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Résultats pour la recherche Covid 19
Formulation pédiatrique du vaccin à ARN anti-covid 19 Comirnaty, contenant 10 µg d'ARN par dose.
Il s'agit de la formulation pédiatrique du Comirnaty. Mise à jour le 30/09/2022 : ajout d'une dose de rappel chez les enfants âgés de 5 à 11 ans. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 10 octobre 2022. L'effet indésirable peu fréquent "sensations vertigineuses" a été ajouté lors de la mise à jour du 2 février 2023.
Vaccin à ARNm contre la covid 19, destiné aux enfants âgés de 6 mois à 4 ans inclus ; autre nom : Comirnaty 3 microgrammes.
Nouvelle recommandation en France pour les enfants à risque. Vaccin autorisé dans l'Union européenne depuis le 21 octobre 2022. Il s'agit de la formulation nourrisson et enfant du Comirnaty (6 mois à 4 ans inclus). L'effet indésirable peu fréquent "sensations vertigineuses" a été ajouté lors de la mise à jour du 2 février 2023.
Vaccin à ARN messager (à nucléoside modifié) contre la covid 19 (adulte : 30 µg par dose). Autres dénominations : Pfizer-BioNTech COVID-19 VACCINE 30 microgrammes ; Bnt162b2 ; Comirnaty original).
Le 27/12/2022 : nouveau flacon unidose en plus du flacon multidose (couvercle gris). Depuis le 15 avril 2022, les commandes de flacons de ce vaccin sont livrées en forme prête à l’emploi (couvercle gris) ; ces flacons se conservent au maximum 10 semaines à 2-8 °C (au lieu d'un mois pour les flacons à diluer, munis d'une capsule violette). Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 10 octobre 2022. L'effet indésirable peu fréquent "sensations vertigineuses" a été ajouté lors de la mise à jour du 2 février 2023.
Concentré pour dispersion directement injectable - Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19 : virus SARS-CoV2 originel + variant Omicron 15/15 microgrammes.
Disponible. Le 27/12/2022 : nouveau flacon unidose en plus du flacon multidose (couvercle gris). Autorisé dans l'Union européenne depuis le 12 septembre 2022. Recommandé aux personnes à risque de faire une forme grave de la maladie ainsi qu’à leur entourage et aux professionnels de soins à l’automne (6 mois après la dernière dose ou 3 mois après une infection). Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 10 octobre 2022. L'effet indésirable peu fréquent "sensations vertigineuses" a été ajouté lors de la mise à jour du 2 février 2023.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus). Autres dénominations : Ad26COV2.S ; JMJ Vaccine ; Janssen COVID-19 Vaccine ; COVID-19 Vaccine Janssen ; J&J COVID-19 Vaccine.
Nouvelles données d'efficacité et de sécurité du rappel vaccinal.
Vaccin sous-unitaire recombinant à nanoparticules avec adjuvant (Matrix M), autre dénomination : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine.
Disponible. Vaccin autorisé dans l'Union européenne le 20 décembre 2021. La HAS recommande d’intégrer le vaccin Nuvaxovid dans la stratégie vaccinale de rappel contre la covid 19 en alternative aux vaccins à ARNm bivalents seulement chez les sujets qui ne souhaitent ou ne peuvent plus recevoir un vaccin à ARNm (01/12/2022). La HAS recommande l’utilisation du vaccin Nuvaxovid, en primo-vaccination si besoin chez les personnes non encore vaccinées de 12 à 17 ans qui ne souhaitent ou ne peuvent pas recevoir un vaccin à ARNm (19/12/2022).
Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) anti-covid 19, dispersion pour injection. Autres dénominations : Moderna mRNA-1273 ; Spikevax monovalent 100 µg.
