Phosphate disodique

Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, antigène RSVPreF3 dérivé de la protéine F, avec adjuvant.

Mise à jour du RCP du 23/07/2024. Ce vaccin peut être administré de manière concomitante avec les vaccins inactivés de la grippe saisonnière malgré une baisse possible des anticorps neutralisants antigrippaux.

Recommandation HAS du 27 juin 2024 : vaccination des personnes ≥ 75 ans, ou ≥ 65 ans et plus présentant une maladie respiratoire chronique pouvant s'aggraver en cas d'infection à VRS (particulièrement la BPCO) ou cardiaque (particulièrement l'insuffisance cardiaque).

Autorisé dans l'Union européenne depuis le 16 juin 2023. Mise à jour du RCP du 23/02/2024 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.

Vaccin cholérique, par voie orale, contenant la sous-unité B de la toxine cholérique recombinante (rTCB) et des vibrions cholériques inactivés.

Dans le cadre de la lutte contre le foyer de choléra qui sévit actuellement à Mayotte, le recours à ce vaccin est recommandé pour les personnes présentant une contre-indication au VAXCHORA, même si le schéma vaccinal à 2 doses parait difficilement applicable dans les conditions de cette campagne (environ 15 % de patients probablement récusés du fait de contre-indications au VAXCHORA ou de traitement antibiotique concomitant).

Mise à jour du 6 avril 2022 : la forme pharmaceutique évolue de granules à poudre effervescente.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté, haute dose.

Le laboratoire Sanofi Pasteur a annoncé le 23 avril 2024 le retrait du marché de ce vaccin.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique.

En cas de difficultés d'approvisionnement, HBVAXPRO 5 µg peut être utilisé en remplacement de ce vaccin. Le vaccin Engerix B 20 est une alternative possible pour les adolescents âgés de 11 à 15 ans révolus.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.

L'Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé le 5 juillet que, depuis le 30 juin 2023, des tensions d'approvisionnement concernent ce vaccin. La date de remise à disposition normale est indéterminée.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.

Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Ce vaccin est à nouveau disponible.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.

L'ANSM a diffusé le 11 août 2023 de nouvelles informations concernant les tensions d'approvisionnement concernant ce vaccin. Rupture d'approvisionnement en officine, forte tension d'approvisionnement à l’hôpital, dans les collectivités et dans les DROM et COM où la distribution est contingentée. Disponibilité d’un stock très limité pour les dépannages d’urgence en ville, limités à une dose par dépannage. Remise à disposition normale prévue début 2024.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.

Ce vaccin est disponible et peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Il est autorisé pour toutes les personnes âgées de 6 mois et plus. Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite japonaise, préparé sur cellules Vero, adsorbé.

Approvisionnement normal.

Vaccin méningococcique polyosidique conjugué quadrivalent contre les sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à la protéine CRM 197).

Vaccin contre le zona (recombinant, avec adjuvant).

Le 29 février 2024, la Haute Autorité de santé a recommandé l'utilisation préférentielle de ce vaccin contre le zona (par rapport au vaccin Zostavax). Ce vaccin est recommandé chez les adultes immunocompétents à partir de l'âge de 65 ans et chez les personnes immunodéprimées dès l'âge de 18 ans. Vaccin autorisé en Europe depuis le 21 mars 2018 chez les adultes de 50 ans et plus et depuis le 25 août 2020 chez les adultes de 18 ans ou plus présentant un risque accru de zona. 

Ce vaccin est commercialisé en France depuis le 2 octobre 2023 mais il n’est pas encore remboursé selon le droit commun (inscription sur la liste des spécialités remboursables).

Cependant, le vaccin SHINGRIX est pris en charge à 100 % au titre de l'article 62 de la loi n° 2021-1754 du 23 décembre 2021 de financement de la sécurité sociale pour 2022  selon un dispositif d'accès direct. Ce dispositif permet une prise en charge anticipée de certains médicaments disposant d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'attente d'un passage en droit commun et de la fixation du prix. Cette décision s'applique pour une durée maximale d'un an à compter de la date d'entrée en vigueur de l'arrêté, pour les personnes à risque de zona selon les recommandations du calendrier vaccinal 2024 (âgé de 65 ans ou plus, ou avec immunodépression et âgé de 18 ans ou plus). La décision prise pour le vaccin Shingrix est publiée dans cet arrêté du 21/05/2024.

