Ixiaro : restriction de l'approvisionnement du canal hospitalier

L'Agence de sécurité du médicament et des produits de santé a signalé le 12 février 2024 une restriction d'approvisionnement du canal hospitalier concernant le vaccin Ixiaro (laboratoire Valneva). Ce vaccin est indiqué pour l’immunisation active contre l’encéphalite japonaise chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson de plus de 2 mois. L’administration d’Ixiaro doit être envisagée chez les sujets exposés à un risque d’infection par le virus lors d’un voyage ou dans le cadre de leur activité professionnelle.

• Fermeture du canal ville
• Contingentement du canal hôpital.
• Stock de dépannage pour les centres de vaccination, les hôpitaux et les officines
• Remise à disposition normale prévue fin mars 2024.

Dans ce contexte, le laboratoire Valneva a émis les recommandations suivantes :

• Prioriser la vaccination des personnes ayant déjà débuté le schéma de primo-vaccination,
• Différer l’initiation de nouveau schéma de primo-vaccination pour les patients partant après le mois d’avril 2024.
• Différer l’administration des doses de rappel le cas échéant.

Dans les situations où un schéma de primo-vaccination a été déjà initié (patient en attente de la 2ème injection) un stock de dépannage d’urgence a été constitué afin de pouvoir approvisionner les Centres
de Vaccinations Internationales et les pharmacies d’officine.

Il est demandé aux professionnels de santé de réorienter les patients en attente de leur 2ème injection dans l’un des Centres de Vaccinations Internationales.

Pour toute demande correspondant au critère énoncé, il est possible de prendre contact directement avec le dépositaire CSP via l’adresse Commande_adv@movianto.com en précisant le contexte de la commande (date de 1ère injection, date de départ).

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l'exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l'étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d'information sur le site de l'Agence nationale de sécurité du médicaments et des produits de santé (ANSM), en application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L.5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique. Cette mesure d'interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l'exportation, doit être appliquée et respectée jusqu'à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.

Source : Agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM).