Saccharose

Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, glycoprotéines F (préfusion) des sous-types A et B du VRS. Autre nom : Vaccin RSVpreF.

Le pharmacien est autorisé à prescrire et administrer ce vaccin.

Vaccination au calendrier vaccinal, recommandée pour les personnes ≥ 75 ans, ou ≥ 65 ans et plus présentant une maladie respiratoire chronique pouvant s'aggraver en cas d'infection à VRS (particulièrement la BPCO) ou cardiaque (particulièrement l'insuffisance cardiaque). Le vaccin n'est pas encore remboursé dans cette indication.

Vaccination de la femme enceinte recommandée entre 32 et 36 semaines d'aménorrhée pour protéger le nourrisson. Le vaccin est remboursé à 100 % dans le cadre de l’assurance maternité.

Femmes enceintes : délai d'au moins 2 semaines entre Abrysvo et un vaccin contre la coqueluche. Administration simultanée avec le vaccin contre la grippe saisonnière possible.

Le 15 août 2024 : le prix de ce vaccin est de 196,10 € TTC.

Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique.

Vaccin contre les méningococciques du sérogroupe B à 4 composants.

Le 4 avril 2025 : malgré l'absence de recommandation vaccinale explicite, la vaccination des adolescents et jeunes adultes âgés de 15 à 24 ans par BEXSERO est remboursée pour ceux qui souhaitent être protégés contre le méningocoque B.

La vaccination des nourrissons contre le méningocoque B est obligatoire pour les nourrissons depuis le 1er janvier 2025. De nouvelles recommandations sur le rattrapage vaccinal ont été publiées en mars 2025 en raison d'une recrudescence des infections invasives à méningocoques : un rattrapage vaccinal jusqu’à 5 ans est recommandé chez les enfants n’ayant pas été vaccinés contre le sérogroupe B.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 10 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.

Ce vaccin est utilisé depuis 15 octobre 2024.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 3 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.

Ce vaccin est utilisé depuis 15 octobre 2024.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 30 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.

Ce vaccin est utilisé depuis 15 octobre 2024.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche K23.

Titulaire de l'AMM : Bavarian Nordic.

Distributeur en France : Valneva.

Ce vaccin est interchangeable avec TICOVAC en cas de pénurie.

Vaccin contre la grippe saisonnière vivant atténué quadrivalent, par voie nasale.

Février 2023 : nouvelle recommandation de vaccination contre la grippe de tous les enfants âgés de 2 à 17 ans avec ce vaccin grippal vivant atténué administré par voie nasale. Pour l'instant ce vaccin n'est pas disponible en pharmacie.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin vivant atténué contre le chikungunya (autre nom : VLA1553).

Le 26 avril 2025 (ministère de la santé) : en raison d'un risque de maladie vaccinale récemment identifié chez 3 personnes âgées de 80 ans et plus, les personnes âgées de 65 ans et plus (résidents à La Réunion ou à Mayotte et voyageurs à destination d'une zone à risque de chikungunya) ne doivent plus recevoir le vaccin IXCHIQ.

Le vaccin a obtenu son agrément aux collectivités le 11 avril 2025.  Ce vaccin peut donc maintenant être référencé dans les centres de vaccinations internationales publics. La TVA appliquée sur ce vaccin passe de 10 % à 2,10 %.

Une campagne de vaccination contre le chikungunya a débuté le 7 avril 2025 à La Réunion étendue à Mayotte le 22 avril 2025. La population éligible a évolué au cours du temps. A ce jour elle concerne uniquement les personnes âgées de 18 à 64 ans présentant des comorbidités ou maladies chroniques (hypertension artérielle, diabète, maladies cardiovasculaires, respiratoires, rénales, hépatiques et neurovasculaires...).

Depuis le 26 avril 2025, elle ne concerne plus les personnes âgées de 65 ans et plus, présentant ou non des comorbidités, en raison d'un risque de maladie vaccinale.

