Mon carnet de vaccination numérique
Pour être mieux vacciné, sans défaut ni excès
Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique.
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.
Vaccin contre les méningococciques du sérogroupe B à 4 composants.
Retour à la normale avec des doses destinées au marché français (plus de doses allemandes fournies). Vaccination de tous les nourrissons depuis avril 2022. Hyperendémie d'infections invasives à méningocoque B à Chambéry et dans l'Est lyonnais : campagne de vaccination des 16-24 ans. Mise à jour RCP du 25/02/2022 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Le 12 octobre 2022, de nouvelles données montrant l'efficacité de ce vaccin en vie réelle ont été ajoutées. Mise à jour du 23 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
En tension actuellement. Date de remise à disposition normale estimée à fin octobre 2023. Depuis le 7 avril 2022 (mise à jour du 3 août 2023). Ce vaccin est recommandé chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.
Vaccin contre les papillomavirus humains à base de VLP (Virus Like Particles ou pseudo particules virales), bivalent (types 16 et 18), recombinant, adsorbé.
Après avoir envisagé son arrêt, le laboratoire GSK a décidé de maintenir la commercialisation de ce vaccin pour conserver une alternative à disposition en France. Pour rappel et d’après le calendrier des vaccinations et recommandations vaccinales en vigueur : « Toute nouvelle vaccination doit être initiée avec le vaccin Gardasil 9®. Les vaccins ne sont pas interchangeables et toute vaccination initiée avec le Cervarix® doit être menée à son terme avec le même vaccin ». Mise à jour du 23 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".
Vaccin à ARNm contre la covid 19, usage pédiatrique (5 à 11 ans), 10 microgrammes.
Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5 10 µg.
Vaccin à ARNm contre la covid 19, usage pédiatrique (6 mois à 4 ans), 3 microgrammes.
Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.
Vaccin à ARNm contre la covid 19, à partir de l'âge de 12 ans, 30 microgrammes.
Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.
Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19, virus originel + variant Omicron BA.4/5, 15 microgrammes chacun.
Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande en France : le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.
Vaccin vivant atténué, chimérique recombinant, quadrivalent [sérotypes 1, 2, 3 et 4] du virus de la dengue (basé sur le vaccin fièvre jaune 17D).
Ce vaccin n'est pas recommandé pour les voyageurs d'une zone non endémique vers une zone endémique. Il n'est pas recommandé pour les résidents de La Réunion et de Mayotte. Pour les personnes qui vivent en Guadeloupe, en Martinique ou en Guyane, la vaccination n'est pas recommandée mais peut toutefois être proposée à celles apportant une preuve documentée d’une infection confirmée virologiquement. Mise à jour du 26/01/2022 : l'indication passe de 9 ans à 6 ans (6 à 45 ans).
Vaccin cholérique oral contenant la sous-unité B de la toxine cholérique recombinante (rTCB) et des bactéries inactivées ayant un rôle adjuvant.
Mise à jour du 6 avril 2022 : la forme pharmaceutique évolue de granules à poudre effervescente.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté, haute dose.
Ce vaccin peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Depuis le 2 mars 2021, extension de l'indication du vaccin EFLUELDA à partir de l'âge de 60 ans au lieu de 65 ans. Toutefois, le coût du vaccin n'est pris en charge par l'assurance maladie qu'à partir de l'âge de 65 ans. Ce vaccin contient une quantité plus importante d'antigène et suscite ainsi une meilleure réponse immunitaire que d'autres vaccins grippaux. Août 2023 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2023-2024.
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche K23.
Titulaire de l'AMM : Bavarian Nordic ; distributeur en France : Valneva. L'Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé le 29 août 2023 une rupture de stock du vaccin Encepur 1,5 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. La rupture de stock concerne les officines de ville et l'hôpital. La date de remise à disposition normale est prévue fin janvier 2024.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique.
En cas de difficultés d'approvisionnement, HBVAXPRO 5 µg peut être utilisé en remplacement de ce vaccin. Le vaccin Engerix B 20 est une alternative possible pour les adolescents âgés de 11 à 15 ans révolus.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.
L'Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé le 5 juillet que, depuis le 30 juin 2023, des tensions d'approvisionnement concernent ce vaccin. La date de remise à disposition normale est indéterminée.
Vaccin contre le virus Ebola Zaïre (rVSVΔG-ZEBOV-GP, vivant).
Vaccin autorisé en Europe depuis le 11 novembre 2019. La Haute autorité de santé estime que ce vaccin confère une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I) dans la stratégie de prévention de la maladie à virus Ebola due au virus Zaïre selon les recommandations nationales en vigueur. Mise à jour le 29/08/2023 : l'indication du vaccin passe de 18 ans à 1 an.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.
Mise à jour août 2023 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2023-2024.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, produit sur culture cellulaire.
Premier vaccin grippal saisonnier produit sur culture cellulaire autorisé en Europe. Peut être utilisé en cas d'allergie à l'oeuf ou aux aminosides (famille d'antibiotiques). Autorisation de mise sur le marché européen délivrée le 12 décembre 2018. En décembre 2019, la Haute autorité de santé considère qu'il peut être utilisé en France dans le cadre de la stratégie vaccinale française. Mise à jour du 29/07/2021 : indication à partir de 2 ans au lieu de 9 ans auparavant. Mise à jour de la composition du vaccin pour la saison 2023-2024.
Vaccin contre la grippe saisonnière vivant atténué quadrivalent, par voie nasale.
Février 2023 : nouvelle recommandation de vaccination contre la grippe de tous les enfants âgés de 2 à 17 ans avec ce vaccin grippal vivant atténué administré par voie nasale.. Pour l'instant ce vaccin n'est pas disponible en pharmacie. Mise à jour des souches vaccinales pour la saison 2023/2024 le 7 août 2023.
Vaccin contre les papillomavirus humains à base de VLP (Virus Like Particles ou pseudo particules virales), nonavalent (types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58), recombinant, adsorbé.
Une campagne de vaccination des collégiens en 5e se déroulera à l'automne 2023. Ce vaccin est recommandé depuis décembre 2019 pour tous les garçons de 11 à 19 ans inclus. Les données de stabilité montrent que les composants du vaccin sont stables jusqu'à 96 heures quand le vaccin est conservé à des températures entre 8 °C et 40 °C ou jusqu’à 72 heures quand le vaccin est conservé à des températures entre 0 °C et 2 °C. A l'issue de cette période Gardasil 9 doit être utilisé ou jeté. Ces données sont destinées uniquement à orienter les professionnels de santé dans le cas d’une excursion temporaire de température.
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.
L'ANSM a diffusé le 11 août 2023 de nouvelles informations concernant les tensions d'approvisionnement concernant ce vaccin. Rupture d'approvisionnement en officine, forte tension d'approvisionnement à l’hôpital, dans les collectivités et dans les DROM et COM où la distribution est contingentée. Disponibilité d’un stock très limité pour les dépannages d’urgence en ville, limités à une dose par dépannage. Remise à disposition normale prévue début 2024.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.
16/09/2023 : la distribution est contingentée dans les officines de ville, avec disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence en ville. La distribution est normale à l'hôpital. La date de remise à disposition normale est indéterminée.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.
Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.
Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin contre la variole de troisième génération, virus modifié de la vaccine d'Ankara, non réplicatif.
Autorisé le 25 juillet 2022 par la Commission européenne pour la prévention du monkeypox. Vaccination des personnes qui ont eu un contact à risque avec un malade atteint de monkeypox et des personnes les plus à risque (voir les indications). Ce vaccin est commercialisé aux Etats-Unis sous le nom de Jynneos et au Canada sous le nom de Imvamune. La voie intradermique est temporairement autorisée car elle permet des économies de vaccin. La dose utilisée par voie sous-cutanée est de 0,5 mL. La dose utilisée par voie intradermique est égale à 1/5e de ce volume, soit 0,1 mL.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.
Rupture de stock. Le retour à la normale est prévu pour la fin du mois d’août 2023. Mise à jour du résumé des caractéristiques du produit le 2 mai 2023 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Mise à jour du 24 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Disponible dans les collectivités - Tensions sur le marché de ville : dépannages possibles en pharmacie de ville pour les patients chez lesquels un schéma vaccinal avec InfanrixQuinta a déjà été débuté.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin indisponible. Un produit équivalent est disponible : le vaccin TETRAVAC-ACELLULAIRE.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.
Ce vaccin est disponible et peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Il est autorisé pour toutes les personnes âgées de 6 mois et plus. Juillet 2023 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2023-2024.
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite japonaise, préparé sur cellules Vero, adsorbé.
18/09/2023 : ce vaccin est à nouveau disponible.
Vaccin contre la variole de troisième génération, virus modifié de la vaccine d'Ankara, non réplicatif.
Des doses de ce vaccin ont été importées pour lutter contre le monkeypox, mais le nombre de doses disponibles est limité pour l'instant. Ce vaccin autorisé aux Etats-Unis par la FDA est le même que celui autorisé en Europe sous un autre nom (IMVANEX). Les deux vaccins sont indiqués pour la prévention de la variole et du monkeypox chez les adultes.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué contre le sérogroupe C.
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué quadrivalent contre les sérogroupes A, C, W et Y.
Mise à jour du 6 juillet 2023 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans.
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué quadrivalent contre les sérogroupes A, C, W et Y.
Commercialisé en France depuis fin 2022.
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué contre le sérogroupe C.
Calendrier vaccinal général : une dose à l'âge de 5 mois, suivie d'une dose de rappel à l'âge de 12 mois. Modification du RCP le 6 août 2021 : 1) si possible, utiliser le même vaccin tout au long de la série de vaccination) ; 2) réponse immunitaire de 95,7 % si le vaccin Neisvac est administré un mois après le vaccin tétanique, comparé à 100 % en cas d'administration simultanée des deux vaccins ; 3) remaniement de la rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué quadrivalent contre les sérogroupes A, C, W et Y.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 23-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F et 33F.
Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 13-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4 , 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F et 23F.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.
Seul vaccin utilisable pour un schéma vaccinal accéléré chez les 18-65 ans : 3 doses à J0, J3, J7 en intramusculaire. Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin est le laboratoire Bavarian Nordic. Ce vaccin est distribué en France par Valneva (selon un accord entre les deux laboratoires).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Le résumé des caractéristiques du produit a été mis à jour le 5 juillet 2021 (durée de conservation étendue de 3 à 4 ans) puis le 4 août 2021 (données d'immunogénicité et d'efficacité vaccinale contre la coqueluche chez les nourrissons et les jeunes enfants nés de femmes vaccinées pendant la grossesse). Depuis le 7 avril 2022, la HAS recommande ce vaccin chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Tension d'approvisionnement signalée pour Revaxis.
Vaccin monovalent contre les rotavirus, par voie orale.
