Tension d'approvisionnement du vaccin Rabipur : remise à disposition prévue fin août 2024

L'Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé le 6 mai 2024 des tensions d'approvisionnement concernant le vaccin Rabipur. Ce vaccin est indiqué pour l’immunisation active contre la rage chez des personnes de tous âges. Rabipur doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

A ce jour la situation est la suivante :

• Situation en ville : suspension temporaire de la livraison de Rabipur auprès des grossistes-répartiteurs avec constitution d’un stock de dépannage pour les officines uniquement avec un maximum de 3 doses par patient (correspondant à un schéma vaccinal complet) dans les indications suivantes
  • personnes exerçant un métier à risque (comme le personnel de laboratoire
    manipulant du matériel contaminé ou susceptible de l’être par des virus
    rabiques ou apparentés, les vétérinaires) 
  • personnes dont les activités professionnelles ou personnelles peuvent les
    amener à un contact direct avec des chauves-souris ou d’autres mammifères
    susceptibles d’être infectés par la rage (comme le personnel chargé de la lutte
    contre les zoonoses, les gardes forestiers, les équarrisseurs, les personnels
    des fourrières, les naturalistes, les taxidermistes, les gardes-chasse ou les
    personnels des abattoirs) ;
  • dans les situations où l’alternative thérapeutique existante ne peut être fournie
• Situation à l'hôpital : tension avec contingentement quantitatif.
• Un stock de sécurité a été constitué pour les centres antirabiques afin d’assurer la disponibilité
  de Rabipur pour la prophylaxie post-exposition à la rage. Pour rappel, la vaccination
  antirabique post exposition ne peut être effectuée que dans les centres antirabiques agréés
• Date de remise à disposition prévue : fin août 2024

_Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l'exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l'étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d'information sur le site de l'Agence nationale de sécurité du médicaments et des produits de santé (ANSM), en application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L.5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique. Cette mesure d'interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l'exportation, doit être appliquée et respectée jusqu'à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché nationa_l.

Source : Agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM).