Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, glycoprotéines F (préfusion) des sous-types A et B du VRS. Autre nom : Vaccin RSVpreF.
ABRYSVO
Laboratoire : Pfizer
Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, glycoprotéines F (préfusion) des sous-types A et B du VRS. Autre nom : Vaccin RSVpreF.
Le pharmacien est autorisé à prescrire et administrer ce vaccin.
Vaccination au calendrier vaccinal, recommandée pour les personnes ≥ 75 ans, ou ≥ 65 ans et plus présentant une maladie respiratoire chronique pouvant s'aggraver en cas d'infection à VRS (particulièrement la BPCO) ou cardiaque (particulièrement l'insuffisance cardiaque). Le vaccin n'est pas encore remboursé dans cette indication.
Vaccination de la femme enceinte recommandée entre 32 et 36 semaines d'aménorrhée pour protéger le nourrisson. Le vaccin est remboursé à 100 % dans le cadre de l’assurance maternité.
Femmes enceintes : délai d'au moins 2 semaines entre Abrysvo et un vaccin contre la coqueluche. Administration simultanée avec le vaccin contre la grippe saisonnière possible.
Le 15 août 2024 : le prix de ce vaccin est de 196,10 € TTC.
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ACT-HIB
Laboratoire : Sanofi Winthrop Industrie
Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique.
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AREXVY
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, antigène RSVPreF3 dérivé de la protéine F, avec adjuvant.
Le pharmacien est autorisé à prescrire et administrer ce vaccin.
Vaccination au calendrier vaccinal, recommandée pour les personnes ≥ 75 ans, ou ≥ 65 ans et plus présentant une maladie respiratoire chronique pouvant s'aggraver en cas d'infection à VRS (particulièrement la BPCO) ou cardiaque (particulièrement l'insuffisance cardiaque). Le vaccin n'est pas encore remboursé dans cette indication.
Mise à jour du 23/07/2024. Ce vaccin peut être administré de manière concomitante avec les vaccins inactivés de la grippe saisonnière malgré une baisse possible des anticorps neutralisants antigrippaux.
Mise à jour du 23/02/2024 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.
Autorisé dans l'Union européenne depuis le 16 juin 2023.
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AVAXIM 160 U
Laboratoire : Sanofi Winthrop Industrie
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.
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AVAXIM 80 U PEDIATRIQUE
Laboratoire : Sanofi Winthrop Industrie
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.
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BEXSERO
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin contre les méningococciques du sérogroupe B à 4 composants.
Le 4 avril 2025 : malgré l'absence de recommandation vaccinale explicite, la vaccination des adolescents et jeunes adultes âgés de 15 à 24 ans par BEXSERO est remboursée pour ceux qui souhaitent être protégés contre le méningocoque B.
La vaccination des nourrissons contre le méningocoque B est obligatoire pour les nourrissons depuis le 1er janvier 2025. De nouvelles recommandations sur le rattrapage vaccinal ont été publiées en mars 2025 en raison d'une recrudescence des infections invasives à méningocoques : un rattrapage vaccinal jusqu’à 5 ans est recommandé chez les enfants n’ayant pas été vaccinés contre le sérogroupe B.
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BOOSTRIXTETRA
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Tension d'approvisionnement.
Ce vaccin est recommandé chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.
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CAPVAXIVE
Laboratoire : Merck Sharp & Dohme
Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 21-valent, adsorbé, sérotypes 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F, 35B.
Avis de la Haute Autorité de Santé (HAS) publié le 8 juillet 2025 : ce vaccin comportant 21 sérotypes du pneumocoque peut être utilisé, au même titre que le vaccin PREVENAR 20, dans la stratégie actuelle de vaccination contre les infections à pneumocoques chez les adultes de 65 ans et plus, ainsi que chez les adultes à risque âgés de 18 à 64 ans.
Ce vaccin est autorisé dans les pays de l'Union européenne depuis le 24 mars 2025.
