FLUCELVAX TRIVALENT

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, produit sur culture cellulaire

Flucelvax suspension injectable en seringue préremplie

Vaccin antigrippal inactivé (antigène de surface, préparé sur cultures cellulaires)

Suspension injectable (injection).
Liquide limpide à légèrement opalescent.

Nature et contenu de l’emballage extérieur

• 0,5 mL de suspension en seringue préremplie (verre de type I) avec un bouchon piston (caoutchouc bromobutyle), avec ou sans aiguille.
  Boîtes de 1 seringue préremplie, avec ou sans aiguille.
  Boîtes de 10 seringues préremplies, avec ou sans aiguilles.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Une dose de 0,5 mL contient :

1. Antigène

Antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase) du virus de la grippe, inactivé, des souches suivantes* :

• A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-souche analogue (A/Georgia/12/2022 CVR-167) : 15 microgrammes HA**
• A/Darwin/6/2021 (H3N2)-souche analogue (A/Darwin/11/2021, de type sauvage) : 15 microgrammes HA**
• B/Austria/1359417/2021-souche analogue (B/Singapore/WUH4618/2021, de type sauvage) : 15 microgrammes HA**

Ce vaccin est conforme aux recommandations de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) (Hémisphère Nord) et à la recommandation de l’UE pour la saison XXXX/XXXX. Flucelvax peut contenir des traces de bêta-propiolactone, de bromure de cétyltriméthylammonium et de polysorbate 80 (voir rubrique "Contre-indications").

2. Excipients

• Chlorure de sodium
• Chlorure de potassium
• Chlorure de magnésium hexahydraté
• Phosphate disodique dihydraté
• Phosphate monopotassique
• Eau pour préparations injectables

Prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 mois.

Flucelvax doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

Adultes et enfants à partir de 6 mois

Enfants âgés de moins de 6 mois

La sécurité et l’efficacité de Flucelvax chez les enfants de la naissance jusqu’à l’âge de 6 mois n’ont pas encore été établies. Aucune donnée n’est disponible.

Injecter par voie intramusculaire uniquement, de préférence dans le muscle deltoïde ou la partie antérolatérale de la cuisse en fonction de l’âge et de la masse musculaire du sujet à vacciner.

Le vaccin ne doit pas être injecté par voie intraveineuse, sous-cutanée ou intradermique et ne doit pas être mélangé avec d’autres vaccins dans la même seringue.

Pour les instructions concernant la manipulation du vaccin avant administration, voir la rubrique "Manipulation".

Hypersensibilité à la substance active, ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique "Composition" ou à d’éventuelles traces de résidus tels que la bêta-propiolactone, le bromure de cétyltriméthylammonium et le polysorbate 80.

Traçabilité

Afin d’améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit administré doivent être clairement enregistrés.

Hypersensibilité et anaphylaxie

Il est recommandé de disposer d’un traitement médical approprié et d’assurer une surveillance afin de traiter les rares cas de réaction anaphylactique survenant après l’administration du vaccin.

Maladie concomitante

La vaccination doit être différée en cas de maladie fébrile jusqu’à disparition de la fièvre.

Thrombopénie et troubles de la coagulation

Comme avec tous les vaccins injectables, Flucelvax doit être administré avec précaution chez les sujets présentant une thrombocytopénie ou un trouble de la coagulation, car des saignements peuvent survenir suite à une administration intramusculaire.

Réactions liées à l’anxiété

Une syncope (évanouissement) peut survenir à la suite de toute vaccination, voire même avant, comme réaction psychogène à l’injection avec une aiguille. Celle-ci peut s’accompagner de plusieurs signes neurologiques, tels qu’une perturbation visuelle temporaire, des paresthésies et des mouvements tonico-cloniques des membres durant la phase de récupération. Il est important que des mesures soient mises en place afin d’éviter toute blessure en cas d’évanouissement.

Patients immunodéprimés

La réponse en anticorps chez les patients présentant une immunodépression congénitale ou acquise peut être insuffisante pour prévenir la grippe.

