergence du chikungunya en Guyane.

1.Concernant le vaccin VIMKUNYA

Dans ce contexte, la HAS recommande l’utilisation du vaccin VIMKUNYA chez :

Les personnes âgées de 65 ans et plus (avec ou sans comorbidités) ;
Les personnes de 12 à 64 ans avec comorbidités.

La HAS indique que VIMKUNYA peut être proposé dans les autres populations, en tenant compte de la durée de protection documentée limitée à six mois et de l'absence de données chez les personnes immunodéprimées ou immunodéficientes.

La HAS ne recommande pas l’utilisation du vaccin VIMKUNYA chez la femme enceinte et allaitante compte tenu de l’absence de données de tolérance dans cette population spécifique. Les données connues ne permettent pas en l’état de conclure sur l’absence d’effets potentiels de VIMKUNYA sur la grossesse, le développement embryo-fœtal, l’accouchement et le développement post-natal. Cependant, ce vaccin ne comporte pas de contre-indication de principe compte tenu de sa composition protéique adjuvantée et pourrait être proposé au cas par cas en tenant compte du risque individuel d’exposition et après examen approfondi des bénéfices et des risques potentiels pour la femme enceinte, le fœtus et le nouveau-né.

2. Concernant le vaccin IXCHIQ

La HAS :

indique que le vaccin IXCHIQ peut être proposé chez les personnes âgées de 18 à 64 ans après un examen approfondi des bénéfices et des risques potentiels et en tenant compte des informations manquantes sur la sécurité chez les individus de 12 à 64 ans présentant des affections cliniques associées à une réponse immunitaire altérée ou dérégulée (ex. : cancer, diabète, maladies cardiovasculaires, auto-immunes, hématologiques, hépatique chronique, rénale chronique) ;
rappelle la contre-indication du vaccin IXCHIQ chez les personnes immunodéficientes ou immunodéprimées ;
maintient
- sa non-recommandation d’utilisation du 27 février 2025 du vaccin IXCHIQ chez les femmes enceintes ou allaitantes ;
- sa suspension du 25 avril 2025 d’utilisation du vaccin IXCHIQ à la suite des signaux de pharmacovigilance chez les personnes âgées de 65 ans et plus ;
- son avis du 17 juillet 2025, spécifiant qu’il n’y a pas d’élément en faveur d’une recommandation spécifique d’utilisation du vaccin IXCHIQ chez les personnes atteintes de drépanocytose.

3. Recommandations complémentaires

La HAS souligne que les sujets vaccinés contre le CHIKV doivent continuer à appliquer des mesures de protection individuelle à l’égard des piqûres de moustiques.

La HAS souligne l’importance de garantir une information adaptée des prescripteurs et de la population sur les vaccins contre le chikungunya, leurs bénéfices et leurs risques, ainsi que l’intérêt d’un suivi prospectif, en particulier la pharmacovigilance de ces vaccins.

La HAS rappelle que les recommandations liées aux voyages étant sous la responsabilité du Haut conseil de la santé publique (HCSP), les voyageurs et les militaires se rendant dans une zone à risque d’infection par le CHIKV ne sont pas concernés par cet avis et doivent se référer aux recommandations du HCSP.

Sources : Santé publique France. Bulletin régional. Guyane. Surveillance épidémiologique
Semaines 13 et 14 (du 23 mars au 05 avril 2026), Avis n°2026.0022/AC/SESPEV du 9 avril 2026 du collège de la Haute Autorité de santé portant sur les vaccins IXCHIQ et VIMKUNYA dans un contexte de réémergence du chikungunya en Guyane

MesVaccins.net part en tournée pour la Semaine Européenne de la Vaccination

Tue, 14 Apr 2026 22:00:00 GMT

MesVaccins.net est à l’initiative d’une action régionale de prévention et de promotion de la santé, couplée à un dispositif de vaccination gratuit et sans rendez-vous, destinée aux jeunes adultes de 18 à 26 ans dans le cadre de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV). Ces actions se déroulent du 27 avril au 30 avril 2026 dans 4 villes de Nouvelle-Aquitaine.

Un objectif de promotion et de rattrapage vaccinal

Pour atteindre ces objectifs, un stand d’information et de prévention couplé à un dispositif de vaccination sur place gratuit et sans rendez-vous a été mis en place :

La consultation du carnet de santé papier ou du carnet de vaccination numérique MesVaccins.net permet à nos experts de réaliser un audit vaccinal individuel, d’identifier les éventuels retards et de proposer les vaccinations recommandées pour chaque personne.
Obtention des informations complémentaires sur les différentes vaccinations .
Distribution de supports pédagogiques et de goodies.
Création des carnets de vaccination numériques.
Être orienté vers les professionnels habilités pour faciliter le passage à l'acte vaccinal.

MesVaccins.net a ciblé 3 “hubs” étudiants importants de Nouvelle-Aquitaine : Bordeaux, La Rochelle et le Pays basque.

27 avril : La Rochelle dans le quartier Technoforum - Les Minimes
28 avril : Hasparren au sein du lycée agricole Armand David
29 avril : Bordeaux sur la Place de la Victoire
30 avril : Biarritz au sein du Collège d'Ostéopathie du Pays Basque (COPB)

Les événements organisés à La Rochelle et à Bordeaux sont accessibles au grand public. Les actions au Pays basque à Hasparren et à Biarritz se déroulent au sein d'établissements et sont proposées à leurs étudiants .

Actes vaccinaux proposés sur place

Afin de générer un impact direct et mesurable sur la couverture vaccinale, les équipes proposeront sur place les actes vaccinaux suivants :

La vaccination HPV - extension à 26 ans au deux sexes depuis mai 2025
Les vaccinations méningocoques B et méningocoques ACWY
Rappel et rattrapage DTCP
Rattrapage ROR

Une dynamique territoriale forte

Cette initiative se distingue par un engagement collectif inédit d’acteurs du territoire aux profils complémentaires (institutions, professionnels de santé, structures de proximité et sportifs de haut niveau), unis autour d’un message commun de prévention. En proposant une vaccination immédiate réalisée par des professionnels locaux connus des populations, elle instaure un climat de confiance et permet un passage direct de l’intention à l’acte. Parallèlement, l’action sensibilise durablement sur l’importance de la vaccination et sur les lieux et professionnels habilités, afin de faire perdurer l’intention vaccinale et favoriser la diffusion du message sur le territoire.

Nouvelle campagne de vaccination contre la covid 19 pour les plus fragiles du 20 avril au 30 juin 2026

Sun, 12 Apr 2026 22:00:00 GMT

La Haute Autorité de santé (HAS) maintient sa recommandation concernant l’organisation d’une campagne de "renouvellement vaccinal" (en fait un rappel vaccinal) contre la covid 19 au printemps pour les personnes les plus à risques de formes graves. Les modalités pratiques de cette nouvelle campagne ont été précisées par le DGS dans un Message d’Information de Santé Publique du 3 avril 2026.

La campagne se déroulera du lundi 20 avril au mardi 30 juin 2026.

Elle concernera les personnes dont la protection immunitaire diminue le plus rapidement, à savoir :

Les personnes âgées de 80 ans ou plus ;
Les personnes immunodéprimées, quel que soit leur âge ;
Les résidents des établissements d’hébergement pour personnes âgées dépendantes et des Unités de soins de longue durée (USLD) ;
Toute personne à très haut risque (situation médicale individuelle dans le cadre d’une décision médicale partagée avec les équipes soignantes).

Un délai minimum de six mois doit être respecté depuis la dernière injection ou infection. Ce délai peut être réduit à trois mois pour les personnes les plus à risque de formes graves.

Les vaccins utilisés sont les mêmes que pour la précédente campagne à savoir :

Comirnaty LP.8.1 30 microgrammes (bouchon gris), sans dilution, forme adulte 12 ans et plus ;
Comirnaty LP8 10 microgrammes (bouchon bleu), sans dilution, forme pédiatrique, 5-11 ans ;
Comirnaty LP8 3 microgrammes (bouchon jaune), à diluer, 6 mois-4ans.

Les commandes de vaccins s’effectuent via le portail de Santé publique France, qui a réouvert depuis le 3 avril 2026.

Les dispositifs médicaux associés aux vaccins contre la covid 19 (seringues, aiguilles) ne seront plus fournis avec les vaccins, il convient donc de constituer au préalable le stock nécessaire.

Référence

Message d'information de santé publique de la Direction générale de la santé du 3 avril 2026.

Guinée : le point sur l'épidémie de diphtérie en cours

Sat, 11 Apr 2026 22:00:00 GMT

Selon le rapport d'évaluation des risques régionaux de l'OMS, la Guinée a connu une résurgence de la diphtérie en 2025, avec une augmentation notable à partir de juin. Du 1er janvier 2025 au 22 février 2026, 795 cas suspects, dont 151 décès (taux de létalité [TL] : 19 %), ont été signalés dans quatre préfectures : Siguiri, Kankan et Mandiana (région de Kankan), et Dabola (région de Faranah). Au cours de la même période, 133 cas suspects, dont 11 décès (TL : 8,3 %), ont été signalés à Siguiri et Mandiana (région de Kankan), et à Matoto (région de Conakry). La préfecture de Siguiri demeure l'épicentre de l'épidémie, concentrant plus de 80 % des cas et des décès signalés.

