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Concentré pour dispersion injectable - Vaccin à ARN messager (à nucléoside modifié) contre la covid 19. Autres dénominations : Pfizer-BioNTech COVID-19 VACCINE ; Bnt162b2.
Ce vaccin sera disponible en ville à partir du 1er octobre 2021. Une dose de rappel avec Comirnaty ou Spikevax au moins 6 mois après la primovaccination (3 mois pour les personnes immunodéprimées) à toutes les personnes âgées de 65 ans et plus ainsi qu'aux personnes à risque d'une forme grave de covid 19 dès l'âge de 12 ans (27 août 2021). Une dose de rappel avec Comirnaty ou Spikevax est également recommandée pour toutes les personnes qui ont reçu le schéma vaccinal à dose unique du vaccin de Janssen depuis au moins 4 semaines (sans condition d'âge ou de facteur de risque). Une campagne de vaccination couplée grippe/covid est prévue à partir du 26 octobre 2021. Pour mieux protéger contre le variant Delta, la HAS recommande i) d'initier la primo-vaccination avec un vaccin à ARNm (intervalle de 3 à 4 semaines entre les 2 doses) et ii) pour les personnes ayant reçu une première dose de Vaxzevria (AstraZeneca), d'utiliser pour la seconde dose un vaccin à ARNm 4 semaines après la première injection (au lieu de 12 semaines auparavant). Mise à jour RCP du 13/09/2021 : la durée de conservation des flacons congelés passe de 6 à 9 mois entre -90 °C et -60 °C.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus). Autres dénominations : Ad26COV2.S ; JMJ Vaccine, Janssen COVID-19 Vaccine ou J & J COVID-19 Vaccine (J & J : Johnson & Johnson, laboratoire pharmaceutique dont Janssen est une filiale).
La Haute Autorité de santé (HAS) recommande une dose de rappel un mois après la primovaccination par le vaccin de Janssen (avis du 24 août 2021). Mise à jour de la liste des effets indésirables le 6 septembre 2021 (voir cette rubrique pour les détails).
Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) anti-covid 19, dispersion pour injection. Autre dénomination : Moderna mRNA-1273.
Une dose de rappel avec Comirnaty ou Spikevax au moins 6 mois après la primovaccination (3 mois pour les personnes immunodéprimées) à toutes les personnes âgées de 65 ans et plus ainsi qu'aux personnes à risque d'une forme grave de covid 19 dès l'âge de 12 ans (27 août 2021). Une dose de rappel avec Comirnaty ou Spikevax est également recommandée pour toutes les personnes qui ont reçu le schéma vaccinal à dose unique du vaccin de Janssen depuis au moins 4 semaines (sans condition d'âge ou de facteur de risque).Une campagne de vaccination couplée grippe/covid est prévue à partir du 26 octobre 2021. Pour mieux protéger contre le variant Delta, la HAS recommande i) d'initier la primo-vaccination avec un vaccin à ARNm (intervalle de 3 à 4 semaines entre les 2 doses) et ii) pour les personnes ayant reçu une première dose de Vaxzevria (AstraZeneca), d'utiliser pour la seconde dose un vaccin à ARNm 4 semaines après la première injection (au lieu de 12 semaines auparavant).
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus de chimpanzé). Autres dénominations : Oxford AZD1222 ; ChAdOx1-S ; COVID-19 Vaccine AstraZeneca.
Une dose de rappel avec un vaccin à ARNm est recommandée au moins 6 mois (3 mois pour les personnes immunodéprimées) après la primovaccination par Vaxzevria, y compris en cas de schéma hétérologue, à toutes les personnes âgées de 65 ans et plus ainsi qu'aux personnes à risque d'une forme grave de covid 19 dès l'âge de 12 ans (27 août 2021). Egalement fabriqué sous licence en Russie par R-Pharma (R-COVI) et en Inde par le Serum Institute of India (COVISHIELD). Modification le 16/08/2021 suite aux résultats des études chez l'animal : pas d'effets délétères sur la grossesse et le développement du foetus ou de l'embryon. Pour améliorer la protection contre le variant Delta, la HAS recommande i) d'initier la primo-vaccination avec un vaccin à ARNm, en respectant un intervalle de 3 à 4 semaines entre les 2 doses et ii) pour les personnes ayant reçu une première dose de Vaxzevria, d'utiliser pour la seconde dose un vaccin à ARNm 4 semaines après la première injection (au lieu de 12 semaines auparavant). Modification RCP du 16/09/2021 : apparition de l'effet indérirable "très rare syndrome de Guillain-Barré".
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2 (protéine S), encapsulé dans une nanoparticule lipidique.
Essais cliniques en cours.
Protéine RBD.
Essais cliniques en cours. Un communiqué du groupe pharmaceutique d’Etat BioCubaFarma, dont dépend le Centre d’ingénierie génétique et biotechnologique (CIGB) qui a développé ce vaccin, rapporte une efficacité de 92,28 % contre les formes cliniques de covid 19 après l'administration de trois doses.
Particule pseudoviral exprimant la protéine de nucléocapside du SARS-VoV-2 avec ou sans adjuvant MF56 (squalène).
Essais cliniques en cours.
Cellules dendritiques autologues incubées en présence de protéines S(spike) du SARS-CoV-2 avec ou sans GM-CSF.
Essais cliniques en cours.
Vaccin viral non réplicatif pour Covid vectorisé par un adenovirus de typé 5/35 exprimant la protéine S de SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré à un vecteur viral (Adénovirus) exprimant la protéine RBD du SARS-CoV-2.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine RBD) adjuvé ou non par aluminium.
Essais cliniques en cours.
Virus inactivé adjuvé : hydroxyde d'aluminium + agoniste du TLR9 (CpG ODN).
Essais cliniques en cours.
Protéine recombinante du SARS-CoV-2 (protéine RBD) conjuguée.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARN anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin viral non réplicatif pour Covid vectorisé par un adenovirus.
Essais cliniques en cours.
Protéine RBD + antígène de nucléocapside du virus d'hépatitis B.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (vaccin modifié de la vaccine Ankara) contenant des fragments d'ADN codant pour la protéine spike et la nucleocapsid du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Concentré pour dispersion injectable - Vaccin à ARN messager (à nucléoside modifié) contre la covid 19. Autres dénominations : Pfizer-BioNTech COVID-19 VACCINE ; Bnt162b2.
Ce vaccin sera disponible en ville à partir du 1er octobre 2021. Une dose de rappel avec Comirnaty ou Spikevax au moins 6 mois après la primovaccination (3 mois pour les personnes immunodéprimées) à toutes les personnes âgées de 65 ans et plus ainsi qu'aux personnes à risque d'une forme grave de covid 19 dès l'âge de 12 ans (27 août 2021). Une dose de rappel avec Comirnaty ou Spikevax est également recommandée pour toutes les personnes qui ont reçu le schéma vaccinal à dose unique du vaccin de Janssen depuis au moins 4 semaines (sans condition d'âge ou de facteur de risque). Une campagne de vaccination couplée grippe/covid est prévue à partir du 26 octobre 2021. Pour mieux protéger contre le variant Delta, la HAS recommande i) d'initier la primo-vaccination avec un vaccin à ARNm (intervalle de 3 à 4 semaines entre les 2 doses) et ii) pour les personnes ayant reçu une première dose de Vaxzevria (AstraZeneca), d'utiliser pour la seconde dose un vaccin à ARNm 4 semaines après la première injection (au lieu de 12 semaines auparavant). Mise à jour RCP du 13/09/2021 : la durée de conservation des flacons congelés passe de 6 à 9 mois entre -90 °C et -60 °C.
Vaccin anti-covid 19 recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (adénovirus type 5). Autres noms : Chine CanSino Adeno5 COVID Vaccine, Cansino AD5-nCOV.
Vaccin autorisé en Chine, au Pakistan, au Mexique, au Chili et en Hongrie. Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 entier inactivé avec adjuvant. Autre nom : Sinovac COVID-19 Vaccine.
