L'EMA a recommandé de mettre à jour les vaccins Covid 19 afin de cibler le nouveau variant XFG du SARS-CoV-2 pour la campagne de vaccination 2026/2027.
1. Recommandations de l'EMA
Le 29 mai 2026, le Groupe de travail d’urgence (ETF) de l’EMA a recommandé la mise à jour des vaccins contre le Covid 19 afin de cibler le nouveau variant XFG du SARS-CoV-2 pour la campagne de vaccination 2026/2027.
Le variant XFG appartient à la famille JN.1 des sous-variants Omicron. Sa circulation a augmenté dans le monde entier depuis juin 2025, atteignant un pic de 74 % des infections séquencées génétiquement à l’échelle mondiale en octobre 2025. Il reste prévalent parmi les sous-variants JN.1, bien que sa prévalence varie selon les régions. Parmi les autres variants circulant simultanément en Europe figurent le variant NB.1.81, apparenté au JN.1, et le variant BA.3.2 en augmentation dans certains pays (BA3.2 est un variant issu d’Omicron, plus précisément du sous-variant BA.3, qui a circulé à faible niveau fin 2021 et début 2022 avant de disparaître, qui est génétiquement distinct de la famille JN.1).
Les données suggèrent que cibler la souche XFG offrirait la meilleure protection contre la Covid-19 causée par les sous-variants omicron de la souche JN.1, ainsi que contre la souche BA.3.2. Les vaccins ciblant la souche LP.8.1 pourraient encore être envisagés pour les campagnes de vaccination de 2026. Cette recommandation pourrait nécessiter une mise à jour en cas d'évolution significative de la situation épidémiologique, compte tenu de la circulation croissante de la souche BA.3.2 et de son potentiel d'évolution et d'échappement immunitaire.
Tous les titulaires d'autorisation de mise sur le marché sont tenus de mettre à jour la composition de leurs vaccins autorisés conformément à cette recommandation. Les entreprises qui développent actuellement de nouveaux vaccins contre la COVID-19 ciblant des souches autres que XFG sont également encouragées à contacter l'EMA afin de discuter des stratégies de modification de la composition de leurs vaccins.
Les autorités nationales de l'Union européenne (UE) prendront en définitive les décisions relatives aux campagnes de vaccination pour 2026 et 2027, en tenant compte de la situation dans leur pays.
2. Recommandations de l'OMS
Le Groupe consultatif technique de l’OMS sur la composition des vaccins contre la COVID-19 (TAG-CO-VAC) avait tenu sa réunion décisionnelle bisannuelle en mai 2026 afin d’examiner l’évolution du SARS-CoV-2, l’efficacité des vaccins contre la COVID-19 actuellement approuvés et les implications pour la composition antigénique des vaccins contre la COVID-19. Il avait été noté que les données disponibles montraient que l'antigène vaccinal LP.8.1, chez les populations fortement infectées et/ou vaccinées, continue d'induire des réponses immunitaires croisées à large spectre contre les variants circulants du SARS-CoV-2.
Aussi, le 16 mai 2026, le TAG-CO-VAC a recommandé à nouveau l’antigène monovalent LP.8.1 pour les vaccins contre le Covid-19. Toutefois, le TAG-CO-VAC précisait que d’autres antigènes (par exemple, XFG, NB.1.8.1) ou d’autres approches démontrant une réponse immunitaire neutralisante large et robuste ou une efficacité contre les variants du SARS-CoV-2 actuellement en circulation pourraient également être utilisés.
3. Recommandations du Comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques apparentés (VRBPAC) de la FDA
Aux Etats-Unis, le Comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques apparentés (VRBPAC) de la FDA (Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux) a déclaré que les vaccins anti-Covid-19 mis à jour cet automne devraient cibler le variant XFG du SARS-CoV-2. Cette recommandation est désormais soumise à la FDA. Au 11 avril, date des dernières données disponibles sur les variants aux États-Unis, les souches XFG représentaient un peu plus de la moitié des variants circulants.
Sources : European Medicines Agency, Organisation mondiale de la Santé, CIDRAP