L'épidémie est concentrée dans les zones de transit transfrontalières où la couverture vaccinale est insuffisante. La maladie circule également au Niger, au Nigéria, au Mali, au Tchad et en Mauritanie. Au 28 mars 2026, Médecins Sans Frontières (MSF) avait pris en charge 213 patients au centre de traitement des épidémies de la préfecture de Siguiri, dans la région de Kankan (nord-est de la Guinée), en réponse à l'épidémie de diphtérie. Aucun cas de diphtérie n'y avait été signalé depuis plus de 30 ans avant la réapparition des premiers cas en 2023.

MSF a vacciné 85 000 enfants âgés de six semaines à neuf ans grâce à 20 équipes de vaccination fixes et mobiles couvrant Siguiri et les sous-préfectures environnantes, notamment Doko, Kintigna et Kourémalé. L'objectif est de vacciner plus de 180 000 enfants avec deux doses de vaccin d'ici mai 2026.

Le 2 avril 2026, le Premier ministre guinéen a lancé une vaste campagne de rattrapage vaccinal dans la région de Kankan, ciblant les enfants de 0 à 5 ans et les femmes enceintes n'ayant pas reçu toutes les doses requises. Les patients présentant des complications respiratoires ou des symptômes neurologiques reçoivent l'antitoxine diphtérique ; toutefois, son accès reste fortement limité par son coût élevé, le nombre restreint de fabricants et des délais d'approvisionnement pouvant atteindre six mois.

Certains enfants n'avaient jamais été vaccinés contre la diphtérie.

La faible couverture vaccinale chronique observée entre 2021 et 2024 est le principal facteur de cette épidémie. La couverture vaccinale contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche (DTC3), troisième dose, est d'environ 60 % au niveau national, bien en deçà du seuil de 80 à 85 % requis pour la protection communautaire.

Selon les dernières mises à jour de l'OMS, du début de 2025 au 1er mars 2026, plus de 29 000 cas suspects et 1 420 décès (taux de létalité de 4,9 %) ont été enregistrés dans huit pays : l'Algérie, le Tchad, la Guinée, le Mali, la Mauritanie, le Niger, le Nigéria et le Soudan du Sud. La circulation simultanée de la bactérie dans cinq pays voisins fait peser un risque d’importation persistant susceptible d’alimenter la transmission locale en Guinée.

Source : Beacon

Etats-Unis : déjà plus de 1700 cas de rougeole signalés cette année contre près de 2300 sur l'ensemble de l'année 2025

Sat, 11 Apr 2026 22:00:00 GMT

Aux Etats-Unis, au 9 avril 2026, 1 714 cas confirmés de rougeole ont été signalés depuis le début de l'année. Parmi ceux-ci, 1 704 cas sont autochtones et ont été recensés dans 33 juridictions : Alaska, Arizona, Californie, Colorado, Floride, Géorgie, Idaho, Illinois, Kentucky, Maine, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Missouri, Montana, Nebraska, Nouveau-Mexique, New York (ville et État), Caroline du Nord, Dakota du Nord, Ohio, Oklahoma, Oregon, Pennsylvanie, Caroline du Sud, Dakota du Sud, Texas, Utah, Vermont, Virginie, Washington et Wisconsin. Dix cas seulement sont importés.

L'épidémie de rougeole en Caroline du Sud étant désormais maîtrisée et aucun nouveau cas n'ayant été signalé récemment, l'Utah est devenu l'État du pays présentant le taux de transmission active le plus élevé de la maladie.

Figure : Carte des cas de rougeole aux Etats-Unis au 9 avril 2026

Dix-sept nouveaux foyers épidémiques ont été signalés en 2026, et 94 % des cas confirmés (1 609 sur 1 714) sont liés à des foyers épidémiques (377 liés à des foyers ayant débuté en 2026 et 1 232 à des foyers ayant débuté en 2025).

Aucun décès lié à la maladie n'a été confirmé à ce jour cette année, mais 96 patients ont été hospitalisés, soit 6 %, contre 11 % l'année dernière. Parmi tous les patients cette année, 92 % ne sont pas vaccinés ou leur statut vaccinal est inconnu, un chiffre similaire à celui de l'année dernière.

Sur les 1 714 patients, 21 % sont des enfants de moins de cinq ans et 73 % sont des enfants et des jeunes adultes jusqu’à 19 ans.

Pour l'année 2026, les États-Unis devraient dépasser cet été le nombre total de cas de rougeole signalés en 2025 (2 287 cas). Le pays perdra probablement son statut de pays exempt de rougeole obtenu en 2000, en novembre de cette année, selon l’analyse des données effectuée par les autorités.

Source : CDC, Vax Before Travel

Le Bangladesh est confronté à une épidémie nationale depuis la mi-mars

Thu, 09 Apr 2026 22:00:00 GMT

Au Bangladesh, une épidémie de rougeole touche le pays avec des cas signalés dans 57 districts sur 64. Au 9 avril, 11 133 cas suspects et 1 599 cas confirmés ont été recensés, ainsi que 138 décès d'enfants présumés.

La transmission reste élevée, touchant principalement les enfants de moins de cinq ans (80 %), ce qui reflète les lacunes en matière d'immunité dues à une vaccination systématique insuffisante.

Dans les camps de réfugiés rohingyas (Cox's Bazar), 76 cas suspects et 8 cas confirmés ont été signalés dans plusieurs camps (dont les camps. La plupart des cas (75 %) concernent des enfants de moins de cinq ans, et 75 % d'entre eux ne sont pas vaccinés. Aucun cas n'a été confirmé parmi les nouveaux arrivants, mais la promiscuité et le statut vaccinal inconnu de 150 000 nouveaux réfugiés les exposent à un risque d'épidémie.

Le Bangladesh a lancé, le 5 avril, une campagne d'urgence de vaccination contre la rubéole et la rougeole en collaboration avec l'UNICEF, l'OMS et GAVI, afin de protéger plus de 1,2 million d'enfants dans 30 upazilas (unités administratives de sous-district). La Fédération Internationale de la Croix Rouge facilite la mobilisation de volontaires communautaires pour cette campagne de vaccination d'urgence. La division de Dhaka enregistre à ce jour le plus grand nombre de cas confirmés.

Source : Reliefweb

Ankylostomiase : un essai de phase 2 a étudié l’efficacité de trois formulations d’un vaccin ciblant la glutathion S-transférase-1 de Necator americanus sur une infection humaine contrôlée

Wed, 08 Apr 2026 22:00:00 GMT

En 2019, on estime que 173 millions de personnes dans les régions tropicales du monde étaient infectées par l'ankylostomiase. Ces infections se rencontrent principalement dans les pays à revenu faible et intermédiaire d'Asie, d'Afrique subsaharienne, d'Amérique latine et des Caraïbes. Les ankylostomes présentant un intérêt pour la santé humaine sont principalement Necator americanus et Ankylostoma duodenale.

Bien que le traitement des ankylostomes soit relativement simple, un traitement initial ne protège pas contre les infections futures. De plus, il existe des preuves suggérant que ces médicaments ne sont pas toujours efficaces pour éradiquer les infections, en particulier après des utilisations répétées. L'administration répétée de médicaments antiparasitaires est également un processus coûteux et fastidieux.

La glutathion S-transférase-1 de Necator americanus (Na-GST-1) est une enzyme qui se lie à un composant de l’hémoglobine, l'hème, pour le "détoxifier", car sous sa forme libre, l'hème est toxique pour les ankylostomes. Cette protéine est une cible prioritaire pour le développement de vaccins. En induisant une réponse immunitaire contre cette enzyme, on devrait pouvoir "empoisonner" progressivement les ankylostomes par le sang dont ils se nourrissent.

Des essais de phase 1 menés au Brésil, au Gabon et aux États-Unis avec la Na-GST-1 recombinante adsorbée sur Alhydrogel (Na-GST-1/Al), co-administrée avec ou sans AP 10-701 (Une formulation aqueuse de Glucopyranosyl Lipide A agoniste du récepteur Toll-like [TLR] 4) ou CpG 10104 (cytosine-phosphorothioate-guanosine agoniste du TLR9), ont démontré que le vaccin était bien toléré, sûr et immunogène. Un modèle d'infection humaine contrôlée par l'ankylostome (IHC) a été préalablement développé pour évaluer l'effet des vaccins candidats contre l'ankylostome sur l'infection.

Un article de la revue Lancet Infectious Disease rapporte les résultats d'une étude qui avait pour objectif d'évaluer l'effet de la vaccination avec trois formulations différentes de vaccin Na-GST-1 sur une infection humaine contrôlée avec des larves infectieuses de N. americanus (NaL3), comparativement à un placebo, et d'évaluer la sécurité du vaccin.

Cet essai de phase 2 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, a inclus des adultes en bonne santé, naïfs à l'ankylostomiase, âgés de 18 à 49 ans. Les participants ont été randomisés (1:1:1:1) par blocs de quatre pour recevoir trois injections intramusculaires à deux mois d'intervalle de Na-GST-1/Al, de Na-GST-1/Al avec CpG 10104 (Na-GST-1/Al–CpG), de Na-GST-1/Al avec l'AP 10-701 (Na-GST-1/Al–AP) ou d'un placebo. Quatre semaines après la dernière vaccination, les participants ont été soumis à une IHC avec 50 souches infectieuses NaL3. Des échantillons de selles ont été prélevés toutes les deux semaines jusqu'au traitement par albendazole, débutant le 280e jour. Le critère d'efficacité principal était l'incidence de l'infection. La sécurité a été évaluée chez les participants ayant reçu au moins une dose de vaccin ou de placebo et chez tous les participants ayant subi une IHC, du jour 0 au jour 380. Les critères d'évaluation secondaires étaient l'intensité de l'infection et l'immunogénicité du vaccin.