Limites de l’efficacité du vaccin

Une réponse immunitaire protectrice peut ne pas être induite chez tous les sujets vaccinés.

Excipients à effet notoire

Sodium : ce vaccin contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est « essentiellement sans sodium ».

Potassium : ce vaccin contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par dose, c’est-à-dire qu’il est « essentiellement sans potassium ».

Sur la base de l’expérience clinique, Flucelvax peut être administré en même temps que d’autres vaccins.

Si Flucelvax doit être administré en même temps qu’un autre vaccin, les vaccins doivent être administrés à des sites d’injection distincts et de préférence dans des membres différents. Il convient de noter que les effets indésirables peuvent être majorés en cas d’administration concomitante.

Il n’existe aucune donnée sur la fertilité humaine. Les données chez l’animal n’ont pas montré d’effet délétère sur la fertilité des femelles. Aucune étude n’a été menée sur la fertilité masculine.

Les données obtenues avec le vaccin antigrippal quadrivalent préparé produit sur cultures cellulaires (Flucelvax Tetra) sont pertinentes pour le vaccin trivalent Flucelvax car les deux vaccins sont fabriqués selon le même procédé et ont des compositions similaires.

Les vaccins grippaux inactivés tels que Flucelvax peuvent être utilisés à tous les stades de la grossesse. Les données de sécurité disponibles concernant l’utilisation des vaccins au cours des deuxième et troisième trimestres de grossesse sont plus importantes que pour le premier trimestre. Cependant, les données concernant l’utilisation des vaccins grippaux dans le monde n’indiquent pas d’effets nocifs attribuables au vaccin, pour le fœtus et la mère. 

Une étude de registre prospective de l’exposition pendant la grossesse a été menée aux États-Unis et les données ont été collectées auprès de 665 femmes vaccinées avec le vaccin antigrippal quadrivalent préparé produit sur cultures cellulaires pendant trois saisons grippales dans l’hémisphère Nord (2017-2018 à 2019-2020), dont 28 % ont été exposées au cours du premier trimestre de grossesse. Sur la base de l’issue des grossesses et des critères de sécurité relatifs aux nourrissons prédéfinis, il n’a pas été mis en évidence d’effets indésirables sur le fœtus, le nouveau-né ou la grossesse imputables au vaccin à tout stade de la grossesse. 

Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique "Autres informations / Données de sécurité préclinique ").

L’excrétion de Flucelvax dans le lait maternel est inconnue. Aucun effet sur l’allaitement du nouveau-né ou du nourrisson n’est attendu. Flucelvax peut être administré pendant l’allaitement.

Les données relatives au vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires sont pertinentes pour Flucelvax car les deux vaccins sont fabriqués selon le même procédé et ont des compositions similaires.

1. Résumé du profil de sécurité

La sécurité chez les adultes de 18 ans et plus a été évaluée dans une étude randomisée contrôlée (V130_01) dans laquelle 1 334 sujets ont reçu le vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires ou l’une des deux formulations d’un vaccin antigrippal trivalent produit sur cultures cellulaires (N = 1 346) (voir rubrique "Pharmacodynamie"). Des taux similaires d’effets indésirables locaux et systémiques induits ont été rapportés dans cette étude clinique chez des sujets qui ont reçu le vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires et le vaccin antigrippal trivalent produit sur cultures cellulaires comparateur.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (≥ 10 %) chez les sujets qui ont reçu le vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires ou le vaccin trivalent comparateur étaient des douleurs au site d’injection (34 %), des céphalées (14 %), de la fatigue (16 %), un érythème (13 %), une myalgie (12 %) et une induration (10 %).

Les incidences de certains effets indésirables étaient considérablement plus faibles chez les sujets ≥ 65 ans par rapport aux sujets âgés de 18 à < 65 ans (voir ci-dessous).

