L'agence européenne du médicament (EMEA) fait le point sur les vaccins contre la grippe pandémique

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Le 18 février 2010, le Comité des produits médicaux à usage humain (Committee for medicinal products for human use, CHMP), de l'Agence européenne du médicament, a émis un avis favorable pour la mise sur le marché du vaccin Humenza®, du laboratoire Sanofi Pasteur SA, pour la "prévention de la grippe en situation de pandémie officiellement déclarée". Le résumé des caractéristiques du produit est pour l'instant disponible en anglais (cliquez ici).

Le groupe d'experts chargé d'examiner les résultats des études d'immunogénicité du vaccin Celvapan® confirme la nécessité du schéma à deux doses espacées d'au moins trois semaines, pour les enfants comme pour les adultes. Les données concernant le suivi de pharmacovigilance de Focetria®, Celvapan et Pandemrix® ne montrent pas d'effets indésirables graves inattendus.

Source : EMEA.