Suite à une demande forte en France après la décision de remboursement, et pour palier les tensions potentielles d’approvisionnement, mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire sur le marché français, et en accord avec l’ANSM, des doses Rotarix destinées au marché polonais avec des notices en français. Cette spécialité importée présente la même composition et les mêmes indications que la spécialité Rotarix commercialisée sur le marché français, et ne diffère que par son conditionnement en langue polonaise. Chaque boîte polonaise sera placée dans un sachet plastique contenant une notice en langue française et un courrier d’information destiné au professionnel de santé. La HAS a recommandé le 23 juin 2022 la vaccination contre les rotavirus de tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 6 mois. Depuis le 25 novembre 2022 (arrêté du 17 novembre 2022), ce vaccin est remboursé à 65 % chez tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus.
Vaccin vivant atténué pentavalent contre les rotavirus, par voie orale.
La HAS recommande le 23 juin 2022 la vaccination contre les rotavirus de tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 6 mois. Depuis le 25 novembre 2022 (arrêté du 17 novembre 2022), ce vaccin est remboursé à 65 % chez tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 32 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus.
Vaccin entier inactivé contre la leptospirose.
Mise à jour du 21 février 2023 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.
Vaccin vivant atténué contre la fièvre jaune.
Cette vaccination ne peut être effectuée que dans des centres de vaccination habilités ou, en Guyane, par des médecins généralistes habilités.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin pédiatrique à dosage normal en anatoxines, et donc utilisable pour réaliser une primovaccination. Il est également utilisé pour les rappels (notamment pour le rappel de 6 ans). Mise à jour le 9 juillet 2021 de la rubrique « Pharmacodynamie » : réponses immunitaires après injection de rappel chez les personnes âgées de 4 à 13 ans ; efficacité vaccinale et efficacité sur le terrain contre la coqueluche. Mise à jour le 6 mai 2022 : administration simultanée possible avec les vaccins rougeole-oreillons-rubéole (R.O.R), contre la varicelle ou contre l'hépatite B.
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose pédiatrique.
L'ANSM a signalé le 10 août que, depuis le 9 août 2023, des tensions d'approvisionnement concernent ce vaccin. Concerne les officines de ville et l'hôpital où la distribution est contingentée. Remise à disposition normale prévue mi-novembre 2023.
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose adulte.
Vaccin contre les méningocoques du sérogroupe B (recombinant, adsorbé).
Ce vaccin est commercialisé en France depuis le 21 septembre 2021. L'autorisation de mise sur le marché a été prononcée par l'Agence européenne des médicaments le 24 mai 2017. Une nouvelle recommandation vaccinale contre les infections invasives à méningocoque B a été publiée par la Haute Autorité de santé le 2 juin 2021 (cf. paragraphe "Indications").
Vaccin combiné contre les hépatites A et B, dose adulte.
16/09/2023 : la distribution est contingentée dans les officines de ville. La distribution est normale à l'hôpital ainsi que dans les collectivités et les Départements et Régions d'Outre mer. La date de remise à disposition normale est estimée à mi-février 2024.
Vaccin combiné contre la typhoïde (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) et l'hépatite A (entier inactivé, adsorbé).
Vaccin typhoïdique polyosidique non conjugué (antigène capsulaire Vi).
Vaccin contre la tuberculose (vivant atténué).
Vaccin disponible en collectivités et indisponible en ville. Seul vaccin contre la tuberculose actuellement commercialisé en France, le vaccin BCG AJVaccines est disponible dans les établissements suivants : centres de vaccination, services de protection maternelle et infantile (PMI), centres de lutte antituberculeuse (CLAT), hôpitaux, maternités.
Vaccin contre la tuberculose (vivant atténué).
Remplacé par le vaccin BCG AJVaccines.
Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.
Ajout en mars 2022 de la voie d’administration intradermique (ID) en prophylaxie post-exposition, conformément aux recommandations vaccinales françaises de la Haute autorité de santé (HAS). Il y a donc coexistence de deux voies d'administration, intramusculaire et intradermique, nécessitant des doses à administrer différentes.
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.
Vaccin vivant atténué contre la varicelle.
L'Agence de sécurité du médicament et des produits de santé signale une tension d'approvisionnement concernant ce vaccin : distribution contingentée dans les officines de ville, avec la disponibilité d’un stock limité de dépannage d’urgence en ville, distribution normale à l'hôpital, pour les collectivités et les Départements et Régions d'Outre-Mer. La date de remise à disposition normale est estimée à début janvier 2024.
Vaccin vivant atténué contre la varicelle.
L'Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé le 29 août 2023 une prolongation des tensions d'approvisionnement en vaccin Varivax. La distribution est contingentée dans les officines de ville. La distribution est normale à l'hôpital. La date de remise à disposition normale est estimée à début octobre 2023.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à la protéine de membrane externe de Neisseria meningitidis sérogroupe B), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.
Le 20 février 2023, ajout des effets indésirables suivants : hypersensibilité, réaction anaphylactique, convulsions avec ou sans fièvre et épisode hypotonique-hyporéactif.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigènes de surface.
Ce vaccin peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Juillet 2023 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2023-2024.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe du SARS-CoV-2 recombinante, avec adjuvant ASO3. Autre nom : Sanofi-GSK Recombinant COVID-19 Vaccine.
Disponible à la commande. Vaccin recombinant à sous-unité protéique avec adjuvant ASO3, autorisé par la Commission européenne le 10 novembre 2022. Ce vaccin bénéficie d'une autorisation standard de mise sur le marché (par opposition à l'autorisation conditionnelle délivrée initialement par la Commission européenne). Les études réalisées montrent qu'une dose de rappel de VidPrevtyn Beta permet d'obtenir une production plus élevée d'anticorps contre le sous-variant Omicron BA.1 du SRAS-CoV-2 que le vaccin à ARNm Comirnaty.
Vaccin typhoïdique vivant atténué, souche de Salmonella Typhi Ty21a, par voie orale.
Depuis le 25/05/2020, le titulaire de l’AMM est EMERGENT NETHERLANDS B.V. Ce laboratoire a été racheté en mai 2023 par Bavarian Nordic. Ce vaccin devrait être disponible en France dès fin juillet 2023 dans les pharmacies d'officine. Il est distribué en France par Imaxio (http://www.imaxio.fr/).
Vaccin vivant atténué contre le zona.
L'Agence de sécurité du médicament et des produits de santé signale une tension d'approvisionnement concernant ce vaccin. Distribution contingentée dans les officines de ville, avec disponibilité d’un stock limité de dépannage d’urgence en ville. Distribution normale à l'hôpital, pour les Collectivités et les Départements et Régions d'Outre-Mer. Date de remise à disposition normale estimée à août 2023.
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite) et tétanique (anatoxine) (utilisé pour les rappels vaccinaux).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin rabique entier inactivé.
Vaccin défectueux retiré des hôpitaux de l'Etat du Punjab (Inde).
Vaccin anti-covid 19 à VLP, protéine de pointe recombinante, avec ou sans adjuvant MF56 (squalène).
Essais cliniques en cours.
Vaccin contre le Virus Respiratoire Syncytial (VRS), recombinant, glycoprotéines F (préfusion) des sous-types A et B du VRS.
Le 20 juillet 2023, avis favorable de l'agence européenne des médicaments (EMA) à la commercialisation de ce vaccin dans l'Union européenne (autorisation en attente de la décision de la Commission européenne). Il s'agit du premier vaccin anti-VRS indiqué pour l'immunisation passive des nourrissons de la naissance à six mois grâce à son administration à la mère pendant la grossesse. Ce vaccin est également indiqué chez les personnes âgées de 60 ans et plus pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS.
Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A et C.
Vaccin contre la variole de seconde génération, virus de la vaccine obtenu par culture cellulaire.
Ce vaccin contre la variole de deuxième génération est produit sur culture cellulaire. Il est microbiologiquement de meilleure qualité mais présente les mêmes effets indésirables que les vaccins antivarioliques de première génération. Il est notamment autorisé aux Etats-Unis et en Australie.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin coquelucheux (acellulaire multicomposé, 3 composants, dose standard).
Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants) et anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose réduite).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin disponible à l'étranger (notamment aux Etats-Unis et au Canada). Egalement utilisé dans certains Départements français d'Amérique (Guyane française).
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface.
Vaccin contre la grippe A(H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant).
Vaccin contre la grippe A(H5N1) (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant).
Retrait de la demande d'autorisation le 13 juin 2008.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface.
Arrêt de commercialisation le 30 avril 2016.
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.
Vaccin commercialisé en Belgique et au Luxembourg.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigènes purifiés.
Vaccin vivant atténué contre la fièvre jaune.
Vaccin combiné contre les hépatites A et B, dose pédiatrique.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite) et tétanique (anatoxine).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin tétanique (anatoxine), typhoïdique (entier inactivé) et paratyphoïdique A et B (entier inactivé).
Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 20-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F - Autre nom : Prevnar 20 aux Etats-Unis.
Vaccin autorisé dans l'Union européenne le 14 février 2022. Ce vaccin n'est pas disponible en France actuellement. La Haute Autorité de santé a publié le 4 août 2023 de nouvelles recommandations concernant la place de ce vaccin dans la stratégie de lutte contre les infections à pneumocoque.
Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé, virion fragmenté.
AMM retirée à la demande du fabricant.
Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, antigène RSVPreF3 dérivé de la protéine F, avec adjuvant.
Autorisé dans l'Union européenne depuis le 16 juin 2023.
Vaccin vivant atténué contre la fièvre jaune.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin contre le charbon contenant un adjuvant.
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus 5/35 codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, adjuvé ou non par aluminium.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à virus entier inactivé, adjuvé (adjuvant : hydroxyde d'aluminium + agoniste du TLR9 (CpG ODN).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, avec adjuvant.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, en cours d'essai clinique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-Haemophilus influenzae type b, polyosidique non conjugué.
Vaccin acellulaire contre le charbon, 50 microgrammes par dose de 0,5 mL, avec adjuvant.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin contre la tuberculose (vivant atténué).
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté.
Vaccin contre les méningococciques du sérogroupe B à 4 composants.
Retour à la normale avec des doses destinées au marché français (plus de doses allemandes fournies). Vaccination de tous les nourrissons depuis avril 2022. Hyperendémie d'infections invasives à méningocoque B à Chambéry et dans l'Est lyonnais : campagne de vaccination des 16-24 ans. Mise à jour RCP du 25/02/2022 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Le 12 octobre 2022, de nouvelles données montrant l'efficacité de ce vaccin en vie réelle ont été ajoutées. Mise à jour du 23 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".
Vaccin vivant atténué contre la rubéole et les oreillons.
Vaccin non disponible actuellement. Ce vaccin a été utilisé pendant plusieurs années aux Etats-Unis et peut être mentionné sur des carnets de santé ou de vaccination.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole et les oreillons.
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite japonaise, préparé sur tissu cérébral murin, souche Nakayama - Autre nom : JEVAX.
Eqquivalent du vaccin JE-Vax.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, hétérodimère de fusion RBD, avec adjuvant.
Autorisé par l'Agence européenne des médicaments mais non recommandé en France.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dosé à 10 microgrammes d'antigène HBs pour 0,5 mL (il existe une formulation de 0,25 mL).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, trivalent) contre les poliovirus 1, 2 et 3, par voie orale.
Vaccin contre le charbon (acellulaire, dose non précisée).
