Remise à disposition normale du vaccin Twinrix Adulte

L'Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé le 29 janvier 2024 une remise à disposition normale du vaccin TWINRIX Adulte (GSK).

Le vaccin TWINRIX Adulte [Antigène de surface de l'hépatite B recombinant (levure/saccharomyces cerevisiae)/virus de l'hépatite A souche HM175 inactivé adsorbé (mammifère/humain/cellules MRC5)] est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 16 ans non immunisés contre les virus de l'hépatite A et de l'hépatite B, identifiés comme à risque d'infection par ces virus.

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l'exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l'étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d'information sur le site de l'Agence nationale de sécurité du médicaments et des produits de santé (ANSM), en application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L.5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique. Cette mesure d'interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l'exportation, doit être appliquée et respectée jusqu'à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.

Source : Agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM).