Phosphate d'aluminium

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé

Ce vaccin est recommandé chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche. Mise à jour février 2024 : remise à disposition normale.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Rupture de stock. Le retour à la normale est prévu pour la fin du mois de novembre 2023. Mise à jour du résumé des caractéristiques du produit le 2 mai 2023 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Mise à jour du 24 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".

Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 13-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4 , 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F et 23F

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé

Le résumé des caractéristiques du produit a été mis à jour le 5 juillet 2021 (durée de conservation étendue de 3 à 4 ans) puis le 4 août 2021 (données d'immunogénicité et d'efficacité vaccinale contre la coqueluche chez les nourrissons et les jeunes enfants nés de femmes vaccinées pendant la grossesse). Depuis le 7 avril 2022, la HAS recommande ce vaccin chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.

Vaccin contre les méningocoques du sérogroupe B (recombinant, adsorbé)

Ce vaccin est commercialisé en France depuis le 21 septembre 2021. L'autorisation de mise sur le marché a été prononcée par l'Agence européenne des médicaments le 24 mai 2017. Une nouvelle recommandation vaccinale contre les infections invasives à méningocoque B a été publiée par la Haute Autorité de santé le 2 juin 2021 (cf. paragraphe "Indications").

Vaccin combiné contre les hépatites A et B, dose adulte

25/09/2023 : la distribution est contingentée dans les officines de ville. La distribution est normale à l'hôpital ainsi que dans les collectivités et les Départements et Régions d'Outre mer. La date de remise à disposition normale est estimée à mi-janvier 2024.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à la protéine de membrane externe de Neisseria meningitidis sérogroupe B), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Le 20 février 2023, ajout des effets indésirables suivants : hypersensibilité, réaction anaphylactique, convulsions avec ou sans fièvre et épisode hypotonique-hyporéactif.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé

Vaccin disponible à l'étranger (notamment aux Etats-Unis et au Canada). Egalement utilisé dans certains Départements français d'Amérique (Guyane française).

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose réduite)

Ce vaccin n'est pas utilisé en France mais est disponible dans certains pays européens (par exemple la Belgique ou le Luxembourg).

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé

Ce vaccin est recommandé chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche. Mise à jour février 2024 : remise à disposition normale.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pour patient dyalisé

Ce vaccin indiqué pour les patients ayant une insuffisance rénale n'est plus disponible en France depuis novembre 2019.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (entier inactivé), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et contre les méningocoques des sérogroupes A et C (conjugué à l'anatoxine tétanique)

Après une période de commercialisation en dehors de l'Union européenne, ce vaccin n'est plus commercialisé

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Rupture de stock. Le retour à la normale est prévu pour la fin du mois de novembre 2023. Mise à jour du résumé des caractéristiques du produit le 2 mai 2023 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Mise à jour du 24 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

N'est plus commercialisé depuis le 21/12/2008

Vaccin polyosidique conjugué contre les méningocoques du sérogroupe A (conjugué à l'anatoxine tétanique)

Vaccin méningococcique polyosidique conjugué contre le sérogroupe C

Ce vaccin n'est plus disponible.

Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 7-valent, adsorbé, sérotypes 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F et 23F

Désormais remplacé par le Prevenar 13

Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 13-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4 , 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F et 23F

Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 20-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F

Vaccin autorisé par la FDA aux Etats-Unis le 10 juin 2021. Initialement autorisé dans l'Union européenne sous le nom d'APEXXNAR.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé

Le résumé des caractéristiques du produit a été mis à jour le 5 juillet 2021 (durée de conservation étendue de 3 à 4 ans) puis le 4 août 2021 (données d'immunogénicité et d'efficacité vaccinale contre la coqueluche chez les nourrissons et les jeunes enfants nés de femmes vaccinées pendant la grossesse). Depuis le 7 avril 2022, la HAS recommande ce vaccin chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.

Vaccin contre les méningocoques du sérogroupe B (recombinant, adsorbé)

Ce vaccin est commercialisé en France depuis le 21 septembre 2021. L'autorisation de mise sur le marché a été prononcée par l'Agence européenne des médicaments le 24 mai 2017. Une nouvelle recommandation vaccinale contre les infections invasives à méningocoque B a été publiée par la Haute Autorité de santé le 2 juin 2021 (cf. paragraphe "Indications").

Vaccin combiné contre les hépatites A et B, dose adulte

25/09/2023 : la distribution est contingentée dans les officines de ville. La distribution est normale à l'hôpital ainsi que dans les collectivités et les Départements et Régions d'Outre mer. La date de remise à disposition normale est estimée à mi-janvier 2024.

Vaccin combiné contre les hépatites A et B, dose pédiatrique

Ce vaccin n'est plus commercialisé depuis le 30 septembre 2020.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard) et tétanique (anatoxine)

Ce vaccin est mis à disposition dans le cadre d’une Autorisation Temporaire d’Utilisation nominative (ATU) sollicitée par le médecin prescripteur auprès des services de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour les enfants de 6 semaines à 6 ans révolus ayant présenté une contre-indication à la valence coquelucheuse après une première vaccination. En accord avec les autorités de santé, le laboratoire ne fournit plus de doses de ce vaccin depuis le 1er septembre 2019 pour un motif autre qu’une contre-indication à la valence coquelucheuse.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à la protéine de membrane externe de Neisseria meningitidis sérogroupe B), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Le 20 février 2023, ajout des effets indésirables suivants : hypersensibilité, réaction anaphylactique, convulsions avec ou sans fièvre et épisode hypotonique-hyporéactif.

Vaccin anti-covid 19 à VLP, protéine de pointe recombinante, avec adjuvant (phosphate d'aluminium)

Essais cliniques en cours