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et les oreillons.
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose réduite).
Vaccin combiné contre le tétanos (anatoxine), la diphtérie (anatoxine, dose réduite) et la coqueluche (vaccin acellulaire recombinant, dose réduite) autorisé en Thailande. La valence coquelucheuse associe deux antigènes coquelucheux, l'hémagglutinine filamenteuse et la toxine pertussique : cette dernière a pour caractéristique d'être recombinante, c'est-à-dire produite par génie génétique.
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose réduite).
Ce vaccin n'est pas utilisé en France mais est disponible dans certains pays européens (par exemple la Belgique ou le Luxembourg).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Même composition que le vaccin BOOSTRIXTETRA.
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
En tension actuellement. Date de remise à disposition normale estimée à fin octobre 2023. Depuis le 7 avril 2022 (mise à jour du 3 août 2023). Ce vaccin est recommandé chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.
Antitoxine contre le botulisme.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin vivant atténué contre la rougeole (souche Tanabe) 5000 - Labo KMLE Corée du Sud.
Vaccin vivant atténué contre la fièvre hémorragique d'Argentine, virus Junin.
Vaccin vivant atténué contre l'encéphalite japonaise, préparé sur culture primaire de cellules rénales de hamster (PHK) à partir de la souche SA 14-14-2.
Recommandations vaccinales du voyageur 2019 : pour les personnes vaccinées antérieurement avec un schéma complet par Jevax et à nouveau en situation d'exposition au virus, une dose de rappel par Ixiaro est considérée comme suffisante pour les adultes (recommandation faite hors autorisation de mise sur le marché).
Vaccin contre les papillomavirus humains à base de VLP (Virus Like Particles), bivalent (types 16 et 18), recombinant (exprimé par Escherichia coli).
Vaccin coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard).
Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09, à virion entier inactivé.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard).
Vaccin contre les papillomavirus humains à base de VLP (Virus Like Particles ou pseudo particules virales), bivalent (types 16 et 18), recombinant, adsorbé.
Après avoir envisagé son arrêt, le laboratoire GSK a décidé de maintenir la commercialisation de ce vaccin pour conserver une alternative à disposition en France. Pour rappel et d’après le calendrier des vaccinations et recommandations vaccinales en vigueur : « Toute nouvelle vaccination doit être initiée avec le vaccin Gardasil 9®. Les vaccins ne sont pas interchangeables et toute vaccination initiée avec le Cervarix® doit être menée à son terme avec le même vaccin ». Mise à jour du 23 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique (RBD + antigène de nucléocapside du virus de l'hépatite B).
Essais cliniques en cours. Un communiqué du groupe pharmaceutique d’Etat BioCubaFarma, dont dépend le Centre d’ingénierie génétique et biotechnologique (CIGB) qui a développé ce vaccin, rapporte une efficacité de 92,28 % contre les formes cliniques de covid 19 après l'administration de trois doses.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique (RBD + antigène de nucléocapside du virus de l'hépatite B).
Essais cliniques en cours.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur non réplicatif, vaccine Ankara modifiée codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, contenant des fragments d'ADN codant pour la protéine spike et la nucleocapsid du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin à ARNm contre la covid 19, usage pédiatrique (5 à 11 ans), 10 microgrammes.
Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5 10 µg.
Vaccin à ARNm contre la covid 19, usage pédiatrique (6 mois à 4 ans), 3 microgrammes.
Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.
Vaccin à ARNm contre la covid 19, à partir de l'âge de 12 ans, 30 microgrammes.
Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.
Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron XBB.1.5, 10 microgrammes.
Ce nouveau vaccin adapté aux variants du SARS-CoV-2 actuellement en circulation est autorisé par l'Union européenne depuis le 11/09/2023. Il s'agit actuellement du seul vaccin à ARNm pouvant être commandé pour une utilisation chez les enfants âgés de 5 à 11 ans inclus. Couvercle bleu foncé. Mise à jour en cours.
Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron XBB.1.5, 3 microgrammes.
Ce nouveau vaccin adapté aux variants du SARS-CoV-2 actuellement en circulation est autorisé par l'Union européenne depuis le 11/09/2023. Il s'agit actuellement du seul vaccin à ARNm pouvant être commandé pour une utilisation chez les enfants âgés de 6 mois à 4 ans inclus. Couvercle marron. Mise à jour en cours.
Vaccin à ARNm contre la covid 19 , subvariant Omicron XBB.1.5, 30 microgrammes.
Ce nouveau vaccin adapté aux variants du SARS-CoV-2 actuellement en circulation est autorisé par l'Union européenne depuis le 11/09/2023. Il s'agit actuellement du seul vaccin à ARNm pouvant être commandé pour une utilisation à partir de l'âge de 12 ans. Couvercle gris foncé. Mise à jour en cours.
Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19, virus originel + variant Omicron BA.1, 15 microgrammes chacun.
Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est pas disponible à la commande en France : le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.
Vaccin à ARNm contre la covid 19, virus originel + variant Omicron BA.4/5, 1,5 microgrammes chacun.
La commercialisation de ce vaccin dans l'Union européenne a été autorisée le 11/09/2023. Mais ce vaccin n'est pas disponible en France.
Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19, virus originel + variant Omicron BA.4/5, 15 microgrammes chacun.
Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande en France : le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.
Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19, virus originel + variant Omicron BA.4/5, 5 microgrammes chacun.
Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande en France. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5 3 µg (couvercle marron).
Vaccin contre l'hépatite B et anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à la protéine de membrane externe de Neisseria meningitidis sérogroupe B).
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus 5 codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Autorisation d’utilisation d’urgence par l’OMS le 19 mai 2022. Vaccin autorisé en Chine, au Pakistan, au Mexique, au Chili et en Hongrie.
Vaccin protéique sous-unitaire contre la covid 19 ; autre nom : BECOV2A.
Vaccin anti-covid 19 à virus entier inactivé, adjuvé (adjuvant : hydroxyde d'aluminium).
Autorisé dans de nombreux pays d'Asie et d'Amérique du Sud. En Europe, il est autorisé en Bosnie, en Ukraine et en Turquie. Efficacité vaccinale : 50 % contre les formes symptomatiques au Brésil ; 67 % au Chili (80 % contre les décès).
Vaccin anti-covid 19 à ADN plasmidique, à protéine S avec ou sans la combinaison du plasmide IL-12p70.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant (squalène).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à virus entier inactivé, adjuvé (adjuvant : molécule de la classe des imidazoquinoléines agoniste des TLR 7 et 8 adsorbée sur hydroxyde d’aluminium). Autres noms : BBV152, Bharat Inactivated Covid Vaccine.
Efficacité estimée à près de 81% contre les formes cliniques, selon les résultats provisoires des essais cliniques de phase 3. Approuvé en urgence par les autorités sanitaires indiennes le 3 janvier 2021. Egalement autorisé au Mexique. En avril 2021, le Conseil indien de la recherche médicale a indiqué que le vaccin avait donné des résultats prometteurs en neutralisant les virus de la lignée B.1.617, également connue sous le nom de variant indien.
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose réduite).
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 vivant atténué.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à virus entier inactivé (culture sur cellules Vero).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm, nom commercial initial, dosage adulte 30 microgrammes.
Ce vaccin a fait l'objet d'une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) au Royaume-Uni sous cette dénomination. Ce vaccin est commercialisé maintenant sous le nom "Comirnaty" dans l'Union européenne. Cette fiche n'est plus mise à jour, se reporter à la fiche du vaccin Comirnaty pour des informations actualisées.
Vaccin anti-covid 19 à ADN plasmidique, codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ADN plasmidique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à virus entier inactivé, cultivé sur cellules Vero - Autres noms : SINOPHARM BBIBP-CorV COVID-19 ; COVID-19 Vaccine BIBP.
Vaccin autorisé par l'OMS et dans plusieurs pays (Chine, Pérou, Maroc, Egypte et Emirats Arabes Unis).
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus de chimpanzé ChadOx1 codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Equivalent du Vaxzevria (vaccin du laboratoire AstraZeneca) produit par Verity Pharmaceuticals et le Serum Institute of India (SII) en collaboration avec AstraZeneca. Pour plus d'infos voir la fiche Vaxzevria. Les Français qui ont été vaccinés à l'étranger avec ce vaccin, équivalent du Vaxzevria (AstraZeneca), peuvent obtenir le certificat européen de vaccination.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur non réplicatif, virus de la maladie de Newcastle codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, avec ou sans adjuvant CpG 1018.
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé contre la covid 19 ; autre nom : Kovivac.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante dans des nanoparticules, avec adjuvant (Matrix M). Autre nom : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine.
Equivalent du vaccin NUVAXOVID de Novavax produit par Novavax.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante dans des nanoparticules, avec adjuvant (Matrix M). Autre nom : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine.
Equivalent du vaccin NUVAXOVID de Novavax produit par le Serum Institute of India.
Vaccin anti-covid 19 à ADN plasmidique.
Autorisé par l'agence indienne du médicament (Drugs Controller General of India, DCGI) le 20 août 2021. C'est le premier vaccin à ADN autorisé chez l'homme. Efficacité de 66,6 % contre les formes cliniques de covid, 100 % contre les formes graves.
Vaccins anti-covid 19 à adénovirus de chimpanzé et à ARNm auto-amplifiant : 1. A vecteur viral non réplicatif, adénovirus de chimpanzé, sérotype 68 (ChAdV68), codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2 (ChAdV68-S) et/ou la protéine de pointe plus des épitopes supplémentaires du SARS-CoV-2 reconnus par les cellules T (ChAdV68-S-TCE) et 2. A ARNm auto-amplifiant (SAM) dans des nanoparticules lipidiques (SAM-LNP) codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2 (SAM-S) et/ou la protéine de pointe plus des épitopes supplémentaires du SARS-CoV-2 reconnus par les cellules T (SAM-S-TCE), vecteur SAM basé sur le virus de l'encéphalite équine du Venezuela (VEEV).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus 5 codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Ce vaccin n'est plus référencé par l'OMS. Essais cliniques en cours (voir vaccin Id 652 de CanSino).
Vaccin anti-covid 19 à virus entier inactivé (culture sur cellules Vero).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, en cours d'essai clinique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe du SARS-CoV-2 recombinante, exprimées par Baculovirus cultivés sur cellules Sf9.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, en cours d'essai clinique (encapsulé dans une nanoparticule lipidique).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant sans précision.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm auto-amplifiant (AAM) encapsulé dans une nanoparticule lipidique (NPL) et codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, en cours d'essai clinique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin anti-covid 19 à virus entier inactivé (culture sur cellules Vero).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ADN plasmidique, codant la protéine de la nucléocapside.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, en cours d'essai clinique.
Dossier de demande d'autorisation en cours d'étude par l'Agence européenne des médicaments.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et rubéole (vivant atténué).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Arrêt de commercialisation depuis le 12/06/2008.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard).
Vaccin contre la grippe A(H5N1).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite) et tétanique (anatoxine).