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CERVARIX
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin contre les papillomavirus humains à base de VLP (Virus Like Particles ou pseudo particules virales), bivalent (types 16 et 18), recombinant, adsorbé.
Après avoir envisagé son arrêt, le laboratoire GSK a décidé de maintenir la commercialisation de ce vaccin pour conserver une alternative à disposition en France. Pour rappel et d’après le calendrier des vaccinations et recommandations vaccinales en vigueur : « Toute nouvelle vaccination doit être initiée avec le vaccin Gardasil 9®. Les vaccins ne sont pas interchangeables et toute vaccination initiée avec le Cervarix® doit être menée à son terme avec le même vaccin ». Mise à jour du 23 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".
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COMIRNATY JN.1 10 µg
Laboratoire : BioNTech Manufacturing GmbH
Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 10 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.
Ce vaccin est utilisé depuis 15 octobre 2024.
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COMIRNATY JN.1 3 µg
Laboratoire : BioNTech Manufacturing GmbH
Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 3 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.
Ce vaccin est utilisé depuis 15 octobre 2024.
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COMIRNATY JN.1 30 µg
Laboratoire : BioNTech Manufacturing GmbH
Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 30 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.
Ce vaccin est utilisé depuis 15 octobre 2024.
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DUKORAL
Laboratoire : Valneva
Vaccin cholérique, par voie orale, contenant la sous-unité B de la toxine cholérique recombinante (rTCB) et des vibrions cholériques inactivés.
Dans le cadre de la lutte contre le foyer de choléra qui sévit actuellement à Mayotte, le recours à ce vaccin est recommandé pour les personnes présentant une contre-indication au VAXCHORA, même si le schéma vaccinal à 2 doses parait difficilement applicable dans les conditions de cette campagne (environ 15 % de patients probablement récusés du fait de contre-indications au VAXCHORA ou de traitement antibiotique concomitant).
Mise à jour du 6 avril 2022 : la forme pharmaceutique évolue de granules à poudre effervescente.
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EFLUELDA
Laboratoire : Sanofi Winthrop Industrie
EFLUELDA, suspension injectable en seringue préremplie.
Vaccin grippal trivalent (inactivé, à virion fragmenté), 60 microgrammes HA/souche.
Mise à jour en cours.
Vaccin grippal trivalent hautement dosé en antigènes, autorisé le 25 octobre 2024.
Ce vaccin est préférentiellement recommandé par la Haute Autorité de santé pour les personnes âgées de 65 ans et plus.
Sanofi collabore avec les autorités françaises pour assurer sa mise à disposition dès octobre 2025.
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ENCEPUR
Laboratoire : Bavarian Nordic A/S
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche K23.
Titulaire de l'AMM : Bavarian Nordic.
Distributeur en France : Valneva.
Ce vaccin est interchangeable avec TICOVAC en cas de pénurie.
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ENGERIX B 10 µg
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique.
En cas de difficultés d'approvisionnement, HBVAXPRO 5 µg peut être utilisé en remplacement de ce vaccin. Le vaccin Engerix B 20 est une alternative possible pour les adolescents âgés de 11 à 15 ans révolus.
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ENGERIX B 20 µg
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.
Remise à disposition depuis septembre 2024.
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ERVEBO
Laboratoire : MSD France
Vaccin contre le virus Ebola Zaïre (rVSVΔG-ZEBOV-GP, vivant).
Vaccin autorisé en Europe depuis le 11 novembre 2019. La Haute autorité de santé estime que ce vaccin confère une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I) dans la stratégie de prévention de la maladie à virus Ebola due au virus Zaïre selon les recommandations nationales en vigueur. Mise à jour le 29/08/2023 : l'indication du vaccin passe de 18 ans à 1 an.
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FLUAD
Laboratoire : Seqirus
Vaccin antigrippal (antigènes de surface, inactivé, avec adjuvant).
Vaccin grippal trivalent avec adjuvant, autorisé le 15 novembre 2024.
Ce vaccin est préférentiellement recommandé par la Haute Autorité de santé pour les personnes âgées de 65 ans et plus.
Le laboratoire Seqirus collabore avec les autorités de santé pour mettre le vaccin à disposition dès la saison prochaine.
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FLUARIXTETRA
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.
Ce vaccin ne sera pas disponible pour la saison grippale 2025-2026 de l'hémisphère Nord.
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FLUCELVAX TRIVALENT
Laboratoire : Seqirus
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, produit sur culture cellulaire
Ce vaccin trivalent sera l'un des trois vaccins disponibles durant la campagne de vaccination 2025-2026 de l'hémisphère nord.
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FLUENZ TETRA
Laboratoire : AstraZeneca AB
Vaccin contre la grippe saisonnière vivant atténué quadrivalent, par voie nasale.
Février 2023 : nouvelle recommandation de vaccination contre la grippe de tous les enfants âgés de 2 à 17 ans avec ce vaccin grippal vivant atténué administré par voie nasale. Pour l'instant ce vaccin n'est pas disponible en pharmacie.
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GARDASIL 9
Laboratoire : Merck Sharp & Dohme
Vaccin contre les papillomavirus humains à base de VLP (Virus Like Particles ou pseudo particules virales), nonavalent (types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58), recombinant, adsorbé.
Une campagne de vaccination des collégiens en 5e est en cours depuis l'automne 2023. Les données collectées confirment que ce vaccin est sûr. Ce vaccin est recommandé depuis décembre 2019 pour tous les garçons de 11 à 19 ans inclus. Les données de stabilité montrent que les composants du vaccin sont stables jusqu'à 96 heures quand le vaccin est conservé à des températures entre 8 °C et 40 °C ou jusqu’à 72 heures quand le vaccin est conservé à des températures entre 0 °C et 2 °C. A l'issue de cette période Gardasil 9 doit être utilisé ou jeté. Ces données sont destinées uniquement à orienter les professionnels de santé dans le cas d’une excursion temporaire de température.
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HAVRIX 1440 U/1mL
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.
Ce vaccin est à nouveau disponible.
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HAVRIX 720 U/0,5 mL
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.
Remise à disposition depuis septembre 2024.
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HBVAXPRO 10 µg
Laboratoire : Merck Sharp & Dohme
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.
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HBVAXPRO 5 µg
Laboratoire : Merck Sharp & Dohme
Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique.
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HEXYON
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.
Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.
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IMOVAX POLIO
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Arrêt de commercialisation le 31 mars 2023.
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IMVANEX
Laboratoire : Bavarian Nordic A/S
Vaccin contre la variole de troisième génération, virus modifié de la vaccine d'Ankara, non réplicatif. Autre nom : MVA-BN (Modified Vaccine Ankara ; BN = Bavarian Nordic).
Le 20 septembre 2024 : ce vaccin est maintenant autorisé dès l'âge de 12 ans.
Le 14 août 2024 : l'émergence du mpox sur le continent africain constitue une urgence de santé publique de portée internationale.
Le laboratoire pharmaceutique Bavarian Nordic a sollicité l’Agence européenne du médicament (EMA) pour étendre l’utilisation de son vaccin antivariolique, Imvanex, aux adolescents de 12 à 17 ans. Cette demande s’appuie sur des données en faveur de l’efficacité et de la sécurité du vaccin pour cette tranche d’âge.
Vaccin commercialisé aux Etats-Unis sous le nom de JYNNEOS et au Canada sous le nom de IMVAMUNE.
Une ou deux doses de ce vaccin se sont avérées très efficaces pour prévenir le mpox et éviter l'hospitalisation. Des données sur l'efficacité vaccinale en vie réelle contre le mpox sont décrites dans le chapitre "Pharmacodynamie".
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INFANRIX HEXA
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.
Mise à jour du résumé des caractéristiques du produit le 2 mai 2023 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Mise à jour du 24 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".
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INFANRIXQUINTA
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Remise à disposition depuis septembre 2024.
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INFANRIXTETRA
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin indisponible. Un produit équivalent est disponible : TETRAVAC-ACELLULAIRE.