Depuis le 16 novembre 2022, il n’est plus possible de commander des flacons de ce vaccin. Il s'agit du premier vaccin de Moderna utilisé (parfois qualifié aussi de monovalent, classique ou dosé à 100 µg). Chez l'adulte, rappel vaccinal avec une demi-dose recommandé à partir de 3 mois après la primovaccination. En France, ce vaccin n'est pas recommandé avant l'âge de 30 ans (que ce soit en primovaccination ou en rappel). Avant l'âge de 30 ans, préférer le vaccin Comirnaty. Mise à jour du 19/09/2022 : Le vaccin antigrippal quadrivalent à haute dose peut être administré en même temps que Spikevax. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. L'effet indésirable "saignements menstruels importants" a été ajouté lors de la mise à jour le 5 décembre 2022.
Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19 (virus SARS-CoV2 initial + variant Omicron BA.1) ; autres noms : mRNA-1273.214 Moderna COVID-19 Vaccine, élasoméran et imélasoméran.
Vaccin bivalent contre le virus originel isolé en 2020 et contre le variant Omicron (lignée B.1.1.529, sous-variant BA.1). Autorisé au Royaume-Uni le 15 août 2022 par l'Agence nationale du médicament britannique et le 2 septembre 2022 par l'Agence européenne des médicaments (EMA). La HAS recommande d’administrer une dose additionnelle contre la covid 19 avec un vaccin bivalent aux personnes à risque de faire une forme grave de la maladie ainsi qu’à leur entourage et aux professionnels de soins à l’automne (avis HAS du 19 septembre 2022). Comme le vaccin Spikevax monovalent, le vaccin Spikevax bivalent n'est pas recommandé en France avant l'âge de 30 ans. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. L'effet indésirable "saignements menstruels importants" a été ajouté lors de la mise à jour le 5 décembre 2022.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus de chimpanzé). Autres dénominations : Oxford AZD1222 ; ChAdOx1-S ; COVID-19 Vaccine AstraZeneca.
Vaccin non utilisé en France actuellement. Modification RCP du 25/05/2022 : instauration d'une dose de rappel (voir "Posologie"). Autorisation standard (et non plus conventionnelle) depuis novembre 2022. Mise à jour du 20/03/2023 : ajout de vascularite cutanée à la liste des effets indésirables.
Vaccin anti-covid 19 recombinant à sous-unité protéique, avec adjuvant ASO3 ; autre dénomination : Sanofi-GSK Recombinant COVID-19 Vaccine.
Disponible à la commande. Vaccin recombinant à sous-unité protéique avec adjuvant ASO3, autorisé par la Commission européenne le 10 novembre 2022. Ce vaccin bénéficie d'une autorisation standard de mise sur le marché (par opposition à l'autorisation conditionnelle délivrée initialement par la Commission européenne). Les études réalisées montrent qu'une dose de rappel de VidPrevtyn Beta permet d'obtenir une production plus élevée d'anticorps contre le sous-variant Omicron BA.1 du SRAS-CoV-2 que le vaccin à ARNm Comirnaty.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2 (protéine S), encapsulé dans une nanoparticule lipidique.
Essais cliniques en cours.
Protéine RBD.
Essais cliniques en cours. Un communiqué du groupe pharmaceutique d’Etat BioCubaFarma, dont dépend le Centre d’ingénierie génétique et biotechnologique (CIGB) qui a développé ce vaccin, rapporte une efficacité de 92,28 % contre les formes cliniques de covid 19 après l'administration de trois doses.
Particule pseudoviral exprimant la protéine de nucléocapside du SARS-VoV-2 avec ou sans adjuvant MF56 (squalène).
Essais cliniques en cours.
Vaccin viral non réplicatif pour Covid vectorisé par un adenovirus de typé 5/35 exprimant la protéine S de SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré à un vecteur viral (Adénovirus) exprimant la protéine RBD du SARS-CoV-2.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine RBD) adjuvé ou non par aluminium.
Essais cliniques en cours.
Virus inactivé adjuvé : hydroxyde d'aluminium + agoniste du TLR9 (CpG ODN).
Essais cliniques en cours.
Protéine recombinante du SARS-CoV-2 (protéine RBD) conjuguée.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARN anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin viral non réplicatif pour Covid vectorisé par un adenovirus.
Essais cliniques en cours.