Autorisé dans de nombreux pays d'Asie et d'Amérique du Sud. En Europe, il est autorisé en Bosnie, en Ukraine et en Turquie. Efficacité vaccinale : 50 % contre les formes symptomatiques au Brésil ; 67 % au Chili (80 % contre les décès).
Vaccin à ADN plasmidique à protéine S avec ou sans la combinaison du plasmide IL-12p70.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire (protéine S) avec adjuvant (squalène).
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé contre la covid 19 (coronavirus SARS-Cov-2) adjuvé avec une molécule de la classe des imidazoquinoléines agoniste des TLR 7 et 8 adsorbée sur hydroxyde d’aluminium. Autres noms : BBV152, Bharat Inactivated Covid Vaccine.
Efficacité estimée à près de 81% contre les formes cliniques, selon les résultats provisoires des essais cliniques de phase 3. Approuvé en urgence par les autorités sanitaires indiennes le 3 janvier 2021. Egalement autorisé au Mexique. En avril 2021, le Conseil indien de la recherche médicale a indiqué que le vaccin avait donné des résultats prometteurs en neutralisant les virus de la lignée B.1.617, également connue sous le nom de variant indien.
Vaccin vivant atténué.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus). Autres dénominations : Ad26COV2.S ; JMJ Vaccine, Janssen COVID-19 Vaccine ou J & J COVID-19 Vaccine (J & J : Johnson & Johnson, laboratoire pharmaceutique dont Janssen est une filiale).
La Haute Autorité de santé (HAS) recommande une dose de rappel un mois après la primovaccination par le vaccin de Janssen (avis du 24 août 2021). Mise à jour de la liste des effets indésirables le 6 septembre 2021 (voir cette rubrique pour les détails).
Vaccin inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARN messager contre la covid 19.
Ce vaccin fait l'objet d'une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) au Royaume-Uni. Il ne dispose pas encore à proprement parler d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans ce pays. L'ATU concerne les personnes âgées de 16 ans et plus. Comme tout nouveau médicament, ce produit sera étroitement surveillé pour permettre l'identification rapide de nouvelles informations sur la sécurité d'emploi de ce vaccin. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tous les effets indésirables présumés.
Vaccin à ADN plasmidique codant pour la protéine Spike du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique développé par la compagnie BioNet-Asia.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus de chimpanzé). Autres dénominations : Oxford AZD1222 ; ChAdOx1-S ; COVID-19 Vaccine AstraZeneca.
Equivalent du Vaxzevria (vaccin du laboratoire AstraZeneca) produit par Verity Pharmaceuticals et le Serum Institute of India (SII) en collaboration avec AstraZeneca. Pour plus d'infos voir la fiche Vaxzevria. Les Français qui ont été vaccinés à l'étranger avec ce vaccin, équivalent du Vaxzevria (AstraZeneca), peuvent obtenir le certificat européen de vaccination.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (vaccin de la maladie de Newcastle) codant pour la protéine S du SARS-CoV-2 avec ou sans adjuvant CpG 1018.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm contre la covid 19. Autre nom : CVnCoV.
Dossier de demande d'autorisation en cours d'étude par l'Agence européenne des médicaments.
Deux types de vaccins : (1) vaccin recombinant non réplicatif intégré à un Adénovirus de chimpanzée (sérotype 68) et (2) vaccin à ARMm, exprimant la protéine S ou la protéine S + épitopes du SARS-CoV-2 reconnus par les lymphocytes TCD8+.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (adénovirus type 5).
Ce vaccin n'est plus référencé par l'OMS. Essais cliniques en cours (voir vaccin Id 652 de CanSino).
Vaccin sous-unitaire recombinant anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 entier inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé cultivé sur cellules Vero.
Essais cliniques en cours.
Vaccin viral réplicatif pour Covid vectorisé par le virus influenza.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm conçu par l'armée populaire de Chine.
Essais cliniques en cours.