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INFLUVAC
Laboratoire : VIATRIS
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface
Ce vaccin trivalent sera l'un des trois vaccins disponibles durant la campagne de vaccination 2025-2026 de l'hémisphère nord.
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INFLUVAC TETRA
Laboratoire : VIATRIS
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.
Ce vaccin est disponible et peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Il est autorisé pour toutes les personnes âgées de 6 mois et plus. Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.
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IXCHIQ
Laboratoire : Valneva
Vaccin vivant atténué contre le chikungunya (autre nom : VLA1553).
Le 26 avril 2025 (ministère de la santé) : en raison d'un risque de maladie vaccinale récemment identifié chez 3 personnes âgées de 80 ans et plus, les personnes âgées de 65 ans et plus (résidents à La Réunion ou à Mayotte et voyageurs à destination d'une zone à risque de chikungunya) ne doivent plus recevoir le vaccin IXCHIQ.
Le vaccin a obtenu son agrément aux collectivités le 11 avril 2025. Ce vaccin peut donc maintenant être référencé dans les centres de vaccinations internationales publics. La TVA appliquée sur ce vaccin passe de 10 % à 2,10 %.
Une campagne de vaccination contre le chikungunya a débuté le 7 avril 2025 à La Réunion étendue à Mayotte le 22 avril 2025. La population éligible a évolué au cours du temps. A ce jour elle concerne uniquement les personnes âgées de 18 à 64 ans présentant des comorbidités ou maladies chroniques (hypertension artérielle, diabète, maladies cardiovasculaires, respiratoires, rénales, hépatiques et neurovasculaires...).
Depuis le 26 avril 2025, elle ne concerne plus les personnes âgées de 65 ans et plus, présentant ou non des comorbidités, en raison d'un risque de maladie vaccinale.
Les personnes éligibles sont invitées à se faire vacciner, sur prescription médicale, auprès d'un médecin, d'un infirmier ou d'un pharmacien d’officine.
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IXIARO
Laboratoire : Valneva
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite japonaise, préparé sur cellules Vero, adsorbé.
Approvisionnement normal.
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JYNNEOS
Vaccin contre la variole de troisième génération, virus modifié de la vaccine d'Ankara, non réplicatif.
Le 14 août 2024 : l'émergence du mpox sur le continent africain constitue une urgence de santé publique de portée internationale.
Des doses de ce vaccin ont été importées pour lutter contre le mpox. Ce vaccin autorisé aux Etats-Unis par la FDA est le même que celui autorisé en Europe sous un autre nom (IMVANEX). Les deux vaccins sont indiqués pour la prévention de la variole et du mpox chez les adultes.
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M-M-RVAXPRO
Laboratoire : Merck Sharp & Dohme
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Calendrier vaccinal 2024 : une 3e dose est recommandée lorsque la 1ère dose a été administrée avant l'âge de 12 mois.
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MENJUGATE 10 µg
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué contre le sérogroupe C.
Ce vaccin n'est plus recommandé en France. Il est remplacé par l'un des vaccins méningococciques quadrivalents ACWY utilisables selon l'âge : NIMENRIX, MENQUADFi ou MENVEO, ce dernier n'étant pas encore remboursé dans le cadre des recommandations générales.
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MENQUADFI
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin polyosidique conjugué quadrivalent contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à l'anatoxine tétanique).
Depuis le 1er décembre 2024, ce vaccin est remboursé dans le cadre des nouvelles recommandations (vaccination du nourrisson et de l'adolescent, avec un rattrapage jusqu'à l'âge de 24 ans inclus).
Commercialisé en France depuis fin 2022.
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MENVEO
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué quadrivalent contre les sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à la protéine CRM 197).
Le 27 novembre 2024, la Commission européenne approuve une présentation monodose et prête à l'emploi de ce vaccin, sans besoin de le reconstituer à partir d'un lyophilisat.
Note : ce vaccin n'est pas encore remboursé par l'assurance maladie dans le cadre des nouvelles recommandations vaccinales générales du calendrier vaccinal 2024.