Les personnes éligibles sont invitées à se faire vacciner, sur prescription médicale, auprès d'un médecin, d'un infirmier ou d'un pharmacien d’officine.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.

Calendrier vaccinal 2024 : une 3e dose est recommandée lorsque la 1ère dose a été administrée avant l'âge de 12 mois.

Vaccin méningococcique polyosidique conjugué quadrivalent contre les sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à la protéine CRM 197).

Le 27 novembre 2024, la Commission européenne approuve une présentation monodose et prête à l'emploi de ce vaccin, sans besoin de le reconstituer à partir d'un lyophilisat.

Note : ce vaccin n'est pas encore remboursé par l'assurance maladie dans le cadre des nouvelles recommandations vaccinales générales du calendrier vaccinal 2024.

Vaccin polyosidique conjugué quadrivalent contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à l'anatoxine tétanique).

Depuis le 1er décembre 2024, ce vaccin est remboursé dans le cadre des nouvelles recommandations (vaccination du nourrisson et de l'adolescent, avec un rattrapage jusqu'à l'âge de 24 ans inclus).

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.

Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin est le laboratoire Bavarian Nordic. Ce vaccin est distribué en France par Valneva (selon un accord entre les deux laboratoires). Mise à jour du 28/11/2023 : nouveau schéma à 2 doses en pré-exposition. Mise à jour du 27/08/2024 : voir rubrique manipulation une nouvelle note du fabricant.

Vaccin monovalent contre les rotavirus, par voie orale

La HAS a recommandé le 23 juin 2022 la vaccination contre les rotavirus de tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 6 mois. Depuis le 25 novembre 2022 (arrêté du 17 novembre 2022), ce vaccin est remboursé à 65 % chez tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus.

Vaccin vivant atténué pentavalent contre les rotavirus, par voie orale.

La HAS recommande le 23 juin 2022 la vaccination contre les rotavirus de tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 6 mois. Depuis le 25 novembre 2022 (arrêté du 17 novembre 2022), ce vaccin est remboursé à 65 % chez tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 32 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus.

Vaccin contre le zona (recombinant, avec adjuvant).

Ce vaccin est à présent remboursé à 65 % par l'assurance maladie selon le droit commun depuis le 14 décembre 2024.

Le 29 février 2024, la Haute Autorité de santé a recommandé l'utilisation préférentielle de ce vaccin contre le zona (par rapport au vaccin Zostavax). Ce vaccin est recommandé chez les adultes immunocompétents à partir de l'âge de 65 ans et chez les personnes immunodéprimées dès l'âge de 18 ans. Vaccin autorisé en Europe depuis le 21 mars 2018 chez les adultes de 50 ans et plus et depuis le 25 août 2020 chez les adultes de 18 ans ou plus présentant un risque accru de zona.

Ce vaccin est commercialisé en France depuis le 2 octobre 2023. 

A noter que le vaccin Zostavax n'est plus commercialisé en France depuis juin 2024.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose pédiatrique.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose adulte.

Vaccin vivant atténué contre la varicelle.

Vaccin cholérique vivant atténué (souche atténuée CVD 103-HgR de Vibrio cholerae produite par une technologie d’ADN recombiné).

Remise à disposition normale du vaccin à compter du 18 février 2025.

Une demande d’intégration de Vaxchora aux recommandations vaccinales en vigueur est en cours.

Vaccin vivant atténué administré par voie orale, autorisé dans l'Union européenne depuis le 1er avril 2020 pour l’immunisation active contre le choléra chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus. Ce vaccin sera commercialisé en France dès le mois de septembre 2024 par le laboratoire Imaxio.