Vaccin vivant atténué, chimérique recombinant, quadrivalent [sérotypes 1, 2, 3 et 4] du virus de la dengue (basé sur le vaccin fièvre jaune 17D).
Ce vaccin n'est pas recommandé pour les voyageurs d'une zone non endémique vers une zone endémique. Il n'est pas recommandé pour les résidents de La Réunion et de Mayotte. Pour les personnes qui vivent en Guadeloupe, en Martinique ou en Guyane, la vaccination n'est pas recommandée mais peut toutefois être proposée à celles apportant une preuve documentée d’une infection confirmée virologiquement. Mise à jour du 26/01/2022 : l'indication passe de 9 ans à 6 ans (6 à 45 ans).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 3 composants, dose standard).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite) et tétanique (anatoxine).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire, toxine pertussique, dose réduite).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin contre la variole de première génération, virus vivant de la vaccine.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, en cours d'essai clinique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Indisponible depuis janvier 2015 - Vaccin équivalent disponible depuis mai 2015.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin cholérique oral contenant la sous-unité B de la toxine cholérique recombinante (rTCB) et des bactéries inactivées ayant un rôle adjuvant.
Mise à jour du 6 avril 2022 : la forme pharmaceutique évolue de granules à poudre effervescente.
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Equivalent du vaccin Revaxis.
Cellules dendritiques autologues incubées en présence de protéine S(spike) du SARS-CoV-2 avec ou sans GM-CSF.
Essais cliniques en cours.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard).
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et la rubéole.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté, haute dose.
Ce vaccin peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Depuis le 2 mars 2021, extension de l'indication du vaccin EFLUELDA à partir de l'âge de 60 ans au lieu de 65 ans. Toutefois, le coût du vaccin n'est pris en charge par l'assurance maladie qu'à partir de l'âge de 65 ans. Ce vaccin contient une quantité plus importante d'antigène et suscite ainsi une meilleure réponse immunitaire que d'autres vaccins grippaux. Août 2023 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2023-2024.
Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche K23.
Titulaire de l'AMM : Bavarian Nordic ; distributeur en France : Valneva. L'Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé le 29 août 2023 une rupture de stock du vaccin Encepur 1,5 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. La rupture de stock concerne les officines de ville et l'hôpital. La date de remise à disposition normale est prévue fin janvier 2024.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique.
En cas de difficultés d'approvisionnement, HBVAXPRO 5 µg peut être utilisé en remplacement de ce vaccin. Le vaccin Engerix B 20 est une alternative possible pour les adolescents âgés de 11 à 15 ans révolus.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.
L'Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé le 5 juillet que, depuis le 30 juin 2023, des tensions d'approvisionnement concernent ce vaccin. La date de remise à disposition normale est indéterminée.
Vaccin typhoïdique entier inactivé, voie orale.
Vaccin typhoïdique entier inactivé, par voie orale.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et la rubéole.
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, virosomal, dose pédiatrique ou adulte.
Autorisation de mise sur le marché abrogée depuis le 7 juillet 2015.
Vaccin anti-covid 19 à virus entier inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin contre le virus Ebola Zaïre (rVSVΔG-ZEBOV-GP, vivant).
Vaccin autorisé en Europe depuis le 11 novembre 2019. La Haute autorité de santé estime que ce vaccin confère une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I) dans la stratégie de prévention de la maladie à virus Ebola due au virus Zaïre selon les recommandations nationales en vigueur. Mise à jour le 29/08/2023 : l'indication du vaccin passe de 18 ans à 1 an.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe du SARS-CoV-2 recombinante.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant sans précision.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pour patient dyalisé.
Ce vaccin indiqué pour les patients ayant une insuffisance rénale n'est plus disponible en France depuis novembre 2019.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe du SARS-CoV-2 recombinante.
Vaccin produit à Cuba par le Finlay Vaccine Institute à Cuba.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus de chimpanzé ChadOx1 codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Equivalent du vaccin VAXZEVRIA d'AstraZeneca, produit sous licence par le laboratoire Fiocruz au Brésil.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface, avec adjuvant.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent.
Demande d'autorisation auprès de l'EMA retirée.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.
La HAS considère que le vaccin FLUAD TETRA peut être utilisé, au même titre que les autres vaccins antigrippaux commercialisés en France, dans le cadre de la stratégie vaccinale française vis-à-vis de la grippe saisonnière dont l’objectif est de réduire les formes graves et les décès attribuables à la grippe. Conformément à son autorisation de mise sur le marché, le vaccin FLUAD TETRA doit être utilisé à partir de l'âge de 65 ans. Mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2023-2024.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté.
Ce vaccin n'est plus commercialisé depuis juin 2018. Son autorisation de mise sur le marché a été abrogée le 15 février 2019.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.
Mise à jour août 2023 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2023-2024.
Vaccin contre la grippe saisonnière recombinant quadrivalent.
Vaccin contre la grippe saisonnière recombinant trivalent.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, produit sur culture cellulaire.
Premier vaccin grippal saisonnier produit sur culture cellulaire autorisé en Europe. Peut être utilisé en cas d'allergie à l'oeuf ou aux aminosides (famille d'antibiotiques). Autorisation de mise sur le marché européen délivrée le 12 décembre 2018. En décembre 2019, la Haute autorité de santé considère qu'il peut être utilisé en France dans le cadre de la stratégie vaccinale française. Mise à jour du 29/07/2021 : indication à partir de 2 ans au lieu de 9 ans auparavant. Mise à jour de la composition du vaccin pour la saison 2023-2024.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, produit sur culture cellulaire.
Vaccin contre la grippe saisonnière trivalent, vivant atténué, par voie nasale.
Indisponible et remplacé par FLUENZ TETRA. Autorisation de mise sur le marché abrogée le 1er octobre 2014.
Vaccin contre la grippe saisonnière vivant atténué quadrivalent, par voie nasale.
Février 2023 : nouvelle recommandation de vaccination contre la grippe de tous les enfants âgés de 2 à 17 ans avec ce vaccin grippal vivant atténué administré par voie nasale.. Pour l'instant ce vaccin n'est pas disponible en pharmacie. Mise à jour des souches vaccinales pour la saison 2023/2024 le 7 août 2023.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.
Vaccin contre la grippe saisonnière quadrivalent, vivant atténué, par voie nasale.
Vaccin contre la grippe saisonnière à virus entier inactivé.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.
Vaccin disponible dans certains pays en dehors de la France, notamment en Asie du Sud (Inde), du Sud-Est (Indonésie, Thaïlande) et en Océanie (Australie, Nouvelle-Zélande).
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, haute dose, intradermal.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.
Attention, des vaccins Fluzone Quadrivalent falsifiés ont été identifiés dans la région des Amériques de l'OMS.
Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé, cultivé sur oeuf, à antigène de surface, avec adjuvant.
Ce vaccin n'a plus d'autorisation.
Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé, cultivé sur oeuf, à antigènes de surface, avec adjuvant.
Ce vaccin n'est plus autorisé.
Vaccin contre la grippe A(H5N1).
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose adulte.
Equivalent du vaccin commercialisé en France sous le nom de TICOVAC.
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose pédiatrique.
Equivalent du vaccin TICOVAC 0,25 ml ENFANTS.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin contre la grippe saisonnière vivant atténué quadrivalent, par voie nasale.
Administré par voie nasale (aérosols). Ce vaccin n'est pas disponible en France. Il est utilisé en Amérique du Nord (USA et Canada).
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, haute dose.
Vaccin disponible en Amérique du Nord.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté, haute dose.
Vaccin autorisé aux USA pour l'immunisation active des personnes âgées de 65 ans et plus contre la grippe causée par les sous-types A et B du virus de la grippe. Il s'agit d'un équivalent du vaccin Efluelda, autorisé en France.
Vaccin contre les papillomavirus humains à base de VLP (Virus Like Particles ou pseudo particules virales), quadrivalent (types 6, 11, 16 et 18), recombinant, adsorbé.
Arrêt de commercialisation le 31/12/2020. Remplacé par le Gardasil 9, qui confère une protection contre 5 types de papillomavirus supplémentaires par rapport à Gardasil.
Vaccin contre les papillomavirus humains à base de VLP (Virus Like Particles ou pseudo particules virales), nonavalent (types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58), recombinant, adsorbé.
Une campagne de vaccination des collégiens en 5e se déroulera à l'automne 2023. Ce vaccin est recommandé depuis décembre 2019 pour tous les garçons de 11 à 19 ans inclus. Les données de stabilité montrent que les composants du vaccin sont stables jusqu'à 96 heures quand le vaccin est conservé à des températures entre 8 °C et 40 °C ou jusqu’à 72 heures quand le vaccin est conservé à des températures entre 0 °C et 2 °C. A l'issue de cette période Gardasil 9 doit être utilisé ou jeté. Ces données sont destinées uniquement à orienter les professionnels de santé dans le cas d’une excursion temporaire de température.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant (AS03).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, en cours d'essai clinique.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, 20 µg d'antigène HBs, dose enfant et adulte.
Arrêt de commercialisation le 30/09/2016 - Utiliser ENGERIX B ou HBVAXPRO.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et les méningocoques des sérogroupes A et C.
Après une période de commercialisation en dehors de l'Union européenne, ce vaccin n'est plus commercialisé.
Vaccin anti-covid 19 à ADN plasmidique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Essai clinique de phase 2 terminée. La phase 3 est pour l'instant suspendue en raison de difficultés de financement.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface, avec adjuvant.
Arrêt de commercialisation en France le 13/10/2011.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin anti-covid 19 à ADN plasmidique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin anti-Haemophilus influenzae type b, polyoside capsulaire (phosphate de polyribosylribitol, PRP) conjugué à l'anatoxine tétanique.
Vaccin entier inactivé contre les fièvre hémorragiques avec syndrome rénal (FHSR) causées par un hantavirus.
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.
Retiré du marché le 3 février 2000.
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.
L'ANSM a diffusé le 11 août 2023 de nouvelles informations concernant les tensions d'approvisionnement concernant ce vaccin. Rupture d'approvisionnement en officine, forte tension d'approvisionnement à l’hôpital, dans les collectivités et dans les DROM et COM où la distribution est contingentée. Disponibilité d’un stock très limité pour les dépannages d’urgence en ville, limités à une dose par dépannage. Remise à disposition normale prévue début 2024.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dosé à 10 microgrammes d'antigène HBs (bien que dosé à 10 µg, ce vaccin est indiqué à partir de l'âge de 16 ans).
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pour patient dyalisé.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.
16/09/2023 : la distribution est contingentée dans les officines de ville, avec disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence en ville. La distribution est normale à l'hôpital. La date de remise à disposition normale est indéterminée.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pour patient dialysé.
Ce vaccin n'est plus commercialisé depuis le 30 novembre 2019. Il était distribué uniquement sur le marché hospitalier pour les patients dialysés ou en attente de dialyse. Il existe une alternative vaccinale pour compléter une primo-vaccination initiée par ce vaccin.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, en cours d'essai clinique (encapsulé dans une nanoparticule lipidique).
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.
Ce vaccin fabriqué à Cuba est parfois présent sur les carnets de vaccination.
