Néomycine

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Ce vaccin est à nouveau disponible.

Ce vaccin est recommandé chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche K23.

Mars 2024 : ce vaccin est à nouveau disponible. Titulaire de l'AMM : Bavarian Nordic ; distributeur en France : Valneva. Ce vaccin est interchangeable avec TICOVAC en cas de pénurie.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Ce vaccin est à nouveau disponible.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Arrêt de commercialisation le 31 mars 2023.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Mise à jour du résumé des caractéristiques du produit le 2 mai 2023 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Mise à jour du 24 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Vaccin indisponible. Un produit équivalent est disponible : TETRAVAC-ACELLULAIRE.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.

Calendrier vaccinal 2024 : une 3e dose est recommandée lorsque la 1ère dose a été administrée avant l'âge de 12 mois.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.

Calendrier vaccinal 2024 : une 3^e dose est recommandée lorsque la 1^ère dose a été administrée avant l'âge de 12 mois.

Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.

Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin est le laboratoire Bavarian Nordic. Ce vaccin est distribué en France par Valneva (selon un accord entre les deux laboratoires). Mise à jour du 28/11/2023 : nouveau schéma à 2 doses en pré-exposition. Mise à jour du 27/08/2024 : voir rubrique manipulation une nouvelle note du fabricant.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Le résumé des caractéristiques du produit a été mis à jour le 5 juillet 2021 (durée de conservation étendue de 3 à 4 ans) puis le 4 août 2021 (données d'immunogénicité et d'efficacité vaccinale contre la coqueluche chez les nourrissons et les jeunes enfants nés de femmes vaccinées pendant la grossesse). Depuis le 7 avril 2022, la HAS recommande ce vaccin chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Arrêt de commercialisation depuis mi-juillet 2024 et jusqu'à épuisement des stocks.

Selon les recommandations vaccinales en vigueur en France, en cas d’indisponibilité du vaccin, les rappels dTP qui étaient réalisés chez l'adulte avec le vaccin Revaxis devront être réalisés avec des vaccins dTcaP comme Repevax, suspension injectable en seringue préremplie ou Boostrixtetra, suspension injectable en seringue préremplie.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Vaccin pédiatrique à dosage normal en anatoxines, et donc utilisable pour réaliser une primovaccination. Il est également utilisé pour les rappels (notamment pour le rappel de 6 ans).

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose pédiatrique.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose adulte.

Vaccin combiné contre les hépatites A et B, dose adulte.

Vaccin typhoïdique (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) combiné au vaccin contre l'hépatite A (entier inactivé, adsorbé).

Arrêt de commercialisation faisant suite à un arrêt de la production en 2021. Epuisement des stocks depuis mars 2024.

Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.

Modification du RCP le 3 mai 2024 : ajout d'un nouveau schéma vaccinal à 2 doses dit "1-semaine" (J0-J7) réservé aux personnes immunocompétentes.

Ajout en mars 2022 de la voie d’administration intradermique (ID) en prophylaxie post-exposition, conformément aux recommandations vaccinales françaises de la Haute autorité de santé (HAS). Il y a donc coexistence de deux voies d'administration, intramusculaire et intradermique, nécessitant des doses à administrer différentes.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Vaccin vivant atténué contre la varicelle.

Mise à jour février 2024 : remise à disposition normale.

Vaccin vivant atténué contre la varicelle.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à la protéine de membrane externe de Neisseria meningitidis sérogroupe B), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.

Ce vaccin peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Juin 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin vivant atténué contre le zona.

Arrêt de commercialisation depuis le mois de juin 2024. Les stocks existants sont maintenus dans les circuits de distribution jusqu'à la date de péremption du dernier lot français distribué (lot X026375, péremption 31/01/2025). Le vaccin Shingrix est recommandé préférentiellement à ce vaccin.

Vaccin rabique entier inactivé

Vaccin défectueux retiré des hôpitaux de l'Etat du Punjab (Inde).

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé

Vaccin disponible à l'étranger (notamment aux Etats-Unis et au Canada). Egalement utilisé dans certains Départements français d'Amérique (Guyane française).

Vaccin contre la grippe A(H5N1) (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant)

Retrait de la demande d'autorisation le 13 juin 2008.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface

Arrêt de commercialisation le 30 avril 2016.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Ce vaccin est à nouveau disponible.

Ce vaccin est recommandé chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent)

Arrêt de commercialisation depuis le 12/06/2008.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche K23.

Mars 2024 : ce vaccin est à nouveau disponible. Titulaire de l'AMM : Bavarian Nordic ; distributeur en France : Valneva. Ce vaccin est interchangeable avec TICOVAC en cas de pénurie.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface

La HAS considère que le vaccin FLUAD TETRA peut être utilisé, au même titre que les autres vaccins antigrippaux commercialisés en France, dans le cadre de la stratégie vaccinale française vis-à-vis de la grippe saisonnière dont l’objectif est de réduire les formes graves et les décès attribuables à la grippe. Conformément à son autorisation de mise sur le marché, le vaccin FLUAD TETRA doit être utilisé à partir de l'âge de 65 ans. Mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2023-2024.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé, cultivé sur oeuf, à antigène de surface, avec adjuvant

Ce vaccin n'a plus d'autorisation.