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NEISVAC
Laboratoire : Pfizer
Vaccin méningococcique polyosidique conjugué à l'anatoxine tétanique contre le sérogroupe C.
Ce vaccin n'est plus recommandé en France. Il est remplacé par l'un des vaccins méningococciques quadrivalents ACWY utilisables selon l'âge : NIMENRIX, MENQUADFi ou MENVEO, ce dernier n'étant pas encore remboursé dans le cadre des recommandations générales.
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NIMENRIX
Laboratoire : Pfizer
Vaccin polyosidique conjugué quadrivalent contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à l'anatoxine tétanique).
Depuis le 1er décembre 2024, ce vaccin est remboursé dans le cadre des nouvelles recommandations (vaccination du nourrisson et de l'adolescent, avec un rattrapage jusqu'à l'âge de 24 ans inclus).
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NUVAXOVID JN.1
Laboratoire : Novavax
▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des effets indésirables.
Nuvaxovid JN.1 dispersion injectable
Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
Vaccin adapté au variant JN.1 du SARS-CoV-2.
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PENTAVAC
Laboratoire : Sanofi Winthrop Industrie
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
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PNEUMOVAX
Laboratoire : MSD France
Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 23-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F et 33F.
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PREVENAR 13
Laboratoire : Pfizer
Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 13-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F et 23F.
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PREVENAR 20
Laboratoire : Pfizer
Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 20-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F - Nouveau nom depuis le 12/03/2024 (auparavant : APEXXNAR).
Le 26 janvier 2025. La Haute Autorité de santé recommande de vacciner tous les adultes âgés de 65 ans et plus qui n'ont pas encore été vaccinés contre le pneumocoque avec ce vaccin. Mais cette vaccination n'est pas encore inscrite au calendrier vaccinal et n'est pas encore remboursée pour cette population ; les pharmaciens, infirmières et sages-femmes ne peuvent pas encore prescrire ce vaccin chez les 65 ans et plus sans autre facteur de risque que l'âge.
Les pharmaciens, infirmières et sages-femmes peuvent prescrire et administrer ce vaccin aux personnes âgées de 18 ans et plus ayant un facteur de risque justifiant une recommandation vaccinale.
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PRIORIX
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Calendrier vaccinal 2024 : une 3e dose est recommandée lorsque la 1ère dose a été administrée avant l'âge de 12 mois.
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QDENGA
Laboratoire : Takeda Vaccines
Vaccin vivant atténué, chimérique recombinant, quadrivalent contre les quatre sérotypes (1, 2, 3 et 4) du virus de la dengue. Autres noms : TAK-003 ; DENVAX ; DENGUE TETRAVALENT VACCINE (LIVE, ATTENUATED) TAKEDA.
Avril 2025 : nouvelles recommandations vaccinales pour les voyageurs. Ces recommandations concernent les personnes âgées de 6 ans et plus, et prennent en compte l'âge du voyageur, la présence ou non de comorbidités connues pour accroître le risque d'évolution vers une dengue grave, les antécédents personnels de dengue, et l'épidémiologie de la maladie.
Ce vaccin est disponible en pharmacie d'officine depuis le 21 janvier 2025.
Avis HAS du 12 décembre 2024. Vaccination recommandée dans les territoires français d'Amérique, à Mayotte et à La Réunion pour :
- Les enfants de 6 à 16 ans ayant déjà eu une infection par la dengue.
- Les adultes de 17 à 60 ans avec des comorbidités, qu'ils aient ou non un antécédent d'infection.
Vaccin autorisé par l'Union européenne le 8 décembre 2022.
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RABIPUR
Laboratoire : Bavarian Nordic A/S
Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.
Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin est le laboratoire Bavarian Nordic. Ce vaccin est distribué en France par Valneva (selon un accord entre les deux laboratoires). Mise à jour du 28/11/2023 : nouveau schéma à 2 doses en pré-exposition. Mise à jour du 27/08/2024 : voir rubrique manipulation une nouvelle note du fabricant.