Protéine RBD + antígène de nucléocapside du virus d'hépatitis B.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (vaccin modifié de la vaccine Ankara) contenant des fragments d'ADN codant pour la protéine spike et la nucleocapsid du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Formulation pédiatrique du vaccin à ARN anti-covid 19 Comirnaty, contenant 10 µg d'ARN par dose.
Il s'agit de la formulation pédiatrique du Comirnaty. Mise à jour le 30/09/2022 : ajout d'une dose de rappel chez les enfants âgés de 5 à 11 ans. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 10 octobre 2022. L'effet indésirable peu fréquent "sensations vertigineuses" a été ajouté lors de la mise à jour du 2 février 2023.
Vaccin à ARNm contre la covid 19, destiné aux enfants âgés de 6 mois à 4 ans inclus ; autre nom : Comirnaty 3 microgrammes.
Nouvelle recommandation en France pour les enfants à risque. Vaccin autorisé dans l'Union européenne depuis le 21 octobre 2022. Il s'agit de la formulation nourrisson et enfant du Comirnaty (6 mois à 4 ans inclus). L'effet indésirable peu fréquent "sensations vertigineuses" a été ajouté lors de la mise à jour du 2 février 2023.
Vaccin à ARN messager (à nucléoside modifié) contre la covid 19 (adulte : 30 µg par dose). Autres dénominations : Pfizer-BioNTech COVID-19 VACCINE 30 microgrammes ; Bnt162b2 ; Comirnaty original).
Le 27/12/2022 : nouveau flacon unidose en plus du flacon multidose (couvercle gris). Depuis le 15 avril 2022, les commandes de flacons de ce vaccin sont livrées en forme prête à l’emploi (couvercle gris) ; ces flacons se conservent au maximum 10 semaines à 2-8 °C (au lieu d'un mois pour les flacons à diluer, munis d'une capsule violette). Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 10 octobre 2022. L'effet indésirable peu fréquent "sensations vertigineuses" a été ajouté lors de la mise à jour du 2 février 2023.
Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19 : virus SARS-CoV2 originel + variant Omicron) ; autre nom : COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes) BIONTECH-PFIZER.
Non disponible en France. Nouveau vaccin contre le virus originel isolé en 2020 et contre le variant Omicron (lignée B.1.1.529, sous-variant BA.1), autorisé par l'agence européenne des médicaments depuis le 1er septembre 2022. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 10 octobre 2022. L'effet indésirable peu fréquent "sensations vertigineuses" a été ajouté lors de la mise à jour du 2 février 2023.
Concentré pour dispersion directement injectable - Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19 : virus SARS-CoV2 originel + variant Omicron 15/15 microgrammes.
Disponible. Le 27/12/2022 : nouveau flacon unidose en plus du flacon multidose (couvercle gris). Autorisé dans l'Union européenne depuis le 12 septembre 2022. Recommandé aux personnes à risque de faire une forme grave de la maladie ainsi qu’à leur entourage et aux professionnels de soins à l’automne (6 mois après la dernière dose ou 3 mois après une infection). Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 10 octobre 2022. L'effet indésirable peu fréquent "sensations vertigineuses" a été ajouté lors de la mise à jour du 2 février 2023.
Dispersion à diluer pour dispersion injectable - Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19 : virus SARS-CoV2 originel + variant Omicron 5/5 microgrammes.
Nouveau vaccin pédiatrique disponible autorisé depuis le 25 novembre 2022. Mise à jour du 22/12/022 : la durée de conservation des flacons congelés passe de 15 à 18 mois. L'effet indésirable peu fréquent "sensations vertigineuses" a été ajouté lors de la mise à jour du 2 février 2023.
Vaccin anti-covid 19 recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (adénovirus type 5). Autres noms : CanSino Adeno5 COVID-19 Vaccine, Cansino AD5-nCOV-S.
Autorisation d’utilisation d’urgence par l’OMS le 19 mai 2022. Vaccin autorisé en Chine, au Pakistan, au Mexique, au Chili et en Hongrie.
Vaccin protéique sous-unitaire contre la covid 19 ; autre dénomination : BECOV2A.