Liste tabulée des effets indésirables

Les effets indésirables rapportés sont classés selon leur fréquence. Les fréquences sont définies comme suit :

• Très fréquent (≥ 1/10)
• Fréquent (≥ 1/100, < 1/10)
• Peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100)
• Rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000)
• Très rare (< 1/10 000)
• Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Effets indésirables rapportés à la suite de la vaccination chez les adultes à partir de 18 ans lors des études cliniques et de la surveillance après commercialisation.

Affections du système immunitaire

• Fréquence indéterminée ³ : affections du système immunitaire, réactions allergiques ou d’hypersensibilité immédiate, incluant choc anaphylactique.

Troubles du métabolisme et de la nutrition

• Fréquent : perte de l’appétit.

Affections du système nerveux

• Très fréquent : céphalées ¹.
• Fréquence indéterminée ³ : paresthésie, syndrome de Guillain-Barré.

Affections gastro-intestinales

• Fréquent : nausées, diarrhées, vomissements ².

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

• Fréquence indéterminée ³ : réaction cutanée généralisée, incluant prurit, urticaire ou rash non spécifique.

Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif

• Très fréquent : myalgies ¹. 
• Fréquent : arthalgies.

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

• Très fréquent : douleur au site d’injection, fatigue ¹, érythème, induration ¹.
•  Fréquent : ecchymose, frissons.
• Peu fréquent : fièvre (≥ 38 °C).
• Fréquence indéterminée ³ : gonflement étendu du membre vacciné.

Population pédiatrique (de 6 mois à moins de 18 ans)

La sécurité chez les enfants âgés de 6 mois à moins de 18 ans a été évaluée dans trois études cliniques, V130_03, V130_12 et V130_14 (N = 7 443). Dans l’étude V130_03, des enfants âgés de 4 à moins de 18 ans ont reçu un vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires (N = 1 159) ou l’une des deux formulations d’un vaccin antigrippal trivalent produit sur cultures cellulaires comparateur (N = 1 173) (voir rubrique "Pharmacodynamie"). Dans l’étude V130_12, des enfants âgés de 2 à moins de 18 ans ont reçu un vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires (N = 2 255) ou un vaccin non antigrippal comparateur. Dans l’étude V130_14, des enfants âgés de 6 mois à moins de 4 ans ont reçu un vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires ou un vaccin non antigrippal comparateur (N = 2 856). Dans ces études, les enfants âgés de 6 mois à moins de 9 ans ont reçu une ou deux doses (à 28 jours d’intervalle) du vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires en fonction de leurs antécédents de vaccination contre la grippe.

Les effets indésirables locaux et systémiques les plus fréquemment rapportés avec le vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires ou avec le vaccin trivalent comparateur dans chacune des trois études sont décrits ci-dessous par sous-catégorie pédiatrique. 

Les effets indésirables locaux et systémiques les plus fréquemment rapportés (≥ 10 %) après une vaccination chez des enfants âgés de 6 à moins de 18 ans étaient des douleurs au site d’injection (61 %), un érythème au site d’injection (25 %), une induration au site d’injection (19 %), de la fatigue (18 %), des céphalées (22 %), une myalgie (16 %), des ecchymoses au site d’injection (11 %) et une perte de l’appétit (11 %).

Les effets indésirables locaux et systémiques les plus fréquemment rapportés (≥ 10 %) après une vaccination chez des enfants âgés de 6 mois à moins de 6 ans étaient une sensibilité au site d’injection (54 %), un érythème au site d’injection (23 %), une envie de dormir (21 %), une irritabilité (21 %), une induration au site d’injection (15 %), une modification des habitudes alimentaires (16 %), une diarrhée (13 %), des ecchymoses au site d’injection (11 %) et de la fièvre (11 %).

Les taux d’effets indésirables locaux et systémiques induits étaient comparables chez les sujets ayant reçu le vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires ou le vaccin antigrippal trivalent produit sur cultures cellulaires comparateur (étude V130_03).

Comparé aux adultes de 18 ans et plus, les sujets pédiatriques ont en général rapporté des taux d’effets indésirables locaux ou systémiques plus élevés.