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REPEVAX
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Tension d'approvisionnement.
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REVAXIS
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.
Arrêt de commercialisation depuis mi-juillet 2024 et jusqu'à épuisement des stocks.
Selon les recommandations vaccinales en vigueur en France, en cas d’indisponibilité du vaccin, les rappels dTP qui étaient réalisés chez l'adulte avec le vaccin Revaxis devront être réalisés avec des vaccins dTcaP comme Repevax, suspension injectable en seringue préremplie ou Boostrixtetra, suspension injectable en seringue préremplie.
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ROTARIX
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin monovalent contre les rotavirus, par voie orale
La HAS a recommandé le 23 juin 2022 la vaccination contre les rotavirus de tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 6 mois. Depuis le 25 novembre 2022 (arrêté du 17 novembre 2022), ce vaccin est remboursé à 65 % chez tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus.
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ROTATEQ
Laboratoire : Merck Sharp & Dohme
Vaccin vivant atténué pentavalent contre les rotavirus, par voie orale.
La HAS recommande le 23 juin 2022 la vaccination contre les rotavirus de tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 6 mois. Depuis le 25 novembre 2022 (arrêté du 17 novembre 2022), ce vaccin est remboursé à 65 % chez tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 32 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus.
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SHINGRIX
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin contre le zona (recombinant, avec adjuvant).
Des difficultés d'approvisionnement sont signalées actuellement. Le retour à la normale est prévu début juillet.
Ce vaccin, commercialisé en France depuis le 2 octobre 2023, est remboursé à 65 % par l'assurance maladie depuis le 14 décembre 2024.
Il est recommandé chez les adultes immunocompétents à partir de l'âge de 65 ans et chez les personnes immunodéprimées dès l'âge de 18 ans.
A noter que le vaccin Zostavax n'est plus commercialisé en France depuis juin 2024.
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SPIROLEPT
Laboratoire : IMAXIO
Vaccin entier inactivé contre la leptospirose.
Mise à jour du 21 février 2023 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.
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STAMARIL
Laboratoire : Sanofi Winthrop Industrie
Vaccin vivant atténué contre la fièvre jaune.
Cette vaccination ne peut être effectuée que dans des centres de vaccination habilités ou, en Guyane, par des médecins généralistes habilités.
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TETRAVAC-ACELLULAIRE
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).
Vaccin pédiatrique à dosage normal en anatoxines, et donc utilisable pour réaliser une primovaccination. Il est également utilisé pour les rappels (notamment pour le rappel de 6 ans).
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TICOVAC 0,25 mL
Laboratoire : Pfizer
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose pédiatrique.
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TICOVAC 0,5 mL
Laboratoire : Pfizer
Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose adulte.
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TRUMENBA
Laboratoire : Pfizer
Vaccin contre les méningocoques du sérogroupe B (recombinant, adsorbé).
Ce vaccin est commercialisé en France depuis le 21 septembre 2021. L'autorisation de mise sur le marché a été prononcée par l'Agence européenne des médicaments le 24 mai 2017. Une nouvelle recommandation vaccinale contre les infections invasives à méningocoque B a été publiée par la Haute Autorité de santé le 2 juin 2021 (cf. paragraphe "Indications").
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TWINRIX 20 µg
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin combiné contre les hépatites A et B, dose adulte.
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TYAVAX
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin typhoïdique (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) combiné au vaccin contre l'hépatite A (entier inactivé, adsorbé).
Arrêt de commercialisation faisant suite à un arrêt de la production en 2021. Epuisement des stocks depuis mars 2024.
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TYPHIM VI
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin typhoïdique polyosidique non conjugué (antigène capsulaire Vi).
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VACCIN BCG AJVACCINES
Laboratoire : AJ VACCINES A/S
Vaccin contre la tuberculose (vivant atténué).
Vaccin disponible en collectivités et indisponible en ville. Seul vaccin contre la tuberculose actuellement commercialisé en France, le vaccin BCG AJVaccines est disponible dans les établissements suivants : centres de vaccination, services de protection maternelle et infantile (PMI), centres de lutte antituberculeuse (CLAT), hôpitaux, maternités.
