Mon carnet de vaccination numérique
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Résultats pour la recherche covid-19
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus). Autres dénominations : Ad26COV2.S ; JMJ Vaccine ; Janssen COVID-19 Vaccine ; COVID-19 Vaccine Janssen ; J&J COVID-19 Vaccine.
Nouvelles données d'efficacité et de sécurité du rappel vaccinal.
Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) anti-covid 19, dispersion pour injection. Autres dénominations : Moderna mRNA-1273 ; Spikevax monovalent 100 µg.
Depuis le 16 novembre 2022, il n’est plus possible de commander des flacons de ce vaccin. Il s'agit du premier vaccin de Moderna utilisé (parfois qualifié aussi de monovalent, classique ou dosé à 100 µg). Chez l'adulte, rappel vaccinal avec une demi-dose recommandé à partir de 3 mois après la primovaccination. En France, ce vaccin n'est pas recommandé avant l'âge de 30 ans (que ce soit en primovaccination ou en rappel). Avant l'âge de 30 ans, préférer le vaccin Comirnaty. Mise à jour du 19/09/2022 : Le vaccin antigrippal quadrivalent à haute dose peut être administré en même temps que Spikevax. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. L'effet indésirable "saignements menstruels importants" a été ajouté lors de la mise à jour le 5 décembre 2022.
Vaccin anti-covid 19 recombinant à sous-unité protéique, avec adjuvant ASO3 ; autre dénomination : Sanofi-GSK Recombinant COVID-19 Vaccine.
Disponible à la commande. Vaccin recombinant à sous-unité protéique avec adjuvant ASO3, autorisé par la Commission européenne le 10 novembre 2022. Ce vaccin bénéficie d'une autorisation standard de mise sur le marché (par opposition à l'autorisation conditionnelle délivrée initialement par la Commission européenne). Les études réalisées montrent qu'une dose de rappel de VidPrevtyn Beta permet d'obtenir une production plus élevée d'anticorps contre le sous-variant Omicron BA.1 du SRAS-CoV-2 que le vaccin à ARNm Comirnaty.
Protéine RBD.
Essais cliniques en cours. Un communiqué du groupe pharmaceutique d’Etat BioCubaFarma, dont dépend le Centre d’ingénierie génétique et biotechnologique (CIGB) qui a développé ce vaccin, rapporte une efficacité de 92,28 % contre les formes cliniques de covid 19 après l'administration de trois doses.
Vaccin anti-covid 19 entier inactivé avec adjuvant. Autre nom : Sinovac COVID-19 Vaccine.
Autorisé dans de nombreux pays d'Asie et d'Amérique du Sud. En Europe, il est autorisé en Bosnie, en Ukraine et en Turquie. Efficacité vaccinale : 50 % contre les formes symptomatiques au Brésil ; 67 % au Chili (80 % contre les décès).
Vaccin entier inactivé contre la covid 19 (coronavirus SARS-Cov-2) adjuvé avec une molécule de la classe des imidazoquinoléines agoniste des TLR 7 et 8 adsorbée sur hydroxyde d’aluminium. Autres noms : BBV152, Bharat Inactivated Covid Vaccine.
Efficacité estimée à près de 81% contre les formes cliniques, selon les résultats provisoires des essais cliniques de phase 3. Approuvé en urgence par les autorités sanitaires indiennes le 3 janvier 2021. Egalement autorisé au Mexique. En avril 2021, le Conseil indien de la recherche médicale a indiqué que le vaccin avait donné des résultats prometteurs en neutralisant les virus de la lignée B.1.617, également connue sous le nom de variant indien.
Vaccin inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARN messager contre la covid 19.
Ce vaccin a fait l'objet d'une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) au Royaume-Uni sous cette dénomination. Ce vaccin est commercialisé maintenant sous le nom "Comirnaty" dans l'Union européenne. Cette fiche n'est plus mise à jour, se reporter à la fiche du vaccin Comirnaty pour des informations actualisées.
Vaccin avec adjuvant de dimère de fusion de protéine recombinante RBD (vaccin COVID-19 Hipra).
Evaluation en cours par l'Agence européenne des médicaments depuis le 29 mars 2022.
Vaccin entier inactivé anti-covid 19 cultivé sur cellules Vero. Autres noms : BIBP, BBIBP inactivated COVID-19 Vaccine, SINOPHARM BIBP COVID-19 vaccine, HB02 COVID-19 Vaccine.
Vaccin autorisé par l'OMS et dans plusieurs pays (Chine, Pérou, Maroc, Egypte et Emirats Arabes Unis).
Vaccin entier inactivé contre la covid 19 ; autre nom : Kovivac.
Vaccin à ARNm contre la covid 19. Autre nom : CVnCoV.
Dossier de demande d'autorisation en cours d'étude par l'Agence européenne des médicaments.
Vaccin anti-covid 19 recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (adénovirus type 5).
Ce vaccin n'est plus référencé par l'OMS. Essais cliniques en cours (voir vaccin Id 652 de CanSino).
