Trométamol

Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique

Vaccin à ARNm contre la covid 19, usage pédiatrique (5 à 11 ans), 10 microgrammes

Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5 10 µg.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, à partir de l'âge de 12 ans, 30 microgrammes

Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.

Vaccin vivant atténué, chimérique recombinant, quadrivalent [sérotypes 1, 2, 3 et 4] du virus de la dengue (basé sur le vaccin fièvre jaune 17D)

Ce vaccin n'est pas recommandé pour les voyageurs d'une zone non endémique vers une zone endémique. Il n'est pas recommandé pour les résidents de La Réunion et de Mayotte. Pour les personnes qui vivent en Guadeloupe, en Martinique ou en Guyane, la vaccination n'est pas recommandée mais peut toutefois être proposée à celles apportant une preuve documentée d’une infection confirmée virologiquement. Mise à jour du 26/01/2022 : l'indication passe de 9 ans à 6 ans (6 à 45 ans).

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche K23.

Mars 2024 : ce vaccin est à nouveau disponible. Titulaire de l'AMM : Bavarian Nordic ; distributeur en France : Valneva. Ce vaccin est interchangeable avec TICOVAC en cas de pénurie.

Vaccin contre le virus Ebola Zaïre (rVSVΔG-ZEBOV-GP, vivant)

Vaccin autorisé en Europe depuis le 11 novembre 2019. La Haute autorité de santé estime que ce vaccin confère une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I) dans la stratégie de prévention de la maladie à virus Ebola due au virus Zaïre selon les recommandations nationales en vigueur. Mise à jour le 29/08/2023 : l'indication du vaccin passe de 18 ans à 1 an.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin contre la variole de troisième génération, virus modifié de la vaccine d'Ankara, non réplicatif

Autorisé le 25 juillet 2022 par la Commission européenne pour la prévention du monkeypox. Vaccination des personnes qui ont eu un contact à risque avec un malade atteint de monkeypox et des personnes les plus à risque (voir les indications). Ce vaccin est commercialisé aux Etats-Unis sous le nom de Jynneos et au Canada sous le nom de Imvamune. La voie intradermique est temporairement autorisée car elle permet des économies de vaccin. La dose utilisée par voie sous-cutanée est de 0,5 mL. La dose utilisée par voie intradermique est égale à 1/5e de ce volume, soit 0,1 mL.

Vaccin polyosidique conjugué quadrivalent contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à l'anatoxine tétanique)

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé

Vaccin à ARNm contre la covid 19 , subvariant Omicron XBB.1.5, 30 microgrammes

Ce nouveau vaccin adapté aux variants du SARS-CoV-2 actuellement en circulation est autorisé par l'Union européenne depuis le 11/09/2023. Il s'agit actuellement du seul vaccin à ARNm pouvant être commandé pour une utilisation à partir de l'âge de 12 ans. Couvercle gris foncé. Mise à jour en cours.

Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone

Seul vaccin utilisable pour un schéma vaccinal accéléré chez les 18-65 ans : 3 doses à J0, J3, J7 en intramusculaire. Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin est le laboratoire Bavarian Nordic. Ce vaccin est distribué en France par Valneva (selon un accord entre les deux laboratoires). Mise à jour du 28/11/2023 : il est désormais possible de réaliser un schéma en 2 doses en pré-exposition (voir posologie pour les précisions).

Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09, à virion entier inactivé

Vaccin à ARNm contre la covid 19, usage pédiatrique (5 à 11 ans), 10 microgrammes

Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5 10 µg.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, à partir de l'âge de 12 ans, 30 microgrammes

Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.

Vaccin vivant atténué, chimérique recombinant, quadrivalent [sérotypes 1, 2, 3 et 4] du virus de la dengue (basé sur le vaccin fièvre jaune 17D)

Ce vaccin n'est pas recommandé pour les voyageurs d'une zone non endémique vers une zone endémique. Il n'est pas recommandé pour les résidents de La Réunion et de Mayotte. Pour les personnes qui vivent en Guadeloupe, en Martinique ou en Guyane, la vaccination n'est pas recommandée mais peut toutefois être proposée à celles apportant une preuve documentée d’une infection confirmée virologiquement. Mise à jour du 26/01/2022 : l'indication passe de 9 ans à 6 ans (6 à 45 ans).