Dans le cadre de la lutte contre le foyer de choléra qui sévit actuellement à Mayotte, il est recommandé de privilégier le recours à ce vaccin, qui présente l’avantage d’un schéma à dose unique et d’une efficacité mesurée satisfaisante (de l’ordre de 90 % à court terme), sous réserve d’identifier ses contre-indications (grossesse et immunodépression notamment, s'agissant d'un vaccin vivant).

Plus de 175 000 doses de Vaxchora ont été distribuées dans le monde depuis sa première AMM.

VIMKUNYA, suspension injectable en seringue préremplie. 
Vaccin contre le chikungunya (recombinant, adsorbé) à pseudo-particules virales.

Autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne obtenue le 28 février 2025.

Vaccin typhoïdique vivant atténué, souche de Salmonella Typhi Ty21a, par voie orale.

Ce vaccin est commercialisé et disponible en France depuis fin juillet 2023.

Vaccin vivant atténué contre le zona.

Arrêt de commercialisation depuis le mois de juin 2024. Les stocks existants sont maintenus dans les circuits de distribution jusqu'à la date de péremption du dernier lot français distribué (lot X026375, péremption 31/01/2025). Le vaccin Shingrix est recommandé préférentiellement à ce vaccin.

Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, glycoprotéines F (préfusion) des sous-types A et B du VRS. Autre nom : Vaccin RSVpreF.

Le pharmacien est autorisé à prescrire et administrer ce vaccin.

Vaccination au calendrier vaccinal, recommandée pour les personnes ≥ 75 ans, ou ≥ 65 ans et plus présentant une maladie respiratoire chronique pouvant s'aggraver en cas d'infection à VRS (particulièrement la BPCO) ou cardiaque (particulièrement l'insuffisance cardiaque). Le vaccin n'est pas encore remboursé dans cette indication.

Vaccination de la femme enceinte recommandée entre 32 et 36 semaines d'aménorrhée pour protéger le nourrisson. Le vaccin est remboursé à 100 % dans le cadre de l’assurance maternité.

Femmes enceintes : délai d'au moins 2 semaines entre Abrysvo et un vaccin contre la coqueluche. Administration simultanée avec le vaccin contre la grippe saisonnière possible.

Le 15 août 2024 : le prix de ce vaccin est de 196,10 € TTC.

Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique.

Vaccin contre les méningococciques du sérogroupe B à 4 composants.

Le 4 avril 2025 : malgré l'absence de recommandation vaccinale explicite, la vaccination des adolescents et jeunes adultes âgés de 15 à 24 ans par BEXSERO est remboursée pour ceux qui souhaitent être protégés contre le méningocoque B.

La vaccination des nourrissons contre le méningocoque B est obligatoire pour les nourrissons depuis le 1er janvier 2025. De nouvelles recommandations sur le rattrapage vaccinal ont été publiées en mars 2025 en raison d'une recrudescence des infections invasives à méningocoques : un rattrapage vaccinal jusqu’à 5 ans est recommandé chez les enfants n’ayant pas été vaccinés contre le sérogroupe B.

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09, à virion entier inactivé

Vaccin à ARNm contre la covid 19, usage pédiatrique (5 à 11 ans), 10 microgrammes.

Ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, à partir de l'âge de 12 ans, 30 microgrammes.

Ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 10 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.

Ce vaccin est utilisé depuis 15 octobre 2024.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 3 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.

Ce vaccin est utilisé depuis 15 octobre 2024.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 30 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.

Ce vaccin est utilisé depuis 15 octobre 2024.

Vaccin anti-covid 19 à ARNm, nom commercial initial, dosage adulte 30 microgrammes

Ce vaccin a fait l'objet d'une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) au Royaume-Uni sous cette dénomination. Ce vaccin est commercialisé maintenant sous le nom "Comirnaty" dans l'Union européenne. Cette fiche n'est plus mise à jour, se reporter à la fiche du vaccin Comirnaty pour des informations actualisées.

Vaccin vivant atténué, chimérique recombinant, quadrivalent [sérotypes 1, 2, 3 et 4] du virus de la dengue (basé sur le vaccin fièvre jaune 17D).

