Composant présent dans les vaccins suivants :
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AREXVY
Laboratoire : GSK Vaccines
DisponibleVaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, antigène RSVPreF3 dérivé de la protéine F, avec adjuvant.
Le pharmacien est autorisé à prescrire et administrer ce vaccin.
Vaccination au calendrier vaccinal, recommandée pour les personnes ≥ 75 ans, ou ≥ 65 ans et plus présentant une maladie respiratoire chronique pouvant s'aggraver en cas d'infection à VRS (particulièrement la BPCO) ou cardiaque (particulièrement l'insuffisance cardiaque). Le vaccin n'est pas encore remboursé dans cette indication.
Mise à jour du 23/07/2024. Ce vaccin peut être administré de manière concomitante avec les vaccins inactivés de la grippe saisonnière malgré une baisse possible des anticorps neutralisants antigrippaux.
Mise à jour du 23/02/2024 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.
Autorisé dans l'Union européenne depuis le 16 juin 2023.
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FLUENZ TETRA
Laboratoire : AstraZeneca AB
IndisponibleVaccin contre la grippe saisonnière vivant atténué quadrivalent, par voie nasale.
Février 2023 : nouvelle recommandation de vaccination contre la grippe de tous les enfants âgés de 2 à 17 ans avec ce vaccin grippal vivant atténué administré par voie nasale. Pour l'instant ce vaccin n'est pas disponible en pharmacie.
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IXCHIQ
Laboratoire : Valneva
DisponibleVaccin vivant atténué contre le chikungunya (autre nom : VLA1553).
Le 26 avril 2025 (ministère de la santé) : en raison d'un risque de maladie vaccinale récemment identifié chez 3 personnes âgées de 80 ans et plus, les personnes âgées de 65 ans et plus (résidents à La Réunion ou à Mayotte et voyageurs à destination d'une zone à risque de chikungunya) ne doivent plus recevoir le vaccin IXCHIQ.
Le vaccin a obtenu son agrément aux collectivités le 11 avril 2025. Ce vaccin peut donc maintenant être référencé dans les centres de vaccinations internationales publics. La TVA appliquée sur ce vaccin passe de 10 % à 2,10 %.
Une campagne de vaccination contre le chikungunya a débuté le 7 avril 2025 à La Réunion étendue à Mayotte le 22 avril 2025. La population éligible a évolué au cours du temps. A ce jour elle concerne uniquement les personnes âgées de 18 à 64 ans présentant des comorbidités ou maladies chroniques (hypertension artérielle, diabète, maladies cardiovasculaires, respiratoires, rénales, hépatiques et neurovasculaires...).
Depuis le 26 avril 2025, elle ne concerne plus les personnes âgées de 65 ans et plus, présentant ou non des comorbidités, en raison d'un risque de maladie vaccinale.
Les personnes éligibles sont invitées à se faire vacciner, sur prescription médicale, auprès d'un médecin, d'un infirmier ou d'un pharmacien d’officine.
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SHINGRIX
Laboratoire : GSK Vaccines
DisponibleVaccin contre le zona (recombinant, avec adjuvant).
Ce vaccin est à présent remboursé à 65 % par l'assurance maladie selon le droit commun depuis le 14 décembre 2024.
Le 29 février 2024, la Haute Autorité de santé a recommandé l'utilisation préférentielle de ce vaccin contre le zona (par rapport au vaccin Zostavax). Ce vaccin est recommandé chez les adultes immunocompétents à partir de l'âge de 65 ans et chez les personnes immunodéprimées dès l'âge de 18 ans. Vaccin autorisé en Europe depuis le 21 mars 2018 chez les adultes de 50 ans et plus et depuis le 25 août 2020 chez les adultes de 18 ans ou plus présentant un risque accru de zona.
Ce vaccin est commercialisé en France depuis le 2 octobre 2023.
A noter que le vaccin Zostavax n'est plus commercialisé en France depuis juin 2024.
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VACCIN BCG AJVACCINES
Laboratoire : AJ VACCINES A/S
Tension d'approvisionnementVaccin contre la tuberculose (vivant atténué).
Vaccin disponible en collectivités et indisponible en ville. Seul vaccin contre la tuberculose actuellement commercialisé en France, le vaccin BCG AJVaccines est disponible dans les établissements suivants : centres de vaccination, services de protection maternelle et infantile (PMI), centres de lutte antituberculeuse (CLAT), hôpitaux, maternités.
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VIMKUNYA
Laboratoire : Bavarian Nordic A/S
IndisponibleVIMKUNYA, suspension injectable en seringue préremplie.
Vaccin contre le chikungunya (recombinant, adsorbé) à pseudo-particules virales.Autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne obtenue le 28 février 2025.
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