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé, cultivé sur oeuf, à antigènes de surface, avec adjuvant

Ce vaccin n'est plus autorisé.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface, avec adjuvant

Arrêt de commercialisation en France le 13/10/2011

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Ce vaccin est à nouveau disponible.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin typhoïdique (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) combiné au vaccin contre l'hépatite A (entier inactivé)

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Autres dénominations : HEXYON ou HEXACIMA

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté

Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Arrêt de commercialisation le 31 mars 2023.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Mise à jour du résumé des caractéristiques du produit le 2 mai 2023 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Mise à jour du 24 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

N'est plus commercialisé depuis le 21/12/2008

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Vaccin indisponible. Un produit équivalent est disponible : TETRAVAC-ACELLULAIRE.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté, par voie intradermique

Ce vaccin n'est plus autorisé

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté

Ce vaccin n'est plus autorisé

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.

Calendrier vaccinal 2024 : une 3e dose est recommandée lorsque la 1ère dose a été administrée avant l'âge de 12 mois.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté

Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, trivalent) contre les poliovirus 1, 2 et 3, par voie orale

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole

Ce vaccin contient la souche Urabe AM9 pour la protection contre les oreillons. Cette souche pouvant entrainer une méningite post-vaccinale avec une fréquence d'environ 1 pour 4.000 doses, seuls les vaccins contenant la souche Jeryl Lynn sont actuellement utilisés.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.

Calendrier vaccinal 2024 : une 3^e dose est recommandée lorsque la 1^ère dose a été administrée avant l'âge de 12 mois.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, la rubéole, les oreillons et la varicelle

Non disponible en France.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole

Ce vaccin n'est plus commercialisé en France depuis le 29 juillet 2009. Les informations indiquées dans la rubrique "Posologie" ne correspondent plus aux recommandations actuelles.

Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.

Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin est le laboratoire Bavarian Nordic. Ce vaccin est distribué en France par Valneva (selon un accord entre les deux laboratoires). Mise à jour du 28/11/2023 : nouveau schéma à 2 doses en pré-exposition. Mise à jour du 27/08/2024 : voir rubrique manipulation une nouvelle note du fabricant.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Le résumé des caractéristiques du produit a été mis à jour le 5 juillet 2021 (durée de conservation étendue de 3 à 4 ans) puis le 4 août 2021 (données d'immunogénicité et d'efficacité vaccinale contre la coqueluche chez les nourrissons et les jeunes enfants nés de femmes vaccinées pendant la grossesse). Depuis le 7 avril 2022, la HAS recommande ce vaccin chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Arrêt de commercialisation depuis mi-juillet 2024 et jusqu'à épuisement des stocks.

Selon les recommandations vaccinales en vigueur en France, en cas d’indisponibilité du vaccin, les rappels dTP qui étaient réalisés chez l'adulte avec le vaccin Revaxis devront être réalisés avec des vaccins dTcaP comme Repevax, suspension injectable en seringue préremplie ou Boostrixtetra, suspension injectable en seringue préremplie.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole

Arrêt de commercialisation depuis fin novembre 2017.

Vaccin vivant atténué contre la rubéole

Ce vaccin n'est plus commercialisé depuis fin 2012

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté et tétanique (anatoxine)

Ce vaccin n'est plus commercialisé depuis février 2012

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Vaccin pédiatrique à dosage normal en anatoxines, et donc utilisable pour réaliser une primovaccination. Il est également utilisé pour les rappels (notamment pour le rappel de 6 ans).

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose pédiatrique.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose adulte.

Vaccin combiné contre les hépatites A et B, dose pédiatrique

Ce vaccin n'est plus commercialisé depuis le 30 septembre 2020.

Vaccin combiné contre les hépatites A et B, dose adulte.

Vaccin typhoïdique (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) combiné au vaccin contre l'hépatite A (entier inactivé, adsorbé).

Arrêt de commercialisation faisant suite à un arrêt de la production en 2021. Epuisement des stocks depuis mars 2024.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent)

Arrêt de commercialisation depuis le 29/11/2000 - Identique au vaccin D.T. POLIO MERIEUX

Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.

Modification du RCP le 3 mai 2024 : ajout d'un nouveau schéma vaccinal à 2 doses dit "1-semaine" (J0-J7) réservé aux personnes immunocompétentes.

Ajout en mars 2022 de la voie d’administration intradermique (ID) en prophylaxie post-exposition, conformément aux recommandations vaccinales françaises de la Haute autorité de santé (HAS). Il y a donc coexistence de deux voies d'administration, intramusculaire et intradermique, nécessitant des doses à administrer différentes.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Vaccin vivant atténué contre la varicelle.

Mise à jour février 2024 : remise à disposition normale.

Vaccin vivant atténué contre la varicelle.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à la protéine de membrane externe de Neisseria meningitidis sérogroupe B), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté

Ce vaccin n’est plus commercialisé en France depuis fin janvier 2018.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté, forme pédiatrique

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.

Ce vaccin peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Juin 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR PM/WI 38-1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone

Equivalent du Vaccin rabique Pasteur. Le 1er février 2019 : alerte de l'Organisation mondiale de la santé, des vaccins antirabiques falsifiés portant la marque Verorab circulant actuellement aux Philippines.

Vaccin typhoïdique (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) combiné au vaccin contre l'hépatite A (entier inactivé), présenté en seringue à deux compartiments

Non disponible en France, ce vaccin est utilisé dans d'autres pays, par exemple au Canada. Ce vaccin correspond au TYAVAX, commercialisé en France.

Vaccin vivant atténué contre le zona.

Arrêt de commercialisation depuis le mois de juin 2024. Les stocks existants sont maintenus dans les circuits de distribution jusqu'à la date de péremption du dernier lot français distribué (lot X026375, péremption 31/01/2025). Le vaccin Shingrix est recommandé préférentiellement à ce vaccin.