Protéines recombinantes exprimée par baculovirus cultivés sur cellules Sf9.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2, encapsulé dans une nanoparticule lipidique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire (protéine spike) anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Cellules presentatrices d'antigène artificielles transfectées par un lentivirus exprimant des gènes condant pour des protéines du SARS-CoV-2 et des molécules immunomodulatrices.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique codant pour la protéine de la nucléocapside.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à base d'antigènes peptidiques pour la prévention de la covid 19.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine Spike) avec adjuvant.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombinante de surface du SARS-CoV-2 avec adjuvant AS03 (hydroxyde d'aluminium).
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique codant pour la protéine Spike et un antigène du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à vecteur viral non réplicatif (adénovirus) anti-covid 19.
Essai clinique de phase 2 terminée. La phase 3 est pour l'instant suspendue en raison de difficultés de financement.
Vaccin à ADN plasmidique contre la covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2 (protéine S), encapsulé dans une nanoparticule lipidique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant réplicatif vectorisé par le virus de la stomatite vésiculaire exprimant la protéine S (spike) du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARN anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Virus inactivé adjuvé (adjuvant non précisé).
Essais cliniques en cours.
Virus inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccins sous-unitaire (protéine RBD) anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (vaccin modifié de la vaccine Ankara).
Essais cliniques en cours.
Cellules dendritiques modifiées par un lentivirus exprimant un minigène synthétique basé sur des extraits de protéines virales du SARS-CoV-2. Ce vaccin est aussi administré avec des lymphocytes T recombinants spécifiques aux antigènes du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire (protéine S recombinante) avec adjuvant (squalène).
Essais cliniques en cours.
Vaccin vivant atténué contre le VRS exprimant la protéine spike (S) du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant VLP (virus-like particles) anti-covid 19 avec adjuvant.
Pseudo-particules virales (VLP : virus-like particles) contenant la protéine spike recombinante. Communiqué de Medicago et de GSK le 18 mai 2021. Réponse immunitaire humorale (anticorps) importante chez les adultes. Meilleure réponse humorale chez les adultes que chez les personnes âgées après une dose, mais après une deuxième dose, dans les deux cohortes d'âges, les titres d'anticorps neutralisants étaient environ 10 fois plus élevés que ceux observés chez des patients se rétablissant de la covid 19. Bon profil de tolérance.
Vaccins sous-unitaire recombinant (protéine S2-P et CpG 1018) anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Peptides du SARS CoV-2 du SRAS adaptés aux molécules du complexe majeur d'histocompatibilité II humain.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine S) adjuvé par hydroxyde d'aluminium.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant REPLICATIF intégré dans un vecteur viral (vaccin de la maladie de Newcastle) codant pour la protéine S du SARS-CoV-2 avec ou sans adjuvant CpG 1018.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire recombinant à nanoparticules avec adjuvant (Matrix M).
Les premiers résultats des essais cliniques de phase 3 ont été publiés dans un communiqué du laboratoire Novavax. Efficacité globale contre les formes symptomatiques de covid 19 : 83 % (95 % contre le virus original et 85 % contre le variant britannique). En Afrique du Sud (93 % de variants réputés plus résistants aux anticorps neutralisants), l'efficacité va de 50 % (patients infectés par le VIH) à 60 % (absence d'infection par le VIH).
Protéine spike recombinante.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique contre la covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à vecteur réplicatif basé sur le vaccin rougeoleux.
Essais cliniques stoppés. A la suite de résultats intermédiaires d’essai clinique de phase I, l’Institut Pasteur et MSD ont décider d'arrêter le développement de ce candidat vaccin basé sur le virus du vaccin contre la rougeole.
Coronavirus SARS-CoV-2 inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire (protéine Spike) avec adjuvant MF59.
Le développement a été suspendu.
Equivalent du Vaxzevria (vaccin du laboratoire AstraZeneca) produit par le laboratoire russe R-PHARMA.
Les Français qui ont été vaccinés à l'étranger avec ce vaccin, équivalent du Vaxzevria (AstraZeneca), peuvent obtenir le certificat européen de vaccination.