Vaccin anti-covid 19 entier inactivé avec adjuvant. Autre nom : Sinovac COVID-19 Vaccine.
Autorisé dans de nombreux pays d'Asie et d'Amérique du Sud. En Europe, il est autorisé en Bosnie, en Ukraine et en Turquie. Efficacité vaccinale : 50 % contre les formes symptomatiques au Brésil ; 67 % au Chili (80 % contre les décès).
Vaccin à ADN plasmidique à protéine S avec ou sans la combinaison du plasmide IL-12p70.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire (protéine S) avec adjuvant (squalène).
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé contre la covid 19 (coronavirus SARS-Cov-2) adjuvé avec une molécule de la classe des imidazoquinoléines agoniste des TLR 7 et 8 adsorbée sur hydroxyde d’aluminium. Autres noms : BBV152, Bharat Inactivated Covid Vaccine.
Efficacité estimée à près de 81% contre les formes cliniques, selon les résultats provisoires des essais cliniques de phase 3. Approuvé en urgence par les autorités sanitaires indiennes le 3 janvier 2021. Egalement autorisé au Mexique. En avril 2021, le Conseil indien de la recherche médicale a indiqué que le vaccin avait donné des résultats prometteurs en neutralisant les virus de la lignée B.1.617, également connue sous le nom de variant indien.
Vaccin vivant atténué.
Essais cliniques en cours.
Vaccin inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARN messager contre la covid 19.
Ce vaccin a fait l'objet d'une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) au Royaume-Uni sous cette dénomination. Ce vaccin est commercialisé maintenant sous le nom "Comirnaty" dans l'Union européenne. Cette fiche n'est plus mise à jour, se reporter à la fiche du vaccin Comirnaty pour des informations actualisées.
Vaccin avec adjuvant de dimère de fusion de protéine recombinante RBD (vaccin COVID-19 Hipra).
Evaluation en cours par l'Agence européenne des médicaments depuis le 29 mars 2022.
Vaccin à ADN plasmidique codant pour la protéine Spike du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique développé par la compagnie BioNet-Asia.
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé anti-covid 19 cultivé sur cellules Vero. Autres noms : BIBP, BBIBP inactivated COVID-19 Vaccine, SINOPHARM BIBP COVID-19 vaccine, HB02 COVID-19 Vaccine.
Vaccin autorisé par l'OMS et dans plusieurs pays (Chine, Pérou, Maroc, Egypte et Emirats Arabes Unis).
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus de chimpanzé). Autres dénominations : Oxford AZD1222 ; ChAdOx1-S ; COVID-19 Vaccine AstraZeneca.
Equivalent du Vaxzevria (vaccin du laboratoire AstraZeneca) produit par Verity Pharmaceuticals et le Serum Institute of India (SII) en collaboration avec AstraZeneca. Pour plus d'infos voir la fiche Vaxzevria. Les Français qui ont été vaccinés à l'étranger avec ce vaccin, équivalent du Vaxzevria (AstraZeneca), peuvent obtenir le certificat européen de vaccination.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (vaccin de la maladie de Newcastle) codant pour la protéine S du SARS-CoV-2 avec ou sans adjuvant CpG 1018.
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé contre la covid 19 ; autre nom : Kovivac.
Vaccin sous-unitaire recombinant à nanoparticules avec adjuvant (Matrix M), autre dénomination : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine.
Equivalent du vaccin NUVAXOVID de Novavax produit par Novavax.
Vaccin sous-unitaire recombinant à nanoparticules avec adjuvant (Matrix M), autre dénomination : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine.
Equivalent du vaccin NUVAXOVID de Novavax produit par le Serum Institute of India.
Vaccin à ARNm contre la covid 19. Autre nom : CVnCoV.
Dossier de demande d'autorisation en cours d'étude par l'Agence européenne des médicaments.
Deux types de vaccins : (1) vaccin recombinant non réplicatif intégré à un Adénovirus de chimpanzée (sérotype 68) et (2) vaccin à ARMm, exprimant la protéine S ou la protéine S + épitopes du SARS-CoV-2 reconnus par les lymphocytes TCD8+.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (adénovirus type 5).