L'ordonnance peut être faite par un médecin de ville ou un médecin hospitalier, mais implique une délivrance du vaccin uniquement en rétrocession hospitalière pour la prise en charge à 100 % par l'assurance maladie. En pratique, le patient doit donc s'adresser à une pharmacie hospitalière. 

A noter que le vaccin Zostavax n'est plus commercialisé en France depuis juin 2024.

Vaccin entier inactivé contre la leptospirose.

Mise à jour du 21 février 2023 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.

Vaccin vivant atténué contre la fièvre jaune.

Cette vaccination ne peut être effectuée que dans des centres de vaccination habilités ou, en Guyane, par des médecins généralistes habilités.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose pédiatrique.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose adulte.

Vaccin typhoïdique (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) combiné au vaccin contre l'hépatite A (entier inactivé, adsorbé).

Arrêt de commercialisation faisant suite à un arrêt de la production en 2021. Epuisement des stocks depuis mars 2024.

Vaccin typhoïdique polyosidique non conjugué (antigène capsulaire Vi).

Vaccin vivant atténué contre la varicelle.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigènes de surface.

Ce vaccin peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Juin 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin vivant atténué contre le zona.

Arrêt de commercialisation depuis le mois de juin 2024. Les stocks existants sont maintenus dans les circuits de distribution jusqu'à la date de péremption du dernier lot français distribué (lot X026375, péremption 31/01/2025). Le vaccin Shingrix est recommandé préférentiellement à ce vaccin.

Vaccin contre la grippe A(H5N1) (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant)

Retrait de la demande d'autorisation le 13 juin 2008.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface

Arrêt de commercialisation le 30 avril 2016.

Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, antigène RSVPreF3 dérivé de la protéine F, avec adjuvant.

Mise à jour du RCP du 23/07/2024. Ce vaccin peut être administré de manière concomitante avec les vaccins inactivés de la grippe saisonnière malgré une baisse possible des anticorps neutralisants antigrippaux.

Recommandation HAS du 27 juin 2024 : vaccination des personnes ≥ 75 ans, ou ≥ 65 ans et plus présentant une maladie respiratoire chronique pouvant s'aggraver en cas d'infection à VRS (particulièrement la BPCO) ou cardiaque (particulièrement l'insuffisance cardiaque).

Autorisé dans l'Union européenne depuis le 16 juin 2023. Mise à jour du RCP du 23/02/2024 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, à partir de l'âge de 12 ans, 30 microgrammes.

Ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.

Vaccin anti-covid 19 à ARNm, nom commercial initial, dosage adulte 30 microgrammes

Ce vaccin a fait l'objet d'une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) au Royaume-Uni sous cette dénomination. Ce vaccin est commercialisé maintenant sous le nom "Comirnaty" dans l'Union européenne. Cette fiche n'est plus mise à jour, se reporter à la fiche du vaccin Comirnaty pour des informations actualisées.

Vaccin cholérique, par voie orale, contenant la sous-unité B de la toxine cholérique recombinante (rTCB) et des vibrions cholériques inactivés.

Dans le cadre de la lutte contre le foyer de choléra qui sévit actuellement à Mayotte, le recours à ce vaccin est recommandé pour les personnes présentant une contre-indication au VAXCHORA, même si le schéma vaccinal à 2 doses parait difficilement applicable dans les conditions de cette campagne (environ 15 % de patients probablement récusés du fait de contre-indications au VAXCHORA ou de traitement antibiotique concomitant).

Mise à jour du 6 avril 2022 : la forme pharmaceutique évolue de granules à poudre effervescente.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté, haute dose.

Le laboratoire Sanofi Pasteur a annoncé le 23 avril 2024 le retrait du marché de ce vaccin.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique.

En cas de difficultés d'approvisionnement, HBVAXPRO 5 µg peut être utilisé en remplacement de ce vaccin. Le vaccin Engerix B 20 est une alternative possible pour les adolescents âgés de 11 à 15 ans révolus.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.