Chez les enfants qui ont reçu une deuxième dose du vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires ou du vaccin trivalent comparateur, le taux d’incidence des effets indésirables à la suite de la deuxième dose du vaccin était similaire ou légèrement inférieur à celui observé avec la première dose.

La fréquence la plus élevée des effets indésirables chez les enfants âgés de 6 mois à < 18 ans lors de ces études cliniques est indiquée ci-dessous.

Effets indésirables sollicités rapportés lors des études cliniques chez des enfants âgés de 6 mois à < 18 ans

6 mois à < 6 ans ¹

Affections gastro-intestinales

• Très fréquent : diarrhées.
• Fréquent : vomissements.

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

• Très fréquent : sensibilité au site d’injection, érythème au site d’injection, induration au site d’injection, ecchymose au site d’injection, envie de dormir, irritabilité, modification des habitudes alimentaires, fièvre (≥ 38 °C) ².
• Fréquent : frissons / tremblements.

6 ans à < 18 ans ³

Troubles du métabolisme et de la nutrition

• Très fréquent : perte de l’appétit.

Affections du système nerveux

• Très fréquent : cephalées.

Affections gastro-intestinales

• Fréquent : nausées.

Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif

• Très fréquent : myalgie ⁴.
• Fréquent : arthralgie.

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

• Très fréquent : douleur au site d’injection, érythème au site d’injection, induration au site d’injection, ecchymose au site d’injection, fatigue.
• Fréquent : frissons / tremblements, fièvre (≥ 38 °C).

2. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Flucelvax n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

3. Surdosage

Il n’existe pas de données concernant un surdosage de Flucelvax. En cas de surdosage, une surveillance des signes vitaux et l’administration éventuelle d’un traitement symptomatique sont recommandées.

4. Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V*.

Classe pharmacothérapeutique : Vaccins, vaccin contre la grippe.
Code ATC : J07BB02

1. Mécanisme d’action

Flucelvax permet une immunisation active contre les souches du virus de la grippe contenues dans le vaccin. Flucelvax induit la production d’anticorps humoraux contre les hémagglutinines. Ces anticorps neutralisent les virus de la grippe.

Il n’a pas été établi de corrélation entre les taux spécifiques des titres d’anticorps après vaccination avec des vaccins grippaux inactivés, mesurés par inhibition de l’hémagglutination (IH), et la vaccination contre la grippe. Dans des études chez l’Homme, des titres d’anticorps IH ≥ 1:40 ont été associés à une protection contre la grippe chez jusqu’à 50 % des sujets.

Des anticorps contre un type ou sous-type de virus grippal ne confèrent qu’une protection limitée ou aucune protection contre les autres types ou sous-types. En outre, des anticorps contre une variante antigénique du virus de la grippe pourraient ne pas protéger contre une nouvelle variante antigénique du même type ou sous-type.

Une revaccination annuelle avec des vaccins actuels contre la grippe est recommandée, car l’immunité diminue au cours de l’année après la vaccination et les souches des virus grippaux en circulation peuvent changer d’une année à l’autre.

Effets pharmacodynamiques

Efficacité clinique de Flucelvax contre la grippe confirmée par culture chez l’adulte

Une étude internationale, randomisée, en simple aveugle à l’insu de l’investigateur et contrôlée versus placebo (V58P13) a été réalisée afin d’évaluer l’efficacité clinique et la sécurité de Flucelvax au cours de la saison grippale 2007-2008 chez des sujets adultes âgés de 18 à < 50 ans. Au total, 11 404 sujets ont été inclus pour recevoir Flucelvax (N = 3 828), un vaccin antigrippal trivalent produit par culture sur œufs (N = 3 676) ou un placebo (N = 3 900) selon un rapport de 1:1:1.
L’efficacité de Flucelvax a été définie par la prévention des cas grippaux symptomatiques confirmés par culture et provoqués par des virus antigéniquement apparentés à ceux contenus dans le vaccin puis comparée au placebo. Les cas de grippe étaient identifiés grâce à une surveillance active et passive du syndrome grippal. La définition du syndrome grippal correspond à celle des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) : fièvre (température buccale ≥ 100,0 °F / 38 °C) et toux ou mal de gorge. Après un épisode de syndrome grippal, des écouvillonnages nasopharyngés ont été effectués pour être analysés. L’efficacité du vaccin a été évaluée contre : les souches de virus grippal appariées aux souches vaccinales, l’ensemble des souches de virus grippal et les sous-types individuels de virus grippal (Tableau 1).