Vaccin recombinant peptidique contre l'hépatite E.
Résumé des caractéristiques du produit incomplet.
Vaccin contre l'hépatite B (Dosage pédiatrique à 10 µg/mL et dosage adulte à 20 µg/mL).
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, virosomal, pédiatrique ou adulte.
Vaccin combiné contre la typhoïde (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) et l'hépatite A (entier inactivé).
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.
Nouveau vaccin utilisant un nouvel adjuvant et destiné aux adultes. Le 10 décembre 2020, l'agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable à la commercialisation de ce vaccin dans les pays membres de l'Union européenne.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dosé à 10 microgrammes d'antigène HBs, utilisable dès l'âge de 11 ans.
Vaccin plasmatique contre l'hépatite B, utilisé aux Etats-Unis de 1981 à 1990.
Vaccin plasmatique contre l'hépatite B, utilisé aux Etats-Unis de 1981 à 1990.
Vaccin plasmatique contre l'hépatite B (premier vaccin français).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.
Hexyon et Hexacima sont des vaccins identiques.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.
Autres dénominations : HEXYON ou HEXACIMA.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.
Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.
Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique.
Vaccin tétanique (anatoxine) et contre la grippe saisonnière (trivalent).
Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique.
Vaccin anti-Haemophilus influenzae type b, oligosides capsulaires (phosphate de polyribosylribitol, PRP) conjugué à la toxine diphtérique mutante CRM197.
Vaccin coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé.
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigènes de surface.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral réplicatif, virus de la stomatite vésiculaire codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Ce vaccin n'est plus autorisé depuis le 19 décembre 1996. Autorisation abrogée le 25 novembre 2005.
Vaccin anti-Haemophilus influenzae type b, polyoside capsulaire (phosphate de polyribosylribitol, PRP) conjugué à la protéine de membrane externe de Neisseria meningitidis sérogroupe B.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté.
Vaccin vivant atténué contre l'encéphalite japonaise, recombinant chimérique.
Ce vaccin est actuellement homologué dans plusieurs pays en dehors de l'Europe (exemples : Australie, Malaisie, Philippines et Thaïlande).
Vaccin contre la tuberculose (vivant atténué).
Vaccin cholérique entier inactivé, injectable.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent.
Vaccin vivant atténué contre les oreillons.
Vaccin vivant atténué contre les oreillons.
Ce vaccin n'est plus commercialisé.
Vaccin vivant atténué contre les oreillons.
Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, trivalent) contre les poliovirus 1, 2 et 3, voie orale.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin rabique entier inactivé, par voie intramusculaire.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin rabique entier inactivé, préparé sur culture de cellules diploïdes humaines (HDCV) MRC-5, inactivation par la ß-propiolactone.
Vaccin rabique entier inactivé, préparé sur culture de cellules diploïdes humaines (HDCV), par voie intradermique.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin contre la variole de troisième génération, virus modifié de la vaccine d'Ankara, non réplicatif.
Ce vaccin produit par le laboratoire Bavarian Nordic (Danemark) est autorisé aux Etats-Unis par la FDA sous le nom Jynneos et en Europe par l'EMA sous le nom Imvanex. Les deux vaccins sont indiqués pour la prévention de la variole et du monkeypox chez les adultes.
Vaccin contre la variole de troisième génération, virus modifié de la vaccine d'Ankara, non réplicatif.
Autorisé le 25 juillet 2022 par la Commission européenne pour la prévention du monkeypox. Vaccination des personnes qui ont eu un contact à risque avec un malade atteint de monkeypox et des personnes les plus à risque (voir les indications). Ce vaccin est commercialisé aux Etats-Unis sous le nom de Jynneos et au Canada sous le nom de Imvamune. La voie intradermique est temporairement autorisée car elle permet des économies de vaccin. La dose utilisée par voie sous-cutanée est de 0,5 mL. La dose utilisée par voie intradermique est égale à 1/5e de ce volume, soit 0,1 mL.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et de l’hépatite B (recombinant).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.
Rupture de stock. Le retour à la normale est prévu pour la fin du mois d’août 2023. Mise à jour du résumé des caractéristiques du produit le 2 mai 2023 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Mise à jour du 24 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.
N'est plus commercialisé depuis le 21/12/2008.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Autre dénomination de l'INFANRIXQUINTA.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et anti-Haemophilus influenzae type b.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Equivalent INFANRIXTETRA.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Disponible dans les collectivités - Tensions sur le marché de ville : dépannages possibles en pharmacie de ville pour les patients chez lesquels un schéma vaccinal avec InfanrixQuinta a déjà été débuté.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin indisponible. Un produit équivalent est disponible : le vaccin TETRAVAC-ACELLULAIRE.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virosome.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface, avec adjuvant MF59C.1.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.
Equivalent du vaccin Fluarix Tetra.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface.
Ce vaccin n'est plus commercialisé en France. La nouvelle composition des vaccins grippaux a été publiée par l'OMS en mars 2021 (deux souches différentes sur trois).
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.
Ce vaccin est disponible et peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Il est autorisé pour toutes les personnes âgées de 6 mois et plus. Juillet 2023 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2023-2024.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface, avec adjuvant MF59C.2.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté, par voie intradermique.
Ce vaccin n'est plus autorisé.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté.
Ce vaccin n'est plus autorisé.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Equivalent du vaccin tétanique Pasteur (changement de dénomination en 2003).
Vaccin tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite japonaise, préparé sur cellules Vero, adsorbé.
18/09/2023 : ce vaccin est à nouveau disponible.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Ce vaccin contient la souche Urabe AM9 pour la protection contre les oreillons. Cette souche pouvant entrainer une méningite post-vaccinale avec une fréquence d'environ 1 pour 4.000 doses, seuls les vaccins contenant la souche Jeryl Lynn sont actuellement utilisés.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, en cours d'essai clinique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à virus entier inactivé, adjuvé (adjuvant non précisé).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à virus entier inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ADN plasmidique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral réplicatif (virus influenza), protéine recombinante RBD, par spray intranasal.
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite japonaise, préparé sur tissu cérébral murin, souche Nakayama, voie injectable, vaccin de la Korean Green Cross Corporation.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus).
Nouvelles données d'efficacité et de sécurité du rappel vaccinal.
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite japonaise, préparé sur tissu cérébral murin, souche Nakayama - Autres noms : JEVAX, BIKEN.
Arrêt de fabrication depuis le 1er janvier 2008.
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite japonaise, préparé sur cellules Vero.
Equivalent du vaccin Ixiaro (produit en Inde).
Vaccin contre la variole de troisième génération, virus modifié de la vaccine d'Ankara, non réplicatif.
Des doses de ce vaccin ont été importées pour lutter contre le monkeypox, mais le nombre de doses disponibles est limité pour l'instant. Ce vaccin autorisé aux Etats-Unis par la FDA est le même que celui autorisé en Europe sous un autre nom (IMVANEX). Les deux vaccins sont indiqués pour la prévention de la variole et du monkeypox chez les adultes.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin anti-covid 19 à virus entier inactivé (culture sur cellules Vero).
Autorisé en Chine et en Indonésie.
Vaccin coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin contre la variole de première génération, virus vivant de la vaccine.
Vaccin contre la typhoïde, sans précision.
Vaccin contre la variole de troisième génération, obtenu sur culture cellulaire, virus de la vaccine vivant à réplication minimale.
Vaccin contre la variole de première génération, virus vivant de la vaccine.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur non réplicatif, vaccine Ankara modifiée codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non replicatif avec cellules présentant l'antigène. Cellules dendritiques modifiées par un lentivirus exprimant un minigène synthétique basé sur des extraits de protéines virales du SARS-CoV-2. Ce vaccin est aussi administré avec des lymphocytes T recombinants spécifiques aux antigènes du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant contre la maladie de Lyme.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin rabique entier inactivé, préparé sur culture de cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et les oreillons.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué quadrivalent contre les sérogroupes A, C, W et Y.
Vaccin polyosidique conjugué contre les méningocoques du sérogroupe A.
Vaccin contre les méningocoques du sérogroupe B (à protéines de vésicules de membrane externe B:14:P1.7,16).
Ce vaccin n'est plus utilisé. Il a été remplacé par le vaccin Bexsero.
Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques du sérogroupe A.
Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A et C.
Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A, C et W.
Ce vaccin a été utilisé en Afrique.
Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y.
Vaccin conjugué anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et les méningocoques des sérogroupes C et Y.
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué contre le sérogroupe C.
Ce vaccin n'est plus disponible.
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué contre le sérogroupe C.
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué contre le sérogroupe C.
Equivalent du vaccin MENINVACT.
Vaccin conjugué anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et les méningocoques du sérogroupe C.
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué contre le sérogroupe C.
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué contre le sérogroupe C.
Remplacé par Menjugate 10 µg.
Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y.
Autorisation abrogée le 8 avril 2008.
Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y.
Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y.
Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques du sérogroupe A.
Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A et C.
Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques du sérogroupe C.
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué quadrivalent contre les sérogroupes A, C, W et Y.
Mise à jour du 6 juillet 2023 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant (squalène).
Essais cliniques en cours.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 17-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 6A, 7F, 8, 9N, 11A, 12F, 14, 15F, 17F, 18C, 19F, 23F et 25.
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, monovalent) contre les poliovirus de type 1, par voie orale.
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, monovalent) contre les poliovirus de type 3, par voie orale.
Vaccin contre la tuberculose (vivant atténué).
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et les oreillons.
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, trivalent) contre les poliovirus 1, 2 et 3, par voie orale.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin contre l'hépatite B et le paludisme.
Ce vaccin peut être administré aux enfants âgés de 6 semaines à 17 mois et vivant en zone d'endémie pour les aider à se protéger contre le paludisme causé par le parasite Plasmodium falciparum. Le 6 octobre 2021, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande son utilisation dans le cadre d’une lutte antipaludique globale chez les enfants vivant dans les régions où la transmission est modérée à élevée, selon un schéma vaccinal en 4 doses à partir de l’âge de 5 mois. Le 1er octobre 2015 : avis favorable de l'agence européenne des médicaments (EMA) pour vacciner les enfants en zone d'endémie : "le vaccin ne doit être utilisé que dans les régions du monde où le paludisme causé par le Plasmodium falciparum est prévalent, et selon les recommandations officielles de ces régions. Mosquirix contribue également à la protection contre l'hépatite B mais ne doit pas être utilisé uniquement dans ce but".
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, en cours d'essai clinique.
Essai clinique abandonné.
Vaccin vivant atténué contre les oreillons.
Vaccin entier inactivé contre les oreillons.
Vaccin vivant atténué contre les oreillons.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et les oreillons.
Vaccin vivant atténué contre les oreillons.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté.
Vaccin anti-covid 19 vivant atténué, exprimant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin contre le virus Ebola à vecteur viral non réplicatif.
Vaccin autorisé le 1er juillet 2020, utilisé en seconde vaccination ("boost") 8 semaines après l'administration du vaccin Zabdeno.
Vaccin anti-covid 19 à VLP, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant.