Entre le 24 mai 2018 et le 9 décembre 2020, 39 volontaires ont été inclus dans l'étude (âge moyen : 26,7 ans, 56 % de femmes). Dix participants ont été randomisés dans le groupe Na-GST-1/Al, neuf dans le groupe Na-GST-1/Al–CpG, dix dans le groupe Na-GST-1/Al–AP et dix dans le groupe placebo. Les 39 participants ont reçu au moins une dose de vaccin et ont été inclus dans l'analyse de sécurité ; 33 ont été infectés par NaL3. Les participants du groupe Na-GST-1/Al–CpG présentaient une incidence d'infection plus faible (deux sur cinq) que ceux des groupes placebo (quatre sur sept), Na-GST-1/Al (cinq sur neuf) et Na-GST-1/Al–AP (six sur dix), ces différences n'étant pas statistiquement significatives. Le nombre maximal d'œufs d'ankylostomes dans les selles était significativement plus faible dans le groupe Na-GST-1/Al–CpG (médiane : 0,0 œuf/g) que dans le groupe placebo (médiane : 66,7 œufs/g). Le nombre maximal d'éosinophiles était significativement plus faible dans le groupe Na-GST-1/Al–CpG (médiane : 0,6 × 10³ cellules/µL) que dans le groupe placebo (médiane : 3,1 × 10³ cellules/µL). Les réponses IgG anti-Na-GST-1 induites par le vaccin étaient les plus élevées dans le groupe Na-GST-1/Al–CpG. Aucun événement indésirable grave n'a été observé et la plupart des événements indésirables étaient d'intensité légère.

Les taux plus élevés d'IgG anti-Na-GST-1 observés en association avec la protection contre l'infection expérimentale suggèrent une corrélation entre les réponses immunitaires humorales et la protection.

Source : CIDRAP

Le HCSP recommande l’inscription sur la liste des maladies à signalement obligatoire les infections invasives à Haemophilus influenzae

Mon, 06 Apr 2026 22:00:00 GMT

Au regard de l’épidémiologie actuelle des infections invasives à Haemophilus influenzae (IIHi) (nouvelle du 2 avril 2026) et des critères d’inscription d’une maladie sur la liste des maladies à signalement obligatoire (MSO), le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) recommande l’inscription sans délai sur la liste des maladies à signalement obligatoire (MSO) des IIHi liées aux souches capsulées (typables) qui relèvent d’une antibioprophylaxie pour les contacts éligibles, et dès que possible de celle liées aux souches non-typables (avis du 6 février 2026 publié le 8 avril 2026).

Cette décision repose sur les éléments suivants :

L'augmentation des IIHi depuis le début des années 2000 chez les nourrissons (sérotypes b et a) et les personnes âgées (souches non-typables) ;
La nécessité d’actualiser les données sur l’incidence et le fardeau de la maladie ;
Les mesures préventives à prendre autour d’un cas et de cas groupés.
La définition de cas, simple et spécifique.
Un coût de mise en œuvre de la MSO proportionné aux enjeux de santé publique que représente la surveillance de la maladie.

Remarque : Une IIHi est définie par l'isolement en culture ou détection par technique moléculaire (amplification génique ou séquençage) d’Haemophilus influenzae à partir d’un prélèvement d’un site normalement stérile [liquide cérébro-spinal (LCS), hémoculture, liquide articulaire, liquide pleural…], quels que soient la souche et le tableau clinique.

Source : Haut Conseil de la santé publique.

Philippines : saisie de vaccins antirabiques contrefaits

Mon, 06 Apr 2026 22:00:00 GMT

Aux Philippines, l'Agence des produits alimentaires et médicamenteux (FDA), par l'intermédiaire de son Bureau des opérations réglementaires sur le terrain, en coordination avec le Bureau national d'enquête (NBI) – Division des stupéfiants – et GMA Resibo, a mené une opération conjointe le 19 mars 2026 à Taguig. Cette opération a permis la saisie de vaccins antirabiques contrefaits et de matériel servant à leur falsification. Menée en vertu d'un mandat de perquisition dûment délivré après une surveillance et la validation de renseignements, l'opération a mis au jour la fabrication et la distribution illégales de vaccins falsifiés. Les preuves établissent une intention délibérée de contrefaire les vaccins par le biais d'un réétiquetage et d'une présentation trompeuse.

Parmi les articles saisis figuraient des étiquettes autocollantes, des rubans adhésifs holographiques, des boîtes de vaccins, des flacons non étiquetés et des diluants utilisés pour falsifier l'identité et la légitimité des produits.

Des violations flagrantes de la chaîne du froid ont également été constatées, compromettant la sécurité, la qualité et l'efficacité des vaccins.

Ces actes présentent des risques graves pour la santé publique, notamment des échecs de traitement et des décès. Les accusés ont été placés en détention, et des poursuites pénales ont été engagées.

La FDA recommande aux établissements de santé de s’approvisionner exclusivement en vaccins auprès de distributeurs et de pharmacies agréés par la FDA, et de faire preuve de la plus grande vigilance quant à la vérification des documents d’approvisionnement et à la traçabilité des produits.

Source : Outbreak News Today, FDA Philippines,

L'Equateur signale son premier cas de mpox impliquant un virus du clade Ib ; il s'agit d'un cas importé

Sun, 05 Apr 2026 22:00:00 GMT

En Equateur, le 2 avril 2026, le ministère de la Santé publique a confirmé la première détection du variant mpox de clade Ib dans le pays.

Il s'agit d'un cas importé, concernant une personne ayant contracté le virus à l'étranger.

À ce jour, aucune transmission communautaire n'a été constatée.

Le ministère a déclenché une alerte épidémiologique nationale et renforcé les protocoles de surveillance sous l'égide technique de l'OMS et de l'Organisation panaméricaine de la santé (OPS), notamment par un renforcement du traçage et du suivi des contacts.

L'Équateur a demandé des doses initiales de vaccin à l'OPS.

Source : Beaconbio

Singapour : les autorités de santé signalent deux cas d'infection à virus mpox de clade Ib acquis localement

Sun, 05 Apr 2026 22:00:00 GMT

L'Agence singapourienne des maladies transmissibles (CDA) a confirmé deux cas d'infection par le virus mpox (MPXV) de clade Ib à Singapour. La contamination a très probablement eu lieu lors de rapports sexuels et les deux personnes sont dans un état stable.

Le premier cas concerne un homme de 30 ans n'ayant pas voyagé récemment qui a présenté des symptômes le 25 mars 2026 et a été hospitalisé le 30 mars. Le 31 mars, des analyses de laboratoire ont confirmé l'infection par le MPXV de clade Ib. Son état est stable et il a quitté l'hôpital. Il a été placé en isolement à domicile jusqu'au 20 avril, dans l'attente d'un nouvel examen clinique.

Le second cas concerne un homme de 34 ans ayant voyagé récemment et ayant eu des rapports sexuels. Il a eu un contact avec le premier patient récemment. Il a présenté des symptômes le 26 mars 2026 et a consulté un médecin le 31 mars. Des analyses de laboratoire ont confirmé une infection par le MPXV de clade Ib le 1er avril. Son état est stable et il a été placé en isolement à domicile jusqu'au 21 avril, dans l'attente d'un nouvel examen clinique.

Les investigations et la recherche des contacts sont en cours pour les deux cas.

Source : Outbreak News Today

Etats-Unis : dans l'année qui a suivi la publication des recommandations, 38,3 % des adultes de 60 à 74 ans à risque accru de forme grave de VRS et 41,5 % des personnes de 75 ans ont été vaccinées

Thu, 02 Apr 2026 22:00:00 GMT

Aux Etats-Unis, en 2024, le Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) a recommandé la vaccination contre le VRS pour les adultes de 60 à 74 ans présentant un risque accru de forme grave de VRS, ainsi que pour tous les adultes de 75 ans et plus.

La revue Vaccine a publié les résultats d'une étude qui a porté sur environ 64 000 adultes qui ont été interrogés entre septembre 2024 et avril 2025. Les résultats montrent qu'à la fin de la saison des virus respiratoires 2024-2025, 38,3 % des adultes de 60 à 74 ans présentant un risque accru de forme grave de VRS et 41,5 % des personnes de 75 ans et plus avaient reçu le vaccin contre le VRS.

La couverture vaccinale variait fortement selon la situation géographique et les facteurs démographiques. Les taux de vaccination variaient d'environ 10 % à près de 60 % selon les États et les territoires américains, et étaient généralement plus élevés chez les personnes ayant des revenus plus élevés, un niveau d'éducation plus élevé et ne présentant aucun handicap.

Les taux de couverture étaient également plus élevés chez les personnes assurées, celles ayant reçu le vaccin recommandé par un professionnel de santé, celles craignant de contracter le VRS et celles qui considéraient le vaccin comme sûr et important. Les adultes blancs étaient plus susceptibles d'être vaccinés que les adultes noirs et hispaniques.

Source : CIDRAP

France : augmentation des infections invasives à Haemophilus influenzae b

Wed, 01 Apr 2026 22:00:00 GMT

Santé publique France vient de publier le bilan de surveillance des infections invasives à Haemophilus influenzae (Hi) (méningites et septicémies) en 2025.