Ce vaccin n'est plus référencé par l'OMS. Essais cliniques en cours (voir vaccin Id 652 de CanSino).
Vaccin anti-covid 19 entier inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm conçu par l'armée populaire de Chine.
Essais cliniques en cours.
Protéines recombinantes exprimée par baculovirus cultivés sur cellules Sf9.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2, encapsulé dans une nanoparticule lipidique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire (protéine spike) anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique codant pour la protéine de la nucléocapside.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Cellules dendritiques autologues incubées en présence de protéine S(spike) du SARS-CoV-2 avec ou sans GM-CSF.
Essais cliniques en cours.
Vaccin inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à base d'antigènes peptidiques pour la prévention de la covid 19.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine Spike) avec adjuvant.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à vecteur viral non réplicatif contre la covid 19, ChAdOx1 nCoV-19.
Equivalent du vaccin VAXZEVRIA d'AstraZeneca, produit sous licence par le laboratoire Fiocruz au Brésil.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, en cours d'essai clinique.
Vaccin à ADN plasmidique codant pour la protéine Spike et un antigène du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à vecteur viral non réplicatif (adénovirus) anti-covid 19.
Essai clinique de phase 2 terminée. La phase 3 est pour l'instant suspendue en raison de difficultés de financement.
Vaccin à ADN plasmidique contre la covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2 (protéine S), encapsulé dans une nanoparticule lipidique.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant réplicatif vectorisé par le virus de la stomatite vésiculaire exprimant la protéine S (spike) du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARN anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Virus inactivé adjuvé (adjuvant non précisé).
Essais cliniques en cours.
Virus inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à vecteur viral réplicatif contre la covid 19, vectorisé par le virus influenza.
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus). Autres dénominations : Ad26COV2.S ; JMJ Vaccine ; Janssen COVID-19 Vaccine ; COVID-19 Vaccine Janssen ; J&J COVID-19 Vaccine.
Nouvelles données d'efficacité et de sécurité du rappel vaccinal.
Vaccin entier inactivé cultivé sur cellules Vero.
Autorisé en Chine et en Indonésie.
Vaccins sous-unitaire (protéine RBD) anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré dans un vecteur viral (vaccin modifié de la vaccine Ankara).
Essais cliniques en cours.
Cellules dendritiques modifiées par un lentivirus exprimant un minigène synthétique basé sur des extraits de protéines virales du SARS-CoV-2. Ce vaccin est aussi administré avec des lymphocytes T recombinants spécifiques aux antigènes du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire (protéine S recombinante) avec adjuvant (squalène).
Essais cliniques en cours.
Vaccin vivant atténué contre le VRS exprimant la protéine spike (S) du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant VLP (virus-like particles) anti-covid 19 avec adjuvant.
Pseudo-particules virales (VLP : virus-like particles) contenant la protéine spike recombinante. Communiqué de Medicago et de GSK le 18 mai 2021. Réponse immunitaire humorale (anticorps) importante chez les adultes. Meilleure réponse humorale chez les adultes que chez les personnes âgées après une dose, mais après une deuxième dose, dans les deux cohortes d'âges, les titres d'anticorps neutralisants étaient environ 10 fois plus élevés que ceux observés chez des patients se rétablissant de la covid 19. Bon profil de tolérance.
Vaccins sous-unitaire recombinant (protéine S2-P et CpG 1018) anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Peptides du SARS CoV-2 du SRAS adaptés aux molécules du complexe majeur d'histocompatibilité II humain.
Essais cliniques en cours.
Protéine spike recombinante.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine S) adjuvé par hydroxyde d'aluminium.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant REPLICATIF intégré dans un vecteur viral (vaccin de la maladie de Newcastle) codant pour la protéine S du SARS-CoV-2 avec ou sans adjuvant CpG 1018.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant à protéine RBD contre le SARS-CoV-2 (vaccin Noora).
Vaccin sous-unitaire recombinant à nanoparticules avec adjuvant (Matrix M), autre dénomination : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine.
