Point d'information du Ministère de la santé sur la vaccination par le Gardasil®

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Un point d'information sur la vaccination contre les papillomavirus humains(encore appelés "HPV", pour_Human PapillomaVirus_), accompagné d'un bilan des données de sécurité et d'efficacité du vaccin Gardasil®, vient d'être mis en ligne sur le site du ministère de la santéafin d'aider les médecins à répondre aux interrogations des patients et de leurs familles.

Il y est rappelé que le vaccin Gardasil® est un vaccin quadrivalent autorisé par la Commission Européenne et commercialisé en France depuis novembre 2006. Il est indiqué en prévention des lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), du cancer du col de l'utérus et des verrues génitales dues aux infections à papillomavirus humains (HPV) de types 6, 11, 16 et 18.

Il existe un second vaccin bivalent, le vaccin Cervarix®,qui protège contre les HPV de génotypes 16 et 18,mis sur le marché en 2007 et lui aussi commercialisé en France.

Le Comité pour l'Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a rappelé aujourd'hui, 6 décembre 2013, que les données actuellement disponibles confirment le caractère favorable du rapport bénéfice/risque des vaccins contre les papillomavirus.

Les professionnels de santé sont invités à poursuivre les efforts déjà entrepris pour augmenter la couverture vaccinale en France en suivant les recommandations définies par le Haut Conseil de la santé publique, c'est-à-dire la vaccination des jeunes filles de 11 à 14 ans au plus tôt et notamment avant leur premier rapport sexuel, avec un rattrapage entre 15 et 19 ans révolus.

La vaccination ne se substitue pas pour autant au frottis cervico-utérin de dépistage, qui doit être réalisé tous les 3 ans chez les femmes à partir de 25 ans et jusqu'à 65 ans.

Source : Direction générale de la santé.

Références