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VACCIN RABIQUE PASTEUR
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.
Modification du RCP le 3 mai 2024 : ajout d'un nouveau schéma vaccinal à 2 doses dit "1-semaine" (J0-J7) réservé aux personnes immunocompétentes.
Ajout en mars 2022 de la voie d’administration intradermique (ID) en prophylaxie post-exposition, conformément aux recommandations vaccinales françaises de la Haute autorité de santé (HAS). Il y a donc coexistence de deux voies d'administration, intramusculaire et intradermique, nécessitant des doses à administrer différentes.
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VAQTA 50 U
Laboratoire : MSD France
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.
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VARILRIX
Laboratoire : GSK Vaccines
Vaccin vivant atténué contre la varicelle.
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VARIVAX
Laboratoire : MSD France
Vaccin vivant atténué contre la varicelle.
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VAXCHORA
Laboratoire : Emergent Netherlands B.V.
Vaccin cholérique vivant atténué (souche atténuée CVD 103-HgR de Vibrio cholerae produite par une technologie d’ADN recombiné).
Remise à disposition normale du vaccin à compter du 18 février 2025.
Une demande d’intégration de Vaxchora aux recommandations vaccinales en vigueur est en cours.
Vaccin vivant atténué administré par voie orale, autorisé dans l'Union européenne depuis le 1er avril 2020 pour l’immunisation active contre le choléra chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus. Ce vaccin sera commercialisé en France dès le mois de septembre 2024 par le laboratoire Imaxio.
Dans le cadre de la lutte contre le foyer de choléra qui sévit actuellement à Mayotte, il est recommandé de privilégier le recours à ce vaccin, qui présente l’avantage d’un schéma à dose unique et d’une efficacité mesurée satisfaisante (de l’ordre de 90 % à court terme), sous réserve d’identifier ses contre-indications (grossesse et immunodépression notamment, s'agissant d'un vaccin vivant).
Plus de 175 000 doses de Vaxchora ont été distribuées dans le monde depuis sa première AMM.
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VAXELIS
Laboratoire : MCM Vaccine B.V.
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à la protéine de membrane externe de Neisseria meningitidis sérogroupe B), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.
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VAXIGRIP
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté
Ce vaccin trivalent sera l'un des trois vaccins disponibles durant la campagne de vaccination 2025-2026 de l'hémisphère nord.
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VAXIGRIPTETRA
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.
Ce vaccin peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Juin 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.
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VAXNEUVANCE
Laboratoire : Merck Sharp & Dohme
Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 15-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F.
Ce vaccin est remboursé en pharmacie depuis le 25 avril 2024.
Il est à nouveau disponible.
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VIMKUNYA
Laboratoire : Bavarian Nordic A/S
VIMKUNYA, suspension injectable en seringue préremplie.
Vaccin contre le chikungunya (recombinant, adsorbé) à pseudo-particules virales.
Ce vaccin est disponible en pharmacie depuis le 17 juin 2025.
Contrairement au vaccin IXCHIQ, ce vaccin non vivant à particules pseudovirales peut être utilisé chez toute personne âgée de 12 ans et plus, même en cas d'immunodépression.
Autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne obtenue le 28 février 2025.
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VIVOTIF
Laboratoire : Emergent BioSolutions
Vaccin typhoïdique vivant atténué, souche de Salmonella Typhi Ty21a, par voie orale.
Ce vaccin est commercialisé et disponible en France depuis fin juillet 2023.
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ZOSTAVAX
Laboratoire : Merck
Vaccin vivant atténué contre le zona.
Arrêt de commercialisation depuis le mois de juin 2024. Les stocks existants sont maintenus dans les circuits de distribution jusqu'à la date de péremption du dernier lot français distribué (lot X026375, péremption 31/01/2025). Le vaccin Shingrix est recommandé préférentiellement à ce vaccin.
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