Disponible. Vaccin autorisé dans l'Union européenne le 20 décembre 2021. La HAS recommande d’intégrer le vaccin Nuvaxovid dans la stratégie vaccinale de rappel contre la covid 19 en alternative aux vaccins à ARNm bivalents seulement chez les sujets qui ne souhaitent ou ne peuvent plus recevoir un vaccin à ARNm (01/12/2022). La HAS recommande l’utilisation du vaccin Nuvaxovid, en primo-vaccination si besoin chez les personnes non encore vaccinées de 12 à 17 ans qui ne souhaitent ou ne peuvent pas recevoir un vaccin à ARNm (19/12/2022).
Vaccin à ADN plasmidique contre la covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à vecteur réplicatif basé sur le vaccin rougeoleux.
Essais cliniques stoppés. A la suite de résultats intermédiaires d’essai clinique de phase I, l’Institut Pasteur et MSD ont décider d'arrêter le développement de ce candidat vaccin basé sur le virus du vaccin contre la rougeole.
Coronavirus SARS-CoV-2 inactivé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire (protéine Spike) avec adjuvant MF59.
Le développement a été suspendu.
Equivalent du Vaxzevria (vaccin du laboratoire AstraZeneca) produit par le laboratoire russe R-PHARMA.
Les Français qui ont été vaccinés à l'étranger avec ce vaccin, équivalent du Vaxzevria (AstraZeneca), peuvent obtenir le certificat européen de vaccination.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine Spike) avec adjuvant (type non précisé) pour la forme injectable.
Essais cliniques en cours.
Vaccin de type pseudo-particule virale où l'antigène RBD du SARS-Cov-2 est conjugué à l'antigène HBs du virus de l'hépatite B.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (deux composants : protéines S et RBD) avec adjuvant.
Essais cliniques en cours.
Preotéine spike recombinante exprimée par baculovirus.
Essais cliniques en cours.
Particule pseudoviral (pas de précision sur la protéine exprimée du SARS-VoV-2) avec adjuvants (aluminium de type non précisé + CpGODN-K3, un agoniste des récepteurs de type TLR9).
Essais cliniques en cours.
Protéine recominante de fusion RBD-Fc.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré à un vecteur viral (Adénovirus 6).
Essais cliniques en cours.
Vaccin entier inactivé anti-covid 19 cultivé sur cellules Vero. Autres noms : Chinese WIBP Vero Inactivated COVID Vaccine, WIV04 COVID-19 Vaccine.
Autorisé en Chine et aux Emirats Arabes unis. Essais cliniques en cours.
Protéine recombinante de surface du SARS-CoV-2 avec adjuvant AS03 (hydroxyde d'aluminium) ; autre nom : GBP510.
Essais cliniques en cours.
Vaccin cubain- Protéine recombinante du SARS-CoV-2 (RBD + adjuvant).
Vaccin produit à Cuba par le Finlay Vaccine Institute à Cuba.
Vaccin sous-unitaire à protéine recombinante (domaine RBD conjugué à l'anatoxine tétanique + adjuvant).
Utilisé en Iran sous le nom PASTOCOVAC.
Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) anti-covid 19, dispersion pour injection. Autres dénominatiosn : Moderna mRNA-1273 ; Spikevax movovalent, Spikevax classique.
Ce dosage est autorisé depuis le 25 août 2022. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. Non disponible en France.
Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) anti-covid 19, dispersion pour injection. Autres dénominations : Moderna mRNA-1273 ; Spikevax monovalent 100 µg.
Depuis le 16 novembre 2022, il n’est plus possible de commander des flacons de ce vaccin. Il s'agit du premier vaccin de Moderna utilisé (parfois qualifié aussi de monovalent, classique ou dosé à 100 µg). Chez l'adulte, rappel vaccinal avec une demi-dose recommandé à partir de 3 mois après la primovaccination. En France, ce vaccin n'est pas recommandé avant l'âge de 30 ans (que ce soit en primovaccination ou en rappel). Avant l'âge de 30 ans, préférer le vaccin Comirnaty. Mise à jour du 19/09/2022 : Le vaccin antigrippal quadrivalent à haute dose peut être administré en même temps que Spikevax. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. L'effet indésirable "saignements menstruels importants" a été ajouté lors de la mise à jour le 5 décembre 2022.