Arrêt de commercialisation Dengvaxia depuis le 31 mars 2024. Cet arrêt de commercialisation fait suite à une décision d’arrêt de production de la part du fabricant et titulaire d'AMM Sanofi Pasteur en raison de la faible demande pour ce vaccin au niveau mondial. Cette décision n’est pas liée à des problèmes de qualité, de sécurité ou d’efficacité.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche K23.

Titulaire de l'AMM : Bavarian Nordic.

Distributeur en France : Valneva.

Ce vaccin est interchangeable avec TICOVAC en cas de pénurie.

Vaccin contre la grippe saisonnière trivalent, vivant atténué, par voie nasale

Indisponible et remplacé par FLUENZ TETRA. Autorisation de mise sur le marché abrogée le 1er octobre 2014.

Vaccin contre la grippe saisonnière vivant atténué quadrivalent, par voie nasale.

Février 2023 : nouvelle recommandation de vaccination contre la grippe de tous les enfants âgés de 2 à 17 ans avec ce vaccin grippal vivant atténué administré par voie nasale. Pour l'instant ce vaccin n'est pas disponible en pharmacie.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Hexyon et Hexacima sont des vaccins identiques

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Autres dénominations : HEXYON ou HEXACIMA

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique

Vaccin vivant atténué contre le chikungunya (autre nom : VLA1553).

Le 26 avril 2025 (ministère de la santé) : en raison d'un risque de maladie vaccinale récemment identifié chez 3 personnes âgées de 80 ans et plus, les personnes âgées de 65 ans et plus (résidents à La Réunion ou à Mayotte et voyageurs à destination d'une zone à risque de chikungunya) ne doivent plus recevoir le vaccin IXCHIQ.

Le vaccin a obtenu son agrément aux collectivités le 11 avril 2025.  Ce vaccin peut donc maintenant être référencé dans les centres de vaccinations internationales publics. La TVA appliquée sur ce vaccin passe de 10 % à 2,10 %.

Une campagne de vaccination contre le chikungunya a débuté le 7 avril 2025 à La Réunion étendue à Mayotte le 22 avril 2025. La population éligible a évolué au cours du temps. A ce jour elle concerne uniquement les personnes âgées de 18 à 64 ans présentant des comorbidités ou maladies chroniques (hypertension artérielle, diabète, maladies cardiovasculaires, respiratoires, rénales, hépatiques et neurovasculaires...).

Depuis le 26 avril 2025, elle ne concerne plus les personnes âgées de 65 ans et plus, présentant ou non des comorbidités, en raison d'un risque de maladie vaccinale.

Les personnes éligibles sont invitées à se faire vacciner, sur prescription médicale, auprès d'un médecin, d'un infirmier ou d'un pharmacien d’officine.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.

Calendrier vaccinal 2024 : une 3e dose est recommandée lorsque la 1ère dose a été administrée avant l'âge de 12 mois.

Vaccin contre les méningocoques du sérogroupe B (à protéines de vésicules de membrane externe B:14:P1.7,16)

Ce vaccin n'est plus utilisé. Il a été remplacé par le vaccin Bexsero.

Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y

Vaccin méningococcique polyosidique conjugué quadrivalent contre les sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à la protéine CRM 197).

Le 27 novembre 2024, la Commission européenne approuve une présentation monodose et prête à l'emploi de ce vaccin, sans besoin de le reconstituer à partir d'un lyophilisat.

Note : ce vaccin n'est pas encore remboursé par l'assurance maladie dans le cadre des nouvelles recommandations vaccinales générales du calendrier vaccinal 2024.

