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Résultats pour la recherche Covid 19
Formulation pédiatrique du vaccin à ARN anti-covid 19 Comirnaty, contenant 10 µg d'ARN par dose.
Il s'agit de la formulation pédiatrique du Comirnaty. Depuis le mercredi 22 décembre 2021, tous les enfants âgés de 5 à 11 ans sont éligibles à cette vaccination. Vaccination par les médecins ou par les infirmiers su prescription médicale. Mise à jour le 16 février 2022 (rubriques grossesse & allaitement). Mise à jour du 13 avril : la durée de conservation des flacons congelés passe de 9 à 12 mois.
Concentré pour dispersion à diluer pour solution injectable ou directement injectable - Vaccin à ARN messager (à nucléoside modifié) contre la covid 19 (pour adulte : 30 µg par dose). Autres dénominations : Pfizer-BioNTech COVID-19 VACCINE ; Bnt162b2.
Mise à jour le 16 février 2022 (rubriques grossesse & allaitement). Mise à jour le 13 avril 2022 : la durée de conservation des flacons congelés passe de 9 à 12 mois. Depuis le 15 avril 2022, les commandes de flacons de ce vaccin sont livrées en forme prête à l’emploi (couvercle gris) ; ces flacons se conservent au maximum 10 semaines à 2-8 °C (au lieu d'un mois pour les flacons à diluer, munis d'une capsule violette).
Vaccin avec adjuvant de dimère de fusion de protéine recombinante RBD (vaccin COVID-19 Hipra).
Evaluation en cours par l'Agence européenne des médicaments depuis le 29 mars 2022.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus). Autres dénominations : Ad26COV2.S ; JMJ Vaccine ; Janssen COVID-19 Vaccine ; COVID-19 Vaccine Janssen ; J&J COVID-19 Vaccine.
Mise à jour du 29/04/2022 : le vaccin COVID-19 Vaccine Janssen change de nom. Il se nomme maintenant « JCOVDEN ». La Haute Autorité de santé (HAS) recommande de surseoir à l'utilisation de ce vaccin en attendant une évaluation complète des risques, en raison d'un sur-risque possible d'infarctus.
Vaccin sous-unitaire recombinant à nanoparticules avec adjuvant (Matrix M), autre dénomination : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine.
Vaccin autorisé dans l'Union européenne le 20 décembre 2021. L'efficacité vaccinale contre les formes symptomatiques est d'environ 90 %. La Haute Autorité de santé recommande ce vaccin pour la primovaccination des adultes qui ne souhaitent pas recevoir de vaccin à ARN ou qui ont présenté un événement indésirable grave après l'administration d'un vaccin à ARN. Premières livraisons la semaine du 21 février 2022. Commandes possibles par les médecins généralistes. La DGS précise la tolérance pour l'intervalle entre les deux doses de primovaccination.
Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) anti-covid 19, dispersion pour injection. Autre dénomination : Moderna mRNA-1273.
L'Agence européenne des médicaments a autorisé ce vaccin de 6 à 11 ans le 24 février 2022 (dosage à 50 µg). Chez l'adulte, rappel vaccinal avec une demi-dose recommandé à partir de 3 mois après la primovaccination. En France, ce vaccin n'est pas recommandé avant l'âge de 30 ans (que ce soit en primovaccination ou en rappel). Avant l'âge de 30 ans, préférer le vaccin Comirnaty. « Poussées de syndrome de fuite capillaire » a été ajouté à la rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi" lors de la mise à jour le 02/05/2022.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus de chimpanzé). Autres dénominations : Oxford AZD1222 ; ChAdOx1-S ; COVID-19 Vaccine AstraZeneca.
Vaccin non utilisé en France actuellement. Modification RCP du 07/02/2022 : ajout de l'effet indérirable « Myélite transverse ».
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2 (protéine S), encapsulé dans une nanoparticule lipidique.
Essais cliniques en cours.
Protéine RBD.
Essais cliniques en cours. Un communiqué du groupe pharmaceutique d’Etat BioCubaFarma, dont dépend le Centre d’ingénierie génétique et biotechnologique (CIGB) qui a développé ce vaccin, rapporte une efficacité de 92,28 % contre les formes cliniques de covid 19 après l'administration de trois doses.
Particule pseudoviral exprimant la protéine de nucléocapside du SARS-VoV-2 avec ou sans adjuvant MF56 (squalène).
Essais cliniques en cours.