Vaccin anti-covid 19 à ARNm, virus originel, dosage à 50 microgrammes, seringue pré-remplie.
Vaccin pédiatrique contre la covid 19 autorisé chez l'enfant âgé de 6 mois à 5 ans dans l'Union européenne depuis le 19/10/2022. De 6 à 11 ans, la primo-vaccination est obtenue par 2 doses de 0,5 mL (une dose de 0,5 mL contient 50 microgrammes d’ARNm) espacées de 28 jours ; de 6 mois à 5 ans, elle est obtenue par 2 doses de 0,25 mL (25 microgrammes d'ARNm) espacées de 28 jours.
Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19 (virus SARS-CoV2 initial + variant Omicron BA.1) ; autres noms : mRNA-1273.214 Moderna COVID-19 Vaccine, élasoméran et imélasoméran.
Vaccin bivalent contre le virus originel isolé en 2020 et contre le variant Omicron (lignée B.1.1.529, sous-variant BA.1). Autorisé au Royaume-Uni le 15 août 2022 par l'Agence nationale du médicament britannique et le 2 septembre 2022 par la Commission européenne. La HAS recommande d’administrer une dose additionnelle contre la covid 19 avec un vaccin bivalent aux personnes à risque de faire une forme grave de la maladie ainsi qu’à leur entourage et aux professionnels de soins à l’automne (avis HAS du 19 septembre 2022). Comme le vaccin Spikevax monovalent, le vaccin Spikevax bivalent n'est pas recommandé en France avant l'âge de 30 ans. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022.
Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19 (virus SARS-CoV2 initial + variant Omicron BA.1) ; autres noms : mRNA-1273.214 Moderna COVID-19 Vaccine, élasoméran et imélasoméran.
Vaccin bivalent contre le virus originel isolé en 2020 et contre le variant Omicron (lignée B.1.1.529, sous-variant BA.1). Autorisé au Royaume-Uni le 15 août 2022 par l'Agence nationale du médicament britannique et le 2 septembre 2022 par l'Agence européenne des médicaments (EMA). La HAS recommande d’administrer une dose additionnelle contre la covid 19 avec un vaccin bivalent aux personnes à risque de faire une forme grave de la maladie ainsi qu’à leur entourage et aux professionnels de soins à l’automne (avis HAS du 19 septembre 2022). Comme le vaccin Spikevax monovalent, le vaccin Spikevax bivalent n'est pas recommandé en France avant l'âge de 30 ans. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. L'effet indésirable "saignements menstruels importants" a été ajouté lors de la mise à jour le 5 décembre 2022.
Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19, virus originel + variant Omicron BA.4/BA.5, 25 microgrammes chacun.
Nouveau vaccin bivalent BA.4/5 autorisé dans l'Union européenne le 22 décembre 2022 pour le rappel vaccinal contre la covid 19 à partir de l'âge de 12 ans. Disponible à la commande en France à partir du 30 janvier 2023.
Vaccin à ARNm bivalent contre la covid 19, virus originel + variant Omicron BA.4/BA.5, 50 microgrammes chacun.
Vaccin autorisé dans l'Union européenne depuis le 21 octobre 2022. Le 09/11/2022, la HAS recommande d’intégrer ce vaccin dans la stratégie vaccinale de rappel contre la covid 19 chez les sujets de plus de 30 ans éligibles au rappel.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (Adenovirus). Autres noms : Spoutnik V, Gam-COVID-Vac.
Au moins 57 pays ont autorisé ce vaccin dans le monde. Dans l'Union européenne, seule la Hongrie l'a autorisé. Les résultats d'un essai clinique de phase 3, publiés dans The Lancet, montrent une efficacité d'environ 92 %, y compris chez les personnes âgées de plus de 65 ans.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2.