Tableau 1 : Comparaison de l’efficacité de Flucelvax versus placebo, contre la grippe confirmée par culture, selon le sous-type de virus grippal (V58P13).

Les données relatives au vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires sont pertinentes pour Flucelvax car les deux vaccins sont fabriqués selon le même procédé et ont des compositions similaires.

Immunogénicité chez les adultes âgés de 18 ans et plus

L’immunogénicité a été évaluée chez des adultes âgés de 18 ans et plus dans une étude randomisée contrôlée en double aveugle (V130_01). Dans cette étude, les sujets ont reçu le vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires (N = 1 334) ou l’une des deux formulations du vaccin antigrippal trivalent produit sur cultures cellulaires comparateur contenant les mêmes souches que Flucelvax, TIV1c (N = 667) ou contenant une autre souche B, TIV2c (N = 669). La réponse immunitaire à chaque antigène vaccinal a été évaluée 21 jours après la vaccination.

Les critères d’immunogénicité étaient les moyennes géométriques des titres (MGT) d’anticorps mesurés par inhibition de l’hémagglutination (IH) et le taux de séroconversion définie par un titre d’anticorps IH prévaccinal < 1:10 et un titre postvaccinal ≥ 1:40 ou par un titre prévaccinal de ≥ 1:10 et une multiplication d’au moins par 4 du titre d’anticorps sérique IH postvaccinal.

Les données d’immunogénicité sont résumées dans le tableau 2.

Tableau 2 : MGT et taux de séroconversion (avec IC à 95 %) chez les adultes âgés de 18 ans et plus – population per protocole (V130_01).

Population pédiatrique

Efficacité clinique du vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires dans la population pédiatrique âgée de 6 mois à < 18 ans.

L’efficacité absolue du vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires a été évaluée chez des enfants de 2 à < 18 ans dans l’étude V130_12 et chez des enfants âgés de 6 à < 48 mois dans l’étude V130_14.

L’étude V130_12 était une étude d’évaluation de l’efficacité, internationale, randomisée, contrôlée par un vaccin non antigrippal comparateur, menée dans 8 pays sur 3 saisons grippales et dans laquelle 4 514 sujets ont été inclus pour recevoir 0,5 mL du vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires ou un vaccin non antigrippal comparateur (vaccin méningococcique A, C, W-135, Y conjugué) selon un ratio de 1:1. En fonction de l’historique d’immunisation contre la grippe des participants, ceux-ci ont reçu une ou deux doses (à 28 jours d’intervalle) du vaccin à l’étude.

L’efficacité du vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires a été évaluée par la prévention de la maladie grippale confirmée provoquée par toute souche grippale de type A ou B. Les cas de grippe ont été identifiés par surveillance active du syndrome grippal et confirmés par culture virale et/ou par réaction en chaîne par polymérase en temps réel (RT-PCR). Un épisode de syndrome grippal était défini comme une fièvre ≥ 37,8 °C associée à au moins un des symptômes suivants : toux, mal de gorge, congestion nasale ou rhinorrhée. L’efficacité du vaccin contre la grippe confirmée par des analyses en laboratoire a été calculée (Tableau 3).

Tableau 3 : Nombre de sujets avec première occurrence de grippe confirmée par RT-PCR et par culture et efficacité absolue du vaccin (IC à 95 %), chez des sujets de 2 à < 18 ans – efficacité FAS1 (étude V130_12).