L'Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé le 5 juillet que, depuis le 30 juin 2023, des tensions d'approvisionnement concernent ce vaccin. La date de remise à disposition normale est indéterminée.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface

La HAS considère que le vaccin FLUAD TETRA peut être utilisé, au même titre que les autres vaccins antigrippaux commercialisés en France, dans le cadre de la stratégie vaccinale française vis-à-vis de la grippe saisonnière dont l’objectif est de réduire les formes graves et les décès attribuables à la grippe. Conformément à son autorisation de mise sur le marché, le vaccin FLUAD TETRA doit être utilisé à partir de l'âge de 65 ans. Mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2023-2024.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté

Ce vaccin n'est plus commercialisé depuis juin 2018. Son autorisation de mise sur le marché a été abrogée le 15 février 2019.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.

Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, produit sur culture cellulaire

Ce vaccin n'est pas disponible en France. Premier vaccin grippal saisonnier produit sur culture cellulaire autorisé en Europe. Peut être utilisé en cas d'allergie à l'oeuf ou aux aminosides (famille d'antibiotiques). Autorisation de mise sur le marché européen délivrée le 12 décembre 2018. En décembre 2019, la Haute autorité de santé considère qu'il peut être utilisé en France dans le cadre de la stratégie vaccinale française. Mise à jour du 29/07/2021 : indication à partir de 2 ans au lieu de 9 ans auparavant. Mise à jour de la composition du vaccin pour la saison 2023-2024.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté, haute dose

Vaccin autorisé aux USA pour l'immunisation active des personnes âgées de 65 ans et plus contre la grippe causée par les sous-types A et B du virus de la grippe. Il s'agit d'un équivalent du vaccin Efluelda, autorisé en France.

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé, cultivé sur oeuf, à antigène de surface, avec adjuvant

Ce vaccin n'a plus d'autorisation.

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé, cultivé sur oeuf, à antigènes de surface, avec adjuvant

Ce vaccin n'est plus autorisé.

Vaccin contre la grippe A(H5N1)

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, 20 µg d'antigène HBs, dose pédiatrique et adulte

Arrêt de commercialisation le 30/09/2016 - Utiliser ENGERIX B ou HBVAXPRO.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface, avec adjuvant

Arrêt de commercialisation en France le 13/10/2011

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Ce vaccin est à nouveau disponible.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.

L'ANSM a diffusé le 11 août 2023 de nouvelles informations concernant les tensions d'approvisionnement concernant ce vaccin. Rupture d'approvisionnement en officine, forte tension d'approvisionnement à l’hôpital, dans les collectivités et dans les DROM et COM où la distribution est contingentée. Disponibilité d’un stock très limité pour les dépannages d’urgence en ville, limités à une dose par dépannage. Remise à disposition normale prévue début 2024.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Hexyon et Hexacima sont des vaccins identiques

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Autres dénominations : HEXYON ou HEXACIMA

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 3 composants, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface

Ce vaccin n'est plus commercialisé en France. La nouvelle composition des vaccins grippaux a été publiée par l'OMS en mars 2021 (deux souches différentes sur trois).

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.

Ce vaccin est disponible et peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Il est autorisé pour toutes les personnes âgées de 6 mois et plus. Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté, par voie intradermique

Ce vaccin n'est plus autorisé

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté

Ce vaccin n'est plus autorisé

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite japonaise, préparé sur cellules Vero, adsorbé.

Approvisionnement normal.

Vaccin méningococcique polyosidique conjugué contre le sérogroupe C

Remplacé par Menjugate 10 µg

Vaccin méningococcique polyosidique conjugué quadrivalent contre les sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à la protéine CRM 197).

Vaccin contre l'hépatite B et le paludisme

Ce vaccin peut être administré aux enfants âgés de 6 semaines à 17 mois et vivant en zone d'endémie pour les aider à se protéger contre le paludisme causé par le parasite Plasmodium falciparum. Le 6 octobre 2021, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande son utilisation dans le cadre d’une lutte antipaludique globale chez les enfants vivant dans les régions où la transmission est modérée à élevée, selon un schéma vaccinal en 4 doses à partir de l’âge de 5 mois. Le 1er octobre 2015 : avis favorable de l'agence européenne des médicaments (EMA) pour vacciner les enfants en zone d'endémie : "le vaccin ne doit être utilisé que dans les régions du monde où le paludisme causé par le Plasmodium falciparum est prévalent, et selon les recommandations officielles de ces régions. Mosquirix contribue également à la protection contre l'hépatite B mais ne doit pas être utilisé uniquement dans ce but".