Pseudo-particules virales (VLP : virus-like particles) contenant la protéine spike recombinante. Communiqué de Medicago et de GSK le 18 mai 2021. Réponse immunitaire humorale (anticorps) importante chez les adultes. Meilleure réponse humorale chez les adultes que chez les personnes âgées après une dose, mais après une deuxième dose, dans les deux cohortes d'âges, les titres d'anticorps neutralisants étaient environ 10 fois plus élevés que ceux observés chez des patients se rétablissant de la covid 19. Bon profil de tolérance.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe du SARS-CoV-2 recombinante, S-2P et CpG1018.
Essais cliniques en cours.
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué contre le sérogroupe C (Produit par la "Ezequiel Dias Foundation").
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué quadrivalent contre les sérogroupes A, C, W et Y.
Commercialisé en France depuis fin 2022.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe du SARS-CoV-2 recombinante, adaptés aux molécules du complexe majeur d'histocompatibilité II humain.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant sans précision.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant (hydroxyde d'aluminium).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral réplicatif, virus de la maladie de Newcastle codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, avec ou sans adjuvant CpG 1018.
Essais cliniques en cours.
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué contre le sérogroupe C.
Calendrier vaccinal général : une dose à l'âge de 5 mois, suivie d'une dose de rappel à l'âge de 12 mois. Modification du RCP le 6 août 2021 : 1) si possible, utiliser le même vaccin tout au long de la série de vaccination) ; 2) réponse immunitaire de 95,7 % si le vaccin Neisvac est administré un mois après le vaccin tétanique, comparé à 100 % en cas d'administration simultanée des deux vaccins ; 3) remaniement de la rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".
Vaccin rabique inactivé, souche virale Wistar PM1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.
Vaccin typhoïdique vivant atténué, souche de Salmonella Typhi Ty21a, par voie orale.
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué quadrivalent contre les sérogroupes A, C, W et Y.
Vaccin recombinant à protéine RBD contre le SARS-CoV-2 (vaccin Noora).
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A.
Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR PM/WI 38-1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante dans des nanoparticules, avec adjuvant (Matrix M). Autre nom : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine.
Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le vaccin VidPrevtyn Bêta sera disponible, en tant qu’alternative aux vaccins à ARNm, jusqu’à l’arrivée du vaccin adapté Nuvaxovid XBB.1.5 attendu en novembre 2023.
Vaccin anti-Haemophilus influenzae type b, polyoside capsulaire (phosphate de polyribosylribitol, PRP) conjugué à l'anatoxine tétanique.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface, préparé sur culture cellulaire.
Ce vaccin n'est plus autorisé.
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, trivalent) contre les poliovirus 1, 2 et 3, par voie orale.
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, trivalent) contre les poliovirus 1, 2 et 3, par voie orale.
Vaccin anti-covid 19 à ADN plasmidique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin pré-pandémique contre la grippe A(H5N1) (vivant atténué), par voie nasale.
Vaccin contre la grippe A(H5N1) (virion entier, cultivé sur cellule Vero, inactivé) multidose.
Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé.
Ce vaccin n'est plus autorisé.
Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé.
Vaccin vivant atténué contre les oreillons.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant).
Vaccin anti-Haemophilus influenzae type b, polyoside capsulaire (phosphate de polyribosylribitol, PRP) conjugué à la protéine de membrane externe de Neisseria meningitidis sérogroupe B.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et de l’hépatite B (recombinant).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Identique au vaccin Pentavac.
Vaccin coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose réduite).
Vaccin coquelucheux acellulaire non combiné à d'autres valences (notamment contre la diphtérie ou le tétanos). Non autorisé dans l'Union européenne, il est commercialisé en Thaïlande et est utilisable en rappel à partir de l'âge de 11 ans. Il contient deux antigènes coquelucheux, l'hémagglutinine filamenteuse et la toxine pertussique : cette dernière a pour caractéristique d'être recombinante, c'est-à-dire produite par génie génétique.
Vaccin coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants).
Vaccin entier inactivé contre la rougeole (historique).
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Ce vaccin contient la souche Urabe AM9 pour la protection contre les oreillons. Cette souche pouvant entrainer une méningite post-vaccinale avec une fréquence d'environ 1 pour 4.000 doses, seuls les vaccins contenant la souche Jeryl Lynn sont actuellement utilisés.
Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 23-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F et 33F.
Arrêt de commercialisation - Remplacé par le vaccin Pneumovax depuis le 5 septembre 2017.
Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 23-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F et 33F.
Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 23-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F et 33F.
Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 23-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F et 33F.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, trivalent) contre les poliovirus 1, 2 et 3, par voie orale.
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, monovalent) contre les poliovirus de type 2, par voie orale.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, trivalent) contre les poliovirus 1, 2 et 3, par voie orale.
Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin contre la grippe A(H5N1) (fractionné, avec adjuvant).
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigènes purifiés.
Des réactions allergiques ont été rapportées en 2011, en rapport semble-t-il avec les procédés de fabrication. L'Agence européenne du médicament a émis des recommandations et des mesures correctives ont été mises en place. Ce vaccin est autorisé dans plusieurs pays européens mais pas en France.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, trois antigènes (HbS, pré-S1 et pré-S2).
Vaccin contre la grippe A(H5N1).
Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 7-valent, adsorbé, sérotypes 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F et 23F.
Désormais remplacé par le Prevenar 13.
Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 13-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4 , 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F et 23F.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface.
Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 7-valent, adsorbé, sérotypes 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F et 23F.
Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 20-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F.
Vaccin autorisé par la FDA aux Etats-Unis le 10 juin 2021. Autorisé dans l'Union européenne sous le nom d'APEXXNAR.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, la rubéole, les oreillons et la varicelle.
Non disponible en France.
Vaccin contre l'hépatite B et anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à la protéine de membrane externe de Neisseria meningitidis sérogroupe B).
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, la rubéole, les oreillons et la varicelle.
Non disponible en France.
Vaccin vivant atténué contre la varicelle.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, en cours d'essai clinique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 23-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F et 33F.
Vaccin contre la grippe A(H5N1).
Autorisation abrogée.
Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral réplicatif, virus de la rougeole codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Essais cliniques stoppés. A la suite de résultats intermédiaires d’essai clinique de phase I, l’Institut Pasteur et MSD ont décider d'arrêter le développement de ce candidat vaccin basé sur le virus du vaccin contre la rougeole.
Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 23-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F et 33F.
Équivalent du vaccin Pnemovax : importé en France durant la période de pénurie.
Vaccin contre la grippe A(H5N1).
Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine diphtérique.
Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé.
Vaccin inactivé contre la fièvre Q.
Vaccin vivant atténué, chimérique recombinant, quadrivalent contre les quatre sérotypes (1, 2, 3 et 4) du virus de la dengue ; autres noms : TAK-003 ; DENVAX ; DENGUE TETRAVALENT VACCINE (LIVE, ATTENUATED) TAKEDA.
Vaccin autorisé par l'Union européenne le 8 décembre 2022. Recommandé pour les voyageurs en Belgique.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine diphtérique) et de l’hépatite B (recombinant).
Vaccin anti-Haemophilus influenzae type b, polyoside capsulaire (phosphate de polyribosylribitol, PRP) conjugué à l'anatoxine tétanique.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier intactivé), anti-Haemophilus influenzae de type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et de l'hépatite B (recombinant).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et de l’hépatite B (recombinant).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine diphtérique) et de l’hépatite B (recombinant).
Vaccin anti-covid 19 à virus entier inactivé, adjuvé (adjuvant: hydroxyde d’aluminium).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant (MF59).
Le développement a été suspendu.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus de chimpanzé ChadOx1 codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Les Français qui ont été vaccinés à l'étranger avec ce vaccin, équivalent du Vaxzevria (AstraZeneca), peuvent obtenir le certificat européen de vaccination.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Ce vaccin n'est plus commercialisé en France depuis le 29 juillet 2009. Les informations indiquées dans la rubrique "Posologie" ne correspondent plus aux recommandations actuelles.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.
Ce vaccin porte deux noms : Rabavert aux Etats-Unis et au Canada, Rabipur en Europe. Vaccin racheté à GSK par Bavarian Nordic le 1er août 2020.
Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.
Seul vaccin utilisable pour un schéma vaccinal accéléré chez les 18-65 ans : 3 doses à J0, J3, J7 en intramusculaire. Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin est le laboratoire Bavarian Nordic. Ce vaccin est distribué en France par Valneva (selon un accord entre les deux laboratoires).
Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.
Vaccin rabique entier inactivé.
Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant sans précision.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à VLP, protéine de pointe recombinante. L'antigène RBD du SARS-Cov-2 est conjugué à l'antigène HBs du virus de l'hépatite B.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pour patient dialysé.
Vaccin contre l'hépatite B , dosage pédiatrique à 10 µg.
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Le résumé des caractéristiques du produit a été mis à jour le 5 juillet 2021 (durée de conservation étendue de 3 à 4 ans) puis le 4 août 2021 (données d'immunogénicité et d'efficacité vaccinale contre la coqueluche chez les nourrissons et les jeunes enfants nés de femmes vaccinées pendant la grossesse). Depuis le 7 avril 2022, la HAS recommande ce vaccin chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Tension d'approvisionnement signalée pour Revaxis.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et les oreillons.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et les oreillons.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin monovalent contre les rotavirus, par voie orale.
Suite à une demande forte en France après la décision de remboursement, et pour palier les tensions potentielles d’approvisionnement, mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire sur le marché français, et en accord avec l’ANSM, des doses Rotarix destinées au marché polonais avec des notices en français. Cette spécialité importée présente la même composition et les mêmes indications que la spécialité Rotarix commercialisée sur le marché français, et ne diffère que par son conditionnement en langue polonaise. Chaque boîte polonaise sera placée dans un sachet plastique contenant une notice en langue française et un courrier d’information destiné au professionnel de santé. La HAS a recommandé le 23 juin 2022 la vaccination contre les rotavirus de tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 6 mois. Depuis le 25 novembre 2022 (arrêté du 17 novembre 2022), ce vaccin est remboursé à 65 % chez tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus.
Vaccin contre les rotavirus (historique).
Vaccin contre les rotavirus.
Vaccin vivant atténué pentavalent contre les rotavirus, par voie orale.
La HAS recommande le 23 juin 2022 la vaccination contre les rotavirus de tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 6 mois. Depuis le 25 novembre 2022 (arrêté du 17 novembre 2022), ce vaccin est remboursé à 65 % chez tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 32 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Arrêt de commercialisation depuis fin novembre 2017.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et la rubéole.
Ce vaccin n'est plus commercialisé.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Ce vaccin n'est plus commercialisé depuis fin 2012.
Vaccin rabique entier inactivé, adsorbé sur phosphate d'aluminium du laboratoire BioPort.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant sans précision.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, exprimée par baculovirus.
Essais cliniques en cours.
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, trivalent) contre les poliovirus 1, 2 et 3, par voie orale.
Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent.