Vaccin de type pseudo-particule virale où l'antigène RBD du SARS-Cov-2 est conjugué à l'antigène HBs du virus de l'hépatite B.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine Spike) avec adjuvant (type non précisé) pour la forme injectable.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (deux composants : protéines S et RBD) avec adjuvant.
Essais cliniques en cours.
Preotéine spike recombinante exprimée par baculovirus.
Essais cliniques en cours.
Particule pseudoviral (pas de précision sur la protéine exprimée du SARS-VoV-2) avec adjuvants (aluminium de type non précisé + CpGODN-K3, un agoniste des récepteurs de type TLR9).
Essais cliniques en cours.
Protéine recominante de fusion RBD-Fc.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré à un vecteur viral (Adénovirus 6).
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé anti-covid 19 cultivé sur cellules Vero. Autres noms : BBIBP inactivated COVID-19 Vaccine, BBIBP-CorV, HB02 COVID-19 Vaccine.
Vaccin autorisé et utilisé dans plusieurs pays (Chine Pérou, Maroc, Egypte et Emirats Arabes Unis). Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé anti-covid 19 cultivé sur cellules Vero. Autres noms : Chinese WIBP Vero Inactivated COVID Vaccine, WIV04 COVID-19 Vaccine.
Autorisé en Chine et aux Emirats Arabes unis. Essais cliniques en cours.
Vaccin cubain- Protéines recombinantes du SARS-CoV-2, avec adjuvants.
Vaccin produit à Cuba par le Finlay Vaccine Institute à Cuba.
Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) anti-covid 19, dispersion pour injection. Autre dénomination : Moderna mRNA-1273.
Une dose de rappel avec Comirnaty ou Spikevax au moins 6 mois après la primovaccination (3 mois pour les personnes immunodéprimées) à toutes les personnes âgées de 65 ans et plus ainsi qu'aux personnes à risque d'une forme grave de covid 19 dès l'âge de 12 ans (27 août 2021). Une dose de rappel avec Comirnaty ou Spikevax est également recommandée pour toutes les personnes qui ont reçu le schéma vaccinal à dose unique du vaccin de Janssen depuis au moins 4 semaines (sans condition d'âge ou de facteur de risque).Une campagne de vaccination couplée grippe/covid est prévue à partir du 26 octobre 2021. Pour mieux protéger contre le variant Delta, la HAS recommande i) d'initier la primo-vaccination avec un vaccin à ARNm (intervalle de 3 à 4 semaines entre les 2 doses) et ii) pour les personnes ayant reçu une première dose de Vaxzevria (AstraZeneca), d'utiliser pour la seconde dose un vaccin à ARNm 4 semaines après la première injection (au lieu de 12 semaines auparavant).
Vaccin à ARNm codant un antigène du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin constitué de nanaoparticules de protéines S dy SARS-CoV-2 à la surface de ferritine adjuvé par AFKQ (adjuvant liposomal contenant de la saponine QS21).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (Adenovirus). Autres noms : Spoutnik V, Gam-COVID-Vac.
Au moins 57 pays ont autorisé ce vaccin dans le monde. Dans l'Union européenne, seule la Hongrie l'a autorisé. Les résultats d'un essai clinique de phase 3, publiés dans The Lancet, montrent une efficacité d'environ 92 %, y compris chez les personnes âgées de plus de 65 ans.
Sous-unités S1 et S2 de la protéine Spike et protéines M et N du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine de fusion).
Essais cliniques en cours.
Vaccin viral réplicatif pour Covid vectorisé par le virus de la stomatite vésiculaire exprimant la protéine spike du SARS-CoV-2.
Le développement a été suspendu.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus de chimpanzé). Autres dénominations : Oxford AZD1222 ; ChAdOx1-S ; COVID-19 Vaccine AstraZeneca.