Vaccin viral non réplicatif pour Covid vectorisé par un adenovirus de typé 5/35 exprimant la protéine S de SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré à un vecteur viral (Adénovirus) exprimant la protéine RBD du SARS-CoV-2.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine RBD) adjuvé ou non par aluminium.
Essais cliniques en cours.
Virus inactivé adjuvé : hydroxyde d'aluminium + agoniste du TLR9 (CpG ODN).
Essais cliniques en cours.
Protéine recombinante du SARS-CoV-2 (protéine RBD) conjuguée.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARN anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin viral non réplicatif pour Covid vectorisé par un adenovirus.
Essais cliniques en cours.
Protéine RBD + antígène de nucléocapside du virus d'hépatitis B.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (vaccin modifié de la vaccine Ankara) contenant des fragments d'ADN codant pour la protéine spike et la nucleocapsid du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Formulation pédiatrique du vaccin à ARN anti-covid 19 Comirnaty, contenant 10 µg d'ARN par dose.
Il s'agit de la formulation pédiatrique du Comirnaty. Depuis le mercredi 22 décembre 2021, tous les enfants âgés de 5 à 11 ans sont éligibles à cette vaccination. Vaccination par les médecins ou par les infirmiers su prescription médicale. Mise à jour le 16 février 2022 (rubriques grossesse & allaitement). Mise à jour du 13 avril : la durée de conservation des flacons congelés passe de 9 à 12 mois.
Concentré pour dispersion à diluer pour solution injectable ou directement injectable - Vaccin à ARN messager (à nucléoside modifié) contre la covid 19 (pour adulte : 30 µg par dose). Autres dénominations : Pfizer-BioNTech COVID-19 VACCINE ; Bnt162b2.
Mise à jour le 16 février 2022 (rubriques grossesse & allaitement). Mise à jour le 13 avril 2022 : la durée de conservation des flacons congelés passe de 9 à 12 mois. Depuis le 15 avril 2022, les commandes de flacons de ce vaccin sont livrées en forme prête à l’emploi (couvercle gris) ; ces flacons se conservent au maximum 10 semaines à 2-8 °C (au lieu d'un mois pour les flacons à diluer, munis d'une capsule violette).
Vaccin anti-covid 19 recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (adénovirus type 5). Autres noms : Chine CanSino Adeno5 COVID Vaccine, Cansino AD5-nCOV.
Vaccin autorisé en Chine, au Pakistan, au Mexique, au Chili et en Hongrie. Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 entier inactivé avec adjuvant. Autre nom : Sinovac COVID-19 Vaccine.
Autorisé dans de nombreux pays d'Asie et d'Amérique du Sud. En Europe, il est autorisé en Bosnie, en Ukraine et en Turquie. Efficacité vaccinale : 50 % contre les formes symptomatiques au Brésil ; 67 % au Chili (80 % contre les décès).
Vaccin à ADN plasmidique à protéine S avec ou sans la combinaison du plasmide IL-12p70.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire (protéine S) avec adjuvant (squalène).
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé contre la covid 19 (coronavirus SARS-Cov-2) adjuvé avec une molécule de la classe des imidazoquinoléines agoniste des TLR 7 et 8 adsorbée sur hydroxyde d’aluminium. Autres noms : BBV152, Bharat Inactivated Covid Vaccine.
Efficacité estimée à près de 81% contre les formes cliniques, selon les résultats provisoires des essais cliniques de phase 3. Approuvé en urgence par les autorités sanitaires indiennes le 3 janvier 2021. Egalement autorisé au Mexique. En avril 2021, le Conseil indien de la recherche médicale a indiqué que le vaccin avait donné des résultats prometteurs en neutralisant les virus de la lignée B.1.617, également connue sous le nom de variant indien.
Vaccin vivant atténué.
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé cultivé sur cellules Vero - Autre nom : Valneva VLA2001.
Autorisé au Royaume-Uni depuis le 14 avril 2022. Ce vaccin n'est pas encore autorisé dans les pays membres de l'Union européenne.
Vaccin inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARN messager contre la covid 19.
Ce vaccin a fait l'objet d'une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) au Royaume-Uni sous cette dénomination. Ce vaccin est commercialisé maintenant sous le nom "Comirnaty" dans l'Union européenne. Cette fiche n'est plus mise à jour, se reporter à la fiche du vaccin Comirnaty pour des informations actualisées.
Vaccin avec adjuvant de dimère de fusion de protéine recombinante RBD (vaccin COVID-19 Hipra).
Evaluation en cours par l'Agence européenne des médicaments depuis le 29 mars 2022.