1. Principaux résultats

Les infections invasives à Haemophilus influenzae (IIHi) sont en augmentation continue depuis le début des années 2000.

Les taux d’incidence les plus élevés sont observés chez les nourrissons âgés de moins d'un an et les personnes âgées, avec une distribution et une évolution différente chez les enfants et les adultes.

Les souches non capsulées sont majoritaires chez les personnes âgées (85 % des cas en 2025 chez les plus de 65 ans) alors que chez les enfants âgés de moins de 5 ans, les souches capsulées sont plus fréquentes, notamment le sérotype b (58 % des cas en 2025) et le sérotype a (17 % des cas en 2025).

Le nombre de cas d’infections invasives à Hib a augmenté entre 2018 et 2024, plus particulièrement chez les enfants âgés de moins de 5 ans, malgré une couverture vaccinale élevée contre H. influenzae de type b (Hib) (96 % à l’âge de 2 ans chez les enfants nés entre 2018 et 2021). En 2025, l’augmentation a été encore plus marquée, avec 62 cas d’infections invasives à Hib chez les enfants de moins de 5 ans contre 34 cas en 2024 (+ 82 %). À titre de comparaison, en 2018-2019, moins de 15 cas étaient rapportés chaque année. Trois décès ont été signalés en 2025 chez des enfants de moins de trois ans.

La bactérie Hib continue de circuler à bas bruit dans la population, avec une recrudescence saisonnière automnale, particulièrement marquée à l’automne 2025 (28 cas entre les mois d’octobre et décembre, contre 13 cas et 10 cas pour la même période en 2023 et en 2024).

Une légère augmentation est également observée depuis 2020 pour le sérotype a.

La majorité des cas d’IIHi surviennent chez des enfants âgés de moins d’un an. Le risque d’infection grave à Hib concerne tout particulièrement les nourrissons dans leur première année de vie, non vaccinés ou n’ayant pas encore fini le schéma de vaccination. Cependant, compte tenu des niveaux très élevés de couverture vaccinale, les cas observés sont principalement survenus chez des enfants à jour de leur vaccination. Treize échecs vaccinaux ont été identifiés en 2025, mais cela représente une minorité d’événements par rapport au nombre d’enfants vaccinés (environ 5 cas pour 1 million d’enfants vaccinés).

Ces données soulèvent des questions sur l’immunité vaccinale actuelle contre Hib chez les enfants.

2. Discussion

L’augmentation des infections invasives à Hib, prédominante chez les enfants âgés de moins d’un an, est inattendue plus de 30 ans après l’introduction des vaccins conjugués contre Hib qui présentent une efficacité élevée et agissent sur le portage chez les jeunes enfants. La vaccination contre Hib, introduite en 1992, avait donc entraîné la quasi-disparition des infections à Hib chez les enfants. En 2013, le schéma vaccinal qui incluait 3 doses en primo-vaccination (2, 3, 4 mois) et 1 dose de rappel (16-18 mois) (« schéma 3+1 ») a été simplifié pour 2 doses en primo-vaccination (2, 4 mois) et une dose de rappel (11 mois) (« schéma 2+1 »). Le lien éventuel avec la simplification du schéma vaccinal devra être exploré pour évaluer si ce changement a pu avoir un impact sur la circulation de la bactérie et sur le niveau de protection dans la population.

2.1. Qu’en est-il de l’efficacité vaccinale ?

Le fait que la majorité des enfants ayant présenté une infection invasive à Hib soit à jour de leur vaccination ne reflète pas obligatoirement une baisse de l’efficacité dans un contexte où la couverture vaccinale est élevée. Par exemple, dans une population de 100 000 enfants avec une couverture vaccinale de 95 % et une efficacité vaccinale de 90 %, si le taux d’incidence de la maladie chez les non-vaccinés est de 1 %, on observerait 50 cas non vaccinés et 95 cas vaccinés (soit deux tiers des cas chez des vaccinés). Par ailleurs, une étude française sur les cas d’infections invasives à Hib survenus au cours de la période 2018-2024 a estimé à 91,2 % [IC 95 % : 76,3 – 96,8 %] l’efficacité vaccinale chez les enfants âgés de 2 à 4 ans après un schéma complet de vaccination.

De plus, les données de surveillance ne permettent pas de documenter d’éventuels facteurs de risque individuels d’infection invasive à Hi comme la prématurité, ni d’estimer et de comparer les taux d’incidence des infections à Hib selon leur statut vaccinal (non vaccinés, partiellement vaccinés, ou complètement vaccinés).

Le nombre de cas observés chez les nourrissons âgés de 6 à 11 mois soulève des questions sur la protection induite par le schéma de primo-vaccination en deux doses aux âges de 2 et 4 mois, qui est généralement considérée comme partielle jusqu’à la complétude du schéma vaccinal.

2.2. Une augmentation de la circulation de Hib ?

Les données épidémiologiques actuelles pourraient refléter une circulation à bas bruit de Hib à un niveau plus élevé qu’auparavant, entraînant une exposition à la bactérie plus importante chez les vaccinés et les non-vaccinés. Les données historiques à l’ère pré-vaccinale ont montré que le portage asymptomatique de la bactérie était plus élevé chez les jeunes enfants, en particulier ceux fréquentant une collectivité. Mais il existe peu de données récentes sur le portage de Hi chez les jeunes enfants pour documenter cette hypothèse.

Un taux élevé d’anticorps post-vaccinaux serait nécessaire pour prévenir le portage d’Hib. Or, il a été constaté que les taux d’IgG dirigés contre Hib étaient inférieurs chez les enfants ayant reçu le schéma « 2+1 » par rapport au schéma « 3+1 ». Des études complémentaires permettraient de mieux documenter l’impact du schéma vaccinal sur le taux de portage.

L’âge à la primo-vaccination (2, 4 mois versus 3, 5 mois) et celui du rappel pourraient également influencer l’ampleur et la durée de la réponse vaccinale.

Enfin, les données épidémiologiques montrent une saisonnalité commune des infections à VRS et des infections invasives à Hi. Cette association pourrait être explorée dans des études cliniques ou épidémiologiques.

Source : Santé publique France. Bilan de surveillance des infections invasives à Haemophilus influenzae en 2025. 26 mars 2026.

Allemagne : propagation rapide du MPXV de clade Ib avec une forte parenté génétique chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes à Berlin

Tue, 31 Mar 2026 22:00:00 GMT

En Allemagne, de décembre 2025 (semaine 50/2025) à mars 2026 (semaine 10/2026), 39 cas de MPXV de clade Ib ont été signalés, exclusivement chez des hommes, principalement des hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH). Parmi ces 39 infections, 31 ont probablement été contractées à Berlin ; cette information est inconnue pour sept cas.

Le premier cas de clade Ib à Berlin, notifié au cours de la semaine 50 de 2025, était lié à un voyage en Europe. Les enquêtes n'ont permis d'identifier aucun lien entre les premiers cas autochtones et ce cas importé. La transmission du clade Ib à Berlin était principalement associée à des contacts sexuels chez des hommes s'identifiant comme HSH (n = 28 ; 80 %) ; cette information était inconnue pour 20 % des cas (n = 7). Seul le premier cas étant lié à une importation, les infections de clade Ib détectées à Berlin sont majoritairement autochtones.

Des liens de transmission ont pu être établis pour seulement six cas, aboutissant à trois paires de cas présentant des contacts familiaux (une paire) ou sexuels (deux paires).

Le séquençage des virus isolés de cas associés à des rapports sexuels entre hommes (HSH), a révélé un groupe génétique différent de celui des autres séquences allemandes de clade Ib du virus MPXV obtenues à partir de cas liés à des voyages et de leurs contacts familiaux entre 2024 et 2025. Les séquences obtenues à partir de cas survenus au Brésil, aux Pays-Bas et en Belgique en 2025 semblent étroitement apparentées au groupe berlinois, suggérant un lien épidémiologique d'origine inconnue.

Berlin a joué un rôle central dans la transmission du MPXV en Europe. Ce phénomène a été particulièrement visible lors de l'épidémie internationale de mpox en 2022 (clade IIb), Berlin constituant alors un foyer épidémiologique majeur en Europe. En février 2026, plusieurs pays ont signalé des cas de mpox de clade Ib chez des hommes présumés infectés par voie sexuelle à Berlin. Ces cas provenaient notamment du Canada (n=1), de République tchèque (n=3), de France (n=1), d'Irlande (n=1), du Mexique (n=1), de Suède (n=1), de Suisse (n=1) et du Royaume-Uni (n=1).

Les facteurs expliquant la prédominance actuelle du clade Ib sur le clade IIb soient encore inconnus.

Les auteurs concluent que l'accès aux tests, les efforts de vaccination et la surveillance génomique continue sont essentiels pour limiter la propagation du virus en Allemagne et en Europe.

Source : Bartel A et al. Rapid spread of MPXV clade Ib with high genetic relatedness among men who have sex with men, Berlin, Germany, week 50 2025 up to week 10 2026. Euro Surveill. 2026;31(12):2600235.

Etats-Unis : la couverture vaccinale pour certains vaccins chez les enfants de deux ans diminue et de nombreuses inégalités persistent

Mon, 30 Mar 2026 22:00:00 GMT

La revue Morbidity and Mortality Weekly Report vient de publier un article faisant le point sur la couverture vaccinale des enfants américains nés en 2021 et 2022, le bilan couvrant les données de 2022 à 2024.