Vaccin anti-covid 19 à VLP, protéine de pointe recombinante, sans précision sur la protéine exprimée du SARS-CoV-2, avec adjuvants (aluminium de type non précisé + CpGODN-K3, un agoniste des récepteurs de type TLR9).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus 6 codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin combiné contre le choléra (entier inactivé) et la typhoïde (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié), injectable.
Vaccin contre la variole de première génération, virus vivant de la vaccine.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et de l’hépatite B (recombinant) - Autre nom : Vaccin liquide DTCe-Hep B-Hib.
Vaccin cholérique entier inactivé, par voie orale.
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, 20 µg d'antigène HBs, enfants et adultes.
Vaccin zona (recombinant, avec adjuvant).
Vaccin autorisé en Europe depuis le 21 mars 2018 chez les personnes âgées de 50 et plus. Mais ce vaccin n'est pas encore disponible en France. Il est disponible en Allemagne. Mise à jour de la rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi" le 13/10/2021.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier ou acellulaire, dose non précisée).
Vaccin contre les papillomavirus humains à base de VLP (Virus Like Particles ou pseudo particules virales), quadrivalent (types 6, 11, 16 et 18), recombinant, adsorbé.
Equivalent du Gardasil.
Vaccin anti-covid 19 à virus entier inactivé (culture sur cellules Vero).
Autorisé en Chine et aux Emirats Arabes unis. Essais cliniques en cours.
Vaccin vivant atténué contre la varicelle (laboratoire SK Bioscience).
Vaccin sous-unitaire à protéine recombinante (domaine RBD conjugué à l'anatoxine tétanique + adjuvant).
Utilisé en Iran sous le nom PASTOCOVAC.
Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm, virus originel, dosage à 50 microgrammes.
Ce dosage est autorisé depuis le 25 août 2022. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. Non disponible en France.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm, dosé à 100 microgrammes.
Depuis le 16 novembre 2022, il n’est plus possible de commander des flacons de ce vaccin. Il s'agit du premier vaccin de Moderna utilisé (parfois qualifié aussi de monovalent, classique ou dosé à 100 µg). Chez l'adulte, rappel vaccinal avec une demi-dose recommandé à partir de 3 mois après la primovaccination. En France, ce vaccin n'est pas recommandé avant l'âge de 30 ans (que ce soit en primovaccination ou en rappel). Avant l'âge de 30 ans, préférer le vaccin Comirnaty. Mise à jour du 19/09/2022 : Le vaccin antigrippal quadrivalent à haute dose peut être administré en même temps que Spikevax. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. Mise à jour du 12 avril 2023 : changement du code ATC : J07BN01.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm, virus originel, dosage à 50 microgrammes, seringue pré-remplie.
Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.
Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19, virus originel + variant Omicron BA.1, 25 microgrammes chacun.
Vaccin bivalent contre le virus originel isolé en 2020 et contre le variant Omicron (lignée B.1.1.529, sous-variant BA.1). Autorisé au Royaume-Uni le 15 août 2022 par l'Agence nationale du médicament britannique et le 2 septembre 2022 par la Commission européenne. La HAS recommande d’administrer une dose additionnelle contre la covid 19 avec un vaccin bivalent aux personnes à risque de faire une forme grave de la maladie ainsi qu’à leur entourage et aux professionnels de soins à l’automne (avis HAS du 19 septembre 2022). Comme le vaccin Spikevax monovalent, le vaccin Spikevax bivalent n'est pas recommandé en France avant l'âge de 30 ans. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. Mise à jour du 12 avril 2023 : changement du code ATC : J07BN01.
Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19, virus originel + variant Omicron BA.1, 25 microgrammes chacun.
Vaccin bivalent contre le virus originel isolé en 2020 et contre le variant Omicron (lignée B.1.1.529, sous-variant BA.1). Autorisé au Royaume-Uni le 15 août 2022 par l'Agence nationale du médicament britannique et le 2 septembre 2022 par l'Agence européenne des médicaments (EMA). La HAS recommande d’administrer une dose additionnelle contre la covid 19 avec un vaccin bivalent aux personnes à risque de faire une forme grave de la maladie ainsi qu’à leur entourage et aux professionnels de soins à l’automne (avis HAS du 19 septembre 2022). Comme le vaccin Spikevax monovalent, le vaccin Spikevax bivalent n'est pas recommandé en France avant l'âge de 30 ans. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. Mise à jour du 12 avril 2023 : changement du code ATC : J07BN01.
Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19, virus originel + variant Omicron BA.4/5, 25 microgrammes chacun.
Vaccin autorisé dans l'Union européenne depuis le 21 octobre 2022. Le 09/11/2022, la HAS recommande d’intégrer ce vaccin dans la stratégie vaccinale de rappel contre la covid 19 chez les sujets de plus de 30 ans éligibles au rappel. Mise à jour le 24/08/2023 : l'indication passe de 6 ans à 6 mois.
Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19, virus originel + variant Omicron BA.4/5, 25 microgrammes chacun.
Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.
Vaccin entier inactivé contre la leptospirose.
Mise à jour du 21 février 2023 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Au moins 57 pays ont autorisé ce vaccin dans le monde. Dans l'Union européenne, seule la Hongrie l'a autorisé. Les résultats d'un essai clinique de phase 3, publiés dans The Lancet, montrent une efficacité d'environ 92 %, y compris chez les personnes âgées de plus de 65 ans.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Vaccin vivant atténué contre la fièvre jaune.
Cette vaccination ne peut être effectuée que dans des centres de vaccination habilités ou, en Guyane, par des médecins généralistes habilités.
Vaccin vivant atténué contre la fièvre jaune.
Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 23-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F et 33F.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, produit sur culture cellulaire.
Vaccin pneumococcique conjugué, 10-valent, séroptypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F et 23F.
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant (AFKQ : liposomal contenant de la saponine QS21).
Essais cliniques en cours.
Vaccin tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite) et tétanique (anatoxine).
Vaccin tétanique (anatoxine) (Yougoslavie).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite) et tétanique (anatoxine).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite) et tétanique (anatoxine).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite) et tétanique (anatoxine).
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté et tétanique (anatoxine).
Ce vaccin n'est plus commercialisé depuis février 2012.
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin tétanique (anatoxine), commercialisé en Hollande par Bilthoven Biologicals.
Vaccin commercialisé un temps en Hollande par le laboratoire Bilthoven Biologicals.
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Arrêt de commercialisation le 31 décembre 2009.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé) et anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé) et anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine diphtérique).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin pédiatrique à dosage normal en anatoxines, et donc utilisable pour réaliser une primovaccination. Il est également utilisé pour les rappels (notamment pour le rappel de 6 ans). Mise à jour le 9 juillet 2021 de la rubrique « Pharmacodynamie » : réponses immunitaires après injection de rappel chez les personnes âgées de 4 à 13 ans ; efficacité vaccinale et efficacité sur le terrain contre la coqueluche. Mise à jour le 6 mai 2022 : administration simultanée possible avec les vaccins rougeole-oreillons-rubéole (R.O.R), contre la varicelle ou contre l'hépatite B.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Equivalent du vaccin TETRAVAC-ACELLULAIRE.
Vaccin tétanique (anatoxine).
Ce vaccin a été commercialisé en Belgique. Il ne l'est plus depuis 2003.
Vaccin contre la tuberculose (vivant atténué).
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose pédiatrique.
L'ANSM a signalé le 10 août que, depuis le 9 août 2023, des tensions d'approvisionnement concernent ce vaccin. Concerne les officines de ville et l'hôpital où la distribution est contingentée. Remise à disposition normale prévue mi-novembre 2023.
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose adulte.
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose adulte.
Immunoglobuline anti-tétanique.
Vaccin typhoïdique et paratyphoïdique, entier inactivé.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose réduite).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Equivalent du vaccin REPEVAX.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique).
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, trivalent) contre les poliovirus 1, 2 et 3, par voie orale.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.
Ce vaccin a été commercialisé en dehors de l'union européenne, il n'est plus disponible depuis 2014.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et de l’hépatite B (recombinant).
Ce vaccin a été commercialisé en dehors de l'union européenne, il n'est plus disponible depuis 2014.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Ce vaccin, qui utilise la souche virale Rubini (virus des oreillons également appelé virus ourlien), est peu efficace contre les oreillons. Une vaccination supplémentaire avec un autre vaccin (utilisant la souche Jeryl Lynn) peut être nécessaire pour obtenir une protection efficace contre les oreillons.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin contre les méningocoques du sérogroupe B (recombinant, adsorbé).
Ce vaccin est commercialisé en France depuis le 21 septembre 2021. L'autorisation de mise sur le marché a été prononcée par l'Agence européenne des médicaments le 24 mai 2017. Une nouvelle recommandation vaccinale contre les infections invasives à méningocoque B a été publiée par la Haute Autorité de santé le 2 juin 2021 (cf. paragraphe "Indications").
Vaccin coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin combiné contre les hépatites A et B, dose adulte.
16/09/2023 : la distribution est contingentée dans les officines de ville. La distribution est normale à l'hôpital ainsi que dans les collectivités et les Départements et Régions d'Outre mer. La date de remise à disposition normale est estimée à mi-février 2024.
Vaccin combiné contre les hépatites A et B, dose pédiatrique.
Ce vaccin n'est plus commercialisé depuis le 30 septembre 2020.
Vaccin combiné contre les hépatites A et B, dose pédiatrique.
Vaccin combiné contre la typhoïde (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) et l'hépatite A (entier inactivé, adsorbé).
Vaccin contre la tuberculose (vivant atténué).
Vaccin typhoïdique, antigène Vi conjugué à l'anatoxine tétanique.
Vaccin typhoïdique polyosidique non conjugué (antigène capsulaire Vi).
Arrêt de commercialisation depuis le 13 juin 2018 - Utiliser Typhim VI.
Vaccin typhoïdique et paratyphoïdique A et B, entier inactivé.
Vaccin typhoïdique polyosidique non conjugué (antigène capsulaire Vi).
Vaccin typhoïdique entier inactivé.
Vaccin typhoïdique polyosidique non conjugué (antigène capsulaire Vi).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite) et tétanique (anatoxine).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe du SARS-CoV-2 recombinante (S1 et S2 de la protéine Spike et protéines M et N du SARS-CoV-2).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, protéine de fusion.
Essais cliniques en cours.
Vaccin vivant atténué à ARN contre le virus de l'encéphalite équine vénézuélienne.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral réplicatif, virus de la stomatite vésiculaire codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Le développement a été suspendu.
Vaccin contre les méningocoques des sérogroupes B (à protéines de vésicules de membrane externe B:14:P1.7,16) et C.
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose non précisée) et tétanique (anatoxine).
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose non précisée), tétanique (anatoxine) et la coquelucheux (acellulaire, dose non précisée).
Vaccin contre la tuberculose (vivant atténué).
Vaccin disponible en collectivités et indisponible en ville. Seul vaccin contre la tuberculose actuellement commercialisé en France, le vaccin BCG AJVaccines est disponible dans les établissements suivants : centres de vaccination, services de protection maternelle et infantile (PMI), centres de lutte antituberculeuse (CLAT), hôpitaux, maternités.
Vaccin contre la tuberculose (vivant atténué).