Vaccin à ADN plasmidique codant pour la protéine Spike du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique développé par la compagnie BioNet-Asia.
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé anti-covid 19 cultivé sur cellules Vero. Autres noms : BIBP, BBIBP inactivated COVID-19 Vaccine, SINOPHARM BIBP COVID-19 vaccine, HB02 COVID-19 Vaccine.
Vaccin autorisé par l'OMS et dans plusieurs pays (Chine, Pérou, Maroc, Egypte et Emirats Arabes Unis).
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus de chimpanzé). Autres dénominations : Oxford AZD1222 ; ChAdOx1-S ; COVID-19 Vaccine AstraZeneca.
Equivalent du Vaxzevria (vaccin du laboratoire AstraZeneca) produit par Verity Pharmaceuticals et le Serum Institute of India (SII) en collaboration avec AstraZeneca. Pour plus d'infos voir la fiche Vaxzevria. Les Français qui ont été vaccinés à l'étranger avec ce vaccin, équivalent du Vaxzevria (AstraZeneca), peuvent obtenir le certificat européen de vaccination.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (vaccin de la maladie de Newcastle) codant pour la protéine S du SARS-CoV-2 avec ou sans adjuvant CpG 1018.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire recombinant à nanoparticules avec adjuvant (Matrix M), autre dénomination : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine.
Equivalent du vaccin NUVAXOVID de Novavax produit par Novavax.
Vaccin sous-unitaire recombinant à nanoparticules avec adjuvant (Matrix M), autre dénomination : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine.
Equivalent du vaccin NUVAXOVID de Novavax produit par le Serum Institute of India.
Vaccin à ARNm contre la covid 19. Autre nom : CVnCoV.
Dossier de demande d'autorisation en cours d'étude par l'Agence européenne des médicaments.
Deux types de vaccins : (1) vaccin recombinant non réplicatif intégré à un Adénovirus de chimpanzée (sérotype 68) et (2) vaccin à ARMm, exprimant la protéine S ou la protéine S + épitopes du SARS-CoV-2 reconnus par les lymphocytes TCD8+.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (adénovirus type 5).
Ce vaccin n'est plus référencé par l'OMS. Essais cliniques en cours (voir vaccin Id 652 de CanSino).
Vaccin anti-covid 19 entier inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm conçu par l'armée populaire de Chine.
Essais cliniques en cours.
Protéines recombinantes exprimée par baculovirus cultivés sur cellules Sf9.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2, encapsulé dans une nanoparticule lipidique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire (protéine spike) anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique codant pour la protéine de la nucléocapside.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Cellules dendritiques autologues incubées en présence de protéine S(spike) du SARS-CoV-2 avec ou sans GM-CSF.
Essais cliniques en cours.
Vaccin inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à base d'antigènes peptidiques pour la prévention de la covid 19.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine Spike) avec adjuvant.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à vecteur viral non réplicatif contre la covid 19, ChAdOx1 nCoV-19.
Equivalent du vaccin VAXZEVRIA d'AstraZeneca, produit sous licence par le laboratoire Fiocruz au Brésil.
Protéine recombinante de surface du SARS-CoV-2 avec adjuvant AS03 (hydroxyde d'aluminium).
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique codant pour la protéine Spike et un antigène du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à vecteur viral non réplicatif (adénovirus) anti-covid 19.
Essai clinique de phase 2 terminée. La phase 3 est pour l'instant suspendue en raison de difficultés de financement.
Vaccin à ADN plasmidique contre la covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2 (protéine S), encapsulé dans une nanoparticule lipidique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant réplicatif vectorisé par le virus de la stomatite vésiculaire exprimant la protéine S (spike) du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARN anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Virus inactivé adjuvé (adjuvant non précisé).
Essais cliniques en cours.
Virus inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à vecteur viral réplicatif contre la covid 19, vectorisé par le virus influenza.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus). Autres dénominations : Ad26COV2.S ; JMJ Vaccine ; Janssen COVID-19 Vaccine ; COVID-19 Vaccine Janssen ; J&J COVID-19 Vaccine.
Mise à jour du 29/04/2022 : le vaccin COVID-19 Vaccine Janssen change de nom. Il se nomme maintenant « JCOVDEN ». La Haute Autorité de santé (HAS) recommande de surseoir à l'utilisation de ce vaccin en attendant une évaluation complète des risques, en raison d'un sur-risque possible d'infarctus.