Les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies qui ont analysé les données de 27 392 enfants ont constaté une diminution de la couverture vaccinale par rapport à celle observée chez les enfants nés en 2019 et 2020 pour cinq vaccins, la grippe, la dose administrée à la naissance contre l'hépatite B, le rotavirus, le pneumocoque et l'Haemophilus influenzae de type b (Hib).

La couverture vaccinale contre la grippe avec au moins deux doses avant l'âge de 24 mois a chuté à 53,5 % chez les enfants nés en 2021-2022, contre 61,0 % pour la cohorte de naissance 2019-2020.

La dose de vaccin contre l'hépatite B administrée à la naissance a diminué de 1,8% (81,1% vs 79,3%) sur la même période, ce qui, notent les chercheurs, confirme une tendance à la baisse préoccupante observée au cours des trois dernières cohortes de naissance. La dose administrée à la naissance « constitue la première ligne de défense essentielle contre l'infection périnatale par le virus de l'hépatite B (VHB). Sans cette protection, environ 90 % des nourrissons américains nés de mères porteuses de l'AgHBs développeront une infection chronique par le VHB, et environ 25 % d'entre eux décéderont d'une maladie hépatique chronique », écrivent les auteurs.

« La dose vaccinale contre l’hépatite B administrée à la naissance constitue également un filet de sécurité important, protégeant contre l’infection par le VHB les nourrissons nés de mères appartenant à 12 à 16 % des femmes enceintes aux États-Unis qui, malgré une assurance maladie et un suivi prénatal, ne sont pas testées pour l’AgHBs pendant leur grossesse », ajoutent les auteurs.

Le rapport constate également une baisse des taux de vaccination contre l'Hib qui est de 92,9% pour la cohorte de naissance 2019-2020 contre 91,9% dans la cohorte 2021-2022. Deux cas d'infection à Hib, une bactérie pouvant provoquer une méningite potentiellement mortelle, ont été récemment signalés chez de jeunes enfants en Floride sur une période de six mois, alors que les CDC recensent 50 cas ou moins par an aux États-Unis. L'un de ces cas a été mortel.

La couverture vaccinale pour un schéma complet de vaccination contre les rotavirus est quant à elle passée de 75,8 à 74,2%. La chute de la couverture vaccinale est de 1,5% pour la vaccination anti-pneumococcique à quatre doses.

Malgré des baisses, la couverture vaccinale pour plusieurs vaccins essentiels est restée élevée. Plus de 90 % des enfants ont reçu au moins une dose du vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR) (90,8 %), au moins une dose du vaccin contre la varicelle (90 %) et trois doses du vaccin contre la poliomyélite (92,1 %). La proportion d'enfants non vaccinés (1,2 %) continue de respecter l'objectif de 1,3 % ou moins fixé par le programme Healthy People 2030.

Bien qu'assez élevée, la couverture vaccinale ROR reste nettement inférieure à l'objectif de 95 % pour l'immunité collective et est considérablement inférieure à 90 % dans de nombreuses régions, ce qui est très préoccupant alors que le pays connaît la pire épidémie de rougeole depuis des décennies. En 2025, les États-Unis ont recensé 2 285 cas de rougeole, soit le total annuel le plus élevé depuis l'élimination de la maladie en 2000, dont 93 % chez des personnes non vaccinées ou dont le statut vaccinal était inconnu.

L'article souligne également la persistance d'inégalités en matière de couverture vaccinale. Les enfants admissibles au programme « Vaccins pour enfants » (VFC), un programme fédéral qui offre gratuitement les vaccins recommandés aux enfants n'y ayant pas accès ou n'ayant pas les moyens de les payer, présentaient une couverture vaccinale inférieure pour l'ensemble des vaccins par rapport aux enfants non admissibles. Des disparités ont également été observées selon l'origine ethnique et le statut socio-économique. La couverture vaccinale était plus faible chez les enfants noirs non hispaniques que chez les enfants blancs non hispaniques. Les enfants asiatiques avaient tendance à présenter la couverture la plus élevée. Les enfants vivant sous le seuil de pauvreté et ceux vivant en milieu rural présentaient des taux de vaccination systématiquement inférieurs à ceux issus de familles à revenus plus élevés et vivant en milieu urbain.

Les variations selon la région géographique étaient particulièrement marquées, le plus grand différentiel concernant le vaccin antigrippal à deux doses. La couverture vaccinale variait de 25,2 % dans le Mississippi en 2021-2022 à 78,3 % dans le Massachusetts. De 2019-2020 à 2021-2022, la couverture vaccinale contre la grippe à deux doses a diminué dans 30 des 56 États et territoires américains.

Source : MMWR, CIDRAP

Royaume-Uni : nouvelle détection du virus de la polio dans les eaux usées

Sun, 29 Mar 2026 22:00:00 GMT

Le 25 mars 2026, l'initiative mondiale pour l'éradication de la poliomyélite (IMEP) a signalé la détection d'un poliovirus de type 2 dérivé d'une souche vaccinale (PVDVc2) dans un échantillon environnemental prélevé au Royaume-Uni.

Un isolat de PVDVc2 a été identifié par isolement viral dans un échantillon d'eaux usées prélevé le 3 mars 2026 à la station d'épuration de Beckton (Londres). Cet isolat est sans lien avec celui détecté en janvier (nouvelle du 5 février 2026), mais est associé aux détections survenues au Royaume-Uni et en Europe entre 2024 et 2025 (émergence du virus NIE-ZAS-1). Il s'agit du premier virus de ce type détecté en Europe en 2026. Sa structure génétique est plus proche des isolats européens de 2024 que des isolats britanniques de 2025, ce qui suggère une importation récente. Aucune transmission locale n'a été constatée.

Cette découverte s'inscrit dans le cadre de la surveillance de routine des eaux usées menée par l'Agence britannique de sécurité sanitaire (UKHSA) et fait partie des efforts continus de surveillance du poliovirus dans les réseaux d'assainissement.

Au 26 mars 2026, deux cas de détection de PVDVc2 non liés entre eux ont été recensés.

Source : Initiative mondiale pour l'éradication de la poliomyélite, UK Health Security Agency

Mexique : l'épidémie de rougeole n'est pas contrôlée avec autant de cas au cours des trois premiers mois de 2026 que sur toute l'année 2025

Sun, 29 Mar 2026 22:00:00 GMT

Dans un bilan en date du 27 mars 2026 le gouvernement du Mexique recense à la 10e semaine épidémiologique de 2026, plus de 30 000 cas probables et 13 664 cas de rougeole confirmés depuis le début de l’épidémie dont 6 452 sur l’ensemble de l’année 2025 et 7212 depuis le début de l’année 2026.

Figure : Courbe épidémiologique des cas de rougeole par semaine épidémiologique de début des symptômes

En 2026 les états où sont identifiés le plus grand nombre de cas sont l’Etat de Jalisco (4233 cas), le Chiapas (627 cas) la ville de Mexico (528 cas) ; ces états regroupent 75% des cas déclarés en 2026.

À ce jour, 35 décès ont été confirmés, répartis dans les États de Chihuahua (21), Durango (2), Sonora (1), Jalisco (4), Michoacán (1), Tlaxcala (1), Mexico (2), Chiapas (1), Guerrero (1) et Sinaloa (1).

En terme de taux d’incidence, le groupe d’âge le plus touché est celui des moins d’un an (66,8 cas pour 100 000 habitants), suivi par les groupes d’âge de 1 à 4 ans (21,23) et de 5 à 9 ans (15,04).

Concernant les antécédents de vaccination, il a été constaté que 90,88 % (12 419) des personnes interrogées n’en possédaient aucun, tandis que 6,39 % (874) avaient reçu une dose du vaccin ROR (rougeole, oreillons, rubéole) et 2,71 % (371) avaient reçu deux doses ou plus de ce vaccin, comme indiqué dans leur carte nationale de santé.

Commentaires

Le Mexique a été certifié exempt de rougeole par l'Organisation panaméricaine de la santé (OPS) en 1996, statut que ce pays risque de perdre au regard du contexte actuel. Au cours de la cinquième semaine épidémiologique de 2025, des cas confirmés de rougeole ont été identifiés dans des communautés mennonites de l’Etat de Chihuahua, marquant le début de la plus importante épidémie de l'ère post-élimination.

Malgré les efforts de confinement initiaux, l'épidémie a fini par échapper à tout contrôle et s'est rapidement propagée parmi les travailleurs migrants journaliers, en commençant par ceux employés par les mennonites, et les chaînes de transmission ont persisté et se poursuivent en 2026 avec une augmentation du nombre de cas et une large diffusion géographique. L’épicentre de l’épidémie s’est déplacé de Chihuahua (4 508 cas en 2025, contre 37 en 2026) vers l’Etat de Jalisco, où le nombre de cas connait une croissance soutenue depuis le début de 2026, et vers d’autres états témoignant d’une transmission inter-régionale.

Au Mexique, les données nationales de l’Enquête nationale sur la santé et la nutrition (Ensanut Continua) 2021-2023 montrent que la vaccination systématique reste inférieure aux objectifs : la couverture vaccinale de première dose ROR chez les enfants de moins de cinq ans était de 71,3 %, et seulement 45,6 % et 32,4 % avaient reçu le schéma vaccinal complet adapté à leur âge à 12 et 24 mois, respectivement. La couverture vaccinale est plus faible en milieu rural, dans les localités très défavorisées et dans les foyers où l'on parle une langue autochtone.