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche K23.

Mars 2024 : ce vaccin est à nouveau disponible. Titulaire de l'AMM : Bavarian Nordic ; distributeur en France : Valneva. Ce vaccin est interchangeable avec TICOVAC en cas de pénurie.

Vaccin contre le virus Ebola Zaïre (rVSVΔG-ZEBOV-GP, vivant)

Vaccin autorisé en Europe depuis le 11 novembre 2019. La Haute autorité de santé estime que ce vaccin confère une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I) dans la stratégie de prévention de la maladie à virus Ebola due au virus Zaïre selon les recommandations nationales en vigueur. Mise à jour le 29/08/2023 : l'indication du vaccin passe de 18 ans à 1 an.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Hexyon et Hexacima sont des vaccins identiques

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Autres dénominations : HEXYON ou HEXACIMA

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique

Vaccin contre la variole de troisième génération, virus modifié de la vaccine d'Ankara, non réplicatif

Autorisé le 25 juillet 2022 par la Commission européenne pour la prévention du monkeypox. Vaccination des personnes qui ont eu un contact à risque avec un malade atteint de monkeypox et des personnes les plus à risque (voir les indications). Ce vaccin est commercialisé aux Etats-Unis sous le nom de Jynneos et au Canada sous le nom de Imvamune. La voie intradermique est temporairement autorisée car elle permet des économies de vaccin. La dose utilisée par voie sous-cutanée est de 0,5 mL. La dose utilisée par voie intradermique est égale à 1/5e de ce volume, soit 0,1 mL.

Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y

Vaccin contre le virus Ebola à vecteur viral non réplicatif

Vaccin autorisé le 1er juillet 2020, utilisé en seconde vaccination ("boost") 8 semaines après l'administration du vaccin Zabdeno.

Vaccin polyosidique conjugué quadrivalent contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à l'anatoxine tétanique)

Vaccin contre la grippe A(H5N1) (virion entier, cultivé sur cellule Vero, inactivé) multidose

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé

Vaccin à ARNm contre la covid 19 , subvariant Omicron XBB.1.5, 30 microgrammes

Ce nouveau vaccin adapté aux variants du SARS-CoV-2 actuellement en circulation est autorisé par l'Union européenne depuis le 11/09/2023. Il s'agit actuellement du seul vaccin à ARNm pouvant être commandé pour une utilisation à partir de l'âge de 12 ans. Couvercle gris foncé. Mise à jour en cours.

Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone

Seul vaccin utilisable pour un schéma vaccinal accéléré chez les 18-65 ans : 3 doses à J0, J3, J7 en intramusculaire. Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin est le laboratoire Bavarian Nordic. Ce vaccin est distribué en France par Valneva (selon un accord entre les deux laboratoires). Mise à jour du 28/11/2023 : il est désormais possible de réaliser un schéma en 2 doses en pré-exposition (voir posologie pour les précisions).

Vaccin anti-covid 19 à ARNm, dosé à 100 microgrammes

Depuis le 16 novembre 2022, il n’est plus possible de commander des flacons de ce vaccin. Il s'agit du premier vaccin de Moderna utilisé (parfois qualifié aussi de monovalent, classique ou dosé à 100 µg). Chez l'adulte, rappel vaccinal avec une demi-dose recommandé à partir de 3 mois après la primovaccination. En France, ce vaccin n'est pas recommandé avant l'âge de 30 ans (que ce soit en primovaccination ou en rappel). Avant l'âge de 30 ans, préférer le vaccin Comirnaty. Mise à jour du 19/09/2022 : Le vaccin antigrippal quadrivalent à haute dose peut être administré en même temps que Spikevax. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. Mise à jour du 12 avril 2023 : changement du code ATC : J07BN01

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron XBB.1.5, 25 microgrammes par dose, flacon multidose

Non utilisé en France actuellement.

Vaccin à ARNm contre la covid 19 , subvariant Omicron XBB.1.5, 50 microgrammes par dose, flacon multidose

Non utilisé en France actuellement.

Vaccin anti-covid 19 à ARNm, subvariant Omicron XBB.1.5, dosage à 50 microgrammes

Non utilisé en France actuellement.

Vaccin contre la grippe A(H5N1) (virion entier, cultivé sur cellule Vero, inactivé)