Une dose de rappel avec un vaccin à ARNm est recommandée au moins 6 mois (3 mois pour les personnes immunodéprimées) après la primovaccination par Vaxzevria, y compris en cas de schéma hétérologue, à toutes les personnes âgées de 65 ans et plus ainsi qu'aux personnes à risque d'une forme grave de covid 19 dès l'âge de 12 ans (27 août 2021). Egalement fabriqué sous licence en Russie par R-Pharma (R-COVI) et en Inde par le Serum Institute of India (COVISHIELD). Modification le 16/08/2021 suite aux résultats des études chez l'animal : pas d'effets délétères sur la grossesse et le développement du foetus ou de l'embryon. Pour améliorer la protection contre le variant Delta, la HAS recommande i) d'initier la primo-vaccination avec un vaccin à ARNm, en respectant un intervalle de 3 à 4 semaines entre les 2 doses et ii) pour les personnes ayant reçu une première dose de Vaxzevria, d'utiliser pour la seconde dose un vaccin à ARNm 4 semaines après la première injection (au lieu de 12 semaines auparavant). Modification RCP du 16/09/2021 : apparition de l'effet indérirable "très rare syndrome de Guillain-Barré".
Particule pseudoviral exprimant la protéine S du SARS-VoV-2 avec adjuvant (phosphate d'aluminium).
Essais cliniques en cours.
Protéines recombinantes du SARS-CoV-2, avec ou sans adjuvants ; autre dénomination : Sanofi-GSK Recombinant COVID-19 Vaccine.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a entamé une révision continue du Vidprevtyn. Essai clinique de phase 3 en cours. Communiqué de Sanofi le 17 mai 2021. "Les résultats intermédiaires de phase II montrent une séroconversion dans 95 % à 100 % des cas, après l’administration d’une deuxième dose, dans toutes les tranches d’âge (18 à 95 ans) et pour toutes les doses étudiées, avec un profil de tolérance acceptable et sans soulever de problèmes de sécurité. Globalement, le candidat-vaccin a induit la production de concentrations élevées d’anticorps, comparables à celles induites par une infection naturelle, avec des concentrations plus élevées chez les adultes plus jeunes (18 à 59 ans). Chez les participants ayant déjà été infectés par le SARS-CoV-2, une seule dose du vaccin a généré la production de concentrations élevées d’anticorps neutralisants, ce qui souligne le solide intérêt potentiel que représente son développement pour la vaccination de rappel.".
Vaccin recombinant non réplicatif intégré à un vecteur viral (Adénovirus type 5) avec adjuvants en comprimé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé cultivé sur cellules Vero.
Communication par le fabricant des résultats de la phase 1/2. Taux de séroconversion des immoglobulines G de 100 % ; titres d’anticorps neutralisants à un niveau identique ou supérieur à ceux généralement constatés dans les sérums provenant de personnes convalescentes. VLA2001 a été bien toléré et aucun problème de sécurité n’a été identifié. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare » a été initiée fin avril 2021 et va comparer VLA2001 au vaccin Vaxzevria d’AstraZeneca lors d’une étude-pivot d’immunogénicité chez 4 000 participants.
Vaccin sous-unitaire (protéine Spike) anti-covid 19 avec adjuvant Advax.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique anti-covid 19 - Autres dénominations : Cadila-DNA-covid ; Zydus Cadila’s COVID-19 Vaccine.
Autorisé par l'agence indienne du médicament (Drugs Controller General of India, DCGI) le 20 août 2021. C'est le premier vaccin à ADN autorisé chez l'homme. Efficacité de 66,6 % contre les formes cliniques de covid, 100 % contre les formes graves.
Vaccin à ADN plasmidique codant pour la protéine spike du SARS-CoV-2 véhiculé par Bifidobacterium longum administré par voie orale.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré à un vecteur viral (Adénovirus 5) exprimant les protéines S et N du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2 variant B.1.351 (protéine S dans sa forme préfusionnelle), encapsulé dans une nanoparticule lipidique.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombinante du SARS-CoV-2 (protéine RBD) conjuguée à l'anatoxine tétanique.
Ce vaccin n'est plus référencé par l'OMS.