Les profils démographiques des personnes décédées et la répartition inégale des infections et des facteurs de vulnérabilité révèlent un problème systémique, et non pas seulement épidémiologique, témoignant d'inégalités sociales profondes et généralisées. Sont particulièrement touchées les populations autochtones qui cumulent les facteurs limitant leur accès au système de santé (barrières linguistiques et géographiques, absence de couverture médicale et d'éducation, stigmatisation). Par ailleurs, la propagation de l’épidémie le long des routes commerciales et migratoires, a mis en évidence les inégalités en matière de vaccination, l’inefficacité des campagnes de vaccination et la surveillance épidémiologique défaillante. Enfin, l’importance de l'hésitation vaccinale constitue un facteur limitant supplémentaire de l’efficacité des campagnes de vaccination.

Les matchs de la Coupe du Monde de la FIFA 2026 sont prévus à Guadalajara, dans l'État de Jalisco, à partir du 11 juin 2026. Les rassemblements de masse pendant une épidémie de rougeole en cours présentent un risque d'amplification du virus par la présence de participants internationaux originaires de pays dont l’immunisation contre la rougeole est sous-optimale.

Source : (1) Boletín informativo No. 10 Enfermedades Prevenibles por Vacunación en México Situación Epidemiológica, (2) Subedi RK et al. A Major Epidemic of Measles in Jalisco, Mexico, January-February 2026. MedRxv, (3) Sevan-Mori E. Measles re-emergence in Mexico: essential public health functions under strain. The Lancet Regional Health – Americas. 2026;57: 101444, (4) Mexico Solidarity Media

Lettonie : précisions sur l'épidémie de rougeole que connait le pays

Sun, 29 Mar 2026 22:00:00 GMT

La Lettonie a signalé sa première épidémie de rougeole depuis 2018.

Le cas index est une fillette de 11 ans qui a développé une éruption cutanée le 6 mars 2026 après avoir participé à un événement public international à Riga les 21 et 22 février 2026. Elle aurait été en contact avec une personne présentant des symptômes en provenance de l'étranger. La fillette a ensuite voyagé le 5 mars de Riga aux États-Unis via Istanbul.

Selon les médias, la contamination à Riga aurait eu lieu lors de l'événement « Ļutauras Viktorinas », qui s'est tenu les 21 et 22 février. D'après les réseaux sociaux, il s'agirait d'une personne lituanienne qui organise plusieurs fois par an des séminaires en Lettonie, où elle enseigne des pratiques méditatives et aborde le thème des énergies.

Au 26 mars 2026, 28 cas ont été identifiés en Lettonie, dont 27 confirmés en laboratoire. Dans un cas, les parents ont refusé de procéder aux tests de diagnostic. Parmi ces cas, 19 sont des enfants et 9 sont des adultes (7 vaccinés selon leurs propres déclarations, 1 entièrement vacciné selon les documents et 1 partiellement vacciné selon les documents). La plupart des cas pédiatriques confirmés sont des contacts scolaires non vaccinés du cas index, avec quelques cas secondaires au sein de leurs familles. Plus de 100 enfants seraient non vaccinés, selon l'école.

Selon les médias, tous les enfants tombés malades fréquentaient la même école, l'école Steiner Waldorf de Riga.

Un grand nombre de contacts (> 1 000 personnes) ont été identifiés dans le pays et font l'objet d'un suivi.

L'auto-prélèvement d'échantillons (salive ou urine) chez les cas suspects a été organisé, et les patients sont encouragés à utiliser cette méthode afin d'éviter les visites dans les établissements de santé ou les laboratoires, réduisant ainsi le risque de transmission.

Les résultats du génotypage des 10 premiers échantillons ont identifié des virus de génotype D8, confirmant l'hypothèse d'une source d'infection importée et apportant la preuve d'une chaîne de transmission unique.

Évaluation du risque par l’ECDC :

Le nombre de cas de rougeole devrait continuer d’augmenter dans l’UE/EEE au cours des prochains mois en raison d’une couverture vaccinale insuffisante contre la rougeole dans plusieurs pays de l’UE/EEE, de la forte probabilité d’importation en provenance de zones de forte circulation du virus et du fait que les prochains mois correspondent au pic saisonnier de l’épidémie.

Pour la population immunisée contre la rougeole, le risque est très faible grâce à la forte protection conférée par le schéma vaccinal à deux doses ou par l'immunité naturelle conférée par la maladie. Le risque est modéré pour les nourrissons de moins de 12 mois, les jeunes enfants et les personnes immunodéprimées, et faible à modéré pour les personnes âgées non vaccinées.

L'ECDC recommande de combler les lacunes en matière d'immunisation, de renforcer la surveillance, d'améliorer la surveillance clinique, d'assurer la vaccination des professionnels de santé, de promouvoir l'acceptation de la vaccination et de préparer les voyageurs
avant la période des vacances.

Source : ECDC, Neatkarīgā Rīta Avīze, Latvijas Sabiedriskais medijs

Australie : épidémie de diphtérie dans le Territoire du Nord

Fri, 27 Mar 2026 23:00:00 GMT

En Australie, le Centre de contrôle des maladies (CDC) du Territoire du Nord enquête sur une épidémie de diphtérie. Quatre cas de diphtérie respiratoire (trois à Darwin et un à Alice Springs) ont été signalés la semaine dernière, et 33 cas de diphtérie cutanée ont été enregistrés depuis 2025.

« C’est inhabituel ; nous n’avions pas connu d’épidémie en 26 ans de service dans le Territoire du Nord », a déclaré Paul Burgess, médecin-chef du Territoire du Nord.

Les autorités sanitaires alertent les médecins qui doivent être vigilants face aux patients présentant des lésions cutanées suspectes, des plaies infectées ou une infection des voies respiratoires supérieures à Darwin et à Alice Springs, en particulier chez les personnes non vaccinées ou insuffisamment vaccinées, ou celles ayant été en contact avec un cas confirmé.

La diphtérie respiratoire et la diphtérie cutanée sont des maladies évitables par la vaccination.

Source : Outbreak News Today, Northern Territory Government

Le point sur les cas de mpox à La Réunion et Mayotte

Wed, 25 Mar 2026 23:00:00 GMT

A La Réunion, avec un nouveau cas importé identifié en S12, à ce jour 7 cas de Mpox (variole B) dû au MPXV de clade Ib ont été identifiés sur le territoire. Il s’agit de 3 cas importés de Madagascar (en S05, S07 et S12) et de 4 cas autochtones (dont 3 cas de transmission secondaire à partir d’un cas importé) en S07 et S08.

A Mayotte, le 18 mars, un nouveau cas de variole B (Mpox) a été signalé ; le dernier cas précédemment signalé remontait au 12 février 2026. Cela porte à 11 le nombre de cas identifiés sur le territoire cette année. Sur les 10 premiers cas, trois étaient des cas importés de Madagascar, et 7 étaient des cas autochtones (quatre cas correspondaient à des transmissions secondaires à partir de ces cas importés et trois à des transmissions tertiaires, résultant d’une contamination survenue à partir d’un cas autochtone).

Source : Santé publique France. Surveillance épidémiologique à La Réunion Semaine 11 (du 09 au 15 mars 2026),

Le vaccin des laboratoires Pfizer et Valneva contre la maladie de Lyme affiche une efficacité supérieure à 70 % lors des essais de phase 3

Tue, 24 Mar 2026 23:00:00 GMT

La maladie de Lyme est causée par une bactérie du complexe Borrelia burgdorferi sensu lato, transmises par les tiques du genre Ixodes. C'est la plus fréquente des maladies vectorielles dans l'hémisphère nord.

La présence des tiques vectrices (Ixodes) conditionne celle de la maladie de Lyme qui est présentes dans l'hémisphère nord, notamment en Amérique du Nord (principalement dans le Haut-Midwest et le long de la côte nord-est aux États-Unis et au Canada), en Europe centrale et orientale, ainsi qu'en Asie (y compris certaines régions de Chine, du Japon et de Russie).

En France, Sante publique France estime à environ 40 000 le nombre de cas de maladie de Lyme diagnostiquée chaque année en médecine générale.

Borrelia, possède une protéine de surface externe A (OspA) exprimée par la bactérie dans l'intestin moyen de la tique, où elle est nécessaire à sa persistance. L'expression de cette protéine est inhibée lors de la transmission à l'hôte. OspA est une cible vaccinale reconnue pour la prévention de la maladie de Lyme. Lorsque la tique se nourrit sur la personne vaccinée, elle ingère les anticorps vaccinaux lors de son repas de sang. La liaison des anticorps induits par le vaccin à l'OspA de Borrelia à l'intérieur de la tique empêche la bactérie de quitter la tique, évitant ainsi sa transmission à l'hôte humain.

Chaque génoespèce de Borrelia exprime un sérotype (ST) d'OspA différent. En Amérique du Nord, Borrelia burgdorferi sensu stricto (OspA ST1) est la génoespèce dominante. En Europe, un plus large éventail de génoespèces circule, comprenant principalement Borrelia afzelii (ST2), Borrelia garinii (ST3, 5 et 6), Borrelia bavariensis (ST4) et Borrelia burgdorferi sensu stricto.