Protéines recombinantes exprimée par baculovirus cultivés sur cellules Sf9.
Essais cliniques en cours.
Cellules dendritiques autologues incubées en présence de protéine S(spike) du SARS-CoV-2 avec ou sans GM-CSF.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à vecteur viral non réplicatif contre la covid 19, ChAdOx1 nCoV-19.
Equivalent du vaccin VAXZEVRIA d'AstraZeneca, produit sous licence par le laboratoire Fiocruz au Brésil.
Vaccin à vecteur viral non réplicatif (adénovirus) anti-covid 19.
Essai clinique de phase 2 terminée. La phase 3 est pour l'instant suspendue en raison de difficultés de financement.
Virus inactivé adjuvé (adjuvant non précisé).
Essais cliniques en cours.
Vaccin à vecteur viral réplicatif contre la covid 19, vectorisé par le virus influenza.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus). Autres dénominations : Ad26COV2.S ; JMJ Vaccine ; Janssen COVID-19 Vaccine ; COVID-19 Vaccine Janssen ; J&J COVID-19 Vaccine.
Nouvelles données d'efficacité et de sécurité du rappel vaccinal.
Vaccin entier inactivé cultivé sur cellules Vero.
Autorisé en Chine et en Indonésie.
Vaccins sous-unitaire (protéine RBD) anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Coronavirus SARS-CoV-2 inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé anti-covid 19 cultivé sur cellules Vero. Autres noms : Chinese WIBP Vero Inactivated COVID Vaccine, WIV04 COVID-19 Vaccine.
Autorisé en Chine et aux Emirats Arabes unis. Essais cliniques en cours.
Vaccin cubain- Protéine recombinante du SARS-CoV-2 (RBD + adjuvant).
Vaccin produit à Cuba par le Finlay Vaccine Institute à Cuba.
Vaccin sous-unitaire à protéine recombinante (domaine RBD conjugué à l'anatoxine tétanique + adjuvant).
Utilisé en Iran sous le nom PASTOCOVAC.
Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) anti-covid 19, dispersion pour injection. Autres dénominatiosn : Moderna mRNA-1273 ; Spikevax movovalent, Spikevax classique.
Ce dosage est autorisé depuis le 25 août 2022. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. Non disponible en France.
Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) anti-covid 19, dispersion pour injection. Autres dénominations : Moderna mRNA-1273 ; Spikevax monovalent 100 µg.
Depuis le 16 novembre 2022, il n’est plus possible de commander des flacons de ce vaccin. Il s'agit du premier vaccin de Moderna utilisé (parfois qualifié aussi de monovalent, classique ou dosé à 100 µg). Chez l'adulte, rappel vaccinal avec une demi-dose recommandé à partir de 3 mois après la primovaccination. En France, ce vaccin n'est pas recommandé avant l'âge de 30 ans (que ce soit en primovaccination ou en rappel). Avant l'âge de 30 ans, préférer le vaccin Comirnaty. Mise à jour du 19/09/2022 : Le vaccin antigrippal quadrivalent à haute dose peut être administré en même temps que Spikevax. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. L'effet indésirable "saignements menstruels importants" a été ajouté lors de la mise à jour le 5 décembre 2022.
Vaccin à ARNm codant un antigène du SARS-CoV-2.
Essai clinique abandonné.
Sous-unités S1 et S2 de la protéine Spike et protéines M et N du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin viral réplicatif contre la covid 19 vectorisé par le virus de la stomatite vésiculaire exprimant la protéine spike du SARS-CoV-2.
Le développement a été suspendu.
Vaccin entier inactivé cultivé sur cellules Vero - Autres noms : Valneva VLA2001, COVID-19 VACCINE VALNEVA.
Autorisé au Royaume-Uni depuis le 14 avril 2022 et dans l'Union européenne depuis le 23 juin 2022 (l'autorisation est entière, non conditionnelle). Mise à jour le 5 déc 2022 : la durée de conservation des flacons multidoses non ouverts passe de 15 à 18 mois.
Vaccin anti-covid 19 recombinant à sous-unité protéique, avec adjuvant ASO3 ; autre dénomination : Sanofi-GSK Recombinant COVID-19 Vaccine.
Disponible à la commande. Vaccin recombinant à sous-unité protéique avec adjuvant ASO3, autorisé par la Commission européenne le 10 novembre 2022. Ce vaccin bénéficie d'une autorisation standard de mise sur le marché (par opposition à l'autorisation conditionnelle délivrée initialement par la Commission européenne). Les études réalisées montrent qu'une dose de rappel de VidPrevtyn Beta permet d'obtenir une production plus élevée d'anticorps contre le sous-variant Omicron BA.1 du SRAS-CoV-2 que le vaccin à ARNm Comirnaty.
Vaccin sous-unitaire recombinant anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Cellules presentatrices d'antigène artificielles transfectées par un lentivirus exprimant des gènes condant des protéines du SARS-CoV-2 et des molécules immunomodulatrices.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré à un vecteur viral (Adénovirus 5) exprimant les protéines S et N du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.