Vaccin à ARNm codant un antigène du SARS-CoV-2.
Essai clinique abandonné.
Vaccin constitué de nanaoparticules de protéines S dy SARS-CoV-2 à la surface de ferritine adjuvé par AFKQ (adjuvant liposomal contenant de la saponine QS21).
Essais cliniques en cours.
Sous-unités S1 et S2 de la protéine Spike et protéines M et N du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombiante du SARS-CoV-2 (protéine de fusion).
Essais cliniques en cours.
Vaccin viral réplicatif contre la covid 19 vectorisé par le virus de la stomatite vésiculaire exprimant la protéine spike du SARS-CoV-2.
Le développement a été suspendu.
Vaccin entier inactivé cultivé sur cellules Vero - Autres noms : Valneva VLA2001, COVID-19 VACCINE VALNEVA.
Autorisé au Royaume-Uni depuis le 14 avril 2022 et dans l'Union européenne depuis le 23 juin 2022 (l'autorisation est entière, non conditionnelle). Mise à jour le 17 fev 2023 : la durée de conservation des flacons multidoses non ouverts passe de 18 à 21 mois.
Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus de chimpanzé). Autres dénominations : Oxford AZD1222 ; ChAdOx1-S ; COVID-19 Vaccine AstraZeneca.
Vaccin non utilisé en France actuellement. Modification RCP du 25/05/2022 : instauration d'une dose de rappel (voir "Posologie"). Autorisation standard (et non plus conventionnelle) depuis novembre 2022. Mise à jour du 20/03/2023 : ajout de vascularite cutanée à la liste des effets indésirables.
Particule pseudoviral exprimant la protéine S du SARS-VoV-2 avec adjuvant (phosphate d'aluminium).
Essais cliniques en cours.
Vaccin anti-covid 19 recombinant à sous-unité protéique, avec adjuvant ASO3 ; autre dénomination : Sanofi-GSK Recombinant COVID-19 Vaccine.
Disponible à la commande. Vaccin recombinant à sous-unité protéique avec adjuvant ASO3, autorisé par la Commission européenne le 10 novembre 2022. Ce vaccin bénéficie d'une autorisation standard de mise sur le marché (par opposition à l'autorisation conditionnelle délivrée initialement par la Commission européenne). Les études réalisées montrent qu'une dose de rappel de VidPrevtyn Beta permet d'obtenir une production plus élevée d'anticorps contre le sous-variant Omicron BA.1 du SRAS-CoV-2 que le vaccin à ARNm Comirnaty.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré à un vecteur viral (Adénovirus type 5) avec adjuvants en comprimé.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire (protéine Spike) anti-covid 19 avec adjuvant Advax.
Essais cliniques en cours.
Vaccin sous-unitaire recombinant anti-covid 19.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique anti-covid 19 - Autres dénominations : Cadila-DNA-covid ; Zydus Cadila’s COVID-19 Vaccine.
Autorisé par l'agence indienne du médicament (Drugs Controller General of India, DCGI) le 20 août 2021. C'est le premier vaccin à ADN autorisé chez l'homme. Efficacité de 66,6 % contre les formes cliniques de covid, 100 % contre les formes graves.
Cellules presentatrices d'antigène artificielles transfectées par un lentivirus exprimant des gènes condant des protéines du SARS-CoV-2 et des molécules immunomodulatrices.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ADN plasmidique codant pour la protéine spike du SARS-CoV-2 véhiculé par Bifidobacterium longum administré par voie orale.
Essais cliniques en cours.
Vaccin recombinant non réplicatif intégré à un vecteur viral (Adénovirus 5) exprimant les protéines S et N du SARS-CoV-2.
Essais cliniques en cours.
Vaccin à ARNm codant pour un antigène du SARS-CoV-2 variant B.1.351 (protéine S dans sa forme préfusionnelle), encapsulé dans une nanoparticule lipidique.
Essais cliniques en cours.
Protéine recombinante du SARS-CoV-2 (protéine RBD) conjuguée à l'anatoxine tétanique.
Ce vaccin n'est plus référencé par l'OMS.