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé

Ce vaccin n'est plus autorisé

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09 inactivé

Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 23-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F et 33F

Arrêt de commercialisation - Remplacé par le vaccin Pneumovax depuis le 5 septembre 2017

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface

Vaccin contre la grippe A(H5N1)

Autorisation abrogée

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole

Ce vaccin n'est plus commercialisé en France depuis le 29 juillet 2009. Les informations indiquées dans la rubrique "Posologie" ne correspondent plus aux recommandations actuelles.

Vaccin contre le zona (recombinant, avec adjuvant).

Le 29 février 2024, la Haute Autorité de santé a recommandé l'utilisation préférentielle de ce vaccin contre le zona (par rapport au vaccin Zostavax). Ce vaccin est recommandé chez les adultes immunocompétents à partir de l'âge de 65 ans et chez les personnes immunodéprimées dès l'âge de 18 ans. Vaccin autorisé en Europe depuis le 21 mars 2018 chez les adultes de 50 ans et plus et depuis le 25 août 2020 chez les adultes de 18 ans ou plus présentant un risque accru de zona. 

Ce vaccin est commercialisé en France depuis le 2 octobre 2023 mais il n’est pas encore remboursé selon le droit commun (inscription sur la liste des spécialités remboursables).

Cependant, le vaccin SHINGRIX est pris en charge à 100 % au titre de l'article 62 de la loi n° 2021-1754 du 23 décembre 2021 de financement de la sécurité sociale pour 2022  selon un dispositif d'accès direct. Ce dispositif permet une prise en charge anticipée de certains médicaments disposant d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'attente d'un passage en droit commun et de la fixation du prix. Cette décision s'applique pour une durée maximale d'un an à compter de la date d'entrée en vigueur de l'arrêté, pour les personnes à risque de zona selon les recommandations du calendrier vaccinal 2024 (âgé de 65 ans ou plus, ou avec immunodépression et âgé de 18 ans ou plus). La décision prise pour le vaccin Shingrix est publiée dans cet arrêté du 21/05/2024.

L'ordonnance peut être faite par un médecin de ville ou un médecin hospitalier, mais implique une délivrance du vaccin uniquement en rétrocession hospitalière pour la prise en charge à 100 % par l'assurance maladie. En pratique, le patient doit donc s'adresser à une pharmacie hospitalière. 

A noter que le vaccin Zostavax n'est plus commercialisé en France depuis juin 2024.

Vaccin entier inactivé contre la leptospirose.

Mise à jour du 21 février 2023 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.

Vaccin vivant atténué contre la fièvre jaune.

Cette vaccination ne peut être effectuée que dans des centres de vaccination habilités ou, en Guyane, par des médecins généralistes habilités.

Vaccin vivant atténué contre la fièvre jaune

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté et tétanique (anatoxine)

Ce vaccin n'est plus commercialisé depuis février 2012

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose pédiatrique.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose adulte.

Vaccin typhoïdique (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) combiné au vaccin contre l'hépatite A (entier inactivé, adsorbé).

Arrêt de commercialisation faisant suite à un arrêt de la production en 2021. Epuisement des stocks depuis mars 2024.

Vaccin typhoïdique polyosidique non conjugué (antigène capsulaire Vi)

Arrêt de commercialisation depuis le 13 juin 2018 - Utiliser Typhim VI.

Vaccin typhoïdique polyosidique non conjugué (antigène capsulaire Vi).

Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A et C

26 avril 2018 : le laboratoire a annoncé l’arrêt de production de ce vaccin.

Vaccin tétanique (anatoxine)

Arrêt de commercialisation depuis juillet 2018.

Vaccin vivant atténué contre la varicelle.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté

Ce vaccin n’est plus commercialisé en France depuis fin janvier 2018.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigènes de surface.

Ce vaccin peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Juin 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin typhoïdique (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) combiné au vaccin contre l'hépatite A (entier inactivé), présenté en seringue à deux compartiments

Non disponible en France, ce vaccin est utilisé dans d'autres pays, par exemple au Canada. Ce vaccin correspond au TYAVAX, commercialisé en France.

Vaccin vivant atténué contre le zona.

Arrêt de commercialisation depuis le mois de juin 2024. Les stocks existants sont maintenus dans les circuits de distribution jusqu'à la date de péremption du dernier lot français distribué (lot X026375, péremption 31/01/2025). Le vaccin Shingrix est recommandé préférentiellement à ce vaccin.