Vaccin contre l'hépatite B et le paludisme

Ce vaccin peut être administré aux enfants âgés de 6 semaines à 17 mois et vivant en zone d'endémie pour les aider à se protéger contre le paludisme causé par le parasite Plasmodium falciparum. Le 6 octobre 2021, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande son utilisation dans le cadre d’une lutte antipaludique globale chez les enfants vivant dans les régions où la transmission est modérée à élevée, selon un schéma vaccinal en 4 doses à partir de l’âge de 5 mois. Le 1er octobre 2015 : avis favorable de l'agence européenne des médicaments (EMA) pour vacciner les enfants en zone d'endémie : "le vaccin ne doit être utilisé que dans les régions du monde où le paludisme causé par le Plasmodium falciparum est prévalent, et selon les recommandations officielles de ces régions. Mosquirix contribue également à la protection contre l'hépatite B mais ne doit pas être utilisé uniquement dans ce but".

mRESVIA dispersion injectable en seringue préremplie. Vaccin à ARNm contre le virus respiratoire syncytial.

Nouveau vaccin à ARNm contre le VRS, autorisé dans l'Union européenne le 22 août 2024.

Vaccin polyosidique conjugué quadrivalent contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à l'anatoxine tétanique).

Depuis le 1er décembre 2024, ce vaccin est remboursé dans le cadre des nouvelles recommandations (vaccination du nourrisson et de l'adolescent, avec un rattrapage jusqu'à l'âge de 24 ans inclus).

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Vaccin à ARNm contre la covid 19 , subvariant Omicron XBB.1.5, 30 microgrammes.

Ce nouveau vaccin adapté aux variants du SARS-CoV-2 actuellement en circulation est autorisé par l'Union européenne depuis le 11/09/2023. Il s'agit actuellement du seul vaccin à ARNm pouvant être commandé pour une utilisation à partir de l'âge de 12 ans. Couvercle gris foncé. Ce vaccin n'est plus disponible à la commande en pharmacie d'officine depuis le 19 juin 2024. Il reste disponible dans les pharmacies hospitalières.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, la rubéole, les oreillons et la varicelle

Non disponible en France.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole

Ce vaccin n'est plus commercialisé en France depuis le 29 juillet 2009. Les informations indiquées dans la rubrique "Posologie" ne correspondent plus aux recommandations actuelles.

Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.

Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin est le laboratoire Bavarian Nordic. Ce vaccin est distribué en France par Valneva (selon un accord entre les deux laboratoires). Mise à jour du 28/11/2023 : nouveau schéma à 2 doses en pré-exposition. Mise à jour du 27/08/2024 : voir rubrique manipulation une nouvelle note du fabricant.

Vaccin monovalent contre les rotavirus, par voie orale

La HAS a recommandé le 23 juin 2022 la vaccination contre les rotavirus de tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 6 mois. Depuis le 25 novembre 2022 (arrêté du 17 novembre 2022), ce vaccin est remboursé à 65 % chez tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus.

Vaccin vivant atténué pentavalent contre les rotavirus, par voie orale.

La HAS recommande le 23 juin 2022 la vaccination contre les rotavirus de tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 6 mois. Depuis le 25 novembre 2022 (arrêté du 17 novembre 2022), ce vaccin est remboursé à 65 % chez tous les nourrissons âgés de 6 semaines à 32 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus.

Vaccin contre le zona (recombinant, avec adjuvant).

Ce vaccin est à présent remboursé à 65 % par l'assurance maladie selon le droit commun depuis le 14 décembre 2024.

Le 29 février 2024, la Haute Autorité de santé a recommandé l'utilisation préférentielle de ce vaccin contre le zona (par rapport au vaccin Zostavax). Ce vaccin est recommandé chez les adultes immunocompétents à partir de l'âge de 65 ans et chez les personnes immunodéprimées dès l'âge de 18 ans. Vaccin autorisé en Europe depuis le 21 mars 2018 chez les adultes de 50 ans et plus et depuis le 25 août 2020 chez les adultes de 18 ans ou plus présentant un risque accru de zona.