L’efficacité chez les enfants de 6 mois à moins de 4 ans a été évaluée dans l’étude V130_14. C’était une étude d’efficacité internationale randomisée, en aveugle pour l’investigateur, contrôlée versus un vaccin non antigrippal comparateur, menée dans 15 pays sur 5 saisons grippales, dans laquelle 5 697 sujets ont reçu 0,5 mL du vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires ou un vaccin non antigrippal comparateur selon un ratio de 1:1. En fonction de l’historique d’immunisation contre la grippe des participants, ceux-ci ont reçu une ou deux doses (à 28 jours d’intervalle) du vaccin à l’étude.

L’efficacité du vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires a été évaluée par la prévention de la maladie grippale confirmée provoquée par toute souche grippale de type A ou B. Les cas de grippe ont été identifiés par surveillance active du syndrome grippal et confirmés par réaction en chaîne par polymérase en temps réel (RT-PCR) et culture virale. Un épisode de syndrome grippal était défini comme une fièvre ≥ 37,8 °C associée à au moins un des symptômes suivants le même jour : toux, mal de gorge, congestion nasale, rhinorrhée, otalgie ou otorrhée. L’efficacité du vaccin contre la grippe confirmée par des analyses en laboratoire a été calculée (Tableau 4).

Tableau 4 : Nombre de sujets avec première occurrence de grippe confirmée par RT-PCR et par culture, provoquée par toute souche grippale de type A ou B et par des souches antigéniquement apparentées aux souches vaccinales, et efficacité absolue du vaccin, chez des sujets de 6 mois à moins de 4 ans – efficacité FAS1 (étude V130_14).

Immunogénicité chez les enfants et les adolescents âgés de 4 ans à moins de 18 ans

L’immunogénicité du vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires a été évaluée chez des enfants âgés de 4 ans à moins de 18 ans dans le cadre d’une étude randomisée contrôlée en double aveugle (V130_03). Dans cette étude, les sujets ont reçu le vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires (N = 1 159) ou l’une des deux formulations du vaccin antigrippal trivalent produit sur cultures cellulaires comparateur contenant les mêmes souches que Flucelvax, TIV1c (N = 593) ou une autre souche B, TIV2c (N = 580). La réponse immunitaire à chaque antigène vaccinal a été évaluée 21 jours après la vaccination.
Les critères d’immunogénicité étaient les MGT d’anticorps IH et le pourcentage de sujets ayant atteint une séroconversion (taux de séroconversion) définie par un titre d’anticorps IH prévaccinal < 1:10 et un titre postvaccinal ≥ 1:40 ou par un titre prévaccinal ≥ 1:10 et une multiplication d’au moins par 4 du titre d’anticorps sérique IH postvaccinal.

Les données d’immunogénicité chez les sujets âgés de 4 à moins de 18 ans sont résumées dans le tableau 5.

Tableau 5 : MGT et taux de séroconversion (avec IC à 95 %) chez les sujets âgés de 4 à < 18 ans, 3 semaines après la vaccination avec le vaccin antigrippal quadrivalent produit sur cultures cellulaires ou TIV1c/TIV2c – population per protocole.

Durée de conservation : 1 an.

À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).

Ne pas congeler.

Conserver la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.

Le vaccin est présenté en suspension prête à l’emploi. Agiter avant emploi. Après agitation, l’apparence normale du vaccin est une suspension limpide à légèrement opalescente.

Le vaccin doit être inspecté visuellement pour mettre en évidence la présence de particules étrangères et un changement de couleur avant administration. En cas de présence de particules étrangères et/ou si une modification de l’aspect physique est observée, ne pas administrer le vaccin.

L'administration du vaccin doit être consignée par le médecin sur le carnet de vaccination ou de santé avec le numéro de lot. Il peut aussi être inscrit par le patient ou son médecin sur un carnet de vaccination électronique.

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de toxicologie en administration répétée et des fonctions de reproduction et de développement n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.