Chlorure de magnésium

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.

Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.

Ce vaccin est disponible et peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Il est autorisé pour toutes les personnes âgées de 6 mois et plus. Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin contre la grippe A(H5N1) (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant)

Retrait de la demande d'autorisation le 13 juin 2008.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface

Arrêt de commercialisation le 30 avril 2016.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface

La HAS considère que le vaccin FLUAD TETRA peut être utilisé, au même titre que les autres vaccins antigrippaux commercialisés en France, dans le cadre de la stratégie vaccinale française vis-à-vis de la grippe saisonnière dont l’objectif est de réduire les formes graves et les décès attribuables à la grippe. Conformément à son autorisation de mise sur le marché, le vaccin FLUAD TETRA doit être utilisé à partir de l'âge de 65 ans. Mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2023-2024.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté

Ce vaccin n'est plus commercialisé depuis juin 2018. Son autorisation de mise sur le marché a été abrogée le 15 février 2019.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.

Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, produit sur culture cellulaire

Ce vaccin n'est pas disponible en France. Premier vaccin grippal saisonnier produit sur culture cellulaire autorisé en Europe. Peut être utilisé en cas d'allergie à l'oeuf ou aux aminosides (famille d'antibiotiques). Autorisation de mise sur le marché européen délivrée le 12 décembre 2018. En décembre 2019, la Haute autorité de santé considère qu'il peut être utilisé en France dans le cadre de la stratégie vaccinale française. Mise à jour du 29/07/2021 : indication à partir de 2 ans au lieu de 9 ans auparavant. Mise à jour de la composition du vaccin pour la saison 2023-2024.

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé, cultivé sur oeuf, à antigène de surface, avec adjuvant

Ce vaccin n'a plus d'autorisation.

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé, cultivé sur oeuf, à antigènes de surface, avec adjuvant

Ce vaccin n'est plus autorisé.

Vaccin contre la grippe A(H5N1)

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface, avec adjuvant

Arrêt de commercialisation en France le 13/10/2011

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface

Ce vaccin n'est plus commercialisé en France. La nouvelle composition des vaccins grippaux a été publiée par l'OMS en mars 2021 (deux souches différentes sur trois).

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.

Ce vaccin est disponible et peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Il est autorisé pour toutes les personnes âgées de 6 mois et plus. Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin vivant atténué contre le chikungunya (autre nom : VLA1553).

Vaccin autorisé le 28 juin 2024 dans les pays de l'Union européenne. En attente d'un avis de la Haute Autorité de santé sur sa place dans la stratégie de lutte contre le chikungunya en France.

Ce vaccin a été également autorisé aux États-Unis en novembre 2023 et et au Canada en juin 2024.

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé

Ce vaccin n'est plus autorisé

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface

Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus de chimpanzé ChadOx1 codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2

Vaccin non utilisé en France actuellement. Modification RCP du 25/05/2022 : instauration d'une dose de rappel (voir "Posologie"). Autorisation standard (et non plus conventionnelle) depuis novembre 2022. Mise à jour du 21/09/2023 : mise à jour de certains effets indésirables.