Ce vaccin est commercialisé en France depuis le 2 octobre 2023. 

A noter que le vaccin Zostavax n'est plus commercialisé en France depuis juin 2024.

Vaccin anti-covid 19 à ARNm, dosé à 100 microgrammes

Depuis le 16 novembre 2022, il n’est plus possible de commander des flacons de ce vaccin. Il s'agit du premier vaccin de Moderna utilisé (parfois qualifié aussi de monovalent, classique ou dosé à 100 µg). Chez l'adulte, rappel vaccinal avec une demi-dose recommandé à partir de 3 mois après la primovaccination. En France, ce vaccin n'est pas recommandé avant l'âge de 30 ans (que ce soit en primovaccination ou en rappel). Avant l'âge de 30 ans, préférer le vaccin Comirnaty. Mise à jour du 19/09/2022 : Le vaccin antigrippal quadrivalent à haute dose peut être administré en même temps que Spikevax. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. Mise à jour du 12 avril 2023 : changement du code ATC : J07BN01

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron XBB.1.5, 25 microgrammes par dose, flacon multidose.

Non utilisé en France actuellement.

Vaccin à ARNm contre la covid 19 , subvariant Omicron XBB.1.5, 50 microgrammes par dose, flacon multidose.

Non utilisé en France actuellement.

Vaccin anti-covid 19 à ARNm, subvariant Omicron XBB.1.5, dosage à 50 microgrammes.

Non utilisé en France actuellement.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose pédiatrique.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose adulte.

Vaccin vivant atténué contre la varicelle.

Vaccin cholérique vivant atténué (souche atténuée CVD 103-HgR de Vibrio cholerae produite par une technologie d’ADN recombiné).

Remise à disposition normale du vaccin à compter du 18 février 2025.

Une demande d’intégration de Vaxchora aux recommandations vaccinales en vigueur est en cours.

Vaccin vivant atténué administré par voie orale, autorisé dans l'Union européenne depuis le 1er avril 2020 pour l’immunisation active contre le choléra chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus. Ce vaccin sera commercialisé en France dès le mois de septembre 2024 par le laboratoire Imaxio.

Dans le cadre de la lutte contre le foyer de choléra qui sévit actuellement à Mayotte, il est recommandé de privilégier le recours à ce vaccin, qui présente l’avantage d’un schéma à dose unique et d’une efficacité mesurée satisfaisante (de l’ordre de 90 % à court terme), sous réserve d’identifier ses contre-indications (grossesse et immunodépression notamment, s'agissant d'un vaccin vivant).

Plus de 175 000 doses de Vaxchora ont été distribuées dans le monde depuis sa première AMM.

Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus de chimpanzé ChadOx1 codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2

Vaccin non utilisé en France actuellement. Modification RCP du 25/05/2022 : instauration d'une dose de rappel (voir "Posologie"). Autorisation standard (et non plus conventionnelle) depuis novembre 2022. Mise à jour du 21/09/2023 : mise à jour de certains effets indésirables.

VIMKUNYA, suspension injectable en seringue préremplie. 
Vaccin contre le chikungunya (recombinant, adsorbé) à pseudo-particules virales.

Autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne obtenue le 28 février 2025.

Vaccin typhoïdique vivant atténué, souche de Salmonella Typhi Ty21a, par voie orale.

Ce vaccin est commercialisé et disponible en France depuis fin juillet 2023.

Vaccin contre le virus Ebola à vecteur viral vivant non réplicatif recombinant

Autorisé par l'Agence européenne des médicaments (EMA) le 1er juillet 2020.

Vaccin vivant atténué contre le zona.

Arrêt de commercialisation depuis le mois de juin 2024. Les stocks existants sont maintenus dans les circuits de distribution jusqu'à la date de péremption du dernier lot français distribué (lot X026375, péremption 31/01/2025). Le vaccin Shingrix est recommandé préférentiellement à ce vaccin.