Vaccin entier inactivé cultivé sur cellules Vero.
Autorisé en Chine et en Indonésie.
Vaccins sous-unitaire (protéine RBD) anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (vaccin modifié de la vaccine Ankara).
Essais cliniques en cours.
Cellules dendritiques modifiées par un lentivirus exprimant un minigène synthétique basé sur des extraits de protéines virales du SARS-CoV-2. Ce vaccin est aussi administré avec des lymphocytes T recombinants spécifiques aux antigènes du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire (protéine S recombinante) avec adjuvant (squalène).
Essais cliniques en cours.
Vaccin vivant atténué contre le VRS exprimant la protéine spike (S) du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant VLP (virus-like particles) anti-covid 19 avec adjuvant.
Pseudo-particules virales (VLP : virus-like particles) contenant la protéine spike recombinante. Communiqué de Medicago et de GSK le 18 mai 2021. Réponse immunitaire humorale (anticorps) importante chez les adultes. Meilleure réponse humorale chez les adultes que chez les personnes âgées après une dose, mais après une deuxième dose, dans les deux cohortes d'âges, les titres d'anticorps neutralisants étaient environ 10 fois plus élevés que ceux observés chez des patients se rétablissant de la covid 19. Bon profil de tolérance.
Vaccins sous-unitaire recombinant (protéine S2-P et CpG 1018) anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Peptides du SARS CoV-2 du SRAS adaptés aux molécules du complexe majeur d'histocompatibilité II humain.
Essais cliniques en cours.
Protéine spike recombinante.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine S) adjuvé par hydroxyde d'aluminium.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant REPLICATIF intégré dans un vecteur viral (vaccin de la maladie de Newcastle) codant pour la protéine S du SARS-CoV-2 avec ou sans adjuvant CpG 1018.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire recombinant à nanoparticules avec adjuvant (Matrix M), autre dénomination : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine.
Vaccin autorisé dans l'Union européenne le 20 décembre 2021. L'efficacité vaccinale contre les formes symptomatiques est d'environ 90 %. La Haute Autorité de santé recommande ce vaccin pour la primovaccination des adultes qui ne souhaitent pas recevoir de vaccin à ARN ou qui ont présenté un événement indésirable grave après l'administration d'un vaccin à ARN. Premières livraisons la semaine du 21 février 2022. Commandes possibles par les médecins généralistes. La DGS précise la tolérance pour l'intervalle entre les deux doses de primovaccination.
Vaccin à ADN plasmidique contre la covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à vecteur réplicatif basé sur le vaccin rougeoleux.
Essais cliniques stoppés. A la suite de résultats intermédiaires d’essai clinique de phase I, l’Institut Pasteur et MSD ont décider d'arrêter le développement de ce candidat vaccin basé sur le virus du vaccin contre la rougeole.
Coronavirus SARS-CoV-2 inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire (protéine Spike) avec adjuvant MF59.
Le développement a été suspendu.
Equivalent du Vaxzevria (vaccin du laboratoire AstraZeneca) produit par le laboratoire russe R-PHARMA.
Les Français qui ont été vaccinés à l'étranger avec ce vaccin, équivalent du Vaxzevria (AstraZeneca), peuvent obtenir le certificat européen de vaccination.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine Spike) avec adjuvant (type non précisé) pour la forme injectable.
Essais cliniques en cours.
Vaccin de type pseudo-particule virale où l'antigène RBD du SARS-Cov-2 est conjugué à l'antigène HBs du virus de l'hépatite B.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (deux composants : protéines S et RBD) avec adjuvant.
Essais cliniques en cours.
Preotéine spike recombinante exprimée par baculovirus.
Essais cliniques en cours.
Particule pseudoviral (pas de précision sur la protéine exprimée du SARS-VoV-2) avec adjuvants (aluminium de type non précisé + CpGODN-K3, un agoniste des récepteurs de type TLR9).
Essais cliniques en cours.
Protéine recominante de fusion RBD-Fc.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré à un vecteur viral (Adénovirus 6).
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé anti-covid 19 cultivé sur cellules Vero. Autres noms : Chinese WIBP Vero Inactivated COVID Vaccine, WIV04 COVID-19 Vaccine.
Autorisé en Chine et aux Emirats Arabes unis. Essais cliniques en cours.
Vaccin cubain- Protéines recombinantes du SARS-CoV-2, avec adjuvants.
Vaccin produit à Cuba par le Finlay Vaccine Institute à Cuba.
Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) anti-covid 19, dispersion pour injection. Autre dénomination : Moderna mRNA-1273.
L'Agence européenne des médicaments a autorisé ce vaccin de 6 à 11 ans le 24 février 2022 (dosage à 50 µg). Chez l'adulte, rappel vaccinal avec une demi-dose recommandé à partir de 3 mois après la primovaccination. En France, ce vaccin n'est pas recommandé avant l'âge de 30 ans (que ce soit en primovaccination ou en rappel). Avant l'âge de 30 ans, préférer le vaccin Comirnaty. « Poussées de syndrome de fuite capillaire » a été ajouté à la rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi" lors de la mise à jour le 02/05/2022.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Vaccin à ARNm codant un antigène du SARS-CoV-2.
Essai clinique abandonné.
Vaccin constitué de nanaoparticules de protéines S dy SARS-CoV-2 à la surface de ferritine adjuvé par AFKQ (adjuvant liposomal contenant de la saponine QS21).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (Adenovirus). Autres noms : Spoutnik V, Gam-COVID-Vac.
Au moins 57 pays ont autorisé ce vaccin dans le monde. Dans l'Union européenne, seule la Hongrie l'a autorisé. Les résultats d'un essai clinique de phase 3, publiés dans The Lancet, montrent une efficacité d'environ 92 %, y compris chez les personnes âgées de plus de 65 ans.
Sous-unités S1 et S2 de la protéine Spike et protéines M et N du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine de fusion).
Essais cliniques en cours.
Vaccin viral réplicatif contre la covid 19 vectorisé par le virus de la stomatite vésiculaire exprimant la protéine spike du SARS-CoV-2.
Le développement a été suspendu.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus de chimpanzé). Autres dénominations : Oxford AZD1222 ; ChAdOx1-S ; COVID-19 Vaccine AstraZeneca.
Vaccin non utilisé en France actuellement. Modification RCP du 07/02/2022 : ajout de l'effet indérirable « Myélite transverse ».
Particule pseudoviral exprimant la protéine S du SARS-VoV-2 avec adjuvant (phosphate d'aluminium).
Essais cliniques en cours.
Protéines recombinantes du SARS-CoV-2, avec ou sans adjuvants ; autre dénomination : Sanofi-GSK Recombinant COVID-19 Vaccine.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a entamé une révision continue du Vidprevtyn. Essai clinique de phase 3 en cours. Communiqué de Sanofi le 17 mai 2021. "Les résultats intermédiaires de phase II montrent une séroconversion dans 95 % à 100 % des cas, après l’administration d’une deuxième dose, dans toutes les tranches d’âge (18 à 95 ans) et pour toutes les doses étudiées, avec un profil de tolérance acceptable et sans soulever de problèmes de sécurité. Globalement, le candidat-vaccin a induit la production de concentrations élevées d’anticorps, comparables à celles induites par une infection naturelle, avec des concentrations plus élevées chez les adultes plus jeunes (18 à 59 ans). Chez les participants ayant déjà été infectés par le SARS-CoV-2, une seule dose du vaccin a généré la production de concentrations élevées d’anticorps neutralisants, ce qui souligne le solide intérêt potentiel que représente son développement pour la vaccination de rappel.".
Vaccin recombinant non réplicatif intégré à un vecteur viral (Adénovirus type 5) avec adjuvants en comprimé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire (protéine Spike) anti-covid 19 avec adjuvant Advax.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire recombinant anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique anti-covid 19 - Autres dénominations : Cadila-DNA-covid ; Zydus Cadila’s COVID-19 Vaccine.
Autorisé par l'agence indienne du médicament (Drugs Controller General of India, DCGI) le 20 août 2021. C'est le premier vaccin à ADN autorisé chez l'homme. Efficacité de 66,6 % contre les formes cliniques de covid, 100 % contre les formes graves.
Cellules presentatrices d'antigène artificielles transfectées par un lentivirus exprimant des gènes condant des protéines du SARS-CoV-2 et des molécules immunomodulatrices.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique codant pour la protéine spike du SARS-CoV-2 véhiculé par Bifidobacterium longum administré par voie orale.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré à un vecteur viral (Adénovirus 5) exprimant les protéines S et N du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2 variant B.1.351 (protéine S dans sa forme préfusionnelle), encapsulé dans une nanoparticule lipidique.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombinante du SARS-CoV-2 (protéine RBD) conjuguée à l'anatoxine tétanique.
Ce vaccin n'est plus référencé par l'OMS.