Remplacé par le vaccin BCG AJVaccines.
Vaccin contre la tuberculose (vivant atténué).
Vaccin contre la tuberculose (vivant atténué).
Décembre 2018 : depuis le rachat du site de production danois par le laboratoire AJVaccines, ce vaccin est désormais produit sous le nom de vaccin BCG AJVaccines et distribué en France par le laboratoire Centre Spécialités Pharmaceutiques (CSP).
Vaccin protéique (antigène P.I.) contre la brucellose.
Association de bactéries inactivées visant à stimuler le système immunitaire. CCB = contre les complications bronchiques. Pas vraiment un vaccin...
Vaccin cholérique entier inactivé, injectable.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin entier inactivé cultivé sur cellules Vero, adjuvé avec CpG 1018 (cytosine phospho-guanine) en combinaison avec de l'hydroxyde d'aluminium - Autre nom : Valneva VLA2001.
Autorisé au Royaume-Uni depuis le 14 avril 2022 et dans l'Union européenne depuis le 23 juin 2022 (l'autorisation est entière, non conditionnelle). Mise à jour le 17 fev 2023 : la durée de conservation des flacons multidoses non ouverts passe de 18 à 21 mois. Mise à jour le 4 avril 2023 : dose de rappel.
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose non précisée).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Ce vaccin est mis à disposition dans le cadre d’une Autorisation Temporaire d’Utilisation nominative (ATU) sollicitée par le médecin prescripteur auprès des services de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour les enfants de 6 semaines à 6 ans révolus ayant présenté une contre-indication à la valence coquelucheuse après une première vaccination. En accord avec les autorités de santé, le laboratoire ne fournit plus de doses de ce vaccin depuis le 1er septembre 2019 pour un motif autre qu’une contre-indication à la valence coquelucheuse.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), typhoïdique (entier inactivé) et paratyphoïdique A et B (entier inactivé).
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté.
Date AMM non retrouvée. Changement de nom en 1996 (FLUARIX).
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.
Il s'agit de l'ancienne dénomination du vaccin actuellement commercialisé AVAXIM 160.
Vaccin entier inactivé contre la leptospirose.
Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A et C.
26 avril 2018 : le laboratoire a annoncé l’arrêt de production de ce vaccin.
Vaccin vivant atténué contre les oreillons.
Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 23-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F et 33F.
Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 15-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 6B, 7F, 8, 9N, 11A, 12F, 14, 15F, 18C, 19F et 23F.
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, bivalent) contre les poliovirus de type 1 et 3, par voie orale.
Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), par voie orale.
Il s'agit du seul vaccin poliomyélitique oral inactivé.
Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR PM/WI 38-1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.
Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.
Ajout en mars 2022 de la voie d’administration intradermique (ID) en prophylaxie post-exposition, conformément aux recommandations vaccinales françaises de la Haute autorité de santé (HAS). Il y a donc coexistence de deux voies d'administration, intramusculaire et intradermique, nécessitant des doses à administrer différentes.
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, trivalent) contre les poliovirus 1, 2 et 3, par voie orale.
Vaccin tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin typhoïdique et paratyphoïdique A et B, entier inactivé.
Vaccin tétanique (anatoxine).
Arrêt de commercialisation depuis juillet 2018.
Vaccin vivant atténué contre la varicelle.
Vaccin anti-choléra, sans précision.
Vaccin anti-choléra, sans précision.
Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin contre la variole de première génération, virus vivant de la vaccine.
Vaccin contre la variole de première génération, virus vivant de la vaccine.
Vaccin contre la tuberculose (vivant atténué).
Vaccin cholérique entier inactivé, injectable.
Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y.
Vaccin coquelucheux (acellulaire ou entier inactivé).
Vaccin tétanique (anatoxine), typhoïdique (entier inactivé) et paratyphoïdique A et B (entier inactivé).
Vaccin contre la typhoïde, sans précision.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier ou acellulaire, dose non précisée).
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin contre la variole de première génération, virus vivant de la vaccine.
Vaccin contre la variole de première génération, virus vivant de la vaccine.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin contre la rougeole produit et utilisé en Indonésie.
Vaccin cholérique (entier inactivé) combiné au vaccin de la typhoïde (entier inactivé), injectable.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier ou acellulaire, dose non précisée).
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et les oreillons.
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.
Arrêt de commercialisation le 30 novembre 2001.
Immunoglobuline contre le virus de la varicelle.
Vaccin vivant atténué contre la varicelle.
L'Agence de sécurité du médicament et des produits de santé signale une tension d'approvisionnement concernant ce vaccin : distribution contingentée dans les officines de ville, avec la disponibilité d’un stock limité de dépannage d’urgence en ville, distribution normale à l'hôpital, pour les collectivités et les Départements et Régions d'Outre-Mer. La date de remise à disposition normale est estimée à début janvier 2024.
Vaccin vivant atténué contre la varicelle.
L'Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé le 29 août 2023 une prolongation des tensions d'approvisionnement en vaccin Varivax. La distribution est contingentée dans les officines de ville. La distribution est normale à l'hôpital. La date de remise à disposition normale est estimée à début octobre 2023.
Vaccin vivant atténué contre la varicelle.
Vaccin cholérique vivant atténué (souche atténuée CVD 103-HgR de V. cholerae produite par une technologie d’ADN recombiné).
Le vaccin Vaxchora est un vaccin vivant atténué administré par voie orale. Il est autorisé dans l'Union européenne depuis le 1er avril 2020 pour l’immunisation active contre le choléra chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus. Il n’est pas disponible en France pour l'instant.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à la protéine de membrane externe de Neisseria meningitidis sérogroupe B), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.
Le 20 février 2023, ajout des effets indésirables suivants : hypersensibilité, réaction anaphylactique, convulsions avec ou sans fièvre et épisode hypotonique-hyporéactif.
Vaccin anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine diphtérique).
Vaccin coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté.
Ce vaccin n’est plus commercialisé en France depuis fin janvier 2018.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté, forme pédiatrique.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigènes de surface.
Ce vaccin peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Juillet 2023 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2023-2024.
Vaccin vivant atténué contre les oreillons.
Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 15-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F.
Le vaccin Vaxneuvance est autorisé dans l'Union européenne depuis le 13 décembre 2021. Il n'est pas disponible en France pour l'instant.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus de chimpanzé ChadOx1 codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Vaccin non utilisé en France actuellement. Modification RCP du 25/05/2022 : instauration d'une dose de rappel (voir "Posologie"). Autorisation standard (et non plus conventionnelle) depuis novembre 2022. Mise à jour du 21/09/2023 : mise à jour de certains effets indésirables.
Vaccin anti-covid 19 à VLP, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant (phosphate d'aluminium).
Essais cliniques en cours.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard).
Vaccin contre la grippe A(H5N1) (virion entier, cultivé sur cellule Vero, inactivé).
Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR PM/WI 38-1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.
Equivalent du Vaccin rabique Pasteur. Le 1er février 2019 : alerte de l'Organisation mondiale de la santé, des vaccins antirabiques falsifiés portant la marque Verorab circulant actuellement aux Philippines.
Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR PM/WI 38-1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.
Vaccin combiné contre la typhoïde (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) et l'hépatite A (entier inactivé).
Vaccin typhoïdique polyosidique non conjugué (antigène capsulaire Vi).
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe du SARS-CoV-2 recombinante, avec adjuvant ASO3. Autre nom : Sanofi-GSK Recombinant COVID-19 Vaccine.
Disponible à la commande. Vaccin recombinant à sous-unité protéique avec adjuvant ASO3, autorisé par la Commission européenne le 10 novembre 2022. Ce vaccin bénéficie d'une autorisation standard de mise sur le marché (par opposition à l'autorisation conditionnelle délivrée initialement par la Commission européenne). Les études réalisées montrent qu'une dose de rappel de VidPrevtyn Beta permet d'obtenir une production plus élevée d'anticorps contre le sous-variant Omicron BA.1 du SRAS-CoV-2 que le vaccin à ARNm Comirnaty.
Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, trivalent) contre les poliovirus 1, 2 et 3, par voie orale.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virosome.
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin combiné contre la typhoïde (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) et l'hépatite A (entier inactivé), présenté en seringue à deux compartiments.
Non disponible en France, ce vaccin est utilisé dans d'autres pays, par exemple au Canada. Ce vaccin correspond au TYAVAX, commercialisé en France.
Vaccin typhoïdique vivant atténué, souche de Salmonella Typhi Ty21a, par voie orale.
Depuis le 25/05/2020, le titulaire de l’AMM est EMERGENT NETHERLANDS B.V. Ce laboratoire a été racheté en mai 2023 par Bavarian Nordic. Ce vaccin devrait être disponible en France dès fin juillet 2023 dans les pharmacies d'officine. Il est distribué en France par Imaxio (http://www.imaxio.fr/).
Vaccin vivant atténué contre le chikungunya.
Communication des premiers résultats de l'essai clinique de phase 3 : bonne tolérance et immunogénicité élevée (des titres d’anticorps neutralisants contre le virus du chikungunya ont été obtenus chez 98,5 % des participants après une seule injection).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier ou acellulaire, dose non précisée).
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus 5 codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2), avec adjuvants, en comprimé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Arrêt de commercialisation depuis le 29/11/2000 - Identique au vaccin D.T. POLIO MERIEUX.
Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué avec OMP ("outer-membrane protein" de Neisseria meningitidis sérogroupe B).
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et les oreillons.
Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique.
Vaccin entier inactivé contre la brucellose.
Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant (Advax).
Essais cliniques en cours.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier ou acellulaire, dose non précisée).
Vaccin contre la variole de première génération, virus vivant de la vaccine.
Vaccin vivant atténué contre la fièvre jaune.
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin contre le virus Ebola à vecteur viral vivant non réplicatif recombinant.
Autorisé par l'Agence européenne des médicaments (EMA) le 1er juillet 2020.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine).
Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A et C.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole.
Vaccin vivant atténué contre la rougeole et la rubéole.
Vaccin vivant atténué contre la rubéole.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier ou acellulaire, dose non précisée).
Vaccin tétanique (anatoxine).
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (entier inactivé).
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin vivant atténué contre le zona.
L'Agence de sécurité du médicament et des produits de santé signale une tension d'approvisionnement concernant ce vaccin. Distribution contingentée dans les officines de ville, avec disponibilité d’un stock limité de dépannage d’urgence en ville. Distribution normale à l'hôpital, pour les Collectivités et les Départements et Régions d'Outre-Mer. Date de remise à disposition normale estimée à août 2023.
Vaccin anti-covid-19 préparé en appliquant une modification du lentivirus avec des gènes d'immunomodulation et les minigènes viraux aux cellules présentatrices d'antigènes artificielles (aAPCs).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ADN plasmidique, codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2 véhiculée par Bifidobacterium longum, par voie orale.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus 5 codant les protéines S et N du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2 variant B.1.351, en cours d'essai clinique (encapsulé dans une nanoparticule lipidique).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, conjuguée à l'anatoxine tétanique.
Ce vaccin n'est plus référencé par l'OMS.