Le vaccin hexavalent candidat PF-07307405 (LB6V, anciennement VLA15) développé par Pfizer et Valneva contre la maladie de Lyme, inclut les sérotypes OspA 1 à 6 et couvre la grande majorité des souches de Borrelia responsables de la maladie de Lyme en Amérique du Nord et en Europe. Il a été testé dans des régions à forte incidence de la maladie de Lyme aux États-Unis, au Canada et en Europe.

Bien qu'il n'ait pas atteint son objectif statistique principal lors d'un essai clinique randomisé contrôlé de phase 3 (étude VALOR), notamment en raison d'un nombre de cas de maladie de Lyme inférieur aux prévisions pendant la période d'étude, le vaccin a démontré une efficacité d'environ 70 à 73 % dans la prévention des cas confirmés de maladie de Lyme après quatre doses. Une analyse secondaire a confirmé que le vaccin a atteint l'objectif statistique.

Ce candidat vaccin expérimental a été bien toléré et aucun problème de sécurité n'a été identifié lors de l'analyse.

Pfizer a déclaré que la réduction des infections est « cliniquement significative » et a indiqué que les entreprises soumettront le vaccin à l'approbation des autorités réglementaires. S'il est approuvé, il s'agira du premier vaccin contre la maladie de Lyme disponible pour l'humain depuis plus de vingt ans. Il n'existe actuellement aucun vaccin », a déclaré Annaliesa Anderson, PhD, vice-présidente principale et directrice des vaccins chez Pfizer, dans un communiqué. « L'efficacité de plus de 70 % démontrée dans l'étude VALOR est très encourageante et renforce la confiance dans le potentiel du vaccin pour protéger contre cette maladie invalidante. » La montée du scepticisme à l'égard des vaccins pourrait assombrir les perspectives.

Remarque : À propos de l'étude VALOR

L'étude VALOR est une étude multicentrique, randomisée, contrôlée par placebo et menée en simple aveugle dans des centres situés dans des zones à forte incidence de la maladie de Lyme aux États-Unis, au Canada et en Europe. Les participants, âgés de 5 ans et plus, ont été randomisés selon un ratio 1:1 en deux groupes et ont reçu quatre doses de PF-07307405 ou d'un placebo (solution saline) : une dose administrée aux mois 0, 2 et 5 à 9, suivie d'une quatrième dose un an plus tard, peu avant le début de la saison suivante de la maladie de Lyme (saison 2).

Source : CIDRAP, Pfize

L'EMA recommande une mise à jour des informations relatives à IXCHIQ suite à un cas de méningite aseptique post-vaccinal chez un adulte jeune

Sun, 22 Mar 2026 23:00:00 GMT

Les informations actuelles relatives au vaccin contre le chikungunya IXCHIQ mentionnent la méningite aseptique comme un effet indésirable potentiel après la vaccination, en particulier chez les hommes de 65 ans et plus ou chez les personnes atteintes de maladies chroniques, avec une fréquence inconnue, les données disponibles ne permettant pas d’estimer la fréquence d’apparition de ces effets indésirables. Suite à l’identification d’un jeune adulte ayant développé une méningite aseptique après la vaccination, l’EMA a mené une analyse distincte de ce signal de sécurité.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l'EMA recommande une mise à jour des informations relatives à IXCHIQ afin d’indiquer explicitement que des EIG, tels que la méningite aseptique, ont également été observés chez des jeunes adultes en bonne santé, et pas seulement chez les personnes âgées ou celles présentant des comorbidités.

Par ailleurs, le PRAC procède à une évaluation d’IXCHIQ dans le cadre d’un rapport périodique de sécurité semestriel régulier qui se terminera en juin 2026) et qui évaluera si les nouvelles données sur la méningite aseptique, ou toute autre information émergente sur la sécurité, ont un impact sur la balance bénéfices/risques d’IXCHIQ.

Rappel du contexte

Le 16 avril 2025, aux Etats-Unis, le Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) a signalé six effets indésirables graves (EIG) du vaccin IXCHIQ chez des personnes âgées de 65 ans et plus. Les CDC américains ont recommandé de discuter des risques et des bénéfices de la vaccination avec chaque voyageur en fonction de son âge, de sa destination, de la durée de son séjour et des activités prévues.

Le 23 avril 2025, en France, par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) signale la survenue de deux EIG après vaccination avec le vaccin IXCHIQ à La Réunion, dont un décès, et d'un troisième EIG le 25 avril. Ces trois EIG sont survenus chez des personnes âgées de plus de 80 ans présentant des comorbidités. Deux d'entre elles ont présenté des symptômes similaires à ceux d'une forme grave de chikungunya quelques jours après la vaccination, et l'une d'elles est décédée. Le lien de causalité avec le vaccin semblait très probable, compte tenu des symptômes et de leur apparition après la vaccination, ainsi que de la détection du virus vaccinal par PCR dans les prélèvements biologiques des patients. Le 25 avril, la HAS a recommandé une révision des recommandations vaccinales, et les autorités sanitaires ont suspendu la vaccination des personnes âgées de 65 ans et plus, avec ou sans comorbidités, dans l'attente d'une réévaluation du rapport bénéfice/risque. La vaccination est restée ouverte aux personnes âgées de 18 à 64 ans présentant des comorbidités.

Au 30 avril 2025, selon l'EMA, 15 cas d'effets indésirables graves (EIG) ont été signalés après vaccination par IXCHIQ, dont neuf dans l'Union européenne (huit en France, y compris à La Réunion) et six aux États-Unis.

Le 2 mai 2025, le PRAC et le Groupe de travail d'urgence (ETF) de l'EMA ont annoncé que, dans l'attente de nouvelles informations du PRAC, la prudence était de mise avant d'envisager la vaccination par IXCHIQ chez les personnes âgées fragiles, en particulier celles présentant des comorbidités susceptibles d'affecter la réponse immunitaire au vaccin.

Le 7 mai 2025, l'EMA a signalé deux nouveaux EIG (portant le total à 17) survenus dans chez des personnes âgées de 62 à 89 ans ayant reçu le vaccin IXCHIQ, dont deux cas mortels. L'EMA a indiqué que nombre de ces personnes souffraient également d'autres pathologies et que la cause exacte de ces effets indésirables et leur lien avec le vaccin n'avaient pas encore été établis. Étant donné que les études sur IXCHIQ ont principalement porté sur des personnes de moins de 65 ans et que la grande majorité des cas graves concernaient des personnes de 65 ans et plus, le PRAC a temporairement recommandé de limiter l'utilisation du vaccin aux adultes de 65 ans et plus.

En juillet 2025, le PRAC a levé la restriction d'âge temporaire pour les adultes de 65 ans et plus, car il s'agit du groupe d'âge chez lequel le chikungunya peut présenter des formes graves. Cependant, le PRAC a fortement insisté sur le fait qu'IXCHIQ ne doit être utilisé qu'en cas de risque important d'infection par le chikungunya et après une évaluation rigoureuse du rapport bénéfice-risque pour tous les groupes d'âge. Il a été rappelé aux professionnels de santé qu'IXCHIQ ne doit pas être administré aux personnes dont le système immunitaire est affaibli par une maladie ou un traitement médical, car elles présentent un risque accru de complications liées aux vaccins contenant des virus vivants atténués.

En septembre 2025, en France, l’ANSM s'est alignée sur l’avis du PRAC, précisant que, quel que soit l’âge, le vaccin IXCHIQ pouvait être administré aux personnes à haut risque d’infection par le chikungunya après une évaluation individuelle attentive du rapport bénéfice-risque.

Source : ECDC

Royaume Uni : épidémie de méningites à méningocoque B chez des étudiants dans le Kent

Tue, 17 Mar 2026 23:00:00 GMT

Au Royaume Uni, l'Agence britannique de sécurité sanitaire (UKHSA) poursuit son enquête sur une épidémie de méningite à méningocoque survenue dans le Kent.

Au 17 mars, 9 cas confirmés en laboratoire et 11 cas signalés font toujours l'objet d'une enquête, portant le total à 20, contre 15 cas signalés 24 heures auparavant. Six des cas confirmés sont des méningites à méningocoque de groupe B. Deux personnes sont décédées, un étudiant de l’université du Kent, âgé de 21 ans, et une élève de 18 ans, scolarisée en Terminale à Faversham.

Toutes les personnes touchées et actuellement liées à l'épidémie sont de jeunes adultes.
Des cas liés au Kent ont été identifiés en dehors de la zone immédiate, notamment un cas à Londres et selon les sources un ou deux cas signalés en France.

Un cas confirmé de méningite B chez un nourrisson fait l'objet d'une enquête, mais n'est pour l'instant pas lié à l'épidémie.

Les cas liés à cette épidémie concernent principalement de jeunes adultes et sont associés à des rassemblements sociaux à Canterbury, notamment une sortie en boîte de nuit, le Club Chemistry, entre le 5 et le 7 mars 2026, ainsi qu'à une transmission continue au sein des résidences universitaires.

Plus de 2 500 personnes, dont des étudiants, des personnes ayant été en contact étroit avec les malades et des participants exposés, ont reçu des antibiotiques à titre prophylactique.

Compte tenu de la gravité de l'épidémie, et par mesure de précaution supplémentaire, un programme de vaccination ciblé contre le méningocoque B sera mis en place, en commençant par les étudiants résidant dans les résidences universitaires du campus de Canterbury, à l'Université du Kent, qui seront contactés directement. Dans un premier temps, il est prévu que jusqu'à 5 000 étudiants soient contactés et se voient proposer le vaccin.

