Chlorure de magnésium

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, produit sur culture cellulaire.

Mise à jour du 14/07/2025 : la composition a été mise à jour pour la saison 2025-2026 (trois nouvelles souches).
Mise à jour du 20/03/2026 : ajout de la convulsion fébrile à la liste des effets indésirables.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface

Décision de l'ANSM du 07/07/2026 (applicable depuis le 10/07/2026) : ce vaccin, qui pouvait auparavant être délivré sans prescription médicale, est à présent inscrit sur la liste I des substances vénéneuses ce qui signifie qu'il ne peut être délivré que sur ordonnance.

Vaccin vivant atténué contre le chikungunya (autre nom : VLA1553).

Le 25 juin 2026. Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) recommande de limiter l'utilisation de ce vaccin aux personnes âgées de 12 ans et plus présentant un risque élevé de contracter une infection par le virus du chikungunya.

Recommandations vaccinales en Guyane (épidémie en cours).

Mise à jour septembre 2025. La contre-indication temporaire chez les adultes âgés de 65 ans et plus a été levée. En revanche, il n’est toujours pas recommandé de vacciner les personnes de 65 ans et plus avec IXCHIQ en France.

Vaccin contre la grippe A(H5N1) (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant)

Retrait de la demande d'autorisation le 13 juin 2008.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface

Arrêt de commercialisation le 30 avril 2016.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface

La HAS considère que le vaccin FLUAD TETRA peut être utilisé, au même titre que les autres vaccins antigrippaux commercialisés en France, dans le cadre de la stratégie vaccinale française vis-à-vis de la grippe saisonnière dont l’objectif est de réduire les formes graves et les décès attribuables à la grippe. Conformément à son autorisation de mise sur le marché, le vaccin FLUAD TETRA doit être utilisé à partir de l'âge de 65 ans. Mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2023-2024.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté.

Non disponible pour la saison grippale de l'hémisphère nord 2024-2025.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.

Arrêt de commercialisation depuis le 26 février 2025.

Les vaccins grippaux quadrivalents ne sont plus utilisés.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, produit sur culture cellulaire.

Mise à jour du 14/07/2025 : la composition a été mise à jour pour la saison 2025-2026 (trois nouvelles souches).
Mise à jour du 20/03/2026 : ajout de la convulsion fébrile à la liste des effets indésirables.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, produit sur culture cellulaire

Les vaccins quadrivalents ne sont plus utilisés.

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé, cultivé sur oeuf, à antigène de surface, avec adjuvant

Ce vaccin n'a plus d'autorisation.

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé, cultivé sur oeuf, à antigènes de surface, avec adjuvant

Ce vaccin n'est plus autorisé.

Vaccin contre la grippe A(H5N1)

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface, avec adjuvant

Arrêt de commercialisation en France le 13/10/2011

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface

Décision de l'ANSM du 07/07/2026 (applicable depuis le 10/07/2026) : ce vaccin, qui pouvait auparavant être délivré sans prescription médicale, est à présent inscrit sur la liste I des substances vénéneuses ce qui signifie qu'il ne peut être délivré que sur ordonnance.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.

Arrêt de commercialisation depuis le 7 mars 2025.

Les vaccins grippaux quadrivalents ne sont plus utilisés.

Vaccin vivant atténué contre le chikungunya (autre nom : VLA1553).

Le 25 juin 2026. Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) recommande de limiter l'utilisation de ce vaccin aux personnes âgées de 12 ans et plus présentant un risque élevé de contracter une infection par le virus du chikungunya.

Recommandations vaccinales en Guyane (épidémie en cours).

Mise à jour septembre 2025. La contre-indication temporaire chez les adultes âgés de 65 ans et plus a été levée. En revanche, il n’est toujours pas recommandé de vacciner les personnes de 65 ans et plus avec IXCHIQ en France.

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé

Ce vaccin n'est plus autorisé

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface

Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus de chimpanzé ChadOx1 codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2

Vaccin non utilisé en France actuellement. Modification RCP du 25/05/2022 : instauration d'une dose de rappel (voir "Posologie"). Autorisation standard (et non plus conventionnelle) depuis novembre 2022. Mise à jour du 21/09/2023 : mise à jour de certains effets indésirables.