Source : UKSHA, La Voix du Nord, BEACON

La vaccination contre le zona est associée à une réduction de moitié du risque d'événements cardiaques chez les personnes âgées de plus de 50 ans présentant une maladie coronarienne

Mon, 16 Mar 2026 23:00:00 GMT

Selon des chercheurs de l'Université de Californie, la vaccination contre le zona pourrait réduire de moitié le risque d'événements cardiaques graves sur une année chez les personnes âgées atteintes d'une maladie cardiaque, ce qui vient s'ajouter aux preuves de plus en plus nombreuses indiquant que ce vaccin pourrait protéger contre d'autres pathologies que le zona.

Des études antérieures ont suggéré que le zona peut entraîner la formation de caillots sanguins, augmentant ainsi le risque d'infarctus, d'AVC et de thrombose veineuse. La vaccination contre le zona permettrait de prévenir ces caillots.

L'étude a analysé les données de plus de 246 822 adultes américains souffrant d'athérosclérose.

Les auteurs ont analysé les données des dossiers médicaux électroniques de 246 822 adultes américains âgés de 50 ans et plus, chez qui une maladie coronarienne athéroscléreuse a été diagnostiquée entre 2018 et 2025. Parmi les participants, 123 411 personnes avaient reçu au moins une dose du vaccin contre le zona, SHINGRIX ou ZOSTAVAX, et un nombre égal de personnes n'avaient pas été vaccinées (groupe témoin).

Un mois à un an après la vaccination contre le zona (ou la même période pour les adultes non vaccinés), les participants vaccinés présentaient un risque réduit de tout événement cardiaque indésirable majeur (risque réduit de 46 %), de décès toutes causes confondues (66 %), d'infarctus (32 %), d'AVC (25 %) et d'insuffisance cardiaque (25 %).

Ces réductions de risque étaient comparables à celles obtenues en arrêtant de fumer.

« Il a été démontré à maintes reprises que ce vaccin a des effets cardioprotecteurs, réduisant ainsi les risques d'infarctus, d'AVC et de décès », a déclaré le Dr Robert Nguyen, auteur principal de l'étude, dans le communiqué de presse. « Chez les personnes à haut risque, celles souffrant déjà d'une maladie cardiovasculaire, ces effets protecteurs pourraient être encore plus importants que dans la population générale. »

L'étude s'est concentrée uniquement sur les résultats observés au cours de la première année suivant la vaccination contre le zona. Les chercheurs ont donc souligné que les effets à long terme pourraient différer de ceux observés durant cette période. Une étude antérieure, publiée en 2025, a révélé que la vaccination contre le zona était associée à une réduction de 23 % du risque d'événements cardiovasculaires dans une population générale en bonne santé, et que les effets cardioprotecteurs du vaccin pourraient durer jusqu'à huit ans.

Une autre limite de l'étude actuelle réside dans le fait que les personnes vaccinées ont tendance à adopter des comportements plus sains que celles qui ne le sont pas. Bien que les chercheurs aient pris en compte certains comportements liés à la santé et des facteurs socio-économiques (problèmes de logement et situation économique, environnement social, situation professionnelle, niveau d'éducation et d'alphabétisation), l'étude pourrait surestimer les bénéfices attribuables indépendamment à la prévention du zona. Cependant, les chercheurs ont indiqué que la taille importante de l'étude et sa méthodologie statistique permettent toujours d'affirmer avec un degré élevé que le vaccin contre le zona est associé à une réduction significative du risque cardiovasculaire.

Source : CIDRAP,

Etats-Unis : résultats intermédiaires concernant l'efficacité de la vaccination antigrippale

Sun, 15 Mar 2026 23:00:00 GMT

Aux Etats-Unis, la vaccination contre la grippe saisonnière annuelle est recommandée pour toutes les personnes âgées de 6 mois et plus. La revue Morbidity and Mortality Weekly Report vient de publier les résultats intermédiaires concernant l’efficacité de la vaccination (EV) antigrippale aux Etats-Unis pour la saison 2025-2026 sur les consultations externes et les hospitalisations en lien avec des infections respiratoires aigües dues à une infection grippale confirmée par PCR.

Durant la saison grippale 2025-2026, 88 % des échantillons positifs au sous-type de grippe A étaient de type A(H3N2), parmi ces échantillons, 93% appartenant au clade 2a.3a.1, sous-clade K (J.2.4.1), un virus grippal antigéniquement distinct du virus vaccinal contre la grippe A(H3N2) 2025-2026. Parmi les virus grippaux B, 64 % appartenaient au clade C.3.1, antigéniquement distinct du virus vaccinal contre la grippe A(H3N2) 2025-2026. Les virus A(H1N1) pdm09 circulants sont similaires au virus vaccinal sélectionné.

Les données de trois réseaux de surveillance ont été utilisées pour évaluer l'efficacité vaccinale contre la grippe entre septembre 2025 et février 2026. Des études cas-témoins avec test négatif ont été utilisées. Les patients étaient considérés comme vaccinés s'ils avaient reçu au moins une dose d'un vaccin antigrippal de la campagne 2025-2026 au moins 14 jours avant la date d'inclusion.

L’étude a porté sur 142 494 personnes :

3 692 (3 %) enfants et adolescents âgés de 6 mois à 17 ans inclus du New Vaccine Surveillance Network (NVSN) dont 62 % consultants externes et 38 % d’hospitalisés
3 380 (2 %) ) patients externes âgés de 8 mois et plus du programme américain d’évaluation de la vaccination contre la grippe (U.S. Flu VE)
135 422 (95 %) personnes âgées de 6 mois et plus du programme Virtual SARS-CoV-2, Influenza, and Other respiratory viruses Network (VISION) dont 80 % consultants externes et 20 % d’hospitalisés.

La couverture vaccinale contre la grippe saisonnière parmi les patients âgés de moins de 18 ans évalués en consultation externe, était de 17 % à 26 % chez les cas et de 22 % à 31 % chez les témoins ; parmi les patients hospitalisés, ces proportions étaient respectivement de 20 % à 33 % et de 29 % à 43 %. Chez les adultes évalués en consultation externe, 26 % à 32 % des cas et 35 % à 40 % des témoins étaient vaccinés. Parmi les patients hospitalisés, ces proportions étaient respectivement de 37 % et 40 %. Chez les adultes de 65 ans et plus évalués en consultation externe, 48 % à 61 % des cas et 54 % à 68 % des témoins étaient vaccinés. Parmi les patients hospitalisés, 44 % des cas et 46 % des témoins avaient reçu une vaccination antigrippale.

L'efficacité vaccinale, tous les âges et tous les types de virus grippaux confondus, variait de 24 à 36% contre les consultations externes, et était de 31% contre les hospitalisation.

Efficacité vaccinale chez les enfants et adolescents
- Sur les consultations externes, l’EV variait de 38% à 41% tous les types viraux confondus. L’EV était de 37 à 38% en cas d’infection par un virus de la grippe A, de 35% en cas d’infection par un virus A(H3N2) et de 71% en cas d’infection par un virus de type B.
- Sur les hospitalisation, l’EV variait de 41% à 48% tous les types viraux confondus. L’EV était de 42% en cas d’infection par un virus de la grippe A, de 38% en cas d’infection par un virus A(H3N2).
Chez les adultes de 18 à 64 ans
- Sur les consultations externes, l’EV était de 36% tous les types viraux confondus. L’EV était de 35% en cas d’infection par un virus de la grippe A et de 66% en cas d’infection par un virus de type B.
- Sur les hospitalisation, l’EV était de 29% tous les types viraux confondus. L’EV était de 28% en cas d’infection par un virus de la grippe A.
Adultes âgés de 65 ans et plus.
- Sur les consultations externes, l’EV variait de 30% à 41% tous les types viraux confondus. L’EV était de 30% en cas d’infection par un virus de la grippe A
- Sur les hospitalisation, l’EV était de 31% tous les types viraux confondus. L’EV était de 31% en cas d’infection par un virus de la grippe A.

Les estimations provisoires de l'EV aux États-Unis contre les consultations externes sont globalement comparables aux estimations de la Chine (24 %), du Canada (38 %) et de l'Europe (37 % à 40 %). Les estimations provisoires américaines de l’EV contre les hospitalisations sont comparables aux estimations européennes (21 % à 42 %).

Ces résultats comportent au moins quatre limites.

Il s’agit de résultats préliminaires, puisque ne prenant pas en compte l’ensemble de la saison grippale ;
l'absence de modélisation de facteurs tels que les affections sous-jacentes et le statut vaccinal antigrippal de la saison précédente introduit un risque de confusion ;
des erreurs de classification du statut vaccinal pourraient entraîner une sous-estimation de l'EV ;
la petite taille des échantillons n'a pas permis d'estimer l'EV dans tous les groupes et l'EV contre le virus de la grippe A(H1N1)pdm09.

Les auteurs concluent que vaccination contre la grippe 2025-2026 a réduit le risque de consultations externes et d’hospitalisations liées à la grippe, et que même lors des saisons où l'EV globale est réduite, la vaccination antigrippale permet d'éviter des milliers d'hospitalisations et de décès. Ils rappellent que les médicaments antiviraux contre la grippe constituent un autre outil important de santé publique, particulièrement lors des saisons où l'efficacité vaccinale est plus